doc 转马铃薯StPR1基因烟草抗病性及其生理特性研究分析(生理学论文) ㊣ 精品文档 值得下载

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回收产物。


连接酶连接用和分别双酶切回收后的产物和空载体并转化,和酶切鉴定阳性克隆,测序检测有无移码突变。


测序由库美生物公司完成。


冻融法转化农杆菌并进行鉴定。


转基因烟草植株的获得烟草种子消毒参照胡重怡等方法,无菌条件下将种子种植到培养基上,臵于,光照无菌室中。


待烟草长出片左右真叶时,进行烟草叶盘法侵染,侵染后放到愈伤培养基中,后将叶盘转入到分化培养基中,左右叶盘周围会长出抗性芽,待其图,大小与基因相同。


图重组质粒菌液产物琼脂糖凝胶电泳检测分子量标准产物。


使用和对重组质粒进行双酶切,结果在处获得目的片段图,确定表达载体构建成功,命名为进行。


试验方法引物设计根据上公布的马铃薯病程相关蛋白,找到区,使用进行克隆引物的设计,上游引物为,下游引物转马铃薯基因烟草抗病性及其生理特性研究分析生理学论文。


植物表达载体的构建用引物对基因进行扩增,体系为。


回收产物。


连接酶连接用和分别双酶切回收后的产物和空载体并转化,和酶切鉴定阳性克隆,测序检测有无移码突变。


测序由库美生物公司完成。


冻融法转化农杆菌并进行鉴定。


转基因烟草植株的获得烟草种子消毒参照胡重怡等方法,无菌条件下将种子种植到培养基上,臵于,光照无菌室中。


待烟草长出片左右真叶时,基因烟草的生理指标测定材料处理及病原菌接种方法同,分别在处理时,取样本,液氮速冻,保存备用。


超氧化物歧化酶,过氧化物酶,过氧化氢酶,活性采用试剂盒测定。


具体操作方法参考哈尔滨市凯誉生物科技有限公司试剂盒。


试验方法引物设计根据上公布的马铃薯病程相关蛋白,找到区,使用进行克隆引物的设计,上游引物为烟草和转基因烟草病斑直径比较燕麦镰孢胁迫野生型烟草燕麦镰孢胁迫转基因型烟草接骨木镰孢胁迫野生型烟草接骨木镰孢胁迫转基因型烟草。


转基因烟草的检测利用北京全式金生物技术有限公司提取试剂盒提取转基因烟草的总,利用检测转基因烟草植株。


利用北京全式金生物技术有限公司提取试剂盒提取转基因烟草的总,利用检测转基因烟草植株。


转基因烟草抗病性分析选择长势良好,叶片翠绿的野生型及转基因烟草,使用剪刀将叶片剪下,用转基因烟草抗病性分析将软腐病致病菌和青枯病致病菌接种转基因烟草及野生型烟草叶片,对病斑直径的变化进行观察测量图。


由结果可以看出,接种病原菌后,叶片上的病斑直径会随着胁迫时间的延长而增大,转基因型烟草病斑直径小于野生型烟草,且在胁迫时,病斑差异显著。


采用干腐病致病菌接骨木镰孢和燕麦镰孢接种转基因烟草及野生型烟草叶片,对病斑直径的变化进行观察测量图。


结果表明,病斑的直径随着时间的延长而增大,且转基因型烟草病斑显著小信息学分析,预测分析了该基因在抗病中的作用。


为了进步了解马铃薯基因在抗病中的功能,本试验成功构建了植物表达载体,并利用农杆菌转化法将基因导入烟草中,获得转基因烟草,并且对转基因烟草进行抗病性及生理特性分析,为基因在植物的抗病方面提供了理论基础。


图转基因抗性植株的筛选图烟草叶盘上芽的生根培养随机取遗传转化植株叶片,进行的提取图,并对野生型烟草及转基因烟草进行了检测图,野生型无扩增条带,转基因植株出现扩增条带,证高且营养全面,既可作为蔬菜也可用于餐桌主食,是重要的粮食作物。


马铃薯作为世界范围内主要的粮食作物之,其地位仅次于小麦玉米和水稻,而中国作为最大的马铃薯生产国之,现正成为世界马铃薯产量的领跑者。


马铃薯在田间种植和窖储过程中常受细菌性病害及真菌性病害的威胁,主要的病害有枯萎病早疫病晚疫病粉痂病干腐病青枯病软腐病等,严重制约着我国马铃薯产业的发展。


病程相关蛋白,蛋白是植物体内快速检测致病因子及非生物胁。


摘要为明确马铃薯基因在抗病中的作用,构建了植物表达载体,并通过农杆菌转化法将基因导入烟草中,采用不同的致病菌对转基因烟草进行处理,对其抗病性及生理特性进行研究,包括细菌病害软腐病胡萝卜软腐欧文氏菌菊欧氏菌和胡萝卜软腐欧文氏菌马铃薯黑胫亚种和青枯病茄科雷尔氏菌真菌病害干腐病接骨木镰孢燕麦镰孢致病菌。


结果表明,接种致病菌后,转基因型烟草和野生型烟草叶片上的病斑直径会随着病菌胁迫时间的延长而增大,并且转基因型烟草病斑直径明型,在野生型烟草较高图。


图马铃薯主要致病真菌胁迫下野生型烟草和转基因烟草病斑直径比较燕麦镰孢胁迫野生型烟草燕麦镰孢胁迫转基因型烟草接骨木镰孢胁迫野生型烟草接骨木镰孢胁迫转基因型烟草。


图转基因抗性植株的筛选图烟草叶盘上芽的生根培养随机取遗传转化植株叶片,进行的提取图,并对野生型烟草及转基因烟草进行了检测图,野生型无扩增条带,转基因植株出现扩增条带,证明成功转入烟草中。


图野生型与转基因型烟草叶片的提取分子转马铃薯基因烟草抗病性及其生理特性研究分析生理学论文成功转入烟草中。


图野生型与转基因型烟草叶片的提取分子量标准型烟草基因烟草。


图转基因植株的鉴定分子量标准产物为模板转基因烟草为模板。


图马铃薯主要致病细菌胁迫下野生型烟草和转基因烟草病斑直径比较迫野生型烟草胁迫转基因型烟草胁迫野生型烟草胁迫转基因型烟草胁迫野生型烟草胁迫转基因型烟草。


不同小写字母表示同处理时间处理间差异显著。


图和基因显著上调,并且证实通过诱导蛋白的产生来达到生物防治的目的。


为评估壳聚糖在处理期间对植物的诱导作用,选择在代谢途径中至关重要的个基因及,发现壳聚糖作为诱导物诱导植物体时,使得和表达量明显上调,进而开始防御工作,证明和在植物体内的防御反应中发挥重要作用。


等从百合属中分离出个类家族基因,其在病原体感染期间积累,参与植物抗病性,在百合抗病中起重要作用。


李秀钰等克隆了马铃薯基因,进行了生薯基因烟草抗病性及其生理特性研究分析生理学论文。


转基因烟草抗病性分析将软腐病致病菌和青枯病致病菌接种转基因烟草及野生型烟草叶片,对病斑直径的变化进行观察测量图。


由结果可以看出,接种病原菌后,叶片上的病斑直径会随着胁迫时间的延长而增大,转基因型烟草病斑直径小于野生型烟草,且在胁迫时,病斑差异显著。


采用干腐病致病菌接骨木镰孢和燕麦镰孢接种转基因烟草及野生型烟草叶片,对病斑直径的变化进行观察测量图。


结果并产生防御机制的类蛋白,其通过诱导因子的诱导直接参与到植物的抗病过程中。


蛋白广泛分布于植物各个结构中,植物的叶片是该类基因的主要存在处及发挥作用的场所。


植物识别病原体和害虫衍生的信号,感知它们并利用这些线索诱导防御行为的产生,使得植物对害虫和病原体攻击时由蛋白的积累进行防御,它们通常是约的低分子量蛋白质,热稳定,耐蛋白酶,在低下仍可溶解。


等发现聚糖纳米粒子具有控制由镰孢菌引起系列病害的能力,使用胁迫植物时,小于野生型烟草在生理特性分析中,野生型烟草和转基因烟草叶片中生理指标都会随着病菌胁迫时间的延长而呈上升趋势,但转基因烟草和活性较野生型烟草均有不同程度的提高。


抗病性及生理特性分析结果均表明,转基因烟草对于致病细菌和真菌均具有更强的抗性,说明基因在马铃薯植物抗病中起着重要的作用,为基因在植物的抗病方面提供了理论基础。


关键词抗病分析烟草生理遗传转化马铃薯马铃薯茄科茄属,因其块茎淀粉含量标准型烟草基因烟草。


图转基因植株的鉴定分子量标准产物为模板转基因烟草为模板。


图马铃薯主要致病细菌胁迫下野生型烟草和转基因烟草病斑直径比较迫野生型烟草胁迫转基因型烟草胁迫野生型烟草胁迫转基因型烟草胁迫野生型烟草胁迫转基因型烟草。


不同小写字母表示同处理时间处理间差异显著。


图同。


转马铃薯基因烟草抗病性及其生理特性研究分析生理学论明,病斑的直径随着时间的延长而增大,且转基因型烟草病斑显著小于野生型。


转基因烟草的生理指标变化超氧化物歧化酶活性在软腐病致病菌和致青枯病致病菌胁迫处理野生型烟草和转基因烟草叶片后,野生型烟草和转基因烟草叶片中的活性会随着细菌胁迫时间的延长而呈现上升趋势,处理的转基因烟草的活性在后均高于野生型烟草,处理在,时的活性野生型高于转基因烟草,处理在前的活性转基因烟草高于野转马铃薯基因烟草抗病性及其生理特性研究分析生理学论文生物学重复。


处理完成后用保鲜膜将培养皿封住,在保鲜膜上用大头针扎些小洞。


分别在处理进行叶面病斑直径单位测量并记录。


转基因烟草的生理指标测定材料处理及病原菌接种方法同,分别在处理时,取样本,液氮速冻,保存备用。


超氧化物歧化酶,过氧化物酶,过氧化氢酶,活性采用试剂盒测定。


具体操作方法参考哈尔滨市凯誉生物科技有限公司试剂盒。


转马到时将抗性芽切离叶盘,臵于生根培养基中。


待转基因幼苗生根,长至左右,将角瓶上的封口膜打开,进行壮苗。


壮苗后,将其转臵到土中进行培养土∶蛭石∶。


使用叶盘法获得野生型烟草植株与转基因型进行对照。


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转基因烟草的检测利用北京全式金生物技术有限公司提取试剂盒提取转基因烟草的总,利用检测转基因烟草植株。


利用北京全式金生物技术有限公司提取试剂盒提取转基因烟草的,并在上下游引物的端分别引入了和酶切位点。


引物由库美生物公司合成。


提取及的合成的提取参照试剂盒进行,检测其为可用。


参照全式金试剂盒进行的合成,用对质量进行检测。


植物表达载体的构建用引物对基因进行扩增,体行烟草叶盘法侵染,侵染后放到愈伤培养基中,后将叶盘转入到分化培养基中,左右叶盘周围会长出抗性芽,待其长到时将抗性芽切离叶盘,臵于生根培养基中。


待转基因幼苗生根,长至左右,将角瓶上的封口膜打开,进行壮苗。


壮苗后,将其转臵到土中进行培养土∶蛭石∶。


使用叶盘法获得野生型烟草植株与转基因型进行对照。


图含酶切位点基因的产物琼脂糖凝胶电泳检测分子量标准产物

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