中，静置以上，倒掉微孔中洗涤液，再次倒置于吸水纸上拍打，重复洗涤操作次以上亦可手工操作。显色分别加底物液和底物液，混合并在恒温培养箱中避光显色。分别加反应终止液，少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。分析实验室用水规格和试验方法新鲜水果和蔬菜取样方法原理将抗原或抗体丁静王晓鹭王艺蓉田雪莲。食品安全地方标准蔬菜中唑磷残留的测定酶联免疫吸附法范围本标准规定了蔬菜结球甘蓝节瓜中唑磷残留量的测定酶联免疫吸附测定法的原理试剂和材料仪器试样制备试样测定结果计算及检出限食品安全地方标准蔬菜中三唑磷残留的测定酶联免疫吸附法.安全地方标准蔬菜中三唑磷残留的测定酶联免疫吸附法。甲醇甲醇为分析纯。洗涤液将浓缩洗涤液与纯水按∶体积比进行稀释混匀成洗涤液，在可保存个月。仪器酶标仪配有滤光片。涡旋振荡器。天平精确到自然对数做半对数对应系列工作曲线，对应的试样浓度可从校正曲线计算，结果按式计算式中试样中唑磷的含量，单位为微克每千克试样的相对吸光度值对应的唑磷含量，单位为微克每升浓度水平的唑磷时批内变异系数，批间变异系数。其他本方法蔬菜样本稀释系数为。若样品检测结果为阳性，应使用相关仲裁方法进行复核确证。吸光值不应低于食品别加底物液和底物液，混合并在恒温培养箱中避光显色。分别加反应终止液，轻轻振荡混匀，用酶标仪于波长内测量。结果计算以标准系列溶液和待测试样溶液吸光度值比对应空白溶液吸光间变异系数。其他本方法蔬菜样本稀释系数为。若样品检测结果为阳性，应使用相关仲裁方法进行复核确证。吸光值不应低于食品安全地方标准蔬菜中三唑磷残留的测定酶联度值来计算相对吸光度值，见式式中相对吸光度值，唑磷标准系列溶液或待测样品溶液的平均吸光度值样品空白或浓度为的标准溶液对应的平均吸光度值。将计算的相对吸光度值对应唑磷的甲醇甲醇为分析纯。洗涤液将浓缩洗涤液与纯水按∶体积比进行稀释混匀成洗涤液，在可保存个月。仪器酶标仪配有滤光片。涡旋振荡器。天平精确到。注结果表示到小数点后两位。注计算结果应扣除空白值。检标准使用液。食品安全地方标准蔬菜中三唑磷残留的测定酶联免疫吸附法。底物液，柠檬酸，甘油，甲基联苯胺，加水至。反应终止液硫酸量取分析。浓缩洗涤液磷酸氢钠，磷酸氢钠，氯化钠，吐温，加水至。实验中所用到的水为规定的级水。微量移液器单道可调，多道。试样制备按要求，取蔬菜可食部分，经分法缩样品溶液的最终定容体积，单位为毫升样品溶液对应的最终试样质量，单位为克。本标准主要起草人冯才伟扶胜蔡滔李占彬何方洋许锡娟袁旭卢平庞宏宇杨昌彪吴小胜王震李俊赖飞刘凯李俊周艳袁学伟周雪丽罗华兰度值来计算相对吸光度值，见式式中相对吸光度值，唑磷标准系列溶液或待测样品溶液的平均吸光度值样品空白或浓度为的标准溶液对应的平均吸光度值。将计算的相对吸光度值对应唑磷的安全地方标准蔬菜中三唑磷残留的测定酶联免疫吸附法。甲醇甲醇为分析纯。洗涤液将浓缩洗涤液与纯水按∶体积比进行稀释混匀成洗涤液，在可保存个月。仪器酶标仪配有滤光片。涡旋振荡器。天平精确到示到小数点后两位。注计算结果应扣除空白值。检出限准确度和精密度检出限本方法的检出限均为。准确度在试样中添加浓度水平的唑磷时，方法回收率为。精密度在试样中添加食品安全地方标准蔬菜中三唑磷残留的测定酶联免疫吸附法.纯硫酸，加纯水配制成溶液。复溶液磷酸氢钠，磷酸氢钠，氯化钠，加水至，可保存个月。浓缩洗涤液磷酸氢钠，磷酸氢钠，氯化钠，吐温，加水至。实验中所用到的水为规定的级水安全地方标准蔬菜中三唑磷残留的测定酶联免疫吸附法。甲醇甲醇为分析纯。洗涤液将浓缩洗涤液与纯水按∶体积比进行稀释混匀成洗涤液，在可保存个月。仪器酶标仪配有滤光片。涡旋振荡器。天平精确到干，加入甲醇，涡旋混合，再加复溶液，涡旋混合，待检测。测定开展检测前将试剂盒置于室温平衡。用复溶液将唑磷标准品分别稀释成浓度为，的唑磷系列样品溶液的平均吸光度值样品空白或浓度为的标准溶液对应的平均吸光度值。将计算的相对吸光度值对应唑磷的自然对数做半对数对应系列工作曲线，对应的试样浓度可从校正曲线计算，结果按式计算分后切碎，混和后均质器匀浆，制成待测样。试样测定提取于聚苯乙烯离心管中，加甲醇，涡旋振荡，室温离心，取上清液于干燥的玻璃试管中，于水浴氮吹至近度值来计算相对吸光度值，见式式中相对吸光度值，唑磷标准系列溶液或待测样品溶液的平均吸光度值样品空白或浓度为的标准溶液对应的平均吸光度值。将计算的相对吸光度值对应唑磷的。底物液，柠檬酸，甘油，甲基联苯胺，加水至。反应终止液硫酸量取分析纯硫酸，加纯水配制成溶液。复溶液磷酸氢钠，磷酸氢钠，氯化钠，加水至，可保存个月浓度水平的唑磷时批内变异系数，批间变异系数。其他本方法蔬菜样本稀释系数为。若样品检测结果为阳性，应使用相关仲裁方法进行复核确证。吸光值不应低于食品检出限准确度和精密度检出限本方法的检出限均为。准确度在试样中添加浓度水平的唑磷时，方法回收率为。精密度在试样中添加浓度水平的唑磷时批内变异系数，批式中试样中唑磷的含量，单位为微克每千克试样的相对吸光度值对应的唑磷含量，单位为微克每升样品溶液的最终定容体积，单位为毫升样品溶液对应的最终试样质量，单位为克。注结果表食品安全地方标准蔬菜中三唑磷残留的测定酶联免疫吸附法.安全地方标准蔬菜中三唑磷残留的测定酶联免疫吸附法。甲醇甲醇为分析纯。洗涤液将浓缩洗涤液与纯水按∶体积比进行稀释混匀成洗涤液，在可保存个月。仪器酶标仪配有滤光片。涡旋振荡器。天平精确到轻轻振荡混匀，用酶标仪于波长内测量。结果计算以标准系列溶液和待测试样溶液吸光度值比对应空白溶液吸光度值来计算相对吸光度值，见式式中相对吸光度值，唑磷标准系列溶液或待测浓度水平的唑磷时批内变异系数，批间变异系数。其他本方法蔬菜样本稀释系数为。若样品检测结果为阳性，应使用相关仲裁方法进行复核确证。吸光值不应低于食品的固相化及抗原或抗体的酶标记，加入酶反应底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物含量与样本中唑磷浓度成对数相关，以此定量。倒出孔中液体，将微孔架倒置在吸水纸上拍打以除去孔中残留液体。用洗板机将准确度和精密度及其他。本标准适用于蔬菜结球甘蓝节瓜中唑磷残留量的测定，也适用于贵州省县级农产品质量安全检测机构开展蔬菜结球甘蓝节瓜中农药唑磷残留例行监测。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可样品溶液的最终定容体积，单位为毫升样品溶液对应的最终试样质量，单位为克。本标准主要起草人冯才伟扶胜蔡滔李占彬何方洋许锡娟袁旭卢平庞宏宇杨昌彪吴小胜王震李俊赖飞刘凯李俊周艳袁学伟周雪丽罗华兰度值来计算相对吸光度值，见式式中相对吸光度值，唑磷标准系列溶液或待测样品溶液的平均吸光度值样品空白或浓度为的标准溶液对应的平均吸光度值。将计算的相对吸光度值对应唑磷的免疫吸附法。倒出孔中液体，将微孔架倒置在吸水纸上拍打以除去孔中残留液体。用洗板机将洗涤液注入孔中，静置以上，倒掉微孔中洗涤液，再次倒置于吸水纸上拍打，重复洗涤操作次以上亦可手工操作。显色分少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。分析实验室用水规格和试验方法新鲜水果和蔬菜取样方法原理将抗原或抗体检出限准确度和精密度检出限本方法的检出限均为。准确度在试样中添加浓度水平的唑磷时，方法回收率为。精密度在试样中添加浓度水平的唑磷时批内变异系数，批