滤膜过滤，滤液即为拟含有相应宿主菌噬菌体的原液。验证噬菌体存在在大肠杆菌平板上，滴加上述滤液小滴，同时滴加生理盐水作为对照，进行标记，培养，若出现噬菌斑，则证明滤液中存在噬菌体，。大肠杆菌噬菌体的纯化用接种环取菌液环接种于液体培养基内，再加人大肠杆菌悬液，使混合均匀。取上层琼脂培养基，溶化并冷至可预先溶化冷却，放水溶箱内备用，加入以上噬菌体与细菌的混合液，立即混匀，并立即倒人底层培养基上，混匀，置培养。此时长出的分离的单个噬菌斑，其形态大小常不致，再用接种针在单个噬菌斑中刺下，小心采取噬菌体，接入含有大肠杆菌的液体培养基内。于培养。等待管内菌液完全溶解后，培养基平板表面，边倒入边摇动平板使其迅噬菌体稀释倍数效价噬菌体对大肠杆菌的裂解曲线图噬菌体对大肠杆菌的裂解曲线时间吸光值图噬菌体对大肠杆菌构简单具有严格的寄生性，广泛分布于自然界中。噬菌体作为指示微生物，在监测水质环境指示污染程度等方面的研究也有了些进展。因此，分离和研究噬菌体，弄清楚噬菌体与其宿主之间的生态学关系，对于监测水质环境，控制水质污染等方面的工作无疑具有指导意义。鉴于噬菌体有溶菌作用和严格的种型特异性，可利用噬菌体作细菌的鉴定和分型，亦可用于检测标本中的未知细菌和防治些传染病。噬菌体作为种新的治疗制剂已受到广泛关注。本研究旨在通过分离大肠杆菌噬菌体，研究其生理特性，为将噬菌体作为种生物制剂，应用于治疗细菌性感染等方面提供参考和依据。材料与方法材料噬菌体样品来源阴沟污水菌种陇东学院生命科学与技术学院微生物实验室保藏的大肠杆菌和培养基倍牛肉膏蛋白胨培养液，牛肉膏培养液，牛肉膏蛋白胨半固体培养基倒上层用，牛肉膏蛋白胨琼脂培养基倒底层平板用试验器材离心机，细菌滤器，抽滤装置，恒温水浴锅，高压蒸汽灭菌锅，超净工作台，无菌涂布器，无菌吸管，培养皿，三角瓶，移液管，试管，漏斗等方法大肠杆菌噬菌体的分离，培养大肠杆菌活化培养实验室保藏的大肠杆菌和至对数期值左右。增殖噬菌体样品取上述大肠杆菌培养液谢我的导师毛宁老师对我的悉心教导和帮助，毛老师学识渊博治学严谨思维开阔。在他的严格指导和谆谆教导下，我掌握了较强的专业知识，更培养了我的学习兴趣。毛老师待人和蔼诲人不倦，他正直的为人踏实的作风令我受益匪浅,衷心感谢培育我四年陇东学院，是它给我提供了发展平台，让我发光发亮，绚丽多彩。四年的大学生活，学校不仅给我们提供了安全舒适的学习环境，而且教导我们如何独立生活，为我们步入社会提供了许多宝贵经验,毕业论文论文题目大肠杆菌噬菌体分离纯化研究学院生命科学与技术学院专业生物科学班级级生科班作者姓名郑小云指导教师毛宁职称助教完成日期年月日目录陇东学院本科生毕业论文诚信声明大肠杆菌噬菌体分离纯化研究摘要关键词引言材料与方法材料方法大肠杆菌噬菌体的分离大肠杆菌噬菌体的纯化噬菌体效价的测定噬菌体对大肠杆菌的裂解曲线对噬菌体裂解率的影响结果与分析噬菌体的分离与纯化噬菌体效价的测定噬菌体对大肠杆菌的裂解曲线对噬菌体裂解率的影响讨论参考文献致谢陇东学院本科生毕业论文诚信声明本人郑重声明所呈交的本科毕业论文，是本人在指导老师的液于盛有倍牛肉膏蛋白胨培养液的三角瓶内，后加入污水样离心并过滤除菌，继续摇床振荡培养，以增殖噬菌体。富集噬菌体将以上培养液离心，将上清液过滤除菌，取滤液及大肠杆菌液加入倍牛肉膏蛋白胨培养液中，培养进行噬菌体富集。将以上富集液离心后，取上清液加入倍牛肉膏蛋白胨培养液及相应宿主菌液，室温下放置，振荡培养。收集噬菌体将上述培养液于下离心，上清液再经微孔滤膜过滤，滤液即为拟含有相应宿主菌噬菌体的原液。验证噬菌体存在在大