降植株粗壮生长缓慢叶色深绿叶片表面粗糙等表型性状。

此，萘乙酸，琼脂蔗糖的固体培养基中，分别处理。

以不加秋水仙素的相同培养基为对照，共个处理，每个处理重复次。

秋水仙素处理后用无菌水冲洗次，滤纸吸干水分，转接至琼脂蔗糖的培养基上，存活植株继代培养次，并计算存活率。

培养条件光照强度，每日光照时间，温度，值。

形态学观察当植株分化成苗且具有片完全展开叶时，选取对照株和鉴定为加倍的变异株，各选择株对植株合体是获得纯合多倍体植株的重要方式。

结论本研究以蝴蝶兰杂交种子原球茎为材料，采用秋水仙素共培法诱导染色体加倍，并根据诱导后组培苗的形态气孔特征和流式细胞仪分析染色体压片结果进行多倍性的鉴定。

结果表明，秋水仙素共培处理的综合诱导效果最好，可得到的变异株，且变异株形态和气孔特征均发生了明显改变。

本试验探究了秋水仙素共培法诱导原球茎多倍体的适宜处理时间和浓度，得到了定数量的变异株系，为进步鉴定稳定多倍体株系，培育出观赏价值高的蝴蝶兰新种质提供了技术支撑。

参研究秋水仙素诱导蝴蝶兰原球茎产生多倍体植物学论文异株系的气孔特征均表现为气孔增大，单位面积内气孔数减少，此外对照株的气孔接近长圆形，变异株气孔接近圆形，研究结果与唐娅梅等的结果致。

蝴蝶兰多倍体的植株形态气孔特征有区别于倍体，因此，植株形态和气孔特征可以作为鉴定蝴蝶兰倍性的间接指标。

共培法诱导多倍体具有诱导率较高且污染率低的优点，但经常伴随着嵌合体的产生。

本研究通过比较秋水仙素共培法诱导原球茎多倍体的适宜浓度和时间，获得最佳组合处理并得到了定数量的变异株，但变异株系多为嵌合体，这样的嵌合体在育种中难以直点滴法等方式诱导多倍体植株。

离体加倍方式主要以秋水仙素处理原球茎类原球茎诱导加倍效果较好，崔广荣等发现浸泡法诱导蝴蝶兰原球茎加倍的最佳处理为浓度低于，时间不超过。

本研究采用共培法发现最佳处理浓度为，也未超过采用的秋水仙素共培法处理诱导蝴蝶兰原球茎获得多倍体，等采用秋水仙素共培处理诱导原球茎得到了的倍体，本研究中秋水仙素处理秋水仙素处理和均得到了不低于的变异株。

此外，浓度过高或时间过长都对植株有较大的伤害，表面粗糙叶片变大叶片偏短或偏圆等，部分植株表现出植株畸形或叶片扭曲气孔观测结果表明，变异株气孔偏圆，单位面积气孔数减少，气孔增大，长宽较对照分别增长。

本研究结果为蝴蝶兰体细胞无性系变异新品种的培育提供了参考。

关键词共培法原球茎多倍体秋水仙素蝴蝶兰蝴蝶兰为兰科蝴蝶兰属植物，其花形似蝴蝶，有兰花皇后的美誉。

在国内外花卉市场中，蝴蝶兰因其花大色艳备受欢迎，因此培育具有大花性状的蝴蝶兰新种质对于蝴蝶兰育种具有重要作用。

目前栽培种主要为倍结果与分析不同秋水仙素处理对原球茎存活率的影响不同秋水仙素浓度和处理时间对蝴蝶兰原球茎的存活率影响较大。

如图所示，处理时间相同时，随着秋水仙素浓度升高，原球茎存活率逐渐下降处理浓度相同时，随着处理时间延长，原球茎存活率也呈下降趋势。

秋水仙素共培处理对原球茎的伤害相对较小，存活率分别为秋水仙素共培处理对原球茎伤害较大，存活率分别为。

秋水仙素处理对植株形态的影响秋水仙素处理后变异株与对照株表现出明显差异表和图，主要表现出植株矮化叶色深绿叶片表面粗糙叶片性鉴定以对照株为对照，采用流式细胞仪和染色体压片两种方式对诱导后的变异株进行倍性鉴定。

研究秋水仙素诱导蝴蝶兰原球茎产生多倍体植物学论文。

染色体压片分析参考周建金等庄东红等的压片方法，待试管苗根尖长至时，于上午取试管苗根尖并用刀片去掉表皮小于。

根尖用浓度的羟基喹啉预处理，蒸馏水洗净后用新配臵的卡诺氏固定液无水乙醇∶冰乙酸∶固定，处理后保存在乙醇中。

取已处理好的材料，蒸馏水洗次，盐酸常温处理，再用盐酸恒升高，原球茎存活率逐渐下降处理浓度相同时，随着处理时间延长，原球茎存活率也呈下降趋势。

秋水仙素共培处理对原球茎的伤害相对较小，存活率分别为秋水仙素共培处理对原球茎伤害较大，存活率分别为。

秋水仙素处理对植株形态的影响秋水仙素处理后变异株与对照株表现出明显差异表和图，主要表现出植株矮化叶色深绿叶片表面粗糙叶片变宽等性状图，部分植株还表现出畸形叶片扭曲等现象图。

染色体压片分析参考周建金等庄东红等的压片方法，待试管苗根尖长至时，于上午取试管苗根尖并无性系变异新品种的培育提供了参考。

关键词共培法原球茎多倍体秋水仙素蝴蝶兰蝴蝶兰为兰科蝴蝶兰属植物，其花形似蝴蝶，有兰花皇后的美誉。

在国内外花卉市场中，蝴蝶兰因其花大色艳备受欢迎，因此培育具有大花性状的蝴蝶兰新种质对于蝴蝶兰育种具有重要作用。

目前栽培种主要为倍体倍体和非整倍体，其中倍体占绝大多数，达。

多倍体常具有株型粗壮叶和花器官巨大抗逆性强等优点，因此多倍体诱导是培育蝴蝶兰新品种的项重要技术。

目前，石斛兰蝴蝶兰大花蕙兰等热带兰及春到了定数量的变异株系，为进步鉴定稳定多倍体株系，培育出观赏价值高的蝴蝶兰新种质提供了技术支撑。

参考文献王瑞华，王俊中国蝴蝶兰产业现状及发展建议湖北农业科学，庄东红，曲莹，许大熊，李军，陈志玲蝴蝶兰若干品种系的染色体数和形态分析园艺学报，张迪，朱根发，叶庆生，陈和明份蝴蝶兰种质的染色体数目与倍性分析热带作物学报，陈和明，关龙辉，朱根发，吕复兵蝴蝶兰个品种染色体数目分析亚热带植物科学，。

摘要为探究秋水仙素处理对蝴蝶兰染色体加倍的效果，本研究以蝴蝶兰杂研究秋水仙素诱导蝴蝶兰原球茎产生多倍体植物学论文温水浴处理，用蒸馏水洗次后，在蒸馏水中浸泡。

取处理后根尖臵于载玻片上，用刀片切碎，改良苯酚品红染液染色后，压片后迅速经过火焰次，用带有橡皮的铅笔轻敲，使染色体分布均匀。

在显微镜北京东方澳洲科技发展有限公司下观察，选择染色体分散较好的细胞进行拍照，统计染色体数目，对照株和变异株各统计个区域以确定染色体数目。

数据统计采用进行数据分析，进行方差分析，采用多重比较方法，表中数据均以均值标准差表示发展有限公司下观察，选择染色体分散较好的细胞进行拍照，统计染色体数目，对照株和变异株各统计个区域以确定染色体数目。

数据统计采用进行数据分析，进行方差分析，采用多重比较方法，表中数据均以均值标准差表示。

变异株系气孔形态观察由表可以计算得到对照株与变异株气孔长宽比分别为和，对照株气孔为长圆形，变异株为近圆形。

由图和表结果可知，变异株的气孔长度宽度与对照株相比均显著升高，单位面积内气孔数降低，气孔长宽和长宽比分别升高和。

变异株系的倍和时间，获得最佳组合处理并得到了定数量的变异株，但变异株系多为嵌合体，这样的嵌合体在育种中难以直接利用。

本研究结果与杨丽娟的研究结果致，其采用秋水仙素浸泡法和共培法两种方式诱导大花蕙兰原球茎染色体加倍，结果显示共培法效果较好污染率低但嵌合体较多，原因可能是秋水仙素与原球茎并未均匀接触。

叶绍明在对根状茎变异部位进行切割分离时发现提早分离可有效防止嵌合体的产生，等采用水平切割原球茎结合组培的方式得到了大量的多倍体植株，等通过流式细胞仪对诱用刀片去掉表皮小于。

根尖用浓度的羟基喹啉预处理，蒸馏水洗净后用新配臵的卡诺氏固定液无水乙醇∶冰乙酸∶固定，处理后保存在乙醇中。

取已处理好的材料，蒸馏水洗次，盐酸常温处理，再用盐酸恒温水浴处理，用蒸馏水洗次后，在蒸馏水中浸泡。

取处理后根尖臵于载玻片上，用刀片切碎，改良苯酚品红染液染色后，压片后迅速经过火焰次，用带有橡皮的铅笔轻敲，使染色体分布均匀。

在显微镜北京东方澳洲科技兰蕙兰等地生兰的组织培养技术已较为成熟，常采用组织培养技术结合染色体加倍的方式进行多倍体诱导，也称离体加倍诱导。

兰花的多倍体育种在石斛兰蝴蝶兰大花蕙兰等热带兰中的研究较多，离体加倍常以种子原球茎丛生芽茎段嫩叶等分裂旺盛的器官为诱导材料，以秋水仙素氨磺灵等为诱导试剂，采用浸泡法共培法点滴法等方式诱导多倍体植株。

结果与分析不同秋水仙素处理对原球茎存活率的影响不同秋水仙素浓度和处理时间对蝴蝶兰原球茎的存活率影响较大。

如图所示，处理时间相同时，随着秋水仙素浓度交组合的原球茎为材料，采用共培法诱导多倍体，秋水仙素浓度分别为，处理时间分别为。

结果表明，浓度的秋水仙素处理效果最佳，变异率为，变异株存活率为对处理后的植株进行流式细胞仪鉴定和染色体压片分析，发现变异株存在大量嵌合体与对照相比，变异株形态特征表现为植株矮化叶色加深叶片表面粗糙叶片变大叶片偏短或偏圆等，部分植株表现出植株畸形或叶片扭曲气孔观测结果表明，变异株气孔偏圆，单位面积气孔数减少，气孔增大，长宽较对照分别增长。

本研究结果为蝴蝶兰体细胞导后的原球茎进行早期筛选的方式获得多倍体。

因此，在共培法诱导后，采用切割和流式细胞仪等方式分离嵌合体是获得纯合多倍体植株的重要方式。

结论本研究以蝴蝶兰杂交种子原球茎为材料，采用秋水仙素共培法诱导染色体加倍，并根据诱导后组培苗的形态气孔特征和流式细胞仪分析染色体压片结果进行多倍性的鉴定。

结果表明，秋水仙素共培处理的综合诱导效果最好，可得到的变异株，且变异株形态和气孔特征均发生了明显改变。

本试验探究了秋水仙素共培法诱导原球茎多倍体的适宜处理时间和浓度，得研究秋水仙素诱导蝴蝶兰原球茎产生多倍体植物学论文外，对照植株具有叶片偏狭长，变异株叶片具有偏短或偏圆的特点，其结果与等的研究结果致变异株系的气孔特征均表现为气孔增大，单位面积内气孔数减少，此外对照株的气孔接近长圆形，变异株气孔接近圆形，研究结果与唐娅梅等的结果致。

蝴蝶兰多倍体的植株形态气孔特征有区别于倍体，因此，植株形态和气孔特征可以作为鉴定蝴蝶兰倍性的间接指标