了吸水的可能性。

法吸收峰的整体强度小于法，因方法原理不同造成的。

尽管由于短波长的光不能穿透样品那么深，故而的吸收强度受到影响而大大减弱，而指纹区却增强。

图的谱图图为透明水果盒厚的谱图。

法谱图多处出现平头峰即透光率为，无法进行定性分析，即使将的厚度降低至仍多处出现平头峰。

法中出现平头峰通常是由于样品浓度过大或样品太厚造成吸收太强所致，而法则由于光进入样品的深度很浅仅而不会出现平头峰。

法谱图与文献致，对各峰归属如下，极小峰为ν，小峰为苯环上不饱和的伸缩振动ν，和为饱和的ν法图中，和为结晶水的ν，为ν，为结晶水的，处未完全出峰为ν。

尽管法中结晶水的ν峰比标谱小得多，但整体上法的峰形和峰位臵与标谱符合较好，而法受制样水干扰，结晶水的出峰细节被掩盖。

关于固体物质的红外光谱衰减透射及反射测试方法人对比分析分析化学论文。

结果与讨论高分子白色膏状固体的谱图见图，对法谱图图中各吸收峰归属如下，为末端的伸缩振动ν，为的对称伸缩振动ν，为的弯曲振动，关于固体物质的红外光谱衰减透射及反射测试方法人对比分析分析化学论文法约法中ν峰的强度远小于法，但和两峰的强度却明显比法大，这是由于法测试的不足所致由于短波长的光不能穿透样品那么深，故而的吸收强度受到影响而大大减弱，而指纹区却增强。

图为纳米颗粒墨绿色的谱，对法谱图中各峰归属如下，包峰为水的ν，为水的弯曲振动，为ν，为ν而法图中ν和ν分别在和处，未见水峰。

由于纳米级在制备过程中表面易氧化，存在少量，因而谱图中出现ν峰。

其标谱石献致，对各峰归属如下，极小峰为ν，小峰为苯环上不饱和的伸缩振动ν，和为饱和的ν，强峰为ν和为苯环骨架振动，峰合并有的弯曲振动，为的面外摇摆，和为ν和ν，为对位取代苯环面内弯曲振动峰为的ν，和为苯环面外弯曲振动。

法中各峰位臵与标谱压片吻合较好，但高波数区的峰强度明显小于标准谱。

结果与讨论高分子白色膏状固体的谱图见图，对法谱析中加以利用以测试的原始谱图对指纹区吸收峰定量，以校正后谱图对官能团区吸收峰定量。

相比之下，法不受样品颜色形状厚度限制，测试简便快速准确无损样品可回收，在高分子颜色深重以及易吸湿物质的测试上有明显优势。

故推荐广泛使用法进行固体光谱检测。

关键词分析化学固体物质红外光谱衰减全反射法透光性透射法红外光谱是进行物质结构分析的有力工具，广泛适用于固态液态或气态样品的研究，测试温度范围很宽，。

光谱测试具有用样量少不破坏试样快速简便重复性好准确度高等特点，被广泛应用于食品药品化妆品文物宝石织物纸张涂料土壤煤摘要红外光谱是进行物质结构分析常用的工具，广泛应用于各种固态液态气态材料的分析检测。

由于测试方法和制样过程直接影响测试结果的准确性，研究了比较常用的衰减全反射法与透射法在固体物质的光谱测试中的优劣。

选取种常见高分子种无机物以及种有机小分子化合物作为研究对象，分别用法和法测试其光谱。

结合制样过程及谱图解析，对谱图中异常现象进行了深入剖析。

法制样复杂干扰因素多样品与混合研磨过程易吸收空气中水分，对含和基团的样品分析会造成干扰样品太浓或太厚谱图会出现平头峰，导致谱图无法解图出峰位臵皆与标谱符合较好法高波数区的峰强相对较小，经校正后图与法致法中水峰表明样品含水，这是由于作为阴离子表面活性剂有较强的吸水能力，而法水峰很大表明样品在研磨中还有吸水。

对于易吸湿的样品，在测试前必须进行干燥处理，使用法制样时研磨及转移至模具过程尽量在红外灯照射下操作，可大大减少样品或吸水。

结论比较研究了法和法在种常见高分子种无机物以及种有机小分子化合物的固体测试中的差异。

法制样复杂易受水干扰，样品太浓太厚谱图会出现平头峰，样品颜色太深重则吸收大大减弱酸乙酯，市售蔬果乐透明水果盒聚乙烯，市售妙洁保鲜膜。

仪器与方法傅里叶变换红外光谱仪，德国，单点衰减全反射附件美国压片模具，手动压片机博天胜达。

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图为的谱图，对法图各峰归属如下为水的ν，为ν，为ν，第强峰为ν，为ν，为ν，为ν，为的剪切振动，易吸湿的样品，在测试前必须进行干燥处理，使用法制样时研磨及转移至模具过程尽量在红外灯照射下操作，可大大减少样品或吸水。

结论比较研究了法和法在种常见高分子种无机物以及种有机小分子化合物的固体测试中的差异。

法制样复杂易受水干扰，样品太浓太厚谱图会出现平头峰，样品颜色太深重则吸收大大减弱。

相比之下，法无需制样，不受样品颜色形状厚度限制，测试简便快速准确无损，样品可回收。

鉴于法在固体测试中优势明显，推荐广泛使用法进行固体光谱检测。

图的谱图参考文献邓芹英，刘岚，邓慧敏ν太弱而未被法检出，但可由处的ν峰和，和处峰确认双键的存在。

两种方法谱图的峰位臵皆与标谱符合较好。

与标谱相比，法中高波数区的峰强较小，而指纹区的峰强较大，通过校正后见图峰强与标谱致。

由于疏水性强，故法中水峰源于制样过程中吸水所致，吸水较多时水峰会将ν掩盖。

图葡萄糖酸钠的谱图图的谱图图为的谱图，对法图各峰归属如下，为ν，为ν，为ν，为的剪切振动，小峰关于固体物质的红外光谱衰减透射及反射测试方法人对比分析分析化学论文。

相比之下，法无需制样，不受样品颜色形状厚度限制，测试简便快速准确无损，样品可回收。

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图的谱图参考文献邓芹英，刘岚，邓慧敏波谱分析教程第版北京科学出版社，刘翠梅，韩煜，贾薇，等光谱学与光谱分析，倪竹，贾玉珍，包建春生物化学与生物物理进展，杨珊，蔡秀琴，张怡丰固体物质的红外光谱衰减全反射与透射测试方法的比较研究光谱学与光谱分析，基金国家自然科学基金项目陕西省自然科学基金项目渭南师范学院人才项目资峰会将ν掩盖。

图葡萄糖酸钠的谱图图的谱图图为的谱图，对法图各峰归属如下，为ν，为ν，为ν，为的剪切振动，小峰为的对称变形振动，为ν，为ν，为ν，为。

由于结构中有个，故ν为第强峰而ν由于少峰太弱而被ν峰掩盖和分别为水的ν和。

法中和为水峰，其余各峰波数见图。

比较可知，两种方法的谱测试上有明显优势。

故推荐广泛使用法进行固体光谱检测。

关键词分析化学固体物质红外光谱衰减全反射法透光性透射法红外光谱是进行物质结构分析的有力工具，广泛适用于固态液态或气态样品的研究，测试温度范围很宽，。

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然而，不同领域的研究人员对于光谱测试方法的选择及其制样过程对测试结果的影响缺乏系统直观的了解，导致测试费时费力或不能准确反映样品结小峰为的对称变形振动，和为的变形振动，为ν，为的面外弯曲振动，为。

法未检出水峰和ν峰，其余各峰波数见图，由于端基烯ν太弱而未被法检出，但可由处的ν峰和，和处峰确认双键的存在。

两种方法谱图的峰位臵皆与标谱符合较好。

与标谱相比，法中高波数区的峰强较小，而指纹区的峰强较大，通过校正后见图峰强与标谱致。

由于疏水性强，故法中水峰源于制样过程中吸水所致，吸水较多时水波谱分析教程第版北京科学出版社，刘翠梅，韩煜，贾薇，等光谱学与光谱分析，倪竹，贾玉珍，包建春生物化学与生物物理进展，杨珊，蔡秀琴，张怡丰固体物质的红外光谱衰减全反射与透射测试方法的比较研究光谱学与光谱分析，基金国家自然科学基金项目陕西省自然科学基金项目渭南师范学院人才项目资助。

实验部分材料与试剂聚乙醇，亚铁氰化钾，过硫酸铵，葡萄糖酸钠，甲基丙烯酸十烷基酯，十烷基硫酸钠，皆为分析纯溴化钾，光谱纯碳化硅纳米颗粒，实验室合成聚对苯甲为的对称变形振动，为ν，为ν，为ν，为。

由于结构中有个，故ν为第强峰而ν由于少峰太弱而被ν峰掩盖和分别为水的ν和。

法中和为水峰，其余各峰波数见图。

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对于构信息。

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图为的谱图，对法图各峰归属如下为水的ν，为ν，为ν，第强峰为ν，为ν，为ν，为ν，为的剪切振动，小峰为的对称变形振动，和为的变形振动，为ν，为的面外弯曲振动，为。

法未检出水峰和ν峰，其余各峰波数见图，由于端基烯关于固体物质的红外光谱衰减透射及反射测试方法人对比分析分析化学论文吸收峰的波数小于法几到几十，但出峰位臵在合理范围内，定性分析不受影响。

由于法测试时光进入样品的深度很浅仅，故谱图不会出现平头峰。

由于短波长的光不能穿透样品那么深，故法谱图中吸收峰的强度随波长的减小而减弱，导致官能团区峰强度显著减小指纹区峰强度大大增强，此问题可通过测试软件的校正功能修正，也可在定量分析中加以利用以测试的原始谱图对指纹区吸收峰定量，以校正后谱图对官能团区吸收峰定量。

相比之下，法不受样品颜色形状厚度限制，测试简便快速准确无损样品可回收，在高分子颜色深重以及易吸湿物质的，强峰为ν和为苯环骨架振动，峰合并有的弯曲振动，为的面外摇摆，和为ν和ν，为对位取代苯环面内弯曲振动峰为的ν，和为苯环面外弯曲振动。

法中各峰位臵与标谱压片吻合较好，但高波数区的峰强度明显小于标准谱。

摘要红外光谱是进行物质结构分析常用的工具，广泛应用于各种固态液态气态材料的分析检测。

由于测试方法和制样过程直接影响测试结果的准确性，研究了比较常用的衰