1、参考件图。每鲍聚氟氯乙烯粉的正辛胺止甲苯溶液，充分搅拌均匀后放中华人民共和国国家标准水中杯的分析方法主题内容与适用范围本标准规定了地下水地面水中杯的分析和事故情况下环境水中孕核工业排放废水中杯的常规监测方法。本标准适用于钵的活度在以匕，草酸硝酸碘氢酸，盐酸溶液，以流速解吸，用小烧杯收集解吸液，在电砂浴上缓慢蒸卜防止崩溅分多次溶解，并转移到电沉积槽中，以下操作步骤和测最。附录仪器设备图参考件玻璃萃取色层柱见图电沉积槽装配图见图玻璃图保护。肖酸国家环境保护局批准实施硝酸溶液。水中钚的分析方法。精密度首先对各比对实验室所分析的数据进行异常值的检验和处理，而后计算出每个水平的总平均值价，临界差和氧化按，搅拌均匀后加人尤水氯化钙，氯化镁，。
2、经为，活性区为，不确定度为。压仪器与设备最低探测限为，机最高转速，容。，最高转速厂容斌。见附录参考件图。见附录参考件图。每鲍聚氟氯乙烯粉的正辛胺止甲苯溶液，充分搅拌均匀后放璃图玻璃萃取色层柱图电沉积槽装配图盖有机玻璃或聚氟乙烯液槽有机玻璃或聚氟乙烯阳极，底座不锈钢阴极不锈钢片垫片不锈钢片，附加说明本标准由国家环境保护和核!业部提出。木标准由中国原了能科学研究院负责起草。木标准仁要起草人颜启民刘寿荪。木标准由国家环现性附录正确使用本标准的说明参考件聚氟氯乙烯粉辐照合成目与硅烷化白色担体目的效果相同。因此，可根据各个实脸室的具体条件任意选用。本标准对的去污性能差，当壤试样中含有扰核素时，可用谱仪进行测醚或采用碘氢酸盐酸溶液解吸杯，其。
3、使用符合国家标准的或专业标准的分析纯试剂和燕馏水或同等纯度的水。其他等级的试剂只要预先确定其具有足够高的纯度，使用时不会降低测定准确度即可使用用湿法将色层粉装人色层柱中，柱的上下两端溶液，充分搅拌均匀后放置在红外灯下烘烤，使苯挥发并缝现松散状，用水悬浮法除去悬浮的粉后贮存在玻璃瓶中备用。用湿法将色层粉装人色层柱中，柱的上下两端用少量的聚氟乙烯细丝填塞，床高，以，流速通过柱以平衡柱上的酸度。采样点的布设和样品的采集匕的测量范围。引用标准测量方法的精密度通过实验室间试验确定测试方法的重复性和再现性原理水样品中的怀，在条件下用生成的钙镁的氢氧化物共沉淀浓集。沉淀物用的硝酸溶解。经过还原，氧化后，杯以，或阴离子形式存在于溶液中。当此溶液。
4、见图电沉积槽装配图见图在条件下用生成的钙镁的氢氧化物共沉淀浓集。沉淀物用的硝酸溶解。经过还原，氧化后，杯以，或阴离子形式存在于溶液中。当此溶液通过正辛胺聚氟氯乙烯粉或正辛胺硅烷化白色担体萃取色层柱时，又以，或。络合物形式现性附录正确使用本标准的说明参考件聚氟氯乙烯粉辐照合成目与硅烷化白色担体目的效果相同。因此，可根据各个实脸室的具体条件任意选用。本标准对的去污性能差，当壤试样中含有扰核素时，可用谱仪进行测醚或采用碘氢酸盐酸溶液解吸杯，其步骤如下采样点的布设原则，选择混合均匀的水段。灌概用的地下水的出水口或开采井以及常规监测井业废水排放曰废水处理设施的排出口等均应布设采样点，并做好记录和标志。中华人民共和国国家标准水中杯的分析方法。
5、，供分析用。水中钚的分析方法.草酸硝酸碘氢酸，盐酸溶液，以流速解吸，用小烧杯收集解吸液，在电砂浴上缓慢蒸卜防止崩溅分多次溶解，并转移到电沉积槽中，以下操作步骤和测最。附录仪器设备图参考件玻璃萃取色层柱见图电沉积槽装配图见图置在红外灯下烘烤，使苯挥发并缝现松散状，用水悬浮法除去悬浮的粉后贮存在玻璃瓶中备用。时，。处采表层水样，水深超过时，可根据情况适当增设采样层次。，样品清单和做好标签。分析步骤水样的处理。从静置后的水样，抽取上层清液放人的聚乙烯塑料桶中，加人现性附录正确使用本标准的说明参考件聚氟氯乙烯粉辐照合成目与硅烷化白色担体目的效果相同。因此，可根据各个实脸室的具体条件任意选用。本标准对的去污性能差，当壤试样中含有扰核素时，。
6、骤如下匕的测量范围。引用标准测量方法的精密度通过实验室间试验确定测试方法的重复性和再现性原理水样品中的怀，在条件下用生成的钙镁的氢氧化物共沉淀浓集。沉淀物用的硝酸溶解。经过还原，氧化后，杯以，或阴离子形式存在于溶液中。当此溶液通剂和燕馏水或同等纯度的水。其他等级的试剂只要预先确定其具有足够高的纯度，使用时不会降低测定准确度即可使用水中钚的分析方法。精密度首先对各比对实验室所分析的数据进行异常值的检验和处理，而后计算出每个水平的总平均值价，临界差水中钚的分析方法.草酸硝酸碘氢酸，盐酸溶液，以流速解吸，用小烧杯收集解吸液，在电砂浴上缓慢蒸卜防止崩溅分多次溶解，并转移到电沉积槽中，以下操作步骤和测最。附录仪器设备图参考件玻璃萃取色层柱。
7、完全溶解，搅拌均匀后，再缓慢加人氢氧化钱，调节值为，继续搅拌以上，然后静止以上。，将剩下的少址上层清液和沉淀起转人离心管，离心转速为弃去上层清液，并将沉淀物搅拌洗涤后再离心。标准板源外经为，活性区为，不确定度为。压仪器与设备最低探测限为，机最高转速，容。，最高转速厂容斌。见附录参考件图。见附录参考件图。每鲍聚氟氯乙烯粉的正辛胺止甲苯溶液，充分搅拌均匀后放草酸硝酸碘氢酸，盐酸溶液，以流速解吸，用小烧杯收集解吸液，在电砂浴上缓慢蒸卜防止崩溅分多次溶解，并转移到电沉积槽中，以下操作步骤和测最。附录仪器设备图参考件玻璃萃取色层柱见图电沉积槽装配图见图和。经计算判定，和与。之间存在着明显的函数关系。根据所规定选择回归方程的原则，选出，与之。
8、间的函数式并拟合出曲线如下图。最后根据拟合曲线的形式确定了本标准的精密度如下水和与之间的函数拟合曲线图精密度表爪重复性水中钚的分析方法.玻璃萃取色层柱图电沉积槽装配图盖有机玻璃或聚氟乙烯液槽有机玻璃或聚氟乙烯阳极，底座不锈钢阴极不锈钢片垫片不锈钢片，附加说明本标准由国家环境保护和核!业部提出。木标准由中国原了能科学研究院负责起草。木标准仁要起草人颜启民刘寿荪。木标准由国家环境保护草酸硝酸碘氢酸，盐酸溶液，以流速解吸，用小烧杯收集解吸液，在电砂浴上缓慢蒸卜防止崩溅分多次溶解，并转移到电沉积槽中，以下操作步骤和测最。附录仪器设备图参考件玻璃萃取色层柱见图电沉积槽装配图见图附录正确使用本标准的说明参考件聚氟氯乙烯粉辐照合成目与硅烷化白。
9、定了地下水地面水中杯的分析和事故情况下环境水中孕核工业排放废水中杯的常规监测方法。本标准适用于钵的活度在以匕的测量范围。引用标准测量方法的精密度通过实验室间试验确定测试方法的重复性和再现性原理水样品中的怀，溶液，充分搅拌均匀后放置在红外灯下烘烤，使苯挥发并缝现松散状，用水悬浮法除去悬浮的粉后贮存在玻璃瓶中备用。用湿法将色层粉装人色层柱中，柱的上下两端用少量的聚氟乙烯细丝填塞，床高，以，流速通过柱以平衡柱上的酸度。采样点的布设和样品的采集转速，弃去洗涤液。洗涤搅拌棒和塑料桶壁，然后将洗涤液倒人的玻璃烧杯中，再用硝酸重复洗涤次，合并两次洗涤液并用来溶解离心管中的沉淀，将溶解后的溶液采用快速滤纸过滤，并用硝酸洗涤滤纸及残渣，收集过滤液。
10、用谱仪进行测醚或采用碘氢酸盐酸溶液解吸杯，其步骤如下少量的聚氟乙烯细丝填塞，床高，以，流速通过柱以平衡柱上的酸度。采样点的布设和样品的采集采样点的布设原则，选择混合均匀的水段。灌概用的地下水的出水口或开采井以及常规监测井业废水排放曰废水处理设施的排出口等均应布设采样点，并做好记录和标志正辛胺聚氟氯乙烯粉或正辛胺硅烷化白色担体萃取色层柱时，又以，或。络合物形式被吸附。经用盐酸和硝酸淋洗，而达到进步纯化杯之目的。用低浓度的草酸硝酸混合溶液将杯从色层柱上洗脱。在低酸度下，杯以氢氧化物形式被电沉积在不锈钢片上。最后用。标准板源外经为，活性区为，不确定度为。压仪器与设备最低探测限为，机最高转速，容。，最高转速厂容斌。见附录参考件图。见附录。
11、中钚的分析方法标准板源外经为，活性区为，不确定度为。压仪器与设备最低探测限为，机最高转速，容。，最高转速厂容斌。见附录参考件图。见附录参考件图。每鲍聚氟氯乙烯粉的正辛胺止甲氧化按，搅拌均匀后加人尤水氯化钙，氯化镁，待完全溶解，搅拌均匀后，再缓慢加人氢氧化钱，调节值为，继续搅拌以上，然后静止以上。，将剩下的少址上层清液和沉淀起转人离心管，离心转速为弃去上层清液，并将沉淀物搅拌洗涤后再离心。标准板源外经为，活性区为，不确定度为。压仪器与设备最低探测限为，机最高转速，容。，最高转速厂容斌。见附录参考件图。见附录参考件图。每鲍聚氟氯乙烯粉的正辛胺止甲苯溶液，充分搅拌均匀后放低本底计数器或低本底谱仪测量杯的活度。试剂除非另有说明，分析时均。
12、担体目的效果相同。因此，可根据各个实脸室的具体条件任意选用。本标准对的去污性能差，当壤试样中含有扰核素时，可用谱仪进行测醚或采用碘氢酸盐酸溶液解吸杯，其步骤如下，吸附。经用盐酸和硝酸淋洗，而达到进步纯化杯之目的。用低浓度的草酸硝酸混合溶液将杯从色层柱上洗脱。在低酸度下，杯以氢氧化物形式被电沉积在不锈钢片上。最后用低本底计数器或低本底谱仪测量杯的活度。试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的或专业标准的分析纯。经计算判定，和与。之间存在着明显的函数关系。根据所规定选择回归方程的原则，选出，与之间的函数式并拟合出曲线如下图。最后根据拟合曲线的形式确定了本标准的精密度如下水和与之间的函数拟合曲线图精密度表爪重复性再现性。标准板源外。
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