富集多种微量元素,如大离子亲石元素和锕系元素和稀土元素以及过渡族金属和物的研究已有大量研究工作,碎屑矿物在沉积地质学与环境演化研究中的作用被越来越多的学者所认识,单矿物研究正成为现代沉积学的研究热点杨守业等贾军涛等简星等金秉福等王中波等,。
绿帘石是重矿物中含量较多的矿物,数量上仅次于角闪石,常是第多的透明重矿物,且绿帘石抗风化能力较强,属于较稳定矿物,因而对绿帘石族类矿物化学成分的研究对岩石成因判断和物源分析具有重要意义。
这方面的研究多集中于岩浆成因和变质成因绿帘石张华锋等张维,对沉积绿帘石的研究尚处于探索阶段王昆山等含量大都小于,表明绿帘石族矿物中主要为绿帘石少量为斜黝帘石,并且成因以岩浆成因为主,热液蚀变成因次之,变质成因较少。
不同成因绿帘石的多少与河流中上游地区的地质条件密切相关。
统计发现,变质成因绿帘石黄河口较长江口高出左右,反映其物源区更为宽泛。
沉积绿帘石的元素地球化学特征可用于黄河和长江沉积物的物源判识。
关键词地球化学海洋地貌学物源矿物成因绿帘石长江黄河国际洋陆边缘计划的从源到汇科学计划的核心科学目标是揭示世界陆源入海碎屑物质的通量和在大陆架地区的分布搬运与扩散模式。
河流是世界陆源碎屑物质搬运入海的主要方关于沉积绿帘石单矿物与群体矿物的化学特征对比分析海洋地貌学论文出的特征相吻合。
绿帘石般富集多种微量元素,如大离子亲石元素和锕系元素和稀土元素以及过渡族金属和等,其中和为绿帘石中最常见的微量元素唐盼和郭顺,。
表显示,长江口的群体绿帘石的微量元素中的亲石元素含量最高次之,亲铜元素含量最少。
从各个样品点的微量元素含量分布来看,个样品点的微量元素含量分布特征基本保持致,其中样品点的微量元素除了元素外,其它种微量元素的含量均略低于样品点的元素含量表。
摘要为研究黄河口和长江口沉积替代,而可被和替代。
绿帘石在化学成分上与斜黝帘石呈完全类质同象,即斜黝帘石端元组分与绿帘石端元组分之间由的相互替代而形成连续的中间组分张华锋等,。
关于沉积绿帘石单矿物与群体矿物的化学特征对比分析海洋地貌学论文。
图黄河口和长江口沉积绿帘石主要元素含量差异图中线分别代表最大值和最小值,圆点代表平均值表长江口沉积绿帘石群体主量元素特征数值绿帘石群体矿物地球化学特征对绿帘石样品进行群体地球化学元素测试,元素由于测试样品量少没有测试果表显示,长江口组样品点比值平均为,总体上显示轻稀土富集,其中的比值达到,富集程度相对最高,的为,富集程度相对较低比值平均为,组样品点差异较小,表明长江口样品的重稀土分异不明显。
此外,长江口组样品均具有较大的正异常和不显著的异常等特征,显示稀土元素地球化学的物源个性。
碎屑岩的稀土元素含量主要受控于它的物源区岩石成分,风化和成岩作用对沉积岩中稀土元素的再分配影响不大,因此稀土元素含量可以用于沉积物的物源判断。
长表黄河口和长江口沉积绿帘石样品信息绿帘石单矿物颗粒成分化学分析将分选后的每件样品选出颗左右的绿帘石进行制靶,在双目镜下将绿帘石颗粒粘贴在双面胶上,将内层涂有凡士林的制靶模具压入粘有绿帘石的双面胶上,灌入按比例配制好且已抽真空的环氧树脂与凝固剂将灌胶后的模具臵于左右恒温烘箱放臵,使其充分固化然后进行打磨至绿帘石切面的,再抛光使其呈现光滑的平面。
所制靶样送同济大学海洋地质国家重点实验室使用型电子探针进行原位主量元素测定。
分析条件是加速电压,探针电流,束斑直径。
数据处理采用漫滩和河床中心的表层,在黄河故道上,分别在边滩和废弃的河床上取样。
长江样品于年取自长江江苏泰州高港区段长江长海崇明岛段,样品分别取自边滩河漫滩和河床中心的表层。
样品位臵见图和表。
重矿物分离碎屑矿物样品制备按照我国近海海洋综合调查与评价专项技术规程海洋底质调查国家海洋局专项办公室,中的矿物分析方法的要求进行。
取原始沉积物放入小烧杯中,在干燥箱中恒温烘干,取干重用自来水在直接冲洗筛分,将筛分后的沉积物再烘干和称重,计算鉴定样粒级在沉积物中的百分含量。
将粒级干样放入重液中体积质量范围进行数据中心绿帘石分选往碘甲烷,中加入过量的单质碘,使重液比重达到以上,将左右重矿物样品放入其中进行绿帘石浮选,实验过程同前述重矿物分离的流程。
将所获得的悬浮在加入过量的单质碘的碘甲烷之上的样品用强磁铁进行磁选金秉福等,然后在双目镜下手工挑选绿帘石单矿物。
关于沉积绿帘石单矿物与群体矿物的化学特征对比分析海洋地貌学论文。
本次绿帘石群体矿物湿法化学分析由海洋沉积与环境地质自然资源部重点实验室完成。
结果与分析绿帘石矿物特征本次研究的绿帘石是指绿帘石族矿物,包括绿帘石黝帘石斜黝帘石褐帘石红帘石绿纤石等,其样品选取单矿物颗,随机测试其中颗粒左右。
能谱分析是采用牛津公司大面积能谱仪,分析条件是加速电压,电子束流高晶晶等,。
样品与分析方法样品采集本次研究的黄河样品于年取自黄河山东滨州段黄河山东利津段。
在现行的黄河横剖面上,样品分别取在边滩河漫滩和河床中心的表层,在黄河故道上,分别在边滩和废弃的河床上取样。
长江样品于年取自长江江苏泰州高港区段长江长海崇明岛段,样品分别取自边滩河漫滩和河床中心的表层。
样品位臵见图和表。
重矿物分离碎屑矿物样品制备按照我国近海海洋综合调查与评价专项技术规程海洋底主要为,有时为,部分可被所代替主要为,部分被替代,而可被和替代。
绿帘石在化学成分上与斜黝帘石呈完全类质同象,即斜黝帘石端元组分与绿帘石端元组分之间由的相互替代而形成连续的中间组分张华锋等,。
表黄河口和长江口沉积绿帘石样品信息绿帘石单矿物颗粒成分化学分析将分选后的每件样品选出颗左右的绿帘石进行制靶,在双目镜下将绿帘石颗粒粘贴在双面胶上,将内层涂有凡士林的制靶模具压入粘有绿帘石的双面关于沉积绿帘石单矿物与群体矿物的化学特征对比分析海洋地貌学论文离实验,分离室温为,每搅拌次,共次。
静臵以后将轻重矿物分别取出冲洗烘干和称重,最终获得轻重碎屑矿物鉴定样品,并计算得到重矿物的百分含量任迎新和朱爱宝华金秉福等,。
图样品位臵示意图地图数据来源于国家科技基础条件平台国家地球系统科学数据中心绿帘石分选往碘甲烷,中加入过量的单质碘,使重液比重达到以上,将左右重矿物样品放入其中进行绿帘石浮选,实验过程同前述重矿物分离的流程。
将所获得的悬浮在加入过量的单质碘的碘甲烷之上的样品用强磁铁进行磁选金秉福等,然后在双目镜下手工挑选绿帘石单矿口的组样品共计多个绿帘石单矿物颗粒进行电子探针测试。
实际获得有效数据共个,其中黄河个数据,长江个数据表。
可见组碎屑绿帘石的含量较高,绝大多数在之间,集中在左右和的含量比较高,两者的平均含量比较接近,大部分集中在之间,均值约为的含量比前者次之,均值约为。
除此之外,其余的氧化物含量则比较少,其中含量绝大多数低于,超过半数以上的低于和含量大多数低于。
样品与分析方法样品采集本次研究的黄河样品于年取自黄河山东滨州段黄河山东利津段。
在现行的黄河横剖面上,样品分别取在边滩积物中的矿物含量,以及矿物形成并结合进入沉积物中的作用亨德森,适合于河流入海沉积物的物源。
分析结果表显示,长江口组样品点比值平均为,总体上显示轻稀土富集,其中的比值达到,富集程度相对最高,的为,富集程度相对较低比值平均为,组样品点差异较小,表明长江口样品的重稀土分异不明显。
此外,长江口组样品均具有较大的正异常和不显著的异常等特征,显示稀土元素地球化学的物源个性。
碎屑岩的稀土元素含量主要受控于它的物源区岩石成分,风化和成岩作用对沉积中最主要的是绿帘石。
绿帘石是常见的造岩矿物之,单斜晶系,晶体呈柱状板状或板状连晶通常呈致密粒状或放射状集合体颜色为深浅不的绿色黄绿色浅黄色淡灰绿色或无色,颜色会随着铁含量增加而变深玻璃光泽,硬度,比重为,平行的组解理完全。
由于其性质稳定也是沉积物中常见的重砂矿物广东地质局中心实验室和地质部第海洋地质大队实验室,。
黄河口和长江口沉积绿帘石碎屑颗粒晶体以粒状为主,柱状次之颜色多以黄绿色为主,还有浅黄色浅灰色等大多为次棱角状,少数为次圆状图。
绿帘石单矿物电子探针地球化学特征本次研究对黄河口的组样品长调查国家海洋局专项办公室,中的矿物分析方法的要求进行。
取原始沉积物放入小烧杯中,在干燥箱中恒温烘干,取干重用自来水在直接冲洗筛分,将筛分后的沉积物再烘干和称重,计算鉴定样粒级在沉积物中的百分含量。
将粒级干样放入重液中体积质量范围进行分离实验,分离室温为,每搅拌次,共次。
静臵以后将轻重矿物分别取出冲洗烘干和称重,最终获得轻重碎屑矿物鉴定样品,并计算得到重矿物的百分含量任迎新和朱爱宝华金秉福等,。
图样品位臵示意图地图数据来源于国家科技基础条件平台国家地球系统科胶上,灌入按比例配制好且已抽真空的环氧树脂与凝固剂将灌胶后的模具臵于左右恒温烘箱放臵,使其充分固化然后进行打磨至绿帘石切面的,再抛光使其呈现光滑的平面。
所制靶样送同济大学海洋地质国家重点实验室使用型电子探针进行原位主量元素测定。
分析条件是加速电压,探针电流,束斑直径。
数据处理采用修正法,标样为美国公司的天然和人工合成的硅酸盐矿物及氧化物。
单矿物各元素的分析时间分别是为,为,为,为。
为保证实验的统计意义和精度,每组沉积中稀土元素的再分配影响不大,因此稀土元素含量可以用于沉积物的物源判断。
长江口沉积绿泥石组样品的平均值为表,表明长江口沉积绿帘石的稀土元素富集显著,而其分配模式表现为致的右倾型,反映其轻稀土和中稀土均富集且前者较后者更富集的特点图。
因此,对长江口沉积绿泥石的深入研究具有定的物源意义。
表长






























1、该文档不包含其他附件(如表格、图纸),本站只保证下载后内容跟在线阅读一样,不确保内容完整性,请务必认真阅读。
2、有的文档阅读时显示本站(www.woc88.com)水印的,下载后是没有本站水印的(仅在线阅读显示),请放心下载。
3、除PDF格式下载后需转换成word才能编辑,其他下载后均可以随意编辑、修改、打印。
4、有的标题标有”最新”、多篇,实质内容并不相符,下载内容以在线阅读为准,请认真阅读全文再下载。
5、该文档为会员上传,下载所得收益全部归上传者所有,若您对文档版权有异议,可联系客服认领,既往收入全部归您。
