1、品名称和状态水样品，液体。水中硝基苯类化合物不够稳定，硝基苯类易挥发硝基抓苯，等化学性能不稳定，见光易起于容量瓶中，加入苯，振摇，静置，从瓶口加人实验用水至液面距瓶口面处，静置分层，然后从瓶口缓缓加入无水硫酸钠，待其通过苯层沉入水层后，移出苯萃取液的具塞离心管中，备色谱分析用。注如水样浓度很大时，可稀释后测定，或用苯萃取后稀释测定。水质硝基苯硝基甲苯硝基氯苯二硝基甲苯的测表种硝基苯类化合物在色谱柱上的保留时间上化合物柱
，柱。硝基甲苯。注数据微机处理打印。卜日淋队朋删日﹄比图硝基苯类化合物标准水样分别经苯直接苯取法和蒸馏苯萃取法分析色谱图蒸馏苯萃取法分析色谱图苯直接萃取法分析色谱图色谱条件柱行地面水中最高允许浓度胖硝基氯苯监测分析的要求。蒸馏苯萃取法的回。

2、由国家环境保护局科技标准司标准处提出。本标准由武汉市环境监测中心站负责起草。本标准主要起草人卢大远。本标准委托中国环境监测总站负责解释本方法灵敏度高采用简便的先定容的苯萃取法或蒸馏苯萃取法前处理，即可满足我国现行地面水中最高允许浓度胖硝基甲苯类用无分度移液管取硝基甲苯储备溶液硝基氯苯各，置于容量瓶中，用苯稀释至刻度。国家环境保护局批准实施根据检测器的灵敏度及线性要求，用苯分别稀释中间溶液和，各制配成几种不同浓度的标准工作溶液，在避光储存，两个月内有效。本方法灵敏度高采用简便的先定容的苯萃取法或蒸馏苯萃取法前处理，即可满足我国物浓度较高以上而所含干扰杂质的成分不复杂的工业废水的分析。操作步骤摇匀水样，准确量取定量置入分液漏斗，加入苯，摇动，放出气体，再振摇萃取。

3、高允许浓度胖硝基酸所用水为样品门样品名称和状态水样品，液体。水中硝基苯类化合物不够稳定，硝基苯类易挥发硝基抓苯，等化学性能不稳定，见光易起变化，应避光低温保存水样收集在样品瓶中，内完成萃取，从采集到萃取前，在下避光保存，萃取后内完成分析试样的预处理门水样的萃取和净化视水样的不同情况，分别按如下处理适用对象含硝基苯类化日﹄比图硝基苯类化合物标准水样分别经苯直接苯取法和蒸馏苯萃取法分析色谱图蒸馏苯萃取法分析色谱图苯直接萃取法分析色谱图色谱条件柱目。柱温初温保持，以速率上升至保持，检测器，温度为。图硝基苯类化合物气相色谱图苯硝基苯肖基水质硝基苯硝基甲苯硝基氯苯二硝基甲苯的测定气相色谱法。己酸乙醇聚醋，最高使用温度为，最高使用温度为静态法目。目。在不通氮气流下加温，。

4、硝基苯硝基甲苯硝基氯苯二硝基甲苯的测苯监测分析的要求。蒸馏苯萃取法的回收率硝基苯。，或，或。硝基氯苯和的回收率为，而，硝基氯苯为。鉴于硝基苯类化合物除，硝基氯苯外能随水蒸汽蒸馏的特性，可借助待测水样在蒸馏前后所测出的色谱峰的变化情况，来充实方法的定性分析见图。本标准测定水中硝基苯类和类化合物的色谱分析条件，仅柱温有日﹄比图硝基苯类化合物标准水样分别经苯直接苯取法和蒸馏苯萃取法分析色谱图蒸馏苯萃取法分析色谱图苯直接萃取法分析色谱图色谱条件柱目。柱温初温保持，以速率上升至保持，检测器，温度为。图硝基苯类化合物气相色谱图苯硝基苯肖基目。柱温初温保持，以速率上升至保持，检测器，温度为。图硝基苯类化合物气相色谱图苯硝基苯肖基氯苯硝基抓苯。硝基抓苯硝基氯苯，附加说明本标。

5、高次进样量为，记录仪量程为纸速亦可采用专用微处理机代替记录仪。种石肖基苯硝基苯类化合物气相色谱图图硝基甲苯硝基甲苯硝基苯类化合物气水质硝基苯硝基甲苯硝基氯苯二硝基甲苯的测定气相色谱法.苯硝基抓苯。硝基抓苯硝基氯苯，附加说明本标准由国家环境保护局科技标准司标准处提出。本标准由武汉市环境监测中心站负责起草。本标准主要起草人卢大远。本标准委托中国环境监测总站负责解释本方法灵敏度高采用简便的先定容的苯萃取法或蒸馏苯萃取法前处理，即可满足我国现行地面水中最高允许浓度胖硝基气相色谱法。己酸乙醇聚醋，最高使用温度为，最高使用温度为静态法目。目。在不通氮气流下加温，在氮气流下，分别连续在老化，老化和老化，柱在不通氮气流下加温老化，然后在通氮气老化在给定条件下，色日﹄比图硝基。

6、，静置，两相分层，弃去水相，将苯液通过无水硫酸钠柱干燥后，移取，置入事先盛有少许无水硫酸钠的具塞离心管中，备色谱分析用。适用对象含杂质成分较复杂的工业废水和地面水中硝基置于干燥器中冷却至室温，装入玻璃瓶。硝基甲苯和硝基氯苯种硝基苯类化合物，纯度均，硝基氯苯，纯度均为储备溶液称取标准物各，准确至，分别置于容量瓶中，用笨溶解，定容，在下避光储存，可保存半年。中间溶液用无分度移液管取硝基苯类种储备溶液各，置于容量瓶中，用苯稀至刻度。，硝于容量瓶中，加入苯，振摇，静置，从瓶口加人实验用水至液面距瓶口面处，静置分层，然后从瓶口缓缓加入无水硫酸钠，待其通过苯层沉入水层后，移出苯萃取液的具塞离心管中，备色谱分析用。注如水样浓度很大时，可稀释后测定，或用苯萃取后稀释测定。水。

7、收率硝基苯。，或，或。硝基氯苯和的回收率为，而，硝基氯苯为。鉴于硝基苯类化合物除，硝基氯苯外能随水蒸汽蒸馏的特性，可借助待测水样在蒸馏前后所测出的色谱峰的变化情况，来充实方法的定性分析见图。本标准测定水中硝基苯类和不同前者选定为或工后者选定为，在实际色谱分析时，应注意先测定后者再测定硝基苯类。色谱分析亦可采用程序升温进行，其色谱条件和色谱图见图。鉴于色谱法日益飞跃进展，允许分析人员作些变更如柱温的选择等以改善分离效果，但要求分析人员必须进行准确度和精密度实验，取得可接受的准确度后方可应用。在烘箱中烘烤柱总的分离效能大于试样预处理时使用的仪器和试剂样品瓶具塞磨口玻璃瓶。工，全玻璃蒸馏装置蒸馏瓶和与之配套的冷凝管及磨口弯管接口。气相色谱分析时使用校准标样的条件响。

8、应值应接近试样的响应值。，个样品连续注射进样测定两次，其峰高相对偏差不大于即可认。校准标样与试样尽可能同时进行分析，直接与单项标准比较而测定硝基苯类化于容量瓶中，加入苯，振摇，静置，从瓶口加人实验用水至液面距瓶口面处，静置分层，然后从瓶口缓缓加入无水硫酸钠，待其通过苯层沉入水层后，移出苯萃取液的具塞离心管中，备色谱分析用。注如水样浓度很大时，可稀释后测定，或用苯萃取后稀释测定。水质硝基苯硝基甲苯硝基氯苯二硝基甲苯的测苯硝基抓苯。硝基抓苯硝基氯苯，附加说明本标准由国家环境保护局科技标准司标准处提出。本标准由武汉市环境监测中心站负责起草。本标准主要起草人卢大远。本标准委托中国环境监测总站负责解释本方法灵敏度高采用简便的先定容的苯萃取法或蒸馏苯萃取法前处理，即可满。

9、直接萃取法分析色谱图色谱条件柱气流下加温老化，然后在通氮气老化在给定条件下，色谱柱总的分离效能大于试样预处理时使用的仪器和试剂样品瓶具塞磨口玻璃瓶。工，全玻璃蒸馏装置蒸馏瓶和与之配套的冷凝管及磨口弯管接口。具塞磨口离心管，内径。，带活塞玻璃柱，内装填无水硫酸钠，柱下端用玻璃棉固定玻璃棉经硅烷化。硫亦可用另外的色谱柱进行分离鉴定定量分析以峰的起点和终点的联线作峰底，以峰高极大值点对时间轴作垂线，的长即为峰高外标法水样中各组分浓度按式川算人式中标样中组分的浓度，标样测得组分的峰高，水样测得组分的峰高，。标样进样体积，水样萃取液进样体积，浓缩系数。物的浓度试样中组分按式校准汽叭式中试样中组分的含量标准样品中组分的含量，试样中组分的色谱峰高，帐标准样品中组分的色谱峰。

10、苯类化合物标准水样分别经苯直接苯取法和蒸馏苯萃取法分析色谱图蒸馏苯萃取法分析色谱图苯直接萃取法分析色谱图色谱条件柱目。柱温初温保持，以速率上升至保持，检测器，温度为。图硝基苯类化合物气相色谱图苯硝基苯肖基取，静置，两相分层，弃去水相，将苯液通过无水硫酸钠柱干燥后，移取，置入事先盛有少许无水硫酸钠的具塞离心管中，备色谱分析用。适用对象含杂质成分较复杂的工业废水和地面水中硝基苯类化合物或的分析操作步骤摇匀水样，用量筒量取，置入干蒸馏瓶中，加水至玻璃珠数粒，装上冷凝管，在电炉上加热蒸馏，收集馏出起草。本标准主要起草人卢大远。本标准委托中国环境监测总站负责解释具塞磨口离心管，内径。，带活塞玻璃柱，内装填无水硫酸钠，柱下端用玻璃棉固定玻璃棉经硅烷化。硫酸所用水为样品门。

11、准由国家环境保护局科技标准司标准处提出。本标准由武汉市环境监测中心站负类化合物或的分析操作步骤摇匀水样，用量筒量取，置入干蒸馏瓶中，加水至玻璃珠数粒，装上冷凝管，在电炉上加热蒸馏，收集馏出液于容量瓶中，加入苯，振摇，静置，从瓶口加人实验用水至液面距瓶口面处，静置分层，然后从瓶口缓缓加入无水硫酸钠，待其通过苯层沉入水层后，移出苯萃取液的具塞离心管水质硝基苯硝基甲苯硝基氯苯二硝基甲苯的测定气相色谱法.苯硝基抓苯。硝基抓苯硝基氯苯，附加说明本标准由国家环境保护局科技标准司标准处提出。本标准由武汉市环境监测中心站负责起草。本标准主要起草人卢大远。本标准委托中国环境监测总站负责解释本方法灵敏度高采用简便的先定容的苯萃取法或蒸馏苯萃取法前处理，即可满足我国现行地面水中最。

12、我国现行地面水中最高允许浓度胖硝基，备色谱分析用。注如水样浓度很大时，可稀释后测定，或用苯萃取后稀释测定。水质硝基苯硝基甲苯硝基氯苯二硝基甲苯的测定气相色谱法。表种硝基苯类化合物在色谱柱上的保留时间上化合物柱
，柱。硝基甲苯。注数据微机处理打印。卜日淋队朋水质硝基苯硝基甲苯硝基氯苯二硝基甲苯的测定气相色谱法.化合物的色谱分析条件，仅柱温有所不同前者选定为或工后者选定为，在实际色谱分析时，应注意先测定后者再测定硝基苯类。色谱分析亦可采用程序升温进行，其色谱条件和色谱图见图。鉴于色谱法日益飞跃进展，允许分析人员作些变更如柱温的选择等以改善分离效果，但要求分析人员必须进行准确度和精密度实验，取得可接受的准确度后方可应苯硝基抓苯。硝基抓苯硝基氯苯，附加说明本标准。

参考资料：

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[19]山洪灾害防治知识培训学习PPT 编号16230（第23页，发表于2022-06-26 19:42）

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