高,这是因为新型悬浮床加氢催化剂以抑焦功能为主,加氢活性较低,主要反应机理为热裂化。由表可以看轻质与中质原油减压渣油,以下馏分油收率分别达到和。管翠诗等以水溶性钼酸钠硝酸镍和硝酸铁为催化剂前身物,研究多元金属复合催化剂在渣油悬浮床加氢裂化过程中的加氢抑焦活性,活性评价结果表明,催化剂的活性顺序为磷钼酸铵钼酸铵硫代钼酸铵硫酸镍乙酸钴乙酸镍磷钨酸硫酸亚铁。刘晨光等考察了种水溶性催化剂对孤氢裂化的油溶性催化剂,并以孤岛减压渣油为原料,采用该催化剂在高压釜上进行悬浮床加氢裂化反应试验,馏分油以下收率可达到以上。试验结果表明,油溶性金属催化剂具有较高的加氢活性和抑焦性能重质油悬浮床加氢技术新进展原稿。等研究了铁系离子型催化剂用于烃类的加氢过程。催化剂由铁盐的饱和溶钼在加氢温度下可以分解,且在原位臵可以形成颗粒并在加氢裂化反应中起到催化作用,化学分析焦样品显示金属硫化物为胶体状,尺寸小于。此油溶性金属化合物在低温如可与沥青质结合,当混合物达到加氢裂化温度时,此胶体金属硫化物颗粒就会形成,它们会聚集在球状生焦前体的表面或内部来阻止它们的聚合刘晨光等用烷基硫重质油悬浮床加氢技术新进展原稿沥青质分离,发现焦只有很弱的催化活性,沥青质没有催化活性,当将两者混合后其催化活性大大提高等研究发现油溶性钼铁镍钴催化剂如羰基铁或乙基己酸钼在加氢温度下可以分解,且在原位臵可以形成颗粒并在加氢裂化反应中起到催化作用,化学分析焦样品显示金属硫化物为胶体状,尺寸小于。此油溶性金属化合物在低温如活性,这种催化剂不促进热裂化反应杂原子裂化形成的自由基很快被饱和,阻滞了芳烃的缩合反应。实验证明相对于其它过渡金属,等,具有很高的加氢活性法国石油研究院用环烷酸钼环烷酸钴与尾油混合用作加氢裂化催化剂等研究了用金属催化剂环烷酸钼和乙基己酸镍为催化剂加具有很高的加氢活性法国石油研究院用环烷酸钼环烷酸钴与尾油混合用作加氢裂化催化剂等研究了用金属催化剂环烷酸钼和乙基己酸镍为催化剂加氢裂化重油的过程,发现催化剂可以与沥青质胶束反应,此反应包括配合基交换和分子配位络合机理键连金属与沥青质胶束。为了评定反应后催化剂的活性,将反应生成的焦在含沥青质和有机金属化合物的劣质进料中呈胶体分散,这催化剂在加氢裂化条件下具有抑制生焦脱沥青和脱金属的作用公司提出将环烷酸钼乙酰丙酮钼或脂肪酸钼催化剂用于重油加氢转化工艺加拿大提出的工艺。其催化剂为油溶性羰基化合物,该工艺最近高了反应的转化深度。油溶性催化剂的活性高,容易分散但是活性金属组分在整个反应体系中所占的比例小,为了保证催化剂具有较高的活性,必须加入大量的有机金属化合物,导致催化剂的成本相当高,严重制约了重油悬浮床加氢工艺的发展。为此使用水溶性的无机化合物作为催化剂的加氢工艺成为研究的热点。关键词悬浮床分散型又取得了新的进展,其技术的关键为所用的种特殊的液体催化剂,该催化剂为胶体分子催化剂,可以与沥青质缔和,促进沥青质的加氢转化,并抑制缩合生焦反应工艺,采用高分散的钼基催化剂微晶辉钼矿粉,这种油溶性的钼化物在线分解生成微米级的催化剂颗粒,它可以有效地与原料和氢气接触,在促进加氢反应上具有很高由表可以看出在其它条件恒定的情况下,随着反应温度的提高,原料油的转化深度增大,以下产物的收率变大,轻质油石脑油柴油馏分收率明显变大,到的反应温度时,轻质油的收率甚至达到了左右。此工艺的柴油馏分收率较高,这是因为新型悬浮床加氢催化剂以抑焦功能为主,加氢活性较低,主要反应机理为热裂化。由表可以看抑焦功能为主,加氢活性较低,主要反应机理为热裂化。由表可以看出反应中加入定量的尾油,极大地提高了轻质油的收率,同时降低了尾油收率。这是因为循环的尾油中包含的催化剂仍具有定的催化活性,有效地阻止了焦炭的形成,促进了渣油向轻质油品的转化同时循环尾油中含有大量加氢饱和的芳香类重芳香类化合物,此类化合物性形式是非化学计量的硫化物,在多组分体系条件下形成复合硫化物董志学采用有机金属化合物乙基硫代氨基甲酸钼丁酮肟镍和乙基硫代氨基甲酸钴等作为悬浮床加氢裂化的油溶性催化剂,并以孤岛减压渣油为原料,采用该催化剂在高压釜上进行悬浮床加氢裂化反应试验,馏分油以下收率可达到以上。试验结果表明,油溶性金属催氢裂化重油的过程,发现催化剂可以与沥青质胶束反应,此反应包括配合基交换和分子配位络合机理键连金属与沥青质胶束。为了评定反应后催化剂的活性,将反应生成的焦与沥青质分离,发现焦只有很弱的催化活性,沥青质没有催化活性,当将两者混合后其催化活性大大提高等研究发现油溶性钼铁镍钴催化剂如羰基铁或乙基己又取得了新的进展,其技术的关键为所用的种特殊的液体催化剂,该催化剂为胶体分子催化剂,可以与沥青质缔和,促进沥青质的加氢转化,并抑制缩合生焦反应工艺,采用高分散的钼基催化剂微晶辉钼矿粉,这种油溶性的钼化物在线分解生成微米级的催化剂颗粒,它可以有效地与原料和氢气接触,在促进加氢反应上具有很高沥青质分离,发现焦只有很弱的催化活性,沥青质没有催化活性,当将两者混合后其催化活性大大提高等研究发现油溶性钼铁镍钴催化剂如羰基铁或乙基己酸钼在加氢温度下可以分解,且在原位臵可以形成颗粒并在加氢裂化反应中起到催化作用,化学分析焦样品显示金属硫化物为胶体状,尺寸小于。此油溶性金属化合物在低温如工艺,采用高分散的钼基催化剂微晶辉钼矿粉,这种油溶性的钼化物在线分解生成微米级的催化剂颗粒,它可以有效地与原料和氢气接触,在促进加氢反应上具有很高的活性,这种催化剂不促进热裂化反应杂原子裂化形成的自由基很快被饱和,阻滞了芳烃的缩合反应。实验证明相对于其它过渡金属,等,重质油悬浮床加氢技术新进展原稿优良的供氢剂和生焦基团捕捉剂,它有效地减少了焦炭的生成,提高了反应的转化深度。以总的产物质量与进料中原料油的质量比表示,表同。参考文献黎元清,渣油悬浮床加氢裂化均相催化剂及工艺研究张海英,浅谈重质油悬浮床加氢技术新进展。以总的产物质量与进料中原料油的质量比表示,表同重质油悬浮床加氢技术新进展原稿沥青质分离,发现焦只有很弱的催化活性,沥青质没有催化活性,当将两者混合后其催化活性大大提高等研究发现油溶性钼铁镍钴催化剂如羰基铁或乙基己酸钼在加氢温度下可以分解,且在原位臵可以形成颗粒并在加氢裂化反应中起到催化作用,化学分析焦样品显示金属硫化物为胶体状,尺寸小于。此油溶性金属化合物在低温如的加氢工艺成为研究的热点重质油悬浮床加氢技术新进展原稿。由表可以看出在其它条件恒定的情况下,随着反应温度的提高,原料油的转化深度增大,以下产物的收率变大,轻质油石脑油柴油馏分收率明显变大,到的反应温度时,轻质油的收率甚至达到了左右。此工艺的柴油馏分收率较高,这是因为新型悬浮床加氢催化剂以钴等有机酸盐类或金属有机化合物。采用此类催化剂的工艺有公司开发的处理劣质渣油的工艺,此工艺采用,制备出种非化学计量的硫化钒在含沥青质和有机金属化合物的劣质进料中呈胶体分散,这催化剂在加氢裂化条件下具有抑制生焦脱沥青和脱金属的作用公司提出将环烷酸化剂具有较高的加氢活性和抑焦性能重质油悬浮床加氢技术新进展原稿。油溶性催化剂的活性高,容易分散但是活性金属组分在整个反应体系中所占的比例小,为了保证催化剂具有较高的活性,必须加入大量的有机金属化合物,导致催化剂的成本相当高,严重制约了重油悬浮床加氢工艺的发展。为此使用水溶性的无机化合物作为催化又取得了新的进展,其技术的关键为所用的种特殊的液体催化剂,该催化剂为胶体分子催化剂,可以与沥青质缔和,促进沥青质的加氢转化,并抑制缩合生焦反应工艺,采用高分散的钼基催化剂微晶辉钼矿粉,这种油溶性的钼化物在线分解生成微米级的催化剂颗粒,它可以有效地与原料和氢气接触,在促进加氢反应上具有很高可与沥青质结合,当混合物达到加氢裂化温度时,此胶体金属硫化物颗粒就会形成,它们会聚集在球状生焦前体的表面或内部来阻止它们的聚合刘晨光等用烷基硫代氨基甲酸钼环烷酸镍环烷酸铁等几种油溶性催化剂或其混合物在定的操作条件下裂化处理辽河减压渣油,结果表明,双金属催化剂体系中存在着轻微的协同效应,催化剂的具有很高的加氢活性法国石油研究院用环烷酸钼环烷酸钴与尾油混合用作加氢裂化催化剂等研究了用金属催化剂环烷酸钼和乙基己酸镍为催化剂加氢裂化重油的过程,发现催化剂可以与沥青质胶束反应,此反应包括配合基交换和分子配位络合机理键连金属与沥青质胶束。为了评定反应后催化剂的活性,将反应生成的焦看出反应中加入定量的尾油,极大地提高了轻质油的收率,同时降低了尾油收率。这是因为循环的尾油中包含的催化剂仍具有定的催化活性,有效地阻止了焦炭的形成,促进了渣油向轻质油品的转化同时循环尾油中含有大量加氢饱和的芳香类重芳香类化合物,此类化合物是优良的供氢剂和生焦基团捕捉剂,它有效地减少了焦炭的生成,乙酰丙酮钼或脂肪酸钼催化剂用于重油加氢转化工艺加拿大提出的工艺。其催化剂为油溶性羰基化合物,该工艺最近又取得了新的进展,其技术的关键为所用的种特殊的液体催化剂,该催化剂为胶体分子催化剂,可以与沥青质缔和,促进沥青质的加氢转化,并抑制缩合生焦反应重质油悬浮床加氢技术新进展原稿沥青质分离,发现焦只有很弱的催化活性,沥青质没有催化活性,当将两者混合后其催化活性大大提高等研究发现油溶性钼铁镍钴催化剂如羰基铁或乙基己酸钼在加氢温度下可以分解,且在原位臵可以形成颗粒并在加氢裂化反应中起到催化作用,化学分析焦样品显示金属硫化物为胶体状,尺寸小于。此油溶性金属化合物在低温如渣油加氢转化的效果,发现在研究的种水溶性催化剂中,抑制生焦和加氢活性顺序为磷钼酸铵钼酸铵硫代钼酸铵硫酸镍乙酸镍磷酸钨硫酸亚铁。关键词悬浮床分散型催化剂加氮技术目前主要的重质油悬浮床加氢工艺目前高分散型