等。

其产物结构主要是位具有元碳螺环的氧化吲哚衍生物，选择性以及收率都较高。

例如，脱芳构化反应，产物中包含个螺环骨架，收率和选择性都较高。

但是对于硝基吲哚硝基苯并噻吩等，该环加成反应不能发生。

吡唑啉酮，酮，其中位羰基由于受旁边位羰基的影响，活性很高，在喹啉类催化剂的催化下与靛红的碳酸酯发生环加成反应，以较高收率和非对应选择性参与不对称环化反应靛红碳酸酯的研究分析有机化学论文碳酸酯与基于靛红的活泼烯烃之间的反应，高收率高对应选择性的生成含有两个螺环的产物，该反应不仅可以放大到克级实验，收率和值下降不多，其次反应产物也可以转化成其他更有意义的分子。

年，还是陈迎春课题组，报道了基于靛红碳酸酯与硝基烯烃之间的不对称环选择性基本都是大于，非对应选择性基本都在以上，收率也较高。

图反应靛红碳酸酯参与的环化反应靛红碳酸酯参与的环化反应是最为常见的种反应类型图，也是最基本最常见的种反应类型。

其中催化剂主要是叔胺，最为常用的是基于金鸡纳碱骨架的叔胺催化剂，也吡啶类催化剂作用下，可以生成具有双螺环的元胺类化合物，该反应收率都在以上，值也很好，反应底物适应性也很广泛。

另外产物中的基团也很容易在氟乙酸的作用下脱除。

此外，对于环内的亚胺来说，在有机催化剂的作用下，也可以与基于靛红的碳酸酯发生环加靛红碳酸酯参与的环化反应同样还是陈迎春教授课题组，利用种醌类化合物与靛红的碳酸酯发生反应，在改变靛红的碳酸酯中吸电子基的位阻，可以将反应从环加成的模式变成环加成反应。

生成了种苯并呋喃衍生物。

该反应收率较好，值也很高图。

其中靛红的或者元环化合物相对其他环状化合物来说，相对更加稳定，因此，在环加成反应中，通常生成元环或者元环。

但年，陈迎春教授课题组报道了基于靛红的碳酸酯参与的环加成反应，在叔胺的催化下，硫代橙酮磺酰亚胺与靛红的碳酸酯发生环化反应，与之前工作不同的是，这。

另外醌类的共轭烯烃类化合物也可以发生类似的环加成反应。

在该反应中，之所以没有生成环加成产物，可能是因为苯并噻吩或者苯环的方向性所致，因为生成环加成产物，将破坏上述两类化合物的芳香性。

参与不对称环化反应靛红碳酸酯的研究分析有机化学论文。

摘要，这也是第例叔胺催化的基于靛红的碳酸酯的不对称环加成反应。

图叔膦催化的靛红的碳酸酯的环化反应靛红碳酸酯参与的环化反应图靛红的碳酸酯的参与的环化反应自然界中元环或者元环化合物相对其他环状化合物来说，相对更加稳定，因此，在环加成反应，吸电子基团供电子基基团都可以适用该反应，不同位臵的取代基同样能取得较好的效果。

总体来说，该反应的选择性基本都是大于，非对应选择性基本都在以上，收率也较高。

参与不对称环化反应靛红碳酸酯的研究分析有机化学论文。

靛红碳酸酯参与的环化反应同样参与不对称环化反应靛红碳酸酯的研究分析有机化学论文并没有生成环加成反应，而是发生了环加成，生成了苯并噻吩并含氮元杂环产物图。

另外醌类的共轭烯烃类化合物也可以发生类似的环加成反应。

在该反应中，之所以没有生成环加成产物，可能是因为苯并噻吩或者苯环的方向性所致，因为生成环加成产物，将破坏上述两类化合物的芳香非常有意义的分子，因此，基于靛红的碳酸酯，在药物化学中具有良好的应用前景，本文对基于碳酸酯参与的不对称环化反应做简单的总结。

图叔膦催化的靛红的碳酸酯的环化反应靛红碳酸酯参与的环化反应图靛红的碳酸酯的参与的环化反应自然界中元应物是亚胺类化合物图，例如，靛红位取代的亚胺，与基于靛红的碳酸酯之间的反应，在手性吡啶类催化剂作用下，可以生成具有双螺环的元胺类化合物，该反应收率都在以上，值也很好，反应底物适应性也很广泛。

另外产物中的基团也很容易在氟乙酸的作用碳酸酯是类活性较高反应类型较为丰富的化合物，在叔膦或者叔胺的催化下，可以发生多种类型的环化反应，为有机杂环化合物的合成提供了更加便捷的方法。

众所周知，吲哚片段常常存在于在天然产物或者具有生物活性的分子中，因此，将吲哚片段和碳酸酯结合起来，将是，通常生成元环或者元环。

但年，陈迎春教授课题组报道了基于靛红的碳酸酯参与的环加成反应，在叔胺的催化下，硫代橙酮磺酰亚胺与靛红的碳酸酯发生环化反应，与之前工作不同的是，这次并没有生成环加成反应，而是发生了环加成，生成了苯并噻吩并含氮元杂环产物是陈迎春教授课题组，利用种醌类化合物与靛红的碳酸酯发生反应，在改变靛红的碳酸酯中吸电子基的位阻，可以将反应从环加成的模式变成环加成反应。

生成了种苯并呋喃衍生物。

该反应收率较好，值也很高图。

其中靛红的碳酸酯中的叔丁基是调控该反应的关脱除。

此外，对于环内的亚胺来说，在有机催化剂的作用下，也可以与基于靛红的碳酸酯发生环加成反应，需要特别注意的是，该碳酸酯中的吸电子基团，氰基的效果最好，酯基也可以参与该反应，但是收率只有中等。

该反应的底物范围也很广泛，对于碳酸酯来说参与不对称环化反应靛红碳酸酯的研究分析有机化学论文在此过程中，硝基苯并呋喃发生脱芳构化反应，产物中包含个螺环骨架，收率和选择性都较高。

但是对于硝基吲哚硝基苯并噻吩等，该环加成反应不能发生。

参与不对称环化反应靛红碳酸酯的研究分析有机化学论文。

图靛红的碳酸酯与活泼烯烃之间环化反应另种类型的陈迎春课题组报道了种靛红碳酸酯与基于靛红的活泼烯烃之间的反应，高收率高对应选择性的生成含有两个螺环的产物，该反应不仅可以放大到克级实验，收率和值下降不多，其次反应产物也可以转化成其他更有意义的分子。

年，还是陈迎春课题组，报道了基于靛红碳备含有两个相邻螺环的化合物。

该反应的底物范围很广泛，最终产物可以发生偶联。

图反应靛红碳酸酯参与的环化反应靛红碳酸酯参与的环化反应是最为常见的种反应类型图，也是最基本最常见的种反应类型。

其中催化剂主要是叔胺，最为常用的是基于成反应，高效的生成了环戊烯并螺环化合物，该反应收率最高可达，值最高可达，更有意思的是，原料中的硝基基团，在反应过程中的形式脱除了。

在不对称有机催化剂的作用下，基于靛红碳酸酯与硝基苯并呋喃也可以发生环加成反应，在此过程中，硝基苯并呋喃发以是类催化剂。

另分子反应物常用的是吸电子基取代的烯烃，其中吸电子基取代的烯烃主要包括羰基活化的烯烃砜基活化的烯烃或者炔烃硝基活化的烯烃等。

其产物结构主要是位具有元碳螺环的氧化吲哚衍生物，选择性以及收率都较高。

例如，陈迎春课题组报道了种靛红反应，需要特别注意的是，该碳酸酯中的吸电子基团，氰基的效果最好，酯基也可以参与该反应，但是收率只有中等。

该反应的底物范围也很广泛，对于碳酸酯来说，吸电子基团供电子基基团都可以适用该反应，不同位臵的取代基同样能取得较好的效果。

总体来说，该反应碳酸酯中的叔丁基是调控该反应的关键，这也是第例叔胺催化的基于靛红的碳酸酯的不对称环加成反应。

图靛红的碳酸酯与活泼烯烃之间环化反应另种类型的反应物是亚胺类化合物图，例如，靛红位取代的亚胺，与基于靛红的碳酸酯之间的反应，在手