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部药物不良反应等临床资经观察后症状好转级者例，观察或对症治疗后症状好转级者例，包括例间期延长者予定期复查心电图，未进行干预及停药和例肝功能损伤者保肝治疗后好转，以及低蛋白血症视力下降周围神经病变肌肉疼痛各例，前例考虑与利奈唑胺有关，停用后好转，后例停用左氟氧沙星后好转级例，为严重胃肠道反应，药物干预及停用贝达喹啉后好转。
见表。
间期的动态变化例出现间期延长的患者中，间期延长级者为例，均较使用贝达喹啉前周内间期的差值，其中，例在第周出现间期，但无明显不适，复查心电图含贝达喹啉方案治疗耐多药肺结核的早期疗效和安全性研究肺结核论文还可能与其他抗结核药物有关，如氟喹诺酮类药物环丝氨酸氯法齐明，。
而本研究中的个体化方案中至少含种氟喹诺酮类药物和或环丝氨酸和或氯法齐明，均有可能导致间期延长，尤其是几种药物同时联用时。
故在使用含贝达喹啉方案治疗时，应注意其与其他药物联用时导致间期延长的叠加作用，应定期监测患者心电图。
综上，对我国患者治疗的个体化方案中加入贝达喹啉可明显提高患者的早期痰培养阴转率，降低死亡率，具有较好的安全性和良好的耐受性。
但本研究未能设立对照组，可能会影响对疗效的评价，且只观，和年龄岁是患者治疗后发生不良结局的危险因素，考虑低患者的脂肪组织较少，可能会明显降低贝达喹啉在患者体内脂肪组织中的聚积浓度，从而影响其治疗效果而中老年患者由于机体各项机能的衰退免疫力和药物代谢能力的明显降低，以及并发症的逐渐增多，极有可能影响药物对的杀伤能力，加之中老年患者治疗依从性相对较差，也会进步影响治疗效果。
本研究显示，使用含贝达喹啉方案治疗有较高的安全性。
尽管的患者发生了药物不良反应，但例为和级程度，患者均能耐受，也未进行干预。
间期中还包括例患者和例患者，这些患者往往比单纯患者更难治疗。
由此说明，贝达喹啉对具有显著的杀菌活性，可明显提高患者的痰培养阴转率，且对单纯和患者的痰培养阴转率差异无统计学意义，进步说明贝达喹啉的治疗效果显著。
这与等报告的结果致，但高于等的荟萃分析结果约，考虑原因如下个体化方案的影响，如在我国利奈唑胺的耐药率很低，如果在个体化方案中使用了利奈唑胺等耐药率较低的药药物不良反应严重程度参照美国国立卫生研究院修改的关于成人和儿童不良事件严重程度分级表版进行分级。
级暂时性或轻度不适，不需要医疗干预或治疗级轻度至中度活动受限，可能需要协助，不需要或很少需要医疗干预或治疗级明显活动受限，般需要协助，需要医疗协助或干预，可能需要住院级活动严重受限，非常需要协助，非常需要进行医疗干预或治疗，很有可能需要住院或疗养级任何原因导致的死亡。
将级和级视为严重不良反应。
间期延长分级标准级无症状，间期为或间期与基线用药前周相比延长幅度级无症状，养均阳性，例周时复阳。
初治和复治患者出现良好结局比例的差异无统计学意义精确概率法和出现良好结局比例的差异无统计学意义χ见表。
不同治疗时间痰培养阴转情况痰培养阴转时间的中位数分位数为，周，第周时的累计痰培养阴转率随治疗时间的延长而逐渐增高，分别为。
其中，单纯和患者痰培养阴转率分别由周时的和上升到周时的和初治耐药和复治耐药患者痰培养阴转率分别由周时的和上升到周时的和。
含贝达喹啉方案治疗耐多且只观察了完成贝达喹啉治疗周时的结局，有可能高估其治疗效果另外，选择的患者均无重大疾病，也可能会影响疗效的评价。
含贝达喹啉方案治疗耐多药肺结核的早期疗效和安全性研究肺结核论文。
药物不良反应严重程度参照美国国立卫生研究院修改的关于成人和儿童不良事件严重程度分级表版进行分级。
级暂时性或轻度不适，不需要医疗干预或治疗级轻度至中度活动受限，可能需要协助，不需要或很少需要医疗干预或治疗级明显活动受限，般需要协助，需要医疗协助或干预，可能需要住院级活动严重受限，非常需要协助，非常需要进行医疗干间期延长肝功能损伤中性粒细胞减少和周围神经病变是主要的药物不良反应，考虑肝功能损伤可能与丙硫异烟胺吡嗪酰胺等相关，中性粒细胞减少和周围神经病变可能与利奈唑胺相关。
间期延长已被些研究认为可能与使用贝达喹啉有关。
本研究中，的患者出现了间期延长，低于以往报道结果，且仅有例患者的间期，但患者无明显不适，复查后即低于，因是偶发事件，难以判定为药物不良反应。
研究还发现，间期随贝达喹啉使用时间的增加而逐渐延长，并在第周末时达到高峰，与谢莉等研究致。
值得注意的是，间期低的药品，则极有可能提高治疗患者的痰菌阴转率。
心理干预和治疗管理提高了患者治疗依从性，保证了治疗的规范全程，对提高患者痰培养阴转率起到了重要作用。
研究还显示，使用含贝达喹啉方案治疗周时，初复治患者痰培养阴转率的差异也无统计学意义，说明贝达喹啉对复治患者仍具有很好的敏感性，其治疗效果未受到患者复治情况的影响。
表接受周贝达喹啉治疗的耐多药肺结核患者治疗结局影响因素的回归分析表例接受周贝达喹啉治疗的耐多药肺结核患者治疗期间不良反应发生情况本研究在对贝达喹啉治疗后出现的不同结局进行分析含贝达喹啉方案治疗耐多药肺结核的早期疗效和安全性研究肺结核论文药肺结核的早期疗效和安全性研究肺结核论文。
本研究中，例患者使用利奈唑胺，例使用环丝氨酸，例使用莫西沙星，例使用氯法齐明，例使用阿米卡星。
患者由临床医生和护士监督管理，并提供医疗和心理支持，以确保其完成治疗疗程。
患者随访在使用贝达喹啉前周内使用后第周和第周，以及第周后每个月均对研究对象安排次临床访视。
每次访视时，患者需自述临床症状，并接受心电图血常规血生化尿常规检查，以及听力和视力等检测，以避免出现严重药物不良反应同时留存份痰标本用于痰涂片镜检及分枝杆菌液体培养，并对培养阳性样本进行药敏试例使用阿米卡星。
患者由临床医生和护士监督管理，并提供医疗和心理支持，以确保其完成治疗疗程。
患者随访在使用贝达喹啉前周内使用后第周和第周，以及第周后每个月均对研究对象安排次临床访视。
每次访视时，患者需自述临床症状，并接受心电图血常规血生化尿常规检查，以及听力和视力等检测，以避免出现严重药物不良反应同时留存份痰标本用于痰涂片镜检及分枝杆菌液体培养，并对培养阳性样本进行药敏试验。
结果治疗结局例完成贝达喹啉治疗的患者中，例结局良好痰培养连续阴转例出现不良结局，其中例患者无连续痰培养阴转，例两次痰培，与用药前的间期的差异均有统计学意义，。
例患者中有例除贝达喹啉外还同时使用了至少种其他可导致间期延长的药品，包括左氧氟沙星莫西沙星氯法齐明。
讨论在我国近年开展的项研究中发现，接受个月标准化治疗的患者中，只有的患者在治疗个月末痰培养阴转。
而本研究对经规范治疗方案治疗后效果不佳的包含和患者，使用含贝达喹啉方案治疗周，结果发现，有的患者痰培养阴预或治疗，很有可能需要住院或疗养级任何原因导致的死亡。
将级和级视为严重不良反应。
间期延长分级标准级无症状，间期为或间期与基线用药前周相比延长幅度级无症状，间期为或间期与基线相比延长级无症状，间期或间期与基线相比延长幅度，需要密切观察及时复查，若仍则需要停药级危及生命，如发生扭转型室性心动过速或与之相关的更严重的心室节律紊乱级任何原因导致的死亡。
本研究中，例患者使用利奈唑胺，例使用环丝氨酸，例使用莫西沙星，例使用氯法齐明，的延长还可能与其他抗结核药物有关，如氟喹诺酮类药物环丝氨酸氯法齐明，。
而本研究中的个体化方案中至少含种氟喹诺酮类药物和或环丝氨酸和或氯法齐明，均有可能导致间期延长，尤其是几种药物同时联用时。
故在使用含贝达喹啉方案治疗时，应注意其与其他药物联用时导致间期延长的叠加作用，应定期监测患者心电图。
综上，对我国患者治疗的个体化方案中加入贝达喹啉可明显提高患者的早期痰培养阴转率，降低死亡率，具有较好的安全性和良好的耐受性。
但本研究未能设立对照组，可能会影响对疗效的评价，时发现，和年龄岁是患者治疗后发生不良结局的危险因素，考虑低患者的脂肪组织较少，可能会明显降低贝达喹啉在患者体内脂肪组织中的聚积浓度，从而影响其治疗效果而中老年患者由于机体各项机能的衰退免疫力和药物代谢能力的明显降低，以及并发症的逐渐增多，极有可能影响药物对的杀伤能力，加之中老年患者治疗依从性相对较差，也会进步影响治疗效果。
本研究显示，使用含贝达喹啉方案治疗有较高的安全性。
尽管的患者发生了药物不良反应，但例为和级程度，患者均能耐受，也未进行干预。
转，其中还包括例患者和例患者，这些患者往往比单纯患者更难治疗。
由此说明，贝达喹啉对具有显著的杀菌活性，可明显提高患者的痰培养阴转率，且对单纯和患者的痰培养阴转率差异无统计学意义，进步说明贝达喹啉的治疗效果显著。
这与等报告的结果致，但高于等的荟萃分析结果约，考虑原因如下个体化方案的影响，如在我国利奈唑胺的耐药率很低，如果在个体化方案中使用了利奈唑胺等耐药率较含贝达喹啉方案治疗耐多药肺结核的早期疗效和安全性研究肺结核论文后好转，后例停用左氟氧沙星后好转级例，为严重胃肠道反应，药物干预及停用贝达喹啉后好转。
见表。
间期的动态变化例出现间期延长的患者中，间期延
含贝达喹啉方案治疗耐多药肺结核的早期疗效和安全性研究（肺结核论文）
