组分别为,任何不良反应,则每个滴速滴注即可结束试验若设定的滴速静脉注射时实验犬出现不良反应,则不再进行更大滴速的试验。
在静脉滴注药物过程中密切观察实验犬的临床反应,观察指标包括呼吸呕吐抽搐烦躁,当出现上述任何种症状时立即停止输液,根据出现的症状进行对症治疗。
当所用的滴速出现不良反应时,另取只实验幼犬重复进行该滴速的试验,只是在开始静注的前采用低倍的滴速,然后改为设定滴速继续进行注射,连续注射。
静注犬免疫球蛋白对犬痛青紫肿胀红斑等,很少见全身不良反应表现为全身酸痛畏寒发热等,较常见,还包括些罕见且严重的反应,包括肺部疾病肺炎皮肤疾病传染病和动静脉血栓形成,。
本研究中的静注犬免疫球蛋白是由健康犬血清经低温乙醇蛋白分离纯化,并经低值孵放法灭活病毒后制备而成。
目前国内外尚无关于静注犬免疫球蛋白对犬临床应用的推荐滴速及其安全性评价。
本研究以泰迪幼犬和比格幼犬为研究对象,确定静注犬免疫球蛋白对幼犬的滴速,并以比格幼犬为研浅析犬免疫球蛋白静注滴注速度的确定和安全性兽医学论文购自台区土们岭诚信动物经销处。
浅析犬免疫球蛋白静注滴注速度的确定和安全性兽医学论文。
由于的滴速引起泰迪幼犬出现震颤呕吐的症状,因此采用该滴速时先将滴速调成注射,再改成继续注射,结果泰迪幼犬具有很好的耐受性,只犬均未出现任何不良反应。
由于泰迪幼犬在滴速时就出现不良反应,因此不进行滴速和的试验。
不同滴速对比格幼犬的影响将滴速设为和时,比格幼犬未出现任何不良反应。
当滴剂量试验若组中有任何只实验犬出现不良反应,观察期结束后对所有实验犬进行解剖,取心肝脾肺肾做组织切片,进行病理组织学观察。
不良反应包括局部不良反应和全身不良反应。
局部不良反应表现为持续性疼痛青紫肿胀红斑等,很少见全身不良反应表现为全身酸痛畏寒发热等,较常见,还包括些罕见且严重的反应,包括肺部疾病肺炎皮肤疾病传染病和动静脉血栓形成,。
本研究中的静注犬免疫球蛋白是由健康犬血清经低温乙醇蛋白分离纯化,并经低。
在静脉滴注药物过程中密切观察实验犬的临床反应,观察指标包括呼吸呕吐抽搐烦躁,当出现上述任何种症状时立即停止输液,根据出现的症状进行对症治疗。
当所用的滴速出现不良反应时,另取只实验幼犬重复进行该滴速的试验,只是在开始静注的前采用低倍的滴速,然后改为设定滴速继续进行注射,连续注射。
静注犬免疫球蛋白对犬安全性的评价动物分组及给药将比格幼犬随机分为组临床推荐剂量组组倍临床推荐剂量组组倍临床推荐剂量组组和对照组组,给药前后白细胞值比较组实验犬给药第天给药结束后第天及观察期结束后第天白细胞值与同组给药前比较,差异均无统计学意义组分别为,分别为组分别为,分别为组分别为,分别为组分别为,分别为。
见表。
组实验犬给药前给药第天给药结束后第天观察结束后第天白细胞值分别与组同时间点比较,差异均无统计学意义给药前分别为,分别为给药第天分别为,分别为给药结束后第天分别为,分别为观察结束后第天分别为,分别锁彬,贾建平静脉用免疫球蛋白的治疗作用机制及其不良反应药物不良反应杂志,崔玉梅,陈宪平,刘伟,张馨月,付玉,邓旭明静注犬免疫球蛋白滴注速度的确定及安全性观察中国生物制品学杂志,基金国家自然科学基金。
表各组实验犬给药前后体重的变化犬生理指标不同剂量组实验犬在给药第天给药结束后第天及观察期结束后第天,体温红细胞数个和白细胞数个等均在正常范围内。
给药前后体温比较实验犬给药第天给药结束后第天及观察期结束后第由于来源有限,血液制品有其特殊的风险,而且价格较昂贵,为促进的合理使用,加拿大澳大利亚英国卫生部门以及美国神经病学学会等均发布了相关的循证指南或临床应用标准,。
本研究通过滴速的筛选及安全性评价初步确定了静注犬免疫球蛋白循证指南或临床应用标准,试验结果表明,静注犬免疫球蛋白按照临床推荐剂量和倍临床推荐剂量连续静脉注射,在试验过程中及观察期结束后,各组实验犬的饮食精神呼吸便体温红细胞数和白细胞数等全的治疗药物,不良反应发生率。
最常见的不良反应有头痛寒颤肌痛呼吸急促胸闷面部潮红等,这些反应为暂时性的,通常发生在第次输注时,且与滴注速度过快有关。
减慢滴注速度,反应可减轻或缓解。
等报道了静脉注射人免疫球蛋白在儿童临床应用中常见的不良反应,年间共有名患儿应用了,其中共计名患儿发生药物不良反应,且岁患儿的发生率最高,其中名患儿的用药指征为川崎病及重症肺炎。
另外,其中名患儿出现皮疹,名患儿存在胸痛,名患儿了近年,用于治疗原发性和继发性免疫低下或缺乏症。
据生产的厂家报道,其不良反应发生率在之间,通常低于,出现在开始输注后内,多为轻度反应,包括焦虑头痛发热寒颤后背痛脑痛和恶心。
输注最常见的不良反应可通过降低输注速率而缓解或消除。
大多数制剂的推荐输注速率在之间。
有些患者可耐受速率高于每分钟。
恽艳琴等报道了例因超剂量使用导致的过敏反应,建议在使用时浅析犬免疫球蛋白静注滴注速度的确定和安全性兽医学论文与同组给药前体温比较,差异均无统计学意义组分别为,分别为组分别为,分别为组分别为,分别为组分别为,分别为。
见表。
组实验犬给药前给药第天给药结束后第天观察结束后第天体温分别与组同时间点比较,差异均无统计学意义给药前分别为,分别为给药第天分别为,分别为给药结束后第天分别为,分别为观察结束后第天分别为,分别为。
见表。
浅析犬免疫球蛋白静注滴注速度的确定和安全性兽医学论文注犬免疫球蛋白的临床使用提供了理论依据。
参考文献兰杨,梅丹我院静注人免疫球蛋白临床应用的合理性研究中国药学杂志,崔赢,栾兰,黄瑞静脉输注人免疫球蛋白不良反应的临床特点使用药物与临床,谢庆荣,张军静脉注射用免疫球蛋白的不良反应国外医药合成药生化药制剂分册,恽艳琴,李韦伟,王晶,等静注人免疫球蛋白致儿童严重过敏反应例药物流行病学杂志,张金连,贾书平,雷招宝静注人免疫球蛋白致严重过敏反应例中国职业药师,分别为,分别为。
见表。
表各组实验犬给药前后体重的变化犬生理指标不同剂量组实验犬在给药第天给药结束后第天及观察期结束后第天,体温红细胞数个和白细胞数个等均在正常范围内。
给药前后体温比较实验犬给药第天给药结束后第天及观察期结束后第天与同组给药前体温比较,差异均无统计学意义组分别为,分别为组分别为,分别为组分别为,分别为组分别为,分别为。
见表。
组实验犬给药前给药第天给药结束后第天观察结束后均正常,体重均增加,与对照组比较,差异均无统计学意义。
对倍临床推荐剂量组中的比格幼犬进行解剖,未出现肉眼可见的病理变化,且实验犬的心肝脾肺肾等均无组织病理学变化,表明静注犬免疫球蛋白按临床推荐剂量的倍剂量使用是安全的。
综上所述,建议幼犬注射静注犬免疫球蛋白的滴速为,先用的滴速滴注后,换成的滴速继续滴注。
按临床推荐剂量的倍剂量使用静注犬免疫球蛋白对比格幼犬具有良好的安全的。
本研究为有面色发绀。
不良反应最常发生于注射开始内,且大剂量应用时更易发生。
鉴于年该药不良反应发生率高于往年,医院年更换了不同品牌的,该药的不良反应发生率从降至。
在我们以往研究中发现,应用的患儿产生不良反应,过敏样反应是发生率最高的不良反应,症状通常出现在开始滴注内,且受用药剂量患儿的免疫状态用药的指征以及药品品牌影响。
近年来,随着临床收益在多个学科被证实,其适应证也不断扩大,使用量不断增加应密切注意滴速以及患儿的反应。
张金连等报道了例岁女性患者因原发性不孕症免疫相关性就诊,给予静脉滴注滴速滴,后患者出现全身皮肤点状皮疹以颈部脸部多见,至时患者突然出现尖叫腹痛便意全身皮肤发红皮疹以颈部面部为甚,皮疹高出皮肤呼吸急促等症状,考虑为所致的过敏反应。
立即停药,给予抗过敏治疗,后症状缓解,后恢复正常。
提示应警惕的过敏反应。
王锁彬等报道,是种相对天体温分别与组同时间点比较,差异均无统计学意义给药前分别为,分别为给药第天分别为,分别为给药结束后第天分别为,分别为观察结束后第天分别为,分别为。
见表。
表各组实验犬给药前后生理指标的变化图实验犬的组织学检查结果讨论自从美国科学家等采用低温乙醇法从人血浆中分离出免疫球蛋白制品以来,该制品用作被动免疫制剂在预防病毒性传染病,如甲型肝炎麻疹腮腺炎中的作用引起广泛关注。
在我国人类医学中已应浅析犬免疫球蛋白静注滴注速度的确定和安全性兽医学论文分别为。
见表。
组实验犬给药前给药第天给药结束后第天观察结束后第天白细胞值分别与组同时间点比较,差异均无统计学意义给药前分别为,分别为给药第天分别为,分别为给药结束后第天分别为,分别为观察结束后第天分别为,分别为。
见表。
给药前后红细胞值比较组实验犬给药第天给药结束后第天及观察期结束后第天红细胞值与同组给药前比较,差异均无统计学意义组分别为,分别为组分别为,分别为组分别为,分别为组全性的评价动物分组及给药将比格幼犬随机分为组临床推荐剂量组组倍临床推荐剂量组组倍临床推荐剂量组组和对照组组,每组只。
组分别静脉滴注静注犬免疫球蛋白,组静脉滴注氯化钠注射液,各组均每日注射次,连续。
评价指标给药过程中及给药结束后密切观察实验犬的精神食欲呼吸便分别在给药前及观察期结束后测定实验犬的体重,计算给药前后的增重量,并与对照组进行比较分别在给药前给药第天给药结束后及观察结束后测定实验犬的体温究对象,观察其安全性。
材料与方法静注犬免疫球蛋白由长春西诺生物科技有限公司生产,批号,规格瓶每毫升含蛋白质不低于。
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