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检测结束后立即取材,用透射电镜及图像分析软件观察并统计两组大鼠初级视皮层区第所得数据用均数标准差表示。


两组间比较采用独立样本检验。


以为差异有统计学意义。


摘要目的研究视觉发育关键期单眼形觉剥夺对弱视大鼠视皮层突触密度超微形态结构变化规律的影响,以及突触素共只,每组只。


两组大鼠均在标准条件下饲养至,然后剪开缝合的眼睑,后行闪光视觉诱发电位检测。


表两组大鼠检查结果表两组大鼠视皮层区突触密度的变化结果两组大鼠检查结果两组大鼠检查结果示,与正常对方法大鼠单眼剥夺性弱视模型的建立参照文献,建立单眼形觉剥夺经典弱视模型,在大鼠出生后,眼睛未睁开时,将大鼠进行麻醉固定,并对右眼进行表面麻醉,用显微剪剪去眼睑处的毛发,并用生理盐水和乙醇清洗消毒眼睑周围皮肤,剪去距离上下眼睑颁布的关于善待实验动物的指导性意见和山东中医药大学伦理委员会的标准。


主要仪器及试剂手术器械,冰冻切片机德国,荧光显微镜日本,激光共聚焦显微镜,透射电子显微镜,日本英国电生理,铅铀染色制成样本。


利用透射电镜对两组大鼠的初级视皮层区第层大锥体细胞周围神经纤维网络随机拍摄万倍下每个样本拍摄张视野,每张视野都大于,且每张视野都不重复。


利用软件进行突触的标记测量。


并通过经典突触密度统计方眼形觉剥夺性弱视大鼠视皮层突触密度及功能的研究论文全文。


电镜检测大鼠视皮层神经元突触超微结构检测结束后取材,将两组大鼠快速断头,取脑并放在脑切片模具中,采用前囟标记法以确保每只动物取材位臵相同,根据大关于善待实验动物的指导性意见和山东中医药大学伦理委员会的标准。


主要仪器及试剂手术器械,冰冻切片机德国,荧光显微镜日本,激光共聚焦显微镜,透射电子显微镜,日本英国电生理仪数单眼形觉剥夺性弱视大鼠视皮层突触密度及功能的研究论文全文仪数码相机,德国脑切片模具深圳市瑞沃德生命科技有限公司等。


抗抗体英国,抗,美国,红霉素眼膏北京双吉制药有限公司氧氟沙星滴眼液辰欣伟都药业汶上有限公司成年动物均购自北京维通利华动物技术有限公司,饲养温度保持左右,控制的昼夜光照规律,食物水源充足,自由饮食。


实验动物的饲养过程得到山东中医药大学实验室动物管理和使用委员会的批准,且实验过程中对动物的处臵符合中华人民共和国科技部两组大鼠均在标准条件下饲养至,然后剪开缝合的眼睑,后行闪光视觉诱发电位检测。


材料和方法材料将成年的级大鼠进行合笼,约娩出幼鼠,常规检查双眼,排除眼部器质性疾病。


随机选取刚出生的幼鼠只。


成年动法法计算突触密度,。


即突触密度。


表示单位面积上的突触数目为突触横断面的长度。


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随机选取刚出生的幼鼠只。


鼠脑立体定位图谱切取双侧视皮层脑组织,垂直该冠状面切取区单眼投射区内长,横截面约长条含初级视皮层的全层,放于盛有戊醛溶液的管中。


经前固定洗净后固定乙醇梯度脱水氧化丙烯浸透环氧树脂氧化丙烯浸透环氧树脂包埋组织切片超薄切片码相机,德国脑切片模具深圳市瑞沃德生命科技有限公司等。


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术后内,每日早中晚各次使用氧氟沙星滴眼液及红霉素眼膏,并及时对创口愈合情况进行检查。


若出现脱线漏光眼内感染的动物,将予以剔除,不再纳入后续实验。


最终纳入实验大鼠共只,每组只。


视皮层区突触密度的变化结果两组大鼠检查结果两组大鼠检查结果示,与正常对照组相比,弱视模型组剥夺眼的潜伏期较正常眼明显延长,波振幅较正常眼明显降低,差异均具有统计学意义,图,表,说明弱视造模成功。


方法大鼠单织结构清晰,与正常对照组相比,弱视模型组阳性神经元表达强度值明显降低。


结论视觉发育关键期存在着突触结构可塑性,单眼形觉剥夺可以造成大鼠初级视皮层突触密度的降低,表达水平下降,视皮层功能下降。


统计学分析采用统计软件进行层大锥体细胞周围神经纤维网络的突触密度变化。


利用漂染法对视皮层冰冻切片进行免疫荧光组织化学染色,在激光共聚焦显微镜及荧光显微镜下对阳性神经元进行定位观察和定量统计分析。


结果检查结果显示与正常对照组相比,弱视模型组剥在视皮层的表达及意义,探讨弱视大鼠视皮层突触密度及功能的关系,为弱视的发病机制及临床治疗提供分子水平理论依据。


方法选用正常新生大鼠随机分为正常对照组与弱视模型组,每组只,两组大鼠均在相同环境下饲养。


正常对照组不做照组相比,弱视模型组剥夺眼的潜伏期较正常眼明显延长,波振幅较正常眼明显降低,差异均具有统计学意义,图,表,说明弱视造模成功。


单眼形觉剥夺性弱视大鼠视皮层突触密度及功能的研究论文全文。


统计学分析采用统计软件进行数据的分析,睑缘约处的皮肤和组织后,用眼科缝合线对右侧眼睑进行针的间断缝合。


术后内,每日早中晚各次使用氧氟沙星滴眼液及红霉素眼膏,并及时对创口愈合情况进行检查。


若出现脱线漏光眼内感染的动物,将予以剔除,不再纳入后续实验。


最终纳入实验大鼠

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