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定兽类学报,杨虎田,许贤会,党丽梅,等大熊猫常见病及防治的研究进展中国畜牧兽医文摘,郭玲,万莉,马磊,等犬瘟热病毒检测方法的建立中国兽医科学,雷燕,颜其贵,张志和,等大熊猫轮状病毒检测方法的建立中国兽医科学,艾必燕,樵星芳,陈建康,等实验犬寄生虫检测程序及方法的应用能会攻击野生动物,导致野生动物受伤,对野生动物生存造成潜在威胁等也发现,保护区周围的犬只不仅野生动物生存构成威胁,同时存在较高疾病传播的风险。
由此可见,犬只对野生动物的生存与保护有重要影响,不但会攻击野生动物,而且还可能会传播疾病。
尽管目前还未见犬只攻击大熊猫的案例报道,但也要引起关注,加强保护区周边犬只的管理。
参考文献唐小平,贾建生大熊猫肺炎克雷伯菌与奇异变形杆菌感染诊断研究动物学论文菌苔,为,单个成对或短链状排列的杆菌。
大熊猫肺炎克雷伯菌与奇异变形杆菌感染诊断研究动物学论文。
奇异变形杆菌广泛分布于自然界人与动物体表,是种较常见的条件致病菌。
动物体内或体表的适宜环境生长并大量繁殖时,可诱发尿道炎肾盂肾炎中耳炎菌血症及急慢性腹泻脊髓炎等多种疾病,严重时可致死。
年,王承东等发现了例雌性大熊猫生殖道感染奇异变形杆菌感染。
奇异变形杆菌在猫的肠道和脏器也均未见大量蛔虫等内寄生虫。
淋巴结淋巴结血管腔内见多量杆状细菌,淋巴窦内多量渗出的浆液巨噬细胞中性粒细胞,同时有细菌的入侵图皮质区淋巴细胞广泛性坏死,同时有多量细菌入侵图。
肠十指肠空场回肠结肠与直肠黏膜上皮脱落,肠腺上皮变性坏死图。
图死亡大熊猫病理组织损伤病原学检查细菌学检查细菌的分离与纯化从死亡大熊猫的肝脾心血淋巴结与坏死肌肉等处的序列在中进行比对,结果发现分离菌序列分别与肺炎克雷伯菌及奇异变形杆菌的序列同源性最高,达以上。
采用软件分别将分离菌的序列与中同源性较高的序列进行多序列比对,并构建系统进化树图。
结果显示,在系统发育树上分离株菌与取对数生长期的新鲜菌液,离心收集菌体,参考试剂盒说明书提取细菌基因组。
采用扩增细菌基因的通用引物扩增基因,预期扩增片段大小为。
产物经纯化试剂盒纯化后,送擎科梓熙成都有限公司测序。
将分离菌株的基因序列与中已知核酸序列进行比对。
采用软件的于生工生物工程上海股份有限公司成都分公司合成,购于北京天根生化科技有限公司反转录试剂盒购于北京宝日医生物技术有限公司,动物组织总提取试剂盒购于北京天根生化科技有限公司。
方法病理剖检与病理组织学观察对死亡大熊猫进行系统病理剖检,观察各器官组织的大体病变。
同时取心肺胃小有限公司。
方法病理剖检与病理组织学观察对死亡大熊猫进行系统病理剖检,观察各器官组织的大体病变。
同时取心肺胃小肠大肠肝胰肾脾淋巴结脑与肌肉等器官,中性福尔马林固定,石蜡包埋,切片,显微镜观察。
病原学检测细菌学检查无菌操作从死亡大熊猫的肝脾心血淋巴结及坏死肌肉等处取样分别划线接种于与平板,恒温培养,挑取形态大小致的单个优势菌落在相应平板上再次比对。
采用软件的程序进行多序列比对,用构建系统发育树。
病毒学检查取死亡大熊猫的肝脾肾组织提取,参考郭玲等的方法进行犬瘟热病毒的特异性检测。
参考雷燕等的方法进行轮状病毒的特异性检测。
主要试剂福尔马林固定液,培养基,培养基购于英国公司,细菌基因组提取育树上分离株菌与聚为支分离株菌与聚为支。
由此鉴定分离菌分别为与。
图和革兰氏染色形态图与的系统发育树病毒学检查犬瘟热病毒和轮状病毒检测结果均为阴性。
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病原学检测细菌学检查无菌操作从死亡大熊猫的肝脾心血淋巴结及坏死肌肉等处取样分别划线接种于与平板,恒温培养,挑取形态大小致的单个优势菌落在相应平板上再次划线培养,获得纯培养菌株,并观察菌落与菌体形态特征。
大熊猫肺炎克雷伯菌与奇异变形杆菌感染诊断研究动物学论文灶性坏死图。
图死亡大熊猫剖检病变脾被膜增厚,实质内大量结缔组织小梁增生,白髓区域缩小,红髓与白髓区淋巴细胞显著减少,红髓淤血,大量含铁血黄素沉着图。
主要试剂福尔马林固定液,培养基,培养基购于英国公司,细菌基因组提取试剂盒购于北京天根生化科技有限公司,扩增细菌基因通用引物纯化优势菌株与。
在普通琼脂培养基上形成较大的灰白色黏液菌落,以接种环挑之,易拉成丝,为无芽孢两端钝圆的杆菌在普通琼脂培养基上形成以接种部位为中心的厚薄交替的波纹状菌苔,为,单个成对或短链状排列的杆菌。
分离菌序列分析提取纯化细菌为模板,扩增出预期大小的片段,扩增产物经纯化试剂盒纯化后,送擎科梓熙成都有限划线培养,获得纯培养菌株,并观察菌落与菌体形态特征。
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心心肌纤维表现为颗粒变性,肌间隙增宽,其间偶见细菌团块,并致心肌局部形成局灶性溶解坏死灶图。
肝局部区域肝小叶中央静脉与肝血窦扩增淤血图,肝细胞较为广泛性颗粒与水泡变性,部分中央静脉与小叶间血管内见长短不杆状细菌,且部分肝小叶内见细菌入侵,并剂盒购于北京天根生化科技有限公司,扩增细菌基因通用引物于生工生物工程上海股份有限公司成都分公司合成,购于北京天根生化科技有限公司反转录试剂盒购于北京宝日医生物技术有限公司,动物组织总提取试剂盒购于北京天根生化科技体外寄生虫剖检死亡大熊猫的肠道和脏器也均未见大量蛔虫等内寄生虫。
取对数生长期的新鲜菌液,离心收集菌体,参考试剂盒说明书提取细菌基因组。
采用扩增细菌基因的通用引物扩增基因,预期扩增片段大小为。
产物经纯化试剂盒纯化后,送擎科梓熙成都有限公司测序。
将分离菌株的基因序列与中已知核酸序列进行公司进行序列测定,将测得的序列在中进行比对,结果发现分离菌序列分别与肺炎克雷伯菌及奇异变形杆菌的序列同源性最高,达以上。
采用软件分别将分离菌的序列与中同源性较高的序列进行多序列比对,并构建系统进化树图。
结果显示,在系统大熊猫肺炎克雷伯菌与奇异变形杆菌感染诊断研究动物学论文多量细菌入侵图。
肠十指肠空场回肠结肠与直肠黏膜上皮脱落,肠腺上皮变性坏死图。
图死亡大熊猫病理组织损伤病原学检查细菌学检查细菌的分离与纯化从死亡大熊猫的肝脾心血淋巴结与坏死肌肉等处取样划线接种于与平板,恒温培养箱中培养,结果在平板上均出现种菌落形态色泽较为致的优势菌。
分别挑取单菌落在平板进行划线,恒温,对分离细菌进行纯化,获得医学动物防制,张华,张再历大熊猫蛔虫病的诊治甘肃畜牧兽医,彭广能,熊焰大熊猫肺炎克雷伯氏菌的研究现状川畜牧兽医,增刊荣光,赵军明,侯冠彧,等指山猪肺炎克雷伯菌肺炎亚种的分离及鉴定西北农业学报,邬捷,姜永康,曹国文,等两例大熊猫肠道致病菌的分离与鉴定中国兽医科技,王承东,李德生,汤纯香,等大熊猫生殖道感染奇异变形杆菌例川动物,陈希文,尹苗,王雄清,王志臣,等全国第次大熊猫调查方案设计及主要结果分析林业资源管理,李玉欢,王思睿,周津津,等大熊猫寄生虫病研究现状经济动物学报,张志和,侯蓉,李光汉,等大熊猫溶血性链球菌病的诊治中国兽医科技,王强,江华,中尾建子,等大熊猫肺炎克雷伯氏菌出血性肠炎病例报告川动物,王成东,兰景超,罗娌,等大熊猫感染性泌尿生殖道血尿症病原肺炎克雷伯氏杆菌川动物熊猫肠道较为常见,属肠道内的正常菌群,般不会致病,只有在当其定居部位改变机体抵抗力降低或菌群失调时可致病。
本病例中大熊猫的脾脏明显萎缩,淋巴细胞数量显著减少,表明其免疫力较为低下,可能是其易发生感染的重要原因。
对于本只大熊猫外伤形成的原因,根据现有的研究结果我们还不能做出较为确切的判定。
等的调查发现,在毗邻野生动物栖息地的农村,家养犬只可取样划线接种于与平板,恒温培养箱中培养,结果在平板上均出现种菌落形态色泽较为致的优势菌。
分别挑取单菌落在平板进行划线,恒温,对分离细菌进行纯化,获得纯化优势菌株与。
在普通琼脂培养基上形成较大的灰白色黏液菌落,以接种环挑之,易拉成丝,为无芽孢两端钝圆的杆菌在普通琼脂培养基上形成以接种部位为中心的厚薄交替的波纹状聚为支分离株菌与聚为支。
由此鉴定分离菌分别为与。
图和革兰氏染色形态图与的系统发育树病毒学检查犬瘟热病毒和轮状病毒检测结果均为阴性。
寄生虫学检查未见蜱虱等体外寄生虫剖检死亡大程序进行多序列比对,用构建系统发育树。
病毒学检查取死亡大熊猫的肝脾肾组织提取,参考郭玲等的方法进行犬瘟热病毒的特异性检测。
参考雷燕等的方法进行轮状病毒的特异性检测。
分离菌序列分析提取纯化细菌为模板,扩增出预期大小的片段,扩增产物经纯化试剂盒纯化后,送擎科梓熙成都有限公司进行序列测定,将测得
