1、式计算空气中月桂酸丁基锡的浓度式中空气中月桂酸丁基锡的浓度，单位为毫克每立方米测得的样品氯仿萃取液中月桂酸丁基锡的质量减去样品空白，单位为微克标准采样体积，单位为升。空气中的时间加权平均接触浓度按规定计算。说明本法按照的方法和要求进行研制。本法的定量下限为，定量测定范围为以采集空气样品计，最低定量锡，用正己烷萃取后进样，经气相色谱柱分离，火焰光度检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。仪器聚氨酯泡沫塑料管在长，内径的玻璃管内，装填两段高直径的聚氨酯泡沫塑料圆柱，其间间隔。密封两端。空气采样器，流量范围为。样品衍生瓶，配有密封盖，。中华人民共和国国家职业卫生标准部分代替工作场所空气有毒物质测定第部分月桂酸丁基锡甲基氯化锡和乙基氯化锡，后转移入具塞比色管中用硼酸。
2、物的氯仿应处理后方可使用。氯仿的提纯方法氯仿用盐酸羟胺溶液洗提次，再用水洗去残留在氯仿中的盐酸羟胺。双硫腙提纯方法称取双硫腙，溶于氯仿中，置于分液漏斗中，每次用氨水溶液体积分数提取次，合并氨水溶液经过滤，用盐酸酸化，析出双硫腙用氯仿提取，得双硫腙氯仿溶液，贮存在棕色瓶中，置于冰箱内保存。甲基氯化锡的溶剂解吸气相色谱质谱法原理空气中蒸气态和气溶胶态的甲基氯化锡用管采集，乙酸乙腈溶液解吸后，用乙基硼酸钠衍生为甲基乙基锡，正己烷萃取后进样，气相色谱质谱分离检测，以保留时间氯仿萃取液供测定。标准曲线的制备取支支具塞比色管，分别加入月桂酸丁基锡标准溶液，加氯仿至，配成质量范围的月桂酸丁基锡标准系列。各加双硫腙溶液和硼酸缓冲液，用力振摇次后，放置取氯仿萃取液，用分光。
3、要求将采样体积换算成标准采样体积。按式计算空气中月桂酸丁基锡的浓度式中空气中月桂酸丁基锡的浓度，单位为毫克每立方米测得的样品氯仿萃取液中月桂酸丁基锡的质量减去样品空白，单位为微克标准采样体积，单位为升。空气中的时间加权平均接触浓度按规定计算。说明本法按照的方法和要求进行研制。本法的定量下限为，定量测定范围为以采集空气样品计，最低定量乙基硼酸钠优级纯溶液，下可保存周。标准溶液准确称取定量的月桂酸丁基锡，溶于氯仿中，定量转移入容量瓶中，并定容，此溶液为标准贮备液。临用前，用氯仿稀释成。或用国家认可的标准溶液配制。样品的采集运输和保存现场采样按照执行。短时间采样在采样点，用装有硼酸缓冲液的多孔玻板吸收管，以空气样品。采样后，立即封闭吸收管的进出气口，置清洁容器内。
4、色谱分离图见图，甲基氯化锡的质谱图见图，甲基氯化锡衍生物甲基乙基锡的质谱图见图。说明甲基乙基锡甲基乙基锡乙基甲基锡。图甲基氯化锡衍生物甲基氯化锡衍生物和甲基氯化锡衍生物的分离图发布实施前言本部分为的第部分。本部分按照给出的规则起草。本部分由工作场所空气有毒物质测定锡及其化合物中分出，单独成为本部分，并做了如下主要修改修改了标准名称增加了甲基氯化锡的气相色谱质谱法和乙基氯化锡的溶剂解吸气相色谱法增加了待测物的基本信息改进了空气采样和标准系列浓度的表达补充了样品空白要求和方法性能指标。本部分中的主要起草单位和主要起草人月桂酸丁基锡的溶液吸收双硫腙分光光度法主要起草单位上海复旦大学公共卫生学院。主要起草人陈楚良。甲基氯化锡的溶剂解吸气相色谱质谱的检出限为，定量下。
5、气高纯氮流量分流比尾吹。试剂计算按的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。按式计算空气中甲基氯化锡的浓度式中空气中甲基氯化锡的浓度，单位为毫克每立方米吸收液的体积，单位为毫升测得样品吸收液中甲基氯化锡的浓度减去样品空白，单位为微克每毫升标准采样体积，单位为升。空气中的时间加权平均接触浓度按规定计算。说明本法按照的方法和要求进行研制。本法的检出限为，定量下限为，测定范围为以采集空气样品计，最低检出浓度为，最低定量浓度为相对标准偏差为，采样效率为。本法也可采用等效的其他气相色谱柱测主要起草单位广东省职业病防治院广东省深圳市职业病防治院广东省深圳市宝安区疾病预防控制中心广东省广州市职业病防治院。主要起草人吴邦华谢玉璇戎伟丰唐小江易娟蔡金敏尹江伟王致陈。
6、光度计于波长下，分别测定标准系列各浓度的吸光度，以测得的吸光度对相应的月桂酸丁基锡质量绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应。样品测定用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白的氯仿萃取液。测得的吸光度值由标准曲线或回归方程得氯仿萃取液中月桂酸丁基锡的质量。若氯仿萃取液中月桂酸丁基锡的浓度超过测定范围，用氯仿稀释后测定，计算时乘以稀应测定每批采样管的解吸效率和洗脱效率。本法也可采用等效的其他气相色谱柱测定。根据测定需要可以选用恒温测定或程序升温测定。本法所用的管也可用装有超细玻璃纤维滤纸的小采样夹与溶剂解吸型管串联代替。可以采集工作场所空气中所有存在状态包括蒸气态雾态粉尘的甲基氯化锡。工作场所空气中可能与甲基氯化锡共存的甲基氯化锡甲基氯化锡不干扰测定。本法。
7、缓冲液分两次洗涤吸收管，洗涤液并入具塞比色管中，并定容至。加入双硫腙溶液和氯仿，用力振摇次后，放置氯仿萃取液供测定。标准曲线的制备取支支具塞比色管，分别加入月桂酸丁基锡标准溶液，加氯仿至，配成质量范围的月桂酸丁基锡标准系列。各加双硫腙溶液和硼酸缓冲液，用力振摇次后，放置取氯仿萃取液，用分光光度计于波长下，分别测定标准系列各浓度的吸光度，以测得的吸光度对相应的月桂酸丁基锡质量绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应。样品测定用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白的氯仿萃取液。测得的的正已烷萃取液，测得的的离子丰度值由标准曲线或计算回归方程得吸收液中甲基氯化锡的浓度。若正己烷萃取液中甲基氯化锡浓度超过测定范围，用正己烷稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。计。
8、算按的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。按式计算空气中甲基氯化锡的浓度式中空气中甲基氯化锡的浓度，单位为毫克每立方米吸收液的体积，单位为毫升测得样品吸收液中甲基氯化锡的浓度减去样品空白，单位为微克每毫升标准采样体积，单位为升。空气中的时间加权平均接触浓度按规定计算。说明本法按照的方法和要求进行研制。本子水，试剂除注明者外为分析纯。乙酸乙腈溶液用乙腈稀释乙酸至。衍生剂，乙基硼酸钠优级纯溶液，下可保存周。微量注射器，。涡旋振荡器。离心机。气相色谱仪，具火焰光度检测器，硫滤光片，仪器操作参考条件色谱柱氰丙基苯基甲基聚硅氧烷柱温初温，保持，以升至，保持气化室温度检测室温度氢气流量空气流量载气高纯氮流量分流比尾吹。试剂实验用水为去离子水，试剂为分析纯。硫酸铜。
9、于氯仿中，置于分液漏斗中，每次用氨水溶液体积分数提取次，合并氨水溶液经过滤，用盐酸酸化，析出双硫腙用氯仿提取，得双硫腙氯仿溶液，贮存在棕色瓶中，置于冰箱内保存。甲基氯化锡的溶剂解吸气相色谱质谱法原理空气中蒸气态和气溶胶态的甲基氯化锡用管采集，乙酸乙腈溶液解吸后，用乙基硼酸钠衍生为甲基乙基锡，正己烷萃取后进样，气相色谱质谱分离检测，以保留时间隔。密封两端。空气采样器，流量范围为。样品衍生瓶，配有密封盖，。.工作场所空气有毒物质测定第部分二月桂酸二丁基锡三甲基氯化锡和三乙基氯化锡。微量注射器，。涡旋振荡器。离心机。气相色谱仪，具火焰光度检测器，硫滤光片，仪器操作参考条件色谱柱氰丙基苯基甲基聚硅氧烷柱温初温，保持，以升至，保持气化室温度检测室温度氢气流量空气流量载。
10、纠。甲基氯化锡的溶液采集气相色谱质谱法主要起草单位广东省职业病防治院广东省深圳市职业病防治院广东省深圳市宝安区疾病预防控制中心广东省广州市职业病防治院。主要起草人吴邦华谢玉璇戎伟丰唐小江易娟蔡金敏尹江伟王致陈纠。乙基氯化锡的溶剂解吸气相色谱法主要起草单位浙江省医学科学院浙江省疾病预防控制中心浙江省杭州市疾病预防控制中心浙江省杭州市上城区疾病预防控制中心。主要起草人唐红芳钱亚玲阮征朱海豹刘丹华王晗.工作场所空气有毒物质测定第部分二月桂酸二丁基锡三甲基氯化锡和三乙基氯化锡.光度值由标准曲线或回归方程得氯仿萃取液中月桂酸丁基锡的质量。若氯仿萃取液中月桂酸丁基锡的浓度超过测定范围，用氯仿稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。计算按的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。。
11、限为，测定范围为以采集空气样品计，最低检出浓度为，最低定量浓度为相对标准偏差为，采样效率为。本法也可采用等效的其他气相色谱柱测定。根据测定需要，可以选用恒温测定或程序升温测定。本法采用多孔玻板吸收管采样，只适用于采集工作场所空气中蒸气态和雾态的甲基氯化锡，不适用于采集甲基氯化锡粉尘。空气中与甲基氯化锡共存的甲基氯化锡甲基氯化锡对测定不干扰。本法的色谱分离图和质谱图见图图。乙基氯化锡的溶剂解吸气相色谱法原理空气中的蒸气态和气溶胶态乙基氯化锡用聚氨酯泡沫塑料采集，在的溶液中，与苯基硼化钠衍生成的乙基苯光度值由标准曲线或回归方程得氯仿萃取液中月桂酸丁基锡的质量。若氯仿萃取液中月桂酸丁基锡的浓度超过测定范围，用氯仿稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。计算按的方法和。
12、液，。磷酸盐缓冲溶液，用。衍生剂，苯基硼化钠溶液。在冰箱可保存周。正的检出限为，定量下限为，测定范围为以采集空气样品计，最低检出浓度为，最低定量浓度为相对标准偏差为，采样效率为。本法也可采用等效的其他气相色谱柱测定。根据测定需要，可以选用恒温测定或程序升温测定。本法采用多孔玻板吸收管采样，只适用于采集工作场所空气中蒸气态和雾态的甲基氯化锡，不适用于采集甲基氯化锡粉尘。空气中与甲基氯化锡共存的甲基氯化锡甲基氯化锡对测定不干扰。本法的色谱分离图和质谱图见图图。乙基氯化锡的溶剂解吸气相色谱法原理空气中的蒸气态和气溶胶态乙基氯化锡用聚氨酯泡沫塑料采集，在的溶液中，与苯基硼化钠衍生成的乙基苯本法所用的试剂空白应低，否则必须提纯。特别是双硫腙，易被氧化。含有氧化。
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