探究性别因素对苏尼特羊背最长肌肌内脂肪沉积的相关性影响（兽医学论文）㊣精品文档值得下载

平均值标准差来表示，并。

选取相同饲喂条件，体重左右和月龄月龄接近的苏尼特羊只，采用单因素完全随机设计，分为公母组，每组只。

选用心脏型脂肪酸结合蛋白乙酰辅酶羧化酶和脂蛋白脂酶为目的基因检测其表达量，并测定脂肪酸合成酶乙酰辅酶羧化酶甘油酯水解酶探究性别因素对苏尼特羊背最长肌肌内脂肪沉积的相关性影响兽医学论文尼特公母羊饱和脂肪酸主要以豆蔻酸棕榈酸硬脂酸为主，母羊豆蔻酸显著高于公羊，公母羊之间棕榈酸硬脂酸差异不显著。

单不饱和脂肪酸主要以豆蔻油酸棕榈油酸油酸为主，其中母羊棕榈油酸沉积量显著高于公羊，其余种差异不显著。

多不饱和脂肪酸主要以酸代谢基因表达量与肌内脂肪和脂肪酸含量相关性分析由表可以看出，基因与肌内脂肪具有正相关，相关系数为。

基因与豆蔻油酸油酸亚麻酸花生烯酸没有相关性，与棕榈油酸相关性。

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统计分析溶液进行脂肪皂化，再加入的，溶液进行脂肪的甲酯化，最后加入萃取，加入饱和溶液后静臵，分层后吸正己烷层于进样瓶中进行气相色谱分析。

表月龄苏尼特羊背最长肌肌内脂肪和脂肪酸含量性别因素对苏尼特羊背最将装有样品的滤纸包用长镊子放入抽提筒中，注入次虹吸量的倍的无水乙醚，使样品包完全浸没在乙醚中。

连接好抽提器各部分，接通冷凝水水流，在恒温水浴中进行抽提，调节水温在，使冷凝下滴的乙醚成连珠状滴或回流次以上，抽提至抽取筒内的乙醚用滤纸点滴检查无油迹为止需，反转录酶失活，时结束，保存。

屠宰后，采取部分背最长肌放入液氮中保存用于的提取，另部分保存用于含量脂肪酸酶活的测定。

测定采用索氏抽提法测定脂肪含量，将滤纸切成，叠成边不封口的纸包，用硬铅笔编写顺序号，按顺序排列在培养皿中。

将盛有滤纸包性别因素对苏尼特羊背最长肌肌内脂肪沉积的相关性影响兽医学论文。

表引物序列的提取取待测组织样在研钵中加液氮研磨至粉末状，转移到离心管中，加入溶液，振荡混匀，在冰上静臵，离心取上清加入氯仿冰，振荡混匀至充分乳化，冰上静臵，己烷层于进样瓶中进行气相色谱分析。

屠宰后，采取部分背最长肌放入液氮中保存用于的提取，另部分保存用于含量脂肪酸酶活的测定。

测定采用索氏抽提法测定脂肪含量，将滤纸切成，叠成边不封口的纸包，用硬铅笔编写顺序号，按顺序排列在培养皿中。

将盛有滤纸包的培养皿，使冷凝下滴的乙醚成连珠状滴或回流次以上，抽提至抽取筒内的乙醚用滤纸点滴检查无油迹为止需。

抽提完毕后，用长镊子取出滤纸包，在通风处使乙醚挥发抽提室温以为宜。

提取瓶中的乙醚另行回收。

待乙醚挥发之后，将滤纸包臵于烘箱中干燥，放入干燥器冷却探究性别因素对苏尼特羊背最长肌肌内脂肪沉积的相关性影响兽医学论文培养皿移入烘箱中干燥，取出放入干燥器中，冷却至室温。

按顺序将各滤纸包放入同称量瓶中称重称量时室内相对湿度必须低于。

在上述已称重的滤纸包中装入左右研细的肉样，封好包口，放入的烘箱中干燥，移至干燥器中冷却至室温。

按顺序号依次放入称量瓶中称提取出的完整性和纯度。

反转录合成采用试剂盒于仪中合成，反应体系，。

反应条件转录反应有显著影响，公羊背肌中脂肪沉积关键基因的表达量与母羊相比下调，与母羊相比下调性别因素对影响不显著。

表月龄苏尼特羊背最长肌脂肪沉积相关基因的表达量脂肪酸代谢基因表达量与肌内脂肪和脂肪酸含量相关性分析由表可以看出，基因与肌内脂肪离心取上清加入等量异丙醇冰，轻轻颠倒混匀，冰上静臵，离心此时会有羽毛状沉淀弃上清，留沉淀，加入冰乙醇，反复吹打使羽毛状沉淀在溶液中飘荡几次离心弃乙醇，留沉淀，晾干，加适量溶解。

取部分检测移入烘箱中干燥，取出放入干燥器中，冷却至室温。

按顺序将各滤纸包放入同称量瓶中称重称量时室内相对湿度必须低于。

在上述已称重的滤纸包中装入左右研细的肉样，封好包口，放入的烘箱中干燥，移至干燥器中冷却至室温。

按顺序号依次放入称量瓶中称重。

探恒重为止。

脂肪酸测定称取粉碎肉样，参照等的方法提取各组织中的总脂肪，加入的溶液进行脂肪皂化，再加入的，溶液进行脂肪的甲酯化，最后加入萃取，加入饱和溶液后静臵，分层后吸有正相关，相关系数为。

基因与豆蔻油酸油酸亚麻酸花生烯酸没有相关性，与棕榈油酸相关性。

将装有样品的滤纸包用长镊子放入抽提筒中，注入次虹吸量的倍的无水乙醚，使样品包完全浸没在乙醚中。

连接好抽提器各部分，接通冷凝水水流，在恒温水浴中进行抽提，调节水温在探究性别因素对苏尼特羊背最长肌肌内脂肪沉积的相关性影响兽医学论文肪酸总量值值比值影响均不显著。

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表月龄苏尼特羊背最长肌肌内脂肪和脂肪酸含量性别因素对苏尼特羊背最长肌中脂肪酸代谢基因表达量的影响表显示，不同性别因素对脂肪沉积关键基因。

相关性分析用进行相关系数分析。