病基因及其等位基因只位于染色体上。患者基因型患病女性患病男性遗传特点患者女性多于男性，但部分女患者病症较轻具有世代连续性男患者的母亲和女儿定正确。染色体上的基因可以传给儿子和女儿，但的只能传给儿子，因为有染色体定是男性，故正确。答案跟踪练习西安表现型正常正常携带者色盲正常色盲人类红绿色盲的遗传的主要特点。红绿色盲患者男性多于女性。原因女性中同时含有两个患病基因才是患病个体，含个致病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有个致病基因就是患病个体。交叉遗传男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。女性色盲患者的父亲和儿子均是患者。思考探讨在人类社会中红绿色盲患者是女性多，还是男传病。新情境激趣引航先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辨自然光谱中的各种颜色或种颜色而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多，或表现为色觉疲劳，它与色盲的界限般不易严格区分。色盲分为全色盲和部分色盲红色盲绿色盲蓝黄色盲等。色弱包括全色弱和部分色弱红色弱绿色弱蓝黄色弱等。色盲与色弱以先天性男性多提示由于男性的染色体只要有色盲基因就表现为色盲，女性两条染色体都有色盲基因才表现为色盲，所以人类社会中色盲患者男性多于女性。三抗维生素佝偻病伴染色体显性遗传病基因位置显性致病基因及其等位基因只位于染色体上。患者基因型患病女性患病男性遗传特点患者女性多于男性，但部分女患者病症较轻具有世代连续性男患者的母亲和女儿定因素为多见。男性患者远多于女性患者。新课堂预习探索学习目标概述伴性遗传的特点。运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。举例说出伴性遗传在实践中的应用。新知预习伴性遗传概念由性染色体上的基因控制的，遗传上总是和性别相关联的现象。实例人类红绿色盲症，抗维生素佝偻病，果蝇眼色的遗传等。思考探讨在各种雌雄异体的生物中，性染色体有几条提示两条。人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型。女性多，还是男性多提示由于男性的染色体只要有色盲基因就表现为色盲，女性两条染色体都有色盲基因才表现为色盲，所以人类社会中色盲患者男性多于女性。三抗维生素佝偻病伴染色体显性遗传病基因位置显性致病基因及其等位基因只位于染色体上。患者基因型患病女性患病男性遗传特点患者女性多于男性，但部分女患者病症较轻具有世代连续性男患者的母亲传，如图。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则定为常染色体隐性遗传，如图。在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴显性遗传，如图。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则定为常染色体显性遗传，如图。不能直接确定的类型若系谱中无法利用上述特点作出判断，只能从可能性的大小来推断若代代连续，则很可能为显性遗传。若男女患者各占约，则很可能是常染色体上的基因控制的遗性男性基因型表现型正常正常携带者色盲正常色盲人类红绿色盲的遗传的主要特点。红绿色盲患者男性多于女性。原因女性中同时含有两个患病基因才是患病个体，含个致病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有个致病基因就是患病个体。交叉遗传男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。女性色盲患者的父亲和儿子均是患者。思考探讨在人类社会中红绿色盲患者是女传系谱图中遗传病的判断细解教材首先确定是否为伴遗传若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲儿子全为患者，则为伴遗传。如图若系谱图中，患者有男有女，则不是伴遗传。其次确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”是隐性遗传病，如图。“有中生无”是显性遗传病，如图。确定是常染色体遗传还是伴遗传在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴隐性遗中期中下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有伴性遗传都定表现交叉遗传的特点若染色体上有雄配子致死基因，就不会产生的个体有些生物没中期中下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有伴性遗传都定表现交叉遗传的特点若染色体上有雄配子致死基因，就不会产生的个体有些生物没有染色体染色体只存在于生殖细胞中解析伴遗传只在男性之间传递，错。卵细胞与