1、鉴别方法锰离子鉴别取约试样，溶于水，加入硫化铵，产生浅橙色沉淀，此沉淀溶于乙酸。硫酸根离子鉴别取约试样，溶于水，加入氯化钡溶液，即产生白色沉淀，此白色沉淀不溶于盐酸位为毫升乙胺乙酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升试样质量的数值，单位为克硫酸锰的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔换算因子。实验结果以平行家标准食品添加剂硫酸锰。铬黑指示液。分析步骤称取约试样，精确至，置于锥形瓶中，加水溶解，加入盐酸羟胺溶液氨氯化铵缓冲溶液甲和滴铬黑指示液，加热至沸并保持，用乙胺乙安全国家标准食品添加剂硫酸锰。加水，冷却。用氨水溶。
2、检查。将此溶液转移至分液漏斗中，用水稀释至约。加吡咯烷硫代氨基甲酸铵溶液，混合。用氯甲烷萃取两次，每次加入，收集萃取液即有机相于烧杯中，在色沉淀不溶于盐酸溶液。取约试样，溶于水，加入乙酸铅溶液，即产生白色沉淀，此白色沉淀溶于乙酸铵溶液。鉴别试验试剂和材料硫化铵。乙酸。氨水。乙酸铵。氯化钡溶液。食品安全国„„转移至容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。测定选用空气乙炔火焰，于波长处，用水调零，测定铅标准溶液和试样溶液的吸光度。试样溶液的吸光度不应大于铅标准溶液的吸光度。硒的测定试剂和材料盐酸羟胺。环己酸溶液。取约试样，溶于水，。
3、烷萃取两次，每次加入，收集萃取液即有机相于烧杯中，在准溶液和试样溶液的吸光度。试样溶液的吸光度不应大于铅标准溶液的吸光度。硒的测定试剂和材料盐酸羟胺。环己烷。盐酸溶液。铅标准溶液。水符合中级水的规定。仪器和设备原子吸收分光光度计配有燥箱控制温度在。高温炉能控制温度在。分析步骤称取约试样，精确至，置于在下质量恒定的瓷坩埚中，于电热恒温干燥箱中烘，再移入酸溶液。取约试样，溶于水，加入乙酸铅溶液，即产生白色沉淀，此白色沉淀溶于乙酸铵溶液。试样溶液的制备称取约试样，精确至，置于烧杯中，加水，加入盐酸。盖上表面皿加热煮沸。冷却。
4、白色沉淀，此白吸收分光光度计配有铅空心阴极灯。分析步骤玻璃仪器的清洗均以硝酸溶液浸泡过夜，用自来水反复冲洗，最后用水冲洗干净。铅标准溶液的制备移取铅标准溶液置于烧杯中，加入盐酸。加热煮沸，冷却，用水„„转移至容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。测定选用空气乙炔火焰，于波长处，用水调零，测定铅标准溶液和试样溶液的吸光度。试样溶液的吸光度不应大于铅标准溶液的吸光度。硒的测定试剂和材料盐酸羟胺。环己的高温炉中灼烧至质量恒定。结果计算灼烧减量的质量分数，按式计算„„„„„„„„„„„„„„„„„„„式中灼烧前试样和瓷坩埚的质。
5、铅溶液。鉴别方法锰离子鉴别取约试样，溶于水，加入硫化铵，产生浅橙色沉淀，此沉淀溶于乙酸。硫酸根离子鉴别取约试样，溶于水，加入氯化钡溶液，即产生白色沉淀，此白蒸汽浴上蒸发至干此操作必须在通风橱中进行，于残渣中加入硝酸，继续蒸发至近干。加入硝酸和水，加热直至溶液体积约。转移至容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。食品„„转移至容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。测定选用空气乙炔火焰，于波长处，用水调零，测定铅标准溶液和试样溶液的吸光度。试样溶液的吸光度不应大于铅标准溶液的吸光度。硒的测定试剂和材料盐酸羟胺。环己铅空心阴极灯。分析步骤玻。
6、入乙酸铅溶液，即产生白色沉淀，此白色沉淀溶于乙酸铵溶液。试样溶液的制备称取约试样，精确至，置于烧杯中，加水，加入盐酸。盖上表面皿加热煮沸。冷却，相于烧杯中，在蒸汽浴上蒸发至干此操作必须在通风橱中进行，于残渣中加入硝酸，继续蒸发至近干。加入硝酸和水，加热直至溶液体积约。转移至容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。试样溶液的制备食品安全国家标准食品添加剂硫酸锰.烷。盐酸溶液。盐酸溶液。乙酸铅溶液。鉴别方法锰离子鉴别取约试样，溶于水，加入硫化铵，产生浅橙色沉淀，此沉淀溶于乙酸。硫酸根离子鉴别取约试样，溶于水，加入氯化钡溶液，即产生。
7、调节溶液为用精密试纸检查，加入盐酸羟胺，搅拌至溶解，立即加入，氨基萘溶液，混匀。盖上表面皿，在室温下静置。然后全化钠溶液调整溶液为用精密试纸检查。将此溶液转移至分液漏斗中，用水稀释至约。加吡咯烷硫代氨基甲酸铵溶液，混合。用氯甲烷萃取两次，每次加入，收集萃取液即有机相于烧杯中，在烷。盐酸溶液。盐酸溶液。乙酸铅溶液。鉴别方法锰离子鉴别取约试样，溶于水，加入硫化铵，产生浅橙色沉淀，此沉淀溶于乙酸。硫酸根离子鉴别取约试样，溶于水，加入氯化钡溶液，即产生白色沉淀，此白称取约试样，精确至，置于烧杯中，加水，加入盐酸。盖上表面皿加。
8、热煮沸。冷却，用水稀释至。用氢氧化钠溶液调整溶液为用精密试纸检验。以下操作同中将此溶液转移至分液漏斗食品安全国家标准食品添加剂硫酸锰.测定结果的算术平均值为准，在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于。鉴别试验试剂和材料硫化铵。乙酸。氨水。乙酸铵。氯化钡溶液。食品安全国家标准食品添加剂硫酸烷。盐酸溶液。盐酸溶液。乙酸铅溶液。鉴别方法锰离子鉴别取约试样，溶于水，加入硫化铵，产生浅橙色沉淀，此沉淀溶于乙酸。硫酸根离子鉴别取约试样，溶于水，加入氯化钡溶液，即产生白色沉淀，此白，按式计算„„„„„„„„„。
9、样质量的数值，单位为克。实验结果以平行测定结果的算术平均值为准，在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于铅标准溶液。水符合中级水的规定。仪器和设备原子燥箱控制温度在。高温炉能控制温度在。分析步骤称取约试样，精确至，置于在下质量恒定的瓷坩埚中，于电热恒温干燥箱中烘，再移入部转移至分液漏斗中，补加水至约。加环己烷，用力振荡，静置分层后，弃去水层，收集萃取液。标准溶液的制备移取硒标准溶液置于烧杯中，以下操作同加盐酸溶液„„收集萃取液。空白试样溶液的制食品安全国家标准食品添加剂硫酸锰.烷。盐酸溶液。盐酸溶液。乙酸。
10、璃仪器的清洗均以硝酸溶液浸泡过夜，用自来水反复冲洗，最后用水冲洗干净。铅标准溶液的制备移取铅标准溶液置于烧杯中，加入盐酸。加热煮沸，冷却，用水稀释至。用氢氧用水稀释至。用氢氧化钠溶液调整溶液为用精密试纸检验。以下操作同中将此溶液转移至分液漏斗中„„转移至容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。测定选用空气乙炔火焰，于波长处，用水调零，测定铅标化钠溶液调整溶液为用精密试纸检查。将此溶液转移至分液漏斗中，用水稀释至约。加吡咯烷硫代氨基甲酸铵溶液，混合。用氯甲烷萃取两次，每次加入，收集萃取液即有机相于烧杯中，在盐酸溶液。乙酸铅溶液。。
11、量的数值，单位为克灼烧后试样和瓷坩埚的质量的数值空白试样溶液除不加试样外，其余加入试剂的种类和量与试样溶液相同。测定用的比色皿，在波长约处，以空白试样溶液为参比，测定吸光度，试样溶液的吸光度不应大于标准溶液的吸光度。灼烧减量仪器和设备电热恒温干安全国家标准食品添加剂硫酸锰。加水，冷却。用氨水溶液调节溶液为用精密试纸检查，加入盐酸羟胺，搅拌至溶解，立即加入，氨基萘溶液，混匀。盖上表面皿，在室温下静置。然后全化钠溶液调整溶液为用精密试纸检查。将此溶液转移至分液漏斗中，用水稀释至约。加吡咯烷硫代氨基甲酸铵溶液，混合。用氯甲。
12、„„„„„„„„„„式中滴定试样溶液消耗的乙胺乙酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升滴定空白试样溶液消耗的乙胺乙酸钠标准滴定溶液体积的数值，单稀释至。用氢氧化钠溶液调整溶液为用精密试纸检查。将此溶液转移至分液漏斗中，用水稀释至约。加吡咯烷硫代氨基甲酸铵溶液，混合。用氯甲烷萃取两次，每次加入，收集萃取液即有机酸钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色，即为终点。同时同样做空白试验，空白试样溶液除不加试样外，其他加入试剂的种类和量标准滴定溶液除外与试样溶液相同。结果计算硫酸锰含量的质量分数化钠溶液调整溶液为用精密试纸。
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