的主要原因是分子结构中成键碳原子上的电子云密度有明显差异。
从分子结构上看，成键碳原子邻位有两个氟原子时，取代产物占优，成键碳原子邻位只有个氟原子时，取代产物占优。
在此思路的基础上，设计氟，联苯作为本文中的起始原料，使其在超低温条件下与及清亮点。
液晶性能参数测试选择合适的母体配方，将单体以的比例添加到母体配方中，测试所得混晶的各项性能参数，进而对单体的性能参数进行外推计算。
表化合物的物理性能测试结果与讨论笔者在用不同底物为原料，制备氟甲醚桥键类液晶单体时，发现底物分子结构中氟原子的取代位置不同，在超低温条件下与和反应后，产物中以多卤代联苯类化合物中间体探讨液晶单体的制备晶体学论文联苯类化合物中间体探讨液晶单体的制备晶体学论文。
化合物的合成在口瓶上，依次装上搅拌器温度计，冷凝管，氮气保护装置后，氮气保护下加入，上步得到的化合物，碳酸钾，丁基溴化铵，苯基膦钯，乙醇，甲苯，水。
搅拌下加热至回流反应，取样监测，无明显原料剩余后停止反应，降温至室温。
反应瓶内加入水，甲苯，搅拌后静置，分液，水相用甲苯每次，充分萃取两次，合并有机相，水洗干燥过市售品。
美国安捷伦公司气相色谱仪美国安捷伦公司质谱仪德国布鲁克公司型红外光谱仪，溴化钾压片德国布鲁克公司核磁共振波谱仪美国仪器公司，升温速度，氮气流量为。
摘要以氟联苯为原料，在超低温条件下与及反应得到种新的多卤代联苯类化合物氟溴甲氟，联苯为自制品氟苯酚丙基苯硼酸正丁基锂氟溴甲烷氢呋喃甲苯乙醇，甲基甲酰胺碳酸钾无水硫酸钠丁基溴化铵苯基膦钯均为市售品。
实验步骤化合物的合成氮气保护下，向口反应瓶中加入氟，联苯，氢呋喃，充分搅拌溶解后液氮降温至以下，滴加的正丁基锂，滴加完毕后，以下保温反应。
然后在此温度条件下滴加氟溴甲烷和氢呋喃的混合溶液，滴加完毕后，搅拌反应使体系温度摘要以氟联苯为原料，在超低温条件下与及反应得到种新的多卤代联苯类化合物氟溴甲基氟溴联苯，利用步反应同时向分子结构中引入和两个不同的官能团，简化了反应步骤。
用此化合物作为通用中间体，可以方便地合成多种氟甲醚桥键类液晶单体，为此类液晶单体的制备提供了种新的方法，文中用上述方法不同底物为原料，验证了产物生成的机理。
用此化合物作为通用中间体，可以方便地合成多种氟甲醚桥键类液晶单体，克服了氟溴甲烷方法中反应路线长，原料转化率低，原料无通用性等问题，为此类液晶单体的制备提供了种新的合成方法。
并对目标化合物进行了液晶性能参数的测试，和ε值分别为和，良好的液晶性能使其在液晶显示中具有潜在的应用价值。
参考文献高鸿锦液晶化学北京清华大学出版社，高嫒嫒，郑远洋，杜∶，。
以，氟丙基，联苯为原料，实验条件同制备化合物，在超低温条件下与及反应，主产物为化合物，反应液主含量为，取代产物含量为。
主产物∶∶。
分析上述反应结果的差异性，认为造成上述现象的主要原因是分子结构中成键碳原子上的电子云密度有明显差异。
从分子结构上看，成键碳原子邻位有两个氟原子时，取代产清亮点。
液晶性能参数测试选择合适的母体配方，将单体以的比例添加到母体配方中，测试所得混晶的各项性能参数，进而对单体的性能参数进行外推计算。
表化合物的物理性能测试所得到的多环化合物制备成锂盐后同氟溴甲烷反应时转化率偏低，且每种氟甲醚桥键类液晶单体的制备都需要单独制备其多环化合物原料，原料无通用性，制备效率较低。
以多卤代联苯类化合物中间体探讨液晶单体的制备晶体学论文。
化合物的合成在口瓶上，依次装上搅拌器温度计，冷凝管，氮气保护装置后，氮气保护下加入，上步得到的化合物，碳酸钾，丁基溴化铵，苯基膦钯，乙醇，甲苯，水。
搅拌下加热至回流反应以多卤代联苯类化合物中间体探讨液晶单体的制备晶体学论文渭松，等含氟液晶的性能应用与合成进展液晶与显示，高嫒嫒，张广平，别国军，等含炔键大双折射液晶的研究进展液晶与显示，苏新艳，范程士，李继响，等含亚甲氧基桥键负性单体液晶的制备及性能研究液晶与显示，别国军，邓登，栾允海，等含乙烷桥键负性液晶的合成及性能液晶与显示，杨学军，张旺财，张严伟，杜渭松，高嫒嫒，别国军多卤代联苯类化合物及其制备的液晶单体液晶与显示，基金陕西省中小企业发展专项市财函在液晶显示中具有良好的应用前景。
结论本文以氟，联苯为原料，合成了新化合物氟溴甲基氟溴，联苯，并以此化合物作为中间体原料，合成了氟甲醚桥键类液晶单体，步反应总收率为。
并对中间体产物及目标产物进行了相应的及分析表征。
文中通过步反应同时向分子结构中引入和两个不同的官能团，得到了种新的多卤代联苯类化合物，并用键负性单体液晶的制备及性能研究液晶与显示，别国军，邓登，栾允海，等含乙烷桥键负性液晶的合成及性能液晶与显示，杨学军，张旺财，张严伟，杜渭松，高嫒嫒，别国军多卤代联苯类化合物及其制备的液晶单体液晶与显示，基金陕西省中小企业发展专项市财函号。
德国公司的研究人员于年报道了具有桥键的化合物，世纪年代该类液晶化合物得到了系统的研究，研究发现有些液晶不仅具有低黏度高的介电各向异性物占优，成键碳原子邻位只有个氟原子时，取代产物占优。
在此思路的基础上，设计氟，联苯作为本文中的起始原料，使其在超低温条件下与及反应，得到了预期的结果。
氟，联苯可利用，氟溴苯和，氟苯硼酸为原料，通过偶联反应进行制备。
物理性能测试结果表明，化合物具有良好的低温溶解性，同时具有适中的及大的ε，能够很好的调节混合液晶的各项性能参数，结果与讨论笔者在用不同底物为原料，制备氟甲醚桥键类液晶单体时，发现底物分子结构中氟原子的取代位置不同，在超低温条件下与和反应后，产物中取代产物和取代产物的比例明显不同，反应方程式如图所示。
图化合物和的合成路线以，氟，联苯为原料，实验条件同制备化合物，在超低温条件下与及反应，主产物为化合物，反应液主含量为，取代产物含量为。
主产物，取样监测，无明显原料剩余后停止反应，降温至室温。
反应瓶内加入水，甲苯，搅拌后静置，分液，水相用甲苯每次，充分萃取两次，合并有机相，水洗干燥过滤浓缩后得到粗品。
所得粗品按产品甲苯乙醇比例重结晶次后得到白色粉末状固体，条件下烘干后得到产品，本步反应收率，步反应总收率为。
主含量，而且具有良好的溶解性。
年公司申请了氟甲醚桥键类液晶的相关发明专利，日本的公司也相继开始申请类似的发明专利，自此氟甲醚桥键类液晶逐渐进入了商业化的实际使用阶段。
氟甲醚桥键液晶单体的合成难点是如何在分子中简便地引入桥键，文献报道的合成方法主要有乙胺基氟化硫法丙硫醇氟甲磺酸法和氟溴甲烷法，。
其中氟溴甲烷法中，存在的主要问题为需要进行多步反应才能得到多环化合物原料，以多卤代联苯类化合物中间体探讨液晶单体的制备晶体学论文用性等问题，为此类液晶单体的制备提供了种新的合成方法。
并对目标化合物进行了液晶性能参数的测试，和ε值分别为和，良好的液晶性能使其在液晶显示中具有潜在的应用价值。
参考文献高鸿锦液晶化学北京清华大学出版社，高嫒嫒，郑远洋，杜渭松，等含氟液晶的性能应用与合成进展液晶与显示，高嫒嫒，张广平，别国军，等含炔键大双折射液晶的研究进展液晶与显示，苏新艳，范程士，李继响，等含亚甲氧基桥反应，得到了预期的结果。
氟，联苯可利用，氟溴苯和，氟苯硼酸为原料，通过偶联反应进行制备。
物理性能测试结果表明，化合物具有良好的低温溶解性，同时具有适中的及大的ε，能够很好的调节混合液晶的各项性能参数，在液晶显示中具有良好的应用前景。
结论本文以氟，联苯为原料，合成了新化合物氟溴甲基氟溴，联苯，并以此化合物作为中间体原料，合成了氟甲醚桥键取代产物和取代产物的比例明显不同，反应方程式如图所示。
图化合物和的合成路线以，氟，联苯为原料，实验条件同制备化合物，在超低温条件下与及反应，主产物为化合物，反应液主含量为，取代产物含量为。
主产物∶，。
以，氟丙基，联苯为原料，实验条件同制备化合物，在超低温条件下与及反应，主产物为化合物，反应液主含量为滤浓缩后得到粗品。
所得粗品按产品甲苯乙醇比例重结晶次后得到白色粉末状固体，条件下烘干后得到产品，本步反应收率，步反应总收率为。
主含量，基氟溴联苯，利用步反应同时向分子结构中引入和两个不同的官能团，简化了反应步骤。
用此化合物作为通用中间体，可以方便地合成多种氟甲醚桥键类液晶单体，为此类液晶单体的制备提供了种新的方法，文中用上述方法合成了氟甲醚桥键类液晶单体，液晶综合参数测试结果表明，化合物的值为，值为。
以多卤代自然升至室温。
反应液中加入水，甲苯，充分搅拌后静置分液甲苯萃取水洗无水硫酸钠干燥过滤浓缩后得到油状粗品备用。
主含量，∶。
以多卤代联苯类化合物中间体探讨液晶单体的制备晶体学论文。
实验原料和仪器氟，联苯为自制品氟苯酚丙基苯硼酸正丁基锂氟溴甲烷氢呋喃甲苯乙醇，甲基甲酰胺碳酸钾无水硫酸钠丁基溴化铵苯基膦钯均为法合成了氟甲醚桥键类液晶单体，液晶综合参数测试结果表明，化合物的值为，值为。
美国安捷伦公司气相色谱仪美国安捷伦公司质谱仪德国布鲁克公司型红外光谱仪，溴化钾压片德国布鲁克公司核磁共振波谱仪美国仪器公司，升温速度，氮气流量为。
实验原料和仪器
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以多卤代联苯类化合物中间体探讨液晶单体的制备（晶体学论文）
