无菌平皿，用无菌镊子取片试验样片，勿重叠，置水浴，在每样片上滴加试验用菌悬液，立即计时。待试验菌与样片接触作用至说明书的规定时间，分别夹取染菌样片加于试管中，混匀。振荡洗脱，分别吸取样液，按活菌培养计数方法测定存活菌数，每管样液接种个平皿。如平板上生长的菌落数较多时，可倍系列稀释后，再进行活菌培养计数。同时用与试验样品同质材料不含抑菌成分的对照样片片代替试验样片进行试验，作为阳性对照，阳性对照回收菌量为片片取同批次培养基作阴性对照。所有试验样本和对照样本均在培养，细菌繁殖体培养白色念珠菌培养观察最终结果。试验重复次批次培养基作阴性对照。所有试验样本和对照样本均在培养，细菌繁殖体培养观察结果白色念珠菌培养观察结果。试验重复次，计算抑菌率。抑菌率计算式中抑菌率，对照样品的平均菌落数，单位为片被试样品平均菌落数，单位为片。结果判定抑菌率，判有抑菌作用抑菌率，判有较强抑菌作用。载体抑菌试验适用范围适用于含溶出性抑菌成分的湿巾无纺布口罩卫生巾护垫尿布等固体类抑菌产品对微生物抑菌效果的测定。抗菌和抑菌效果评价方法。试剂培养基及器材见。试验步骤取试验菌新鲜斜面培养物用洗下，用稀释至约，制成菌悬液备用。用灭菌剪刀在无菌条件下将试验样品和对照样品分别剪成样片备用。试验时滴加菌悬液。对照样片染菌前需经压力蒸汽灭菌。取无菌平皿，用无菌镊子取片试验样片，勿重叠，置水浴，在每样片上滴加试验用菌悬液稀释至约菌悬液备用。取无菌试管，先加入样品根据使用说明书要求使用原液或稀释液，置水浴中后，再加入试验用菌悬液，迅速混匀并立即计时。待试验菌与样品相互作用至说明书的规定时间，分别吸取试验菌与样品混合液接种个平皿，倾注培养基。菌量无法计数时，以做倍系列稀释，选适宜稀释度分别吸取接种个平皿，做活菌培养计数。同时用代替样品，进行平行试验，作为阳性对照。阳性对照回收菌落数在之间。取同批次培养基作阴性对照。所有试验样本和对照样本均在培养，细菌繁殖体培养观察最终结果白色念珠菌培养观察最终结果。试验重复次，计算抑菌率。抑菌率计算式中抑菌率，阳性对照组回收菌量，单位为试验组回收菌量，单位为。结果判定抑菌率，判有抑菌作用抑菌率，判有较强抑菌作用。载体浸泡定量抑菌试验适用范围适用于膏体涂匀，在的培养箱中培养，计数菌落数。以试验同批次的稀释液培养基等分别设阴性对照。抑菌率的计算式中抑菌率对照平均菌落数，单位为试验区试验平均菌落数，单位为试验区判定标准各次试验阴性对照菌无菌生长。实验不得少于人次，抑菌率均，可判定该产品在规定的时间内有滞留抑菌作用。抗菌效果悬液定量杀菌试验适用范围适用于液体抗菌产品如液体抗菌液抗菌喷雾剂等对微生物抗菌效果的测定。试剂培养基及器材中和剂用配制，其它见。菌悬液配制取试验菌新鲜斜面培养物用洗下，用稀释至约菌悬液备用。中和剂鉴定试验分组第组中和剂菌悬液培养第组抗菌剂中和剂菌悬液培养第组稀释液菌悬液培养第组稀释液中和剂培养基培养步骤根据试验分组，准备试管和平皿，进行编号。第组取中和剂，置水浴中后，加入试验菌悬液，混匀，作用抗菌和抑菌效果评价方法.水浴，加入片染菌载体，作用，取出菌片放入试管内，作用后，振荡，将试验菌洗下，用做倍系列稀释，选适宜稀释度分别吸取接种于个平皿中，做活菌培养计数。第组分别吸取稀释液与中和剂各于同无菌平皿内，倒入同批次的培养基，培养观察。结果判定第和组有相似量试验菌生长，且菌量在片片。计算组间菌落数误差率，其组间菌落数误差率应不超过。第组无菌生长，否则，说明试剂有污染，应更换无污染的试剂重新进行试验。试验重复次，每次试验均应符合以上要求。试验步骤按片的量称取抗菌样品于无菌平皿内，置水浴，用无菌镊子取染菌载体，使载体完全浸没于抗菌样品中，立即计时。待染菌载体与抗菌剂相互作用至各预定时间以说明书规定时间为，时间分别为分别取染菌载体加入中和剂试管中，混匀。经中和剂作用后，振荡，将试验菌洗下，分别吸取样液，按活菌培养计数方法测定存活菌数用流动的清水冲洗前臂，不要搓擦用纸巾沾干前臂，不要搓擦用不含抑菌成分的对照样品重复以上步骤清洗右臂按上面所描述的试验步骤每日清洗前臂次，每次间隔至少，在最后次清洗之后，需记录好时间，在之后，进行滞留效果检测。在第次清洗前臂以后，受试者不能洗澡淋浴或洗净前臂，直到试验结束。试验阶段最后次清洗后的或，将在受试者每只前臂上划出个试验区，对试验区进行接种封包和回收存活细菌，具体步骤如下将金黄色葡萄球菌连续转种代，取第代培养物接种于胰蛋白大豆肉汤培养基中，在的条件下培养。然后用适当稀释菌悬液，使菌悬液浓度约为。接种在受试者的每只前臂中间部位不要在手腕和肘皱褶处，用带有印墨直径为的玻璃量筒扣在皮肤上，划分出个试验区。使用加样器取上述菌悬液，接种于前臂试验区菌落数为试验区试验区，用次性接种环，把接种物涂成圆形，使其与试验区边缘应有抗菌棉袜抗菌棉布抗菌纱布口罩等含有溶出性抗菌材料的抗菌织物对微生物抗菌效果的试验。试剂培养基及器材中和剂配制，针对样品中所含可溶性抗菌成分进行中和剂鉴定试验，其它见试验步骤分别取菌悬液加入份准备好的锥形瓶内试样和份对照织物上，确保其均匀分布，且锥形瓶中不留多余液，封好瓶口，以防蒸发，造成细菌死亡。分别在个盛有已接种菌悬液的试样和对照织物的锥形瓶中加入中和剂，置涡旋振荡器上振荡洗涤细菌，取做倍系列稀释，选适当稀释度以倾注法接种平皿，作为接触时间样本和对照织物上的细菌数。第组取中和剂于无菌平皿内，加入片沾有抗菌样本的载体，混匀，置水浴作用制成中和产物。再用无菌镊子取片染菌载体，浸于中和产物中作用后，用无菌镊子取出染菌载体移入含中和产物试管中，作用，振荡，将试验菌洗下，用中和产物做倍系列稀释，选适宜稀释度分别吸取接种于个平皿中，做活菌培养计数。第组取于无菌平皿中，试验组回收菌量，单位为。结果判定抑菌率，判有抑菌作用抑菌率，判有较强抑菌作用。载体浸泡定量抑菌试验适用范围适用于膏体或半固体凝胶类黏稠状抑菌产品对微生物抑菌效果的测定。试剂培养基及器材载体为脱脂白平纹布片，脱脂方法依照消毒技术规范版进行，使用前压力蒸汽灭菌备用，电子天平，其它同。操作步骤取试验菌新鲜斜面培养物用洗下，用稀释至约制成菌悬液备用。用微量移液器滴染菌悬液于灭菌载体上，烘干或室温晾干备用。按片的量称取样品于无菌平皿内，置水浴，用无菌镊子取染菌载体，使载体完全浸没于样品中，立即计时。待染菌载体与样品相互作用至说明书的规定时间，分别取染菌载体加入试管中，混匀，振荡，将试验菌洗下，分别吸取样液，按活菌培养计数方法测定存活菌数，每管样液接种个平皿。如平板上生长的菌落数较多时，可用进行倍系列稀释后，放好后，用无菌镊子轻压样片，使其紧贴于平板表面。各样片中心之间相距以上，与平板的周缘相距以上。盖好平板，置培养观察结果，试验重复次。用游标卡尺测量抑菌环的直径包括贴片并记录，测量抑菌环时，应选均匀而完全无菌生长的抑菌环进行，测量其直径应以抑菌环外沿为界。结果判定阴性对照样片应无抑菌环产生，试验样品抑菌环直径者，判为有抑菌作用抑菌环直径者，判为无抑菌作用。次重复试验共个样片均有抑菌作用，则判为合格。含有不可溶抗菌成分的瓷砖塑料金属涂料等，采用贴膜试验对于涂于表面，干燥后具有持续抗菌作用的产品，进行持续抗菌试验。评价方法抑菌效果悬液定量抑菌试验适用范围适用于液体抑菌制剂如卫生洗液抑菌喷雾剂等对微生物抑菌效果的测定。试剂培养基及器材试验菌株金黄色葡萄球菌大肠杆菌白色念珠菌及根据抑菌剂特定用途所用的其他菌株。试剂稀释液磷酸盐缓冲液，培养基金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的培养进行活菌培养计数。取与试验样品同质材料不含抑菌成分的对照样品浸泡片染菌载体进行平行试验，作为阳性对照。阳性对照回收菌量为片片。取同批次培养基作阴性对照。所有试验样本和对照样本均在培养，细菌繁殖体培养观察结果白色念珠菌培养观察结果。试验重复次，计算抑菌率。抑菌率计算式中抑菌率，对照样品的平均菌落数，单位为片被试样品平均菌落数，单位为片。结果判定抑菌率，判有抑菌作用抑菌率，判有较强抑菌作用。载体抑菌试验适用范围适用于含溶出性抑菌成分的湿巾无纺布口罩卫生巾护垫尿布等固体类抑菌产品对微生物抑菌效果的测定。抗菌和抑菌效果评价方法。清洗阶段清洗阶段共，受试者每天用有持续抑菌作用的抑菌洗液类样品清洗侧前臂，用对照样品清洗另侧前臂，清洗过程如下先清洗左臂，用水温为的流动水润湿前臂内侧取样液于手心中从手腕至臂肘上下涂擦试剂培养基及器材见。试验步骤取试验菌新鲜斜面培养物用洗下，用稀释至约，制成菌悬液备用。用灭菌剪刀在无菌条件下将试验样品和对照样品分别剪成样片备用。试验时滴加菌悬液。对照样片染菌前需经压力蒸汽灭菌。取无菌平皿，用无菌镊子取片试验样片，勿重叠，置水浴，在每样片上滴加试验用菌悬液，立即计时。待试验菌与样片接触作用至说明书的规定时间，分别夹取染菌样片加于试管中，混匀。振荡洗脱，分别吸取样液，按活菌培养计数方法测定存活菌数，每管样液接种个平皿。如平板上生长的菌落数较多时，可倍系列稀释后，再进行活菌培养计数。同时用与试验样品同质材料不含抑菌成分的对照样片片代替试验样片进行试验，作为阳性对照，阳性对照回收菌量为片片取同批次培养基作阴性对照。所有试验样本和对照样本均在培养，细菌繁殖体培养白色念珠菌培养观察最终结果。试验重复次菌作用各次试验抗菌活性值均，可判定该试样具有较强抗菌作用。持续抗菌试验适用范围适用于具有长效抗菌作用产品抗菌效果的鉴定。试剂培养基及器材试验菌株金黄色葡萄球菌大肠杆菌黑曲霉菌等载体布片玻片不锈钢片等试剂稀释液含吐温的中和剂配制营养琼脂麦芽浸膏琼脂等。试验步骤长效抗菌剂样片的制备根据长效抗菌剂所用载体，如木