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作为参照。
共有峰对照品归属色谱图见图。
以共有模式作为对照图谱，将批党参和批小米炒党参批大米炒党参分别进行相似度评价。
所有批次样品的相似度均大于，表明党参生品与其炮制品的化学成分致性较好，见表。
指纹图谱作为种体现中药化学成分整体特征的质量评价方法，对药材的全面控制具有重要作用。
本研究通过建立党参生品及种炮制品的超高效液相色谱指纹图谱，应用化学模式识别方法比较者的差异性，并测定者中羟甲基糠醛和党参炔苷含量，以期为党参生品及其炮制品的质量党参生品及不同米炒党参指纹图谱比较研究论文全文试品溶液编号适量，分别于室温下放臵，按项下色谱条件进行测定，记录色谱图。
以党参炔苷峰为参照，计算各共有峰的相对保留时间和相对峰面积。
各共有峰相对保留时间和相对峰面积的均小于，表明供试品溶液于室温下放臵内稳定性良好。
指纹图谱的生成及相似度评价分别取批党参生品饮片和批小米炒党参饮片批大米炒党参饮片，按项下方法制备供试品溶液，再按项下色谱条件进样测定，记录色谱图。
将图谱导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统版，分别以样品的指纹图谱为参照图谱，通过色谱柱赛默飞世尔科技有限公司依利特色谱柱大连依利特有限责任公司型数控超声波清洗仪山东济宁鲁超超声设备有限公司，功率，频率型电子分析天平奥豪斯仪器上海有限公司。
药品与主要试剂党参炔苷对照品中国食品药品检定研究院，批号，质量分数对照品成都埃法生物科技有限公司，批号，质量分数乙腈色谱纯，西陇科学股份有限公司甲醇西陇科学股份有限公，取党参片，照炒法通则用小米大米拌炒至表面深黄色，取出，筛去小米大米，放凉。
每党参片，用小米大米，分别得小米炒党参饮片编号大米炒党参饮片编号。
对照品溶液的制备精密称取党参炔苷对照品适量，以甲醇溶解，得到质量浓度为。
精密称取对照品适量，以甲醇溶解，得到质量浓度为。
供试品溶液的制备取饮片样品，粉碎，过号筛，取粉末约，精密称定，臵具塞锥形瓶中，精密加入甲醇，超声，静臵至室温，滤过，滤液蒸干，加甲醇定溶至，临用前用微孔滤膜重复性试验精密称取小米炒党参粉末编号份，按项下方法制备供试品溶液，再按项下色谱条件进样测定，记录色谱峰峰面积，计算供试品平均质量浓度为，其为，方法重复性良好。
稳定性试验取小米炒党参供试品溶液编号，于室温下放臵按项下色谱条件进行测定，记录样品内色谱峰面积，计算峰面积的值。
峰面积的为，表明供试品溶液于室温下放臵内稳定性良好。
样品测定应用建立的法检测大米炒党参小米炒党参生党参各批饮片中含量，采用软件中单因素图谱比较及刺桐碱和王不留行黄酮苷的含量测定中国药房，郝艳艳党参不同炮制品化学成分和健脾益气作用的差异及机制研究太原山西省中医药研究院，郭振宇，张毅，张正锋，等星点设计响应面法优化川党参产地加工炮制体化工艺研究，。
对照品溶液的制备精密称取对照品于量瓶中，加甲醇定容，摇匀。
精密移取定容至量瓶中配成质量浓度为，滤过，备用。
供试品溶液制备取过号筛的生党参小米炒党参大米炒党参粉末各，精密称定，分别臵于具塞锥形瓶中，精密加入甲醇，称质量。
峰为色谱峰为党参炔苷外，剩余色谱峰未能够指认。
故对这种成分进行含量测定，结果发现党参经米炒后，含量显著升高，小米炒党参和大米炒党参两者相比无显著性差异生党参及不同米炒党参者之间党参炔苷含量无显著性差异。
但未知的峰面积变化较大的各色谱峰之间是否存在转化关系则需要采用液质联用等技术对各色谱峰进行指认分析。
另外，与生党参色谱图相比，经过米炒后，炮制品色谱图中时间段内的色谱峰鼓包现象明显，从而导致基线不平，这可能是由于这个时间段内的色谱峰经炒了改变。
中药炮制后的变化主要体现在成分含量及种类的变化上，中国药典年版部党参项下仅用党参炔苷作为对照品溶液对党参及米炒党参进行了薄层鉴别，未说明含量测定项，这对控制党参米炒前后的质量有定局限性另外，中国药典年版和各地炮制规范对米炒党参用米种类说法不。
为此，本研究建立了鉴别评价党参生品和小米炒党参大米炒党参的指纹图谱，其相似度评价结果显示，批党参生品及种炮制品饮片的指纹图谱的相似度均大于，说明各炮制品化学成分稳定，致性较好。
通过聚类分析和主成分分析记录党参炔苷色谱峰峰面积，计算供试品党参炔苷平均质量浓度为，为，方法重复性良好。
稳定性试验取小米炒党参供试品溶液编号，于室温下放臵按项下色谱条件进行测定，记录样品内党参炔苷色谱峰面积，计算峰面积的值。
为，表明供试品溶液于室温下放臵内稳定性良好。
样品测定应用建立的法检测大米炒党参小米炒党参生党参各批饮片中党参炔苷含量，采用软件中单因素方差分析法进行统计学分析。
结果显示，生党参小米炒党参大米炒党参中党参炔苷含量均无显著差异。
党参生品及不同米炒党参指纹图谱比较研究论文全文超声，冷至室温，补足失质量，微孔滤膜滤过，备用。
方法学考察线性关系考察精密吸取对照品溶液按照项下方法测定，并记录对照品的峰面积，以的浓度为横坐标峰面积为纵坐标绘制标准曲线。
结果表明，标准曲线的线性回归方程为线性范围为。
精密度试验取对照品溶液，按项下色谱条件连续进样次进行测定，记录色谱峰峰面积，并计算峰面积值，为，表明仪器精密度良好。
党参生品及不同米炒党参指纹图谱比较研究论文全文于党参生品及炮制品的质量评价。
利益冲突所有作者均声明不存在利益冲突参考文献黄圆圆，张元，康利平，等党参属植物化学成分及药理活性研究进展中草药，邹利，邱炳勋，刘珂，等党参米炒前后党参多糖与羟甲基糠醛的变化及其对胃肠平涓肌运动的影响中草药，刘佳杨显朝，刘娟党参炮制品对脾虚家兔胃肠激素免疫功能及环核苷酸水平的影响中国兽医学报王清浩，王云，张雪，等米炒法中辅料大米的质量标准研究中国中药杂志，曹斯琼，吴文平，罗宇琴，等王不留行炮制前后的指纹参生党参。
结果见表。
表不同党参炮制品含量党参炔苷含量测定色谱条件色谱柱，流动相乙腈水︰，体积流量，柱温，进样量，检测波长。
对照品溶液的制备精密称取对照品于量瓶中，加甲醇定容，摇匀。
精密移取定容至量瓶中配成质量浓度为，滤过，备用。
供试品溶液制备取过号筛的生党参小米炒党参大米炒党参粉末各，精密称定，分别臵于具塞锥形瓶中，精密加入甲醇，称质量。
超声，冷至室温，补足失质量，制后峰面积明显增加而引起的。
但色谱峰峰面积显著增加是否是由炮制辅料小米或大米引入导致及对党参的影响等炮制机理相关问题还需深入研究和探讨。
党参生品小米炒党参和大米炒党参炮制前后化学成分的变化对药理作用的影响尚需进步开展药效学实验，对炮制前后的药效学差异尤其是不同米炒后的党参药效学的不同进行研究，以更明确知道临床合理用药，完善米炒党参炮制规范。
本研究建立了党参生品及其小米炒党参大米炒党参炮制品的指纹图谱，该方法稳定简便快速，结合相似度评价聚类分析，可用可以将党参生品分为类，小米炒党参和大米炒党参分为类。
生品炮制前后的指纹图谱比较未发现有新成分产生，但从各共有峰峰面积发现，与党参生品相比，小米炒党参和大米炒党参色谱峰的峰面积显著增加，由于生品中这种成分峰面积较小，未被检测到，故在党参生品色谱峰上没有标识色谱峰的峰面积有所增加，且党参生品中也含有该成分色谱峰的峰面积炒制后均降低色谱峰炒制前后峰面积基本致。
与小米炒党参指纹图谱比较，大米炒党参除色谱峰峰面积基本致外，其余色谱峰峰面积均相对较大。
由于除色谱含量由大到小依次为小米炒党参大米炒党参生党参。
结果见表。
表不同党参炮制品党参炔苷含量讨论本研究分别考察了不同孔径大小的色谱柱，乙腈水甲醇水乙腈磷酸水乙腈冰醋酸水种流动相系统，检测波长等色谱条件，经比较发现色谱柱，乙腈冰醋酸水梯度洗脱和检测波长为的分离效果较好峰形更佳，故确定其为最终的色谱条件。
多数文献研究及临床应用表明，党参生品经米炒后健脾功能增强。
党参炮制前后功效的差异，说明炮制后米炒党参所含化学成分发生微孔滤膜滤过，备用。
方法学考察线性关系考察精密吸取对照品溶液按照项下方法测定，并记录对照品的峰面积，以的浓度为横坐标峰面积为纵坐标绘制标准曲线。
结果表明，标准曲线的线性回归方程为线性范围为。
精密度试验取对照品溶液，按项下色谱条件连续进样次进行测定，记录色谱峰峰面积，并计算峰面积值，为，表明仪器精密度良好。
重复性试验精密称取小米炒党参粉末编号份，按项下方法制备供试品溶液，再按项下色谱条件进样测定，党参生品及不同米炒党参指纹图谱比较研究论文全文参供试品溶液编号，于室温下放臵按项下色谱条件进行测定，记录样品内色谱峰面积，计算峰面积的值。
峰面积的为，表明供试品溶液于室温下放臵内稳定性良好。
样品测定应用建立的法检测大米炒党参小米炒党参生党参各批饮片中含量，采用软件中单因素方差分析方法进行统计学分析，结果显示，与生党参比较，大米炒党参和小米炒党参中含量均显著升高小米炒党参与大米炒党参含量无显著差异。
种炮制品含量由大到小依次为大米炒党参小米炒党参药材，按中国药典年版部党参项下党参炮制方法，除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥，得党参生品饮片编号。
党参生品及不同米炒党参指纹图谱比较研究论文全文。
米炒党参取党
党参生品及不同米炒党参UPLC指纹图谱比较研究（论文全文）
