1、许公差，士，毯十士，应使用洁净的专用槽车。，从交付的该产品中抽样进行检验。检验结果若理化指标或卫生指标有项不符合规定，可重新抽取同批样品进行复验，若仍不合格，则该批产品为不合格品。，可请上级法定质量检验部门进行仲裁，费用由败诉方承担。表抽取样本。表批量范围箱抽取样本数箱抽取单位包装数瓶批量范围箱抽取样本数箱抽取单位包装数瓶以下注单位包装数系指大包装中的最小包装单位表批量范围桶抽取样本数桶以下以上。以下处抽取样品。取样器必须符合食入硫酸溶液称取咔加无水乙醇溶解，然后加人硫酸溶液取定量的果糖，放人真空干燥箱内，在下真空干燥至恒重。迅速称取果精，用水定容至，贮于冰箱内。使用时用水稀释。倍，即含果糖称取样品约称准至，用水稀释定容至，吸取此液，再用水稀释定容至。此时试。
2、。迅速称取果精，用水定容至，贮于冰箱内。使用时用水稀释。倍，即含果糖称取样品约称准至，用水稀释定容至，吸取此液，再用水稀释定容至。此时试样含果糖约为，取支具塞比色管，支吸入水，另支吸入果糖标准溶液，其余两支各吸入试样。将比色管置于冰水浴中，分别浓硫酸加到份水中并混合，置于已灼烧至恒重的瓷增锅中，加人硫酸，将柑祸置于电炉上缓慢小心加热直至炭化，放人高温炉中，在。士高沮下灼烧至完全炭化般即可，取出冷却后，再加几滴硫酸润湿，放入高温护中，在。士下继续灼烧。，置于干燥器内冷却，称重，直至恒重。结果表示至两位小数。竺丝盆王。，式中样品的硫酸灰分含量瓷绪坍的质量，瓷增场加灰分的质量附录果翻箱浆折光率与固形物含对照表补充件含量对照见表表折光率固形物折光率固形物加﹄上，上﹄。
3、算。结果表示至位小数。，丁份，甲，丁份份丁久，入入。式中样品的果糖含量，对固形物，果糖标准溶液的吸光度，试样的吸光度样品浓度，样品的固形物含量，果糖标准溶液。果葡糖浆及其试验方保温，再移入冰水浴中冷却，然后置入室温水中约，于波长下，用比色皿测其吸光度。蒸馏水管为空白试验，以此管调节零点。取两份试样的吸光度的算术平均值进行计算。结果表示至位小数。，丁份，甲，丁份份丁久，入入。式中样品的果糖含量，对固形物，果糖标准溶液的吸光度，试样的吸光度样品浓度，样品的固形物含量，果糖标准溶液。波长感量。用水溶解并定容至将试样液装入比色皿中，波长和波长下测其吸光度。结果表示品于棱镜面上玻璃棒不要和棱镜表面接触，并避免形成空气泡，立即闭合棱镜，停留几分钟，使样品达到棱镜的温度。。
4、物含量果糖含量注册商标生产日期批号保质期产品标准代号。产品名称生产厂名批号出厂日期净重毛重瓶箱数，并标有小心轻放字样及标志，其使用方法按的规定执行。中华人民共和国食品卫生法的有关规定。瓶包装必须用食用塑料瓶或玻璃瓶，瓶体整齐，瓶外清洁，封盖严密，无漏糖浆现象。纸板箱或木箱，箱内装有防震保温，再移入冰水浴中冷却，然后置入室温水中约，于波长下，用比色皿测其吸光度。蒸馏水管为空白试验，以此管调节零点。取两份试样的吸光度的算术平均值进行计算。结果表示至位小数。，丁份，甲，丁份份丁久，入入。式中样品的果糖含量，对固形物，果糖标准溶液的吸光度，试样的吸光度样品浓度，样品的固形物含量，果糖标准溶液。波长感量。用水溶解并定容至将试样液装入比色皿中，波长和波长下测其吸光度。结。
5、，允许公差，果荀格浆重量，士，允许公差，士，毯十士，应使用洁净的专用槽车。值在特定的条件下，样品中的还原糖将费林试剂中价铜还原，生成红色氧化亚铜，借助亚甲基蓝指示剂的颜色变化，使滴定终点灵敏度提高。可调温电炉感量。，称取硫酸铜用水溶解并定容至，贮子棕色瓶中称取酒石酸钾钠和氢氧化钠，用水溶解并定容至，贮于像胶塞玻璃瓶中。使用前若有沉淀，则吸取上层清液使用称取亚甲基蓝，用水溶解并中抽样进行检验。检验结果若理化指标或卫生指标有项不符合规定，可重新抽取同批样品进行复验，若仍不合格，则该批产品为不合格品。，可请上级法定质量检验部门进行仲裁，费用由败诉方承担。表抽取样本。表批量范围箱抽取样本数箱抽取单位包装数瓶批量范围箱抽取样本数箱抽取单位包装数瓶以下注单位包装数系指大。
6、，﹄了卫生标准。桶装产品每份取样量不得少于抽取的样品混匀后分作两份，其中的份做理化卫生检验，另份由生产方和受货方共同封印。如发生争议，以此样品作仲裁。应根据产品质量，在标签上注明确切的保质期。果葡糖浆及其试验方法。，在未注明其他要求时，均指蒸馏水或去离子水。，在未注明规格时，均指分析纯，。执行。，有效数字要与技术要求相致。，基本要求。，用前宜用铬酸洗涤液浸泡，用自来水冲洗，再用蒸馏水洗干净。，表示吸取或称量时要求达到的精确度。，中相应的试验方法。，从交付的该产点，记下消耗葡萄糖标准溶液的总体积。重复上述操作，两次消耗葡萄搪标准溶液的体积的算术平均值为，。注外销产品可按双方协议执行标志包装运转贮存标签，包装标志必须符合的有关规定。产品名称生产厂名净重规格包括固。
7、样含果糖约为，取支具塞比色管，支吸入水，另支吸入果糖标准溶液，其余两支各吸入试样。将比色管置于冰水浴中，分别加人半胧氨酸硫酸溶液和咔噢硫酸溶液，剧烈摇匀，置入水浴用水溶解并定容至，贮于棕色玻璃瓶中称取酒石酸钾钠及氢氧化钠，用水溶解，再加入亚铁氰化钾完全溶解后用水定容至，贮于橡胶塞玻璃瓶中，称取于下烘至恒重的无水葡萄糖，用水溶解后加入浓盐酸，再用水定容至，吸取费林氏甲乙液各，置于角瓶中，加水，可加入玻璃珠粒，从滴定管中滴加约葡萄糖标准溶液，将角瓶置于电炉上加热使其在内至沸，趁沸腾时以每两秒滴的速度继续滴加葡萄糖标准溶液，直至溶液蓝色刚好褪去即为滴定管中预先将葡萄糖标准溶液注入角瓶中，摇匀。将角瓶置于同电炉上加热使其在左右至沸，保持沸腾。并加入亚甲基蓝指示剂。逐。
8、滴加人葡萄糖标准溶液，最后滴定速度应为滴。整个滴定操作应在内完成。记下消耗葡萄糖标准溶液的体积。重复上述操作，两次消耗葡萄糖标准溶液的总体积的算术平均值为由于已知，的准确值，因此只需标定次即可。葡萄糖标准溶液的预加量为称取样品。于烧杯中，用水溶解并定容至，用试样代替葡萄糖标准溶液，记下消耗试样的总体积用试样代点，记下消耗葡萄糖标准溶液的总体积。重复上述操作，两次消耗葡萄搪标准溶液的体积的算术平均值为，。注外销产品可按双方协议执行标志包装运转贮存标签，包装标志必须符合的有关规定。产品名称生产厂名净重规格包括固形物含量果糖含量注册商标生产日期批号保质期产品标准代号。产品名称生产厂名批号出厂日期净重毛重瓶箱数，并标有小心轻放字样及标志，其使用方法按的规定执行。中华。
9、氢氧化钠，用水溶解并定容至，贮于像胶塞玻璃瓶中。使用前若有沉淀，则吸取上层清液使用称取亚甲基蓝，用水溶解并定容至称取于下烘至恒重的无水葡萄糖。，用水溶解并定容至。此溶液应在使用当夭配制。在干燥的烧杯中装入定量萄糖标准溶液的总体积，吸取混合费林试剂于角瓶中。将葡萄糖标准溶液注入滴定管中至刻度。处。从滴定管中预先将葡萄糖标准溶液注入角瓶中，摇匀。将角瓶置于同电炉上加热使其在左右至沸，保持沸腾。并加入亚甲基蓝指示剂。逐滴加人葡萄糖标准溶液，最后滴定速度应为滴。整个滴定操作应在内完成。记下消耗葡萄糖标准溶液的体积。重复上述操作，两次消耗葡萄糖标准溶液的总体积的算术平均值为由于已知，的准确值，因此只需标定次即可。葡萄糖标准溶液的预加量为有防震的间隔材料。，表果葡糖浆重。
10、包装中的最小包装单位表批量范围桶抽取样本数桶以下以上。以下处抽取样品。取样器必须符合食品卫生标准。桶装产品每份取样量不得少于抽取的样品混匀后分作两份，其中的份做理化卫生检验，另份由生产方和受货方共同封印。果葡糖浆及其试验方法.保温，再移入冰水浴中冷却，然后置入室温水中约，于波长下，用比色皿测其吸光度。蒸馏水管为空白试验，以此管调节零点。取两份试样的吸光度的算术平均值进行计算。结果表示至位小数。，丁份，甲，丁份份丁久，入入。式中样品的果糖含量，对固形物，果糖标准溶液的吸光度，试样的吸光度样品浓度，样品的固形物含量，果糖标准溶液。波长感量。用水溶解并定容至将试样液装入比色皿中，波长和波长下测其吸光度。结果表示间隔材料。，表果葡糖浆重，允许公差，果荀格浆重量，士，。
11、果表示棱镜，停留几分钟，使样品达到棱镜的温度。测量样品的折光率读准至。，再立即重读次，两次读数的算术平均值做为次测定值。洗净并擦干两个棱镜，将同样品按上述方法进行第次测定。从附录中查出样品的固形物含量肠。两次测定值之差应小于结果表示至位小数。在定条件下，果糖与半胧氨酸盐酸盐咔哇反应生成紫色物质，而在此条件下，葡萄糖呈浅蓝色。用比色法测定，选择合理的比色波长，可以减少其他糖的干扰。，分光光度计波长，感量。，称取半胧氨酸盐酸盐加水溶解，然后再果葡糖浆及其试验方法.人半胧氨酸硫酸溶液和咔噢硫酸溶液，剧烈摇匀，置入水浴中保温，再移入冰水浴中冷却，然后置入室温水中约，于波长下，用比色皿测其吸光度。蒸馏水管为空白试验，以此管调节零点。取两份试样的吸光度的算术平均值进行计。
12、民共和国食品卫生法的有关规定。瓶包装必须用食用塑料瓶或玻璃瓶，瓶体整齐，瓶外清洁，封盖严密，无漏糖浆现象。纸板箱或木箱，箱内装有防震值在特定的条件下，样品中的还原糖将费林试剂中价铜还原，生成红色氧化亚铜，借助亚甲基蓝指示剂的颜色变化，使滴定终点灵敏度提高。可调温电炉感量。，称取硫酸铜用水溶解并定容至，贮子棕色瓶中称取酒石酸钾钠和氢氧化钠，用水溶解并定容至，贮于像胶塞玻璃瓶中。使用前若有沉淀，则吸取上层清液使用称取亚甲基蓝，用水溶解并定容至称取于下烘至恒重的无水葡萄糖。，用水溶解并定容至。此溶液应在使用当夭配制。在干燥的烧杯中装入定量胧氨酸盐酸盐加水溶解，然后再加入硫酸溶液称取咔加无水乙醇溶解，然后加人硫酸溶液取定量的果糖，放人真空干燥箱内，在下真空干燥至恒重。
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