，白砂糖，包衣预混剂氧化钛，滑石粉，羟丙基甲基纤维素，聚乙醇为辅料，经过筛混合混合后粉末均匀，无结块压片色泽均匀片面光滑片重差异包衣包衣表面光滑，颜色均匀，片剂不粘连包装等主要工艺加用卫生规范食品安全国家标准保健食品保健食品良好生产规范食品安全国家标准食品添加剂氧化钛食品安全国家标准食品添加剂阿拉伯胶食品安全国家标准食品用香精固体食品包装用纸板口服固体药用高密度聚乙烯瓶药用固体纸袋硅胶干燥剂保健食品标识规定中华人民共和国药典技术要原辅料要求维生素应符合中华人民共和国药典中维生素的规定。山梨糖醇应符合规定。微晶纤维素应符合规定食品安全国家标准食品添加剂山梨糖醇和山梨糖醇液食品安全国家标准食品添加剂滑石粉食品安全国家标准食品添加剂使用标准食品安全国家标准食品微生物学检验总则食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定食品安全国家标准食品微生物学检验大肠菌群计数食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验食品安全国家标准食品微生物学检验霉菌和酵母计片。善有加牌维生素片范围本标准规定了善有加牌维生素片的技术要求生产加工过程的卫生要求试验方法检验规则标志标签包装运输贮存和保质期。本标准适用于以维生素为原料，添加山梨糖醇，微晶纤维素，硬脂酸镁，阿拉伯胶，白砂糖，包衣预混剂氧化钛，滑石粉，羟丙基甲基纤维素，聚乙醇为辅料，经过筛混合混合后粉末均匀，无结块压片色泽均匀片面光滑片重差异包衣包衣表面光滑，颜色均匀，片剂不粘连包装等主要善有加牌维生素片.部符合本标准要求时，判定该批产品合格。如果检验结果中如微生物限量项目不符合时，则判该批产品不合格，且不得复检。其余指标不符合标准要求时，应重新按样方案加倍取样复检，复检符合要求时，作合格评论。复检后仍有指标不符合本标准要求时，则整批产品不合格。标签标志包装运输贮存保质签标产品标签应符合和保健食品标识规定的规定。外包装储运图示标志应符合中有关规定。装产品规格，产品的内包装材料采用口服固体药用气味，无异味状态薄膜包衣片，无正常视力可见外来异功能要求具有补充维生素的保健功能善有加牌维生素片。附录规范性附录原料的技术要包埋维生素干粉经包埋前处理应符合表的规定。表包埋维生素干粉经包埋前处理质量标准项目指标感官要求淡黄色至金黄色粉末制法本品经配料混合包埋等工艺制成含量，干燥失重，源阿拉伯胶维生素白砂糖菌落总数，霉菌和酵母，按随机抽样，但每批抽样数独立包装应不少于个，样品量总数不少于。检样式份，供检验和复检备用。型式检正常生产时每半年应进行次型式检验有下列情况之时也应进行型式检验产品定型投产时原辅材料产地或供应商发生改变时更换主要生产设备时停产个月以上，恢复生产时出厂检验的结果与上次型式检验的结果有较大差异时食品安全监督部门提出要求时。型式检验项目包括技术要求中的全部指标项目。判定规则检验结果全卫生规范食品安全国家标准保健食品保健食品良好生产规范食品安全国家标准食品添加剂氧化钛食品安全国家标准食品添加剂阿拉伯胶食品安全国家标准食品用香精固体食品包装用纸板口服固体药用高密度聚乙烯瓶药用固体纸袋硅胶干燥剂保健食品标识规定中华人民共和国药典技术要原辅料要求维生素应符合中华人民共和国药典中维生素的规定。山梨糖醇应符合规定。微晶纤维素应符合规定。品安全国家标准食品添加剂山梨糖醇和山梨糖醇液食品安全国家标准食品添加剂滑石粉食品安全国家标准食品添加剂使用标准食品安全国家标准食品微生物学检验总则食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定食品安全国家标准食品微生物学检验大肠菌群计数食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验食品安全国家标准食品微生物学检验霉菌和酵母计数脂酸镁应符合规定。氧化钛应符合的规定。滑石粉应符合规定。羟丙基甲基纤维素应符合规定。聚乙醇应符合中华人民共和国药典年版部的规定。阿拉伯胶应符合的规定。白砂糖应符合的规定。包埋维生素干粉包衣预混剂应符合附录的规定。所有原辅料还应符合相应食品标准和有关规定。感官要求感官要求应符合表的规定。表感官要求项目要求检验方法色泽白色包衣片，片芯为白色或类白色滋味气味具有本品特有的滋味和善有加牌维生素片范围本标准规定了善有加牌维生素片的技术要求生产加工过程的卫生要求试验方法检验规则标志标签包装运输贮存和保质期。本标准适用于以维生素为原料，添加山梨糖醇，微晶纤维素，硬脂酸镁，阿拉伯胶，白砂糖，包衣预混剂氧化钛，滑石粉，羟丙基甲基纤维素，聚乙醇为辅料，经过筛混合混合后粉末均匀，无结块压片色泽均匀片面光滑片重差异包衣包衣表面光滑，颜色均匀，片剂不粘连包装等主要工艺加或供应商发生改变时更换主要生产设备时停产个月以上，恢复生产时出厂检验的结果与上次型式检验的结果有较大差异时食品安全监督部门提出要求时。型式检验项目包括技术要求中的全部指标项目。判定规则检验结果全部符合本标准要求时，判定该批产品合格。如果检验结果中如微生物限量项目不符合时，则判该批产品不合格，且不得复检。其余指标不符合标准要求时，应重新按样方案加倍取样复检，复检符合要求时，作合格评论。复检总汞以计，分，分，解时限，中华人民共和国药典微生物指标微生物指标应符合表的规定。表微生物指标项目指标检测方法菌落总数，肠菌群，计数法霉菌和酵母，黄色葡萄球菌门氏菌功效成分指标功效成分指标应符合表的规定。表功效成分指标项目指标检测方法每片含维生素以植物甲萘醌计食品添加剂营养强化剂要食品金黄色葡萄球菌沙门氏菌包衣预混剂应符合表的规定。表包衣预混剂质量标准项目指标感官指标颜色均匀的粉末具有本品特有的滋味与气味，无异味，无正常视力可见外来异物制法本品经配料混合等工艺制成检查来源氧化钛滑石粉羟丙基甲基纤维素聚乙醇重金属，砷盐，落总数，霉菌和酵母，善有加牌维生素片善有加牌维生素脂酸镁应符合规定。氧化钛应符合的规定。滑石粉应符合规定。羟丙基甲基纤维素应符合规定。聚乙醇应符合中华人民共和国药典年版部的规定。阿拉伯胶应符合的规定。白砂糖应符合的规定。包埋维生素干粉包衣预混剂应符合附录的规定。所有原辅料还应符合相应食品标准和有关规定。感官要求感官要求应符合表的规定。表感官要求项目要求检验方法色泽白色包衣片，片芯为白色或类白色滋味气味具有本品特有的滋味和部符合本标准要求时，判定该批产品合格。如果检验结果中如微生物限量项目不符合时，则判该批产品不合格，且不得复检。其余指标不符合标准要求时，应重新按样方案加倍取样复检，复检符合要求时，作合格评论。复检后仍有指标不符合本标准要求时，则整批产品不合格。标签标志包装运输贮存保质签标产品标签应符合和保健食品标识规定的规定。外包装储运图示标志应符合中有关规定。装产品规格，产品的内包装材料采用口服固体药用入库检验原料入库前，需查验供应商的许可证和产品合格证明文件，对无法提供合格证明文件的食品原辅料，应当依照原辅料技术要求标准检验，检验合格后方可入库使用。出厂检每批产品必须经生产单位检验部门按照本标准检验，检验合格并签发合格证书后，方可出厂。出厂检验项目为感官要求水分灰分崩解时限功效成分重量差异菌落总数大肠菌群霉菌和酵母。组批和抽样产品以同批原料同生产线同班次生产的同生产日期同规格的产品为批。每批善有加牌维生素片.后仍有指标不符合本标准要求时，则整批产品不合格。标签标志包装运输贮存保质签标产品标签应符合和保健食品标识规定的规定。外包装储运图示标志应符合中有关规定。装产品规格，产品的内包装材料采用口服固体药用高密度聚乙烯瓶，符合的要求干燥剂采用药用固体纸袋硅胶干燥剂，符合非直接接触产品纸盒用纸板应符合的要求。外包装纸箱应符合的要求。包装纸箱应捆扎牢固，正常运输，装卸时不得松部符合本标准要求时，判定该批产品合格。如果检验结果中如微生物限量项目不符合时，则判该批产品不合格，且不得复检。其余指标不符合标准要求时，应重新按样方案加倍取样复检，复检符合要求时，作合格评论。复检后仍有指标不符合本标准要求时，则整批产品不合格。标签标志包装运输贮存保质签标产品标签应符合和保健食品标识规定的规定。外包装储运图示标志应符合中有关规定。装产品规格，产品的内包装材料采用口服固体药用标准检验，检验合格并签发合格证书后，方可出厂。出厂检验项目为感官要求水分灰分崩解时限功效成分重量差异菌落总数大肠菌群霉菌和酵母。组批和抽样产品以同批原料同生产线同班次生产的同生产日期同规格的产品为批。每批按随机抽样，但每批抽样数独立包装应不少于个，样品量总数不少于。检样式份，供检验和复检备用。型式检正常生产时每半年应进行次型式检验有下列情况之时也应进行型式检验产品定型投产时原辅材料产和气味，无异味状态薄膜包衣片，无正常视力可见外来异功能要求具有补充维生素的保健功能。理化指标理化指标应符合表的规定。表理化指标项目指标检验方法铅以计，砷以计，总汞以计，分，分，解时限，中华人民共和国药典微生物指标微生物指标应符合表的规定。表微生物指标项目指标检测方法菌落总数，肠菌群，计数加剂的使用应符合的规定。营养强化剂的使用应符合和或有关规定。重量差异指标应符合中华人民共和国药典中制剂通则项下片剂的规定。生产加工过程的卫生要求生产加工过程的卫生要求符合和的规定。检验规则原辅材料入库检验原料入库前，需查验供应商的许可证和产品合格证明文件，对无法提供合格证明文件的食品原辅料，应当依照原辅料技术要求标准检验，检验合格后方可入库使用。出厂检每批产品必须经生产单位检验部门按照本脂酸镁应符合规定。氧化钛应符合的规定。滑石粉应符合规定。羟丙基甲基纤维素应符合规定。聚乙醇应符合中华人民共和国药典年版部的规定。阿拉伯胶应符合的规定。白砂糖应符