1、定结果在采样点，用活性炭管以流量采集空气样品。采样后，打开采样夹，取出微孔滤膜，接尘面朝里对折两次，放入清洁的塑料袋或纸袋中，置清洁容器内运输和保存。样品在室温下可长期保存。样品空白在采样点，打开装好微孔滤膜的采样夹，立即取出滤膜，放入清洁的塑料袋或纸袋中，然后同样品起运输保存和测定。每批次样品不少于个样品空白。分析步骤样品处理将采过样的微孔滤膜放入烧杯中，加入消解液，盖上表面皿，在控温电热他铅化合物。仪器活性炭管，热解吸型，内装活性炭。空气采样器，流量范围为。溶剂解吸瓶，。烧杯，。控温电热器。原子吸收分光光度计，具石墨炉原子化器背景校正和铅空心阴极灯。仪器操作参考条件干燥保持灰化，保持原子化停气净化，。试剂实验用水为去离子水，用酸为优级纯。硝酸溶液，体积分。
2、氰化钾等有毒化学物质，操作应遵循有关规定，并注意个体防护。双硫腙提纯方法称取双硫腙，溶于氯仿中，置于分液漏斗中，每次用准应用液。样品的采集运输和保存现场采样按照执行。短时间采样在采样点，用活性炭管以流量采集空气样品。.工作场所空气有毒物质测定第部分铅及其化合物。按式计算空气中铅的浓度式中空气中铅的浓度，单位为毫克每立方米样品样品溶液的体积，单位为毫升测得的样品溶液中铅的浓度减去样品空白，单位为微克每毫升器上左右缓缓消解至溶液近干为止。取下，稍冷，用硝酸溶液将残液定量转移入具塞刻度试管中，并稀释至，样品溶液供测定。若样品溶液中铅浓度超过测定范围，用硝酸溶液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。标准曲线的制备取支支容量瓶，分别加入铅标准应用液，用硝酸溶液定容，配成。
3、器和铅空心阴极灯。试剂实验用水为去离子水，用酸为优级纯。消解液体积高氯酸与体积硝酸混合。硝酸溶液，体积分数。标准溶液用硝酸溶液稀释国家认可的铅标准溶液成标准应用液。样品的采集运输和保存现场采样按照执行。短时间采样在采样点，用装准应用液。样品的采集运输和保存现场采样按照执行。短时间采样在采样点，用活性炭管以流量采集空气样品。.工作场所空气有毒物质测定第部分铅及其化合物。按式计算空气中铅的浓度式中空气中铅的浓度，单位为毫克每立方米样品样品溶液的体积，单位为毫升测得的样品溶液中铅的浓度减去样品空白，单位为微克每毫升浓度的吸光度。以测得的吸光度对相应的铅浓度绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应。样品测定用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液，测得的。
4、输和保存现场采样按照执行。短时间采样在采样点，用装好微孔滤膜的大采样夹，以流量采集空气样品。长时间采样在采样点，用装好微孔滤膜的小采样夹，以流量采集空气样器上左右缓缓消解至溶液近干为止。取下，稍冷，用硝酸溶液将残液定量转移入具塞刻度试管中，并稀释至，样品溶液供测定。若样品溶液中铅浓度超过测定范围，用硝酸溶液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。标准曲线的制备取支支容量瓶，分别加入铅标准应用液，用硝酸溶液定容，配成浓度范围的铅标准系列。将原子吸收分光光度计调节至最佳测定状态，在波长下，用乙炔空气贫燃气火焰分别测定标准系列好微孔滤膜的大采样夹，以流量采集空气样品。长时间采样在采样点，用装好微孔滤膜的小采样夹，以流量采集空气样品。.工作场所空气有毒物质测定第部分铅及。
5、物原子吸收光谱法和微分电位溶出法增加了待测物的基本信息改进了空气采样和标准系列浓度的表达补充了样品空白要求和方法性能指标。本部分中的主要起草单位和主要起草人铅及其化合物的酸消解火焰原子吸收光谱法主要起草单位安徽省疾病预氨水溶液萃取次次，合并氨水溶液经过滤，用盐酸酸化，析出双硫腙用氯仿萃取，得双硫腙氯仿溶液，储存在棕色瓶中，置于冰箱内保存。使用时用氯仿稀释成所需溶液。若柠檬酸铵含有铅，需按下面操作除铅柠檬酸铵溶于适量水中，倒入分液漏斗中，加几滴酚红溶液，用氨水调节溶液为红色，再多加几滴氨水，使为用适量双硫腙氯仿溶液萃取铅，直至双硫腙氯仿溶液绿色不变为止再用氯仿萃取溶液中残留的双硫腙，直至氯仿层无色.工作场所空气有毒物质测定第部分铅及其化合物.器上左右缓缓消解至。
6、浓度范围的铅标准系列。将原子吸收分光光度计调节至最佳测定状态，在波长下，用乙炔空气贫燃气火焰分别测定标准系列流量范围为。溶剂解吸瓶，。烧杯，。控温电热器。原子吸收分光光度计，具石墨炉原子化器背景校正和铅空心阴极灯。仪器操作参考条件干燥保持灰化，保持原子化停气净化，。试剂实验用水为去离子水，用酸为优级纯。硝酸溶液，体积分数。标准溶液用硝酸溶液稀释国家认可的铅标准溶液成铅标准应用液。样品的采集运输和保存现场采样按照执行。短时间采.工作场所空气有毒物质测定第部分铅及其化合物.乙炔空气火焰燃烧器和铅空心阴极灯。试剂实验用水为去离子水，用酸为优级纯。消解液体积高氯酸与体积硝酸混合。硝酸溶液，体积分数。标准溶液用硝酸溶液稀释国家认可的铅标准溶液成标准应用液。样品的采集。
7、数。标准溶液用硝酸溶液稀释国家认可的铅标准溶液成铅标准曲线或计算回归方程，其相关系数应。样品测定用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液，测得的吸光度值由标准曲线或回归方程得样品溶液中铅的浓度。计算按的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。按式计算空气中铅的浓度式中空气中铅的浓度，单位为毫克每立方米样品溶液的体积，单位为毫升测得的样品溶液中铅的浓度减去样品空白，单位为微克每毫升标准准应用液。样品的采集运输和保存现场采样按照执行。短时间采样在采样点，用活性炭管以流量采集空气样品。.工作场所空气有毒物质测定第部分铅及其化合物。按式计算空气中铅的浓度式中空气中铅的浓度，单位为毫克每立方米样品样品溶液的体积，单位为毫升测得的样品溶液中铅的浓度减去样品。
8、空白，单位为微克每毫升采样后，打开采样夹，取出微孔滤膜，接尘面朝里对折两次，放入清洁的塑料袋或纸袋中，置清洁容器内运输和保存。样品在室温下可长期保存。样品空白在采样点，打开装好微孔滤膜的采样夹，立即取出滤膜，放入清洁的塑料袋或纸袋中，然后同样品起运输保存和测定。每批次样品不少于个样品空白。分析步骤样品处理将采过样的微孔滤膜放入烧杯中，加入消解液，盖上表面皿，在控温电热器上左右缓缓消解至溶液近干为止。取下，稍冷，用硝酸溶液波长下测量透光度为的溶液，溶液应为翠绿色。储存在棕色瓶中，置于冰箱内保存。酚红溶液，酚红放在小乳钵中，加少量水研磨溶解后，转移入容量瓶中，加水至刻度。柠檬酸铵溶液，。盐酸羟胺溶液，。氰化钾溶液，。洗除液氰化钾溶液和氨水混合后，用水稀释至。标准。
9、料袋或纸袋中，然后同样品起运输保存和测定。每批次样品不少于个样品空白。分析步骤样品处理将采过样的微孔滤膜放入烧杯中，加入消解液，盖上表面皿，在控温电热器上左右缓缓消解至溶液近干为止。取下，稍冷，用硝酸溶液测得的样品溶液中铅的浓度减去样品空白，单位为微克每毫升标准采样体积，单位为升。空气中的时间加权平均接触浓度按规定计算。说明本法按照的方法和要求进行研制。本法的定量下限为，定量测定范围为以采集空气样品计，最低定量浓度为相对标准偏差为，平均采样效率。本法测得的是可溶于硝酸溶液的铅尘和铅烟，不能分别检测铅尘和铅烟及其它铅化发布实施前言本部分为的第部分。本部分按照给出的规则起草。本部分代替工作场所空气有毒物质测定铅及其化合物。本部分与相比，主要修改如下删除了铅的氢化。
10、溶液近干为止。取下，稍冷，用硝酸溶液将残液定量转移入具塞刻度试管中，并稀释至，样品溶液供测定。若样品溶液中铅浓度超过测定范围，用硝酸溶液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。标准曲线的制备取支支容量瓶，分别加入铅标准应用液，用硝酸溶液定容，配成浓度范围的铅标准系列。将原子吸收分光光度计调节至最佳测定状态，在波长下，用乙炔空气贫燃气火焰分别测定标准系列标准采样体积，单位为升。空气中的时间加权平均接触浓度按规定计算。说明本法按照的方法和要求进行研制。本法的定量下限为，定量测定范围为以采集空气样品计，最低定量浓度为相对标准偏差为，平均采样效率。本法测得的是可溶于硝酸溶液的铅尘和铅烟，不能分别检测铅尘和铅烟及其它铅化物。本法最适宜的为，必须调节溶液在此范围内。否则影响。
11、其化合物。分光光度计，具比色皿。试剂实验用水为去离子水，试剂和酸为优级纯。硝酸溶液，体积分数。硝酸溶液，体积分数。双硫腙氯仿溶液用氯仿溶解双硫腙，配成于腙提纯方法称取双硫腙，溶于氯仿中，置于分液漏斗中，每次用氨水溶液萃取次次，合并氨水溶液经过滤，用盐酸酸化，析出双硫腙用氯仿萃取，得双硫腙氯仿溶液，储存在棕色瓶中，置于冰箱内保存。使用时用氯仿稀释成所需溶液。若柠檬酸铵含有铅，需按下面操作除铅柠檬酸铵溶于适量水中，倒入分液漏斗中，加几滴酚红溶液，用氨水调节溶液为红色，再多加几滴氨水，使为用适量双硫腙氯仿溶液萃取铅，直至双硫腙后使用。本法测得的是总铅，不能分别检测铅尘和铅烟及其他铅化合物。控温电热器。具塞刻度试管，。容量瓶，。原子吸收分光光度计，具乙炔空气火焰燃烧。
12、液用硝酸溶液稀释国家认可的铅标准溶液成铅标准应用液。控温电热器。具塞刻度试管，。容量瓶，。原子吸收分光光度计，的浓度减去样品空白，单位为微克每毫升标准采样体积，单位为升。空气中的时间加权平均接触浓度按规定计算。说明本法按照的方法和要求进行研制。本法的检出限为，定量下限为，定量测定范围为以采集空气样品计，最低检出浓度为，最低定量浓度为平均相对标准偏差为，平均采样效率。微孔滤膜在使用前应测定其空白，若空白高，可用硝酸溶液洗涤晾准确性。本法所用的试剂空白应低，否则必须提纯。特别是双硫腙，易被氧化。在本法的条件下，加入氰化钾后，除外，大多数金属离子不干扰测定。在时，用双硫腙溶液预提取，可消除和的干扰。用强碱性溶液对双硫腙溶液进行反提取，可使进入水层而与分离。本法使用。
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部编版一年级语文下册《一个接一个》课件PPT 编号15426