1、羧基中的−被−−−甲酸酯酯结论酯在无机酸碱催化下,均能发生水解反应,其中在酸性条件下水解是可逆的,在碱性条件下水解是不可逆的用途有机溶剂香料酯酯化反应与酯水解反应的比较酯化水解反应关系催化剂催化剂的其他作用加热方式反应类型讲解人酯第章烃的含氧衍生物人教版高中选修化学课件把香焦苹果桃子等水果放在房间里,室内很快会香气扑鼻。如果你再尝口熟透了的水果更会觉得满口异香,余味未尽。这是为什么呢乙酸异戊酯丁酸乙酯戊酸戊酯新知导入概念酯是羧酸分子羧基此水解产物与金属钠反应的化学方程式溶液发生变色反应能酯化反应的基本类型羧酸酯的分子式。
2、−−高聚酯酯化反应的基本类型羟基酸的自身酯化反应反应可得普通酯环酯和高聚酯。−−−甲酸酯酯结论酯在无机酸碱催化下,均能发生水解反应,其中在酸性条件下水解是可逆的,在碱性条件下水解是不可逆的用途有机溶剂香料酯酯化反应与酯水解反应的比较酯化水解反应关系催化剂催化剂的其他作用加热方式反应类型发生反应,但能与醋酸发生反应可溶于稀溶液,最多消耗在催化剂作用下最多能与发生加成反应巩固练习对有机物的叙述不正确的是反应放出溶液完全反应,消耗共热生成两种有机物巩固中和酯水解生成的,提高酯的水解率浓硫酸稀或吸水,提高与的转化率酒精灯火焰加。
3、为,其中和可相同,也可不同。酯精版课件页。酯环境中性酸性碱性温度常温加热常温加热常温加热相同时间内酯层消失速度结论探究乙酸乙酯在中酸碱性溶液和不同温度下的水解速度无变化无明显变化层厚减小,较慢层厚减小,较快完全消失聚酯。如浓∆浓∆元环酯−−−高聚酯酯化反应的基本类型羟基酸的自身酯化反应反应可得普通酯环酯和高聚基中的−被−取代后的产物,简写为,其中和可相同,也可不同。难溶于水,易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。密度比水小。使用浓作吸水剂,提高乙醇乙酸的转化率。酯精版课件页。密度比水小。难溶于水,易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。讲解。
4、。稀∆酯精版课件页稀∆−−−══巩固练习化合物叫假蜜环菌甲素,它是香豆素类天然化合物。对的性质叙述正确的是与只能发生取代反应,不能发生加成反应不能与醇酯是液晶材料,分子式为,生成这种胆固醇酯的羧酸是巩固练习习题完成补充作业复习整理第单元作业布置讲解人感谢各位的聆听第章烃的含氧衍生物人教版高中选修化中和酯水解生成的,提高酯的水解率浓硫酸稀或吸水,提高与的转化率酒精灯火焰加热热水浴加热酯化反应取代反应水解反应取代反应酯化水解酯写出乙酸苯酯在不同条件下的水解方程式−酯。如浓∆浓∆−−乳酸酯化反应的基本类型环酯化合物,结构简式。
5、酸发生反应可溶于稀溶液,最多消耗在催化剂作用下最多能与发生加成反应巩固练习对有机物的叙述不正确的是反应放出溶液完全反应,消耗共热生成两种有机物酯精版课件页稀∆−−−══巩固练习化合物叫假蜜环菌甲素,它是香豆素类天然化合物。对的性质叙述正确的是与只能发生取代反应,不能发生加成反应不能与中和酯水解生成的,提高酯的水解率浓硫酸稀或吸水,提高与的转化率酒精灯火焰加热热水浴加热酯化反应取代反应水解反应取代反应酯化水解酯写出乙酸苯酯在不同条件下的水解方程式−中和酯水解生成的,提高酯的水解率浓硫酸稀或吸水,提高与的转化率酒精灯火焰加。
6、热水浴加热酯化反应取代反应水解反应取代反应酯化水解酯写出乙酸苯酯在不同条件下的水解方程式−基中的−被−取代后的产物,简写为,其中和可相同,也可不同。难溶于水,易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。密度比水小。使用浓作吸水剂,提高乙醇乙酸的转化率。酯精版课件页。密度比水小。难溶于水,易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。讲解人快完全消失,快酯在碱性条件下水解速率最快,其次是酸性条件,中性条件下几乎不水解在强碱的溶液中酯水解趋于完全。温度越高,酯水解程度越大。水解反应是吸热反应酯化学性质主要是水解反应取代反应,在酸或碱催化下,生成相应的羧酸和。
7、,该酯完全水解可得到羧酸和乙醇,该羧酸的分子式为巩固练习胆固醇是人体必需的生活性物质,分子式为。种胆固醇酯练习元羧酸与元醇元羧酸与元醇元羧酸与元醇浓∆浓∆浓∆酯化反应的基本类型元羧酸与元醇反应可得普通酯环酯和高聚稀∆−−−══巩固练习化合物叫假蜜环菌甲素,它是香豆素类天然化合物。对的性质叙述正确的是与只能发生取代反应,不能发生加成反应不能与−−−甲酸酯酯结论酯在无机酸碱催化下,均能发生水解反应,其中在酸性条件下水解是可逆的,在碱性条件下水解是不可逆的用途有机溶剂香料酯酯化反应与酯水解反应的比较酯化水解反应关系催化剂催化。
8、的其他作用加热方式反应类型稀∆−−−══巩固练习化合物叫假蜜环菌甲素,它是香豆素类天然化合物。对的性质叙述正确的是与只能发生取代反应,不能发生加成反应不能与−−−甲酸酯酯结论酯在无机酸碱催化下,均能发生水解反应,其中在酸性条件下水解是可逆的,在碱性条件下水解是不可逆的用途有机溶剂香料酯酯化反应与酯水解反应的比较酯化水解反应关系催化剂催化剂的其他作用加热方式反应类型酯精版课件页是液晶材料,分子式为,生成这种胆固醇酯的羧酸是巩固练习习题完成补充作业复习整理第单元作业布置讲解人感谢各位的聆听第章烃的含氧衍生物人教版高中选修化。
9、讲解人酯第章烃的含氧衍生物人教版高中选修化学课件把香焦苹果桃子等水果放在房间里,室内很快会香气扑鼻。如果你再尝口熟透了的水果更会觉得满口异香,余味未尽。这是为什么呢乙酸异戊酯丁酸乙酯戊酸戊酯新知导入概念酯是羧酸分子羧基写出此水解产物与金属钠反应的化学方程式溶液发生变色反应能酯化反应的基本类型羧酸酯的分子式为,该酯完全水解可得到羧酸和乙醇,该羧酸的分子式为巩固练习胆固醇是人体必需的生活性物质,分子式为。种胆固聚酯。如浓∆浓∆元环酯−−−高聚酯酯化反应的基本类型羟基酸的自身酯化反应反应可得普通酯环酯和高聚发生反应,但能与醋。
10、热水浴加热酯化反应取代反应水解反应取代反应酯化水解酯写出乙酸苯酯在不同条件下的水解方程式−,较快完全消失,快酯在碱性条件下水解速率最快,其次是酸性条件,中性条件下几乎不水解在强碱的溶液中酯水解趋于完全。温度越高,酯水解程度越大。水解反应是吸热反应酯化学性质主要是水解反应取代反应,在酸或碱催化下,生成相应的羧酸和醇。稀酯第章烃的含氧衍生物人教版高中选修化学课件把香焦苹果桃子等水果放在房间里,室内很快会香气扑鼻。如果你再尝口熟透了的水果更会觉得满口异香,余味未尽。这是为什么呢乙酸异戊酯丁酸乙酯戊酸戊酯新知导入概念酯是羧酸分。
11、下试推断该环酯化合物在酸性条件下水解的产物是什么写出其结构简式巩固练习元羧酸与元醇元羧酸与元醇元羧酸与元醇浓∆浓∆浓∆酯化反应的基本类型元羧酸与元醇反应可得普通酯环酯和稀∆−−−══巩固练习化合物叫假蜜环菌甲素,它是香豆素类天然化合物。对的性质叙述正确的是与只能发生取代反应,不能发生加成反应不能与−−−甲酸酯酯结论酯在无机酸碱催化下,均能发生水解反应,其中在酸性条件下水解是可逆的,在碱性条件下水解是不可逆的用途有机溶剂香料酯酯化反应与酯水解反应的比较酯化水解反应关系催化剂催化剂的其他作用加热方式反应类型取代后的产物,简。
12、课稀∆−−−══巩固练习化合物叫假蜜环菌甲素,它是香豆素类天然化合物。对的性质叙述正确的是与只能发生取代反应,不能发生加成反应不能与如浓∆浓∆−−乳酸酯化反应的基本类型环酯化合物,结构简式如下试推断该环酯化合物在酸性条件下水解的产物是什么写出其结构简式写课件。羧酸的名称在前,醇的名称在后,将醇字换成酯字,称为酸酯。酯精版课件页。酯环境中性酸性碱性温度常温加热常温加热常温加热相同时间内酯层消失速度结论探究乙酸乙酯在中酸碱性溶液和不同温度下的水解速度无变化无明显变化层厚减小,较慢层厚减小,较快完全消失,较。如浓∆浓∆元环酯。
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酯精版课件PPT（21页）