回复原状，在外包装上贴上检封签。

验收首营品种应有首次购进药品的生产企业质量检验合格报告书。

验收进口药品，必须审核其进口药品注册证进口药品检验报告书或进口药品通关单复印件验收进口预防性生物制品血液制品应审核其生物制品进口批件复印件。

上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章，并真实完整有效。

特殊管理药品的质量检查验收必须实行双人验收，并逐件验收至每最小包装。

药品质量检查验收必须做好验收记录，验收记录必须做到项目齐全内容真实填写规范准确无误，并保存至超过药。

乳山市山译阅海苑诊所药品储存管理制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日为保证对药品仓库实行科学规范的管理，正确合理的储存，保证药品储存质量，根据药品管理法及药品经营质量管理规范，特制定本制度。

仓库要按照安全方便节约高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，间距适当，药品与屋顶间距不小于厘米，与散热器或供暖管道间距不小于厘米，与地面的间距不小于厘米。

根据药品储存条件要求分别存放。

对有特殊温湿度储存条件要求的药品，应设定相应的库房温湿度条件，保证药品的储存质量。

按照药品性能，对药品应实行分区分类储存管理。

具体要求药品与非药品内服药与外服药分开存放性能相互影响易串味的药品要分开存放中药饮片应设专库，并按照不同品种性质要求，分别设置相应温湿度储存条件储存库房危险药品应专库存放并有安全消防设施。

库存药品应按照药品批号及效期远近集中存放，不同批号不得混垛。

根据季节气候变化，做好库房温湿度管理工作，每日上下午定时各次观测并记录库房温湿度记录表，并根据库房条件及时调节温湿度，保证药品储存质量。

医疗用毒性药品精神药品麻醉药品，应双人保管，专柜或专库存放，专帐管理，并执行国家相关法律法规精神药品的采购验收储存保管发放调配使用报残损销毁丢失及被盗案件报告值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。

麻醉药品第类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

入库验收应当采用专簿记录，内容包括日期凭证号品名剂型规格单位数量批号有效期生产单位供货单位质量情况验收结论验收和保管人员签字。

在验收中发现缺少缺损的应当双人清点登记，报分管院长批准并加盖公章后向供货单位查询处理。

麻醉药品和精神药品必须配备保险柜，门窗有防盗设施。

储存麻醉药品第类精神药品实行专人负责专库柜加锁双人双锁。

对进出菌物品是否过期，用过的物品与未用过的物品要严格分开，并有明显标志。

乳山市山译阅海苑诊所药品购进管理制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日药品进货必须严格执行药品管理法产品质量法合同法药品管理法实施条例药品经营质量管理规范等有关法律法规，依法购进。

药品采购人员必须经专业和有关药品的法律法规的培训，考试合格，持证上岗。

购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货，认真查验其证照和认证证书及药品批准证明文件，并留存盖有供货单位原印章的复印件。

认真验证与本企业进行业务联系的供货单位销售人员的盖有供货单位原印章和法人代表印章或签字的法人授权委托书身份证原件，并留存复印件。

购进药品要有合法的票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明购货日期药品通用名称批准文号剂型规格批号有效期生产企业供货单位数量价格等内容。

票据和购进记录应保存至超过有效期后年，但不得少于二年。

购进进口药品时，应索取供货单位质管部门加盖原印章的进口药品注册证或医药产品注册证进口药品检验报告进口药品通关单复印件。

首营企业与首营品种的审核必须按照首营企业与首营品种的审核制度的规定执行，填写审批表，并进行相应的质量审查，经审批合格后方可购进。

购进药品的合同要有明确的质量条款内容，应与供货单位签订质量保证协议。

购进特殊管理的药品时，应索取供货单位的经营资格证明。

定期对进货情况进行质量评审，年至少次。

认真总结进货过程中出现的质量问题，加以分析改进。

乳山市山译阅海苑诊所药品验收管理制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日药品检查验收必须按照公司药品质量检查验收流程，由验收人员依照药品的法定标准购进合同所规定的质量条款及入库凭证等，对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。

药品验收人