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本实验在制备光甘草定脂质体时,加入了定量甘油,发现包封率略有降低,其原因可能是甘油能定程度上改善光甘草定在水性体系中的溶解度该成分在甘油中的溶解度约为,进而在脂质体成型过程中产生影响。


体外透皮实验结果表明,甘油加入可提高脂质体给药后初期对皮肤的渗透能力,而给药后光甘草定在离体鼠皮上的累积渗透率达,约为处方的倍,其原因可能与处方所得制绘制累积渗透曲线,再经线性回归处理,所得方程的斜率即为经皮渗透速率,在横线上的截距即为药物经皮渗透的时滞,结果见图表。


抗氧化活性研究配制,密封避光保存备用,另配制液作为对照。


取纳米脂质体溶液溶液各,加到同试管中,摇匀,室温下避光静臵后测定吸光度样品取维生素溶液溶液各,混合后测定吸光度对照,计算清除率,公式定区域利用剪刀理发器除去毛发,涂擦硫化钠溶液脱去细毛,立即用生理盐水反复清洗干净。


后处死,取下脱毛部位鼠皮,小心剥除皮下脂肪和结缔组织,生理盐水浸洗后备用。


离体皮肤透过性能采用扩散池,在下进行测试。


将大鼠皮肤角质层向上,固定于接收池和扩散池之间,加入乙腈∶作为接收液,将适量纳米脂质体均匀涂于大鼠皮肤表面,在预定时间点各取样,立仪器细胞超声破碎仪型号,宁波新芝生物科技有限公司旋转蒸发仪型号,上海恒科学仪器有限公司电子天平型号,德国公司水浴锅型号,海门市其林贝尔仪器制造有限公司高效液相色谱仪型号透射式电子显微镜型号日本日立公司亚微粒径分析仪型号,美国公司药物透皮扩散试验仪型号,上海,美国公司药物透皮扩散试验仪型号,上海黄海药检仪器有限公司。


材料试剂与药物光甘草定原料药纯度,南京景竹生物科技有限公司,。


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其他试剂均为分析纯水为纯化水。


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由此可知,处方对光甘草定纳米脂质体的制备及甘油对其性能的影响中药炮制论文后甲醇定容,微孔滤膜过滤,取续滤液作为供试品溶液,采用法测定光甘草定含量,计算载药量。


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其他试剂均为分析纯水为纯化。


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后处死,取下脱毛部位鼠皮,小心剥除皮下脂肪和结缔组织,生理盐水浸洗后备用。


离体皮肤透过性能采用扩散池,在下进行测试。


将大鼠皮肤角质层向上,固定于接收池和扩散池之间,加入乙腈∶作为接收液,将适量纳米脂质体均匀涂于大鼠皮肤表面,在预定时间点各取样,立即补充等量同温接收液。


样液过滤后取续滤液作为供试品溶液,采质体的制备及透皮给药研究武汉华中科技大学,胡进光甘草定纳米结晶凝胶剂的制备与评价银川宁夏医科大学,叶柳青,王艳,韩宛盈,等光甘草定羟丙基环糊精包合物的制备及其对透皮吸收的影响研究天津中医药,陈军,李钰,苏曼中药经皮给药脂质体的研究与展望南京中医药大学学报,王娟,郑杭生,魏燕,等盐酸青藤碱挥发油边缘活化修饰传递体的离体皮肤渗透研究中草药可能与该处方载药量较低有关。


综上所述,本实验采用薄膜超声法制得的光甘草定纳米脂质体粒径小而均匀,而甘油加入对其外观形态几乎无影响,但其载药特性体外透皮自由基清除率均存在定差异。


参考文献谢琳琳,高振珅,周宏,等光甘草定的提取分离方法检测方法及其制剂的研究进展中国药房李想,李冀甘草提取物活性成分药理作用研究进展江苏中医药,徐玉婷光甘草定提取纯化及由基的清除活性为,略高于处方的,但清除率均低于维生素的。


讨论在脂质体制备过程中,可加入表面活性剂乙醇或丙醇挥发性萜类化合物甘油等来制成相应传递体醇质体萜质体甘油体等新型脂质体,提高其亲和力变形性稳定性,并进步改善载体透皮促渗性能。


研究表明,些中药活性成分挥发油冰片等自身也能影响脂质体透皮性能。


本实验在制备光甘草定脂质体时,加入了定量甘油,发现包封率法测定含量,计算单位面积累积渗透量,稳态渗透速率渗透系数,公式分别为−,其中为接收液体积,为取样量,为第次取样时接收液中药物质量浓度,为第次取样时接收液中药物质量浓度,为扩散池中药物质量浓度,为有效渗透面积。


绘制累积渗透曲线,再经线性回归处理,所得方程的斜率即为经皮光甘草定纳米脂质体的制备及甘油对其性能的影响中药炮制论文分别采用激光粒度仪测定其平均粒径和多分散指数,结果见表。


另将稀释后的纳米脂质体滴于目铜网表面,磷钨酸溶液染色后通过透射电子显微镜观察其形态和结构特征,结果见图,可知处方均呈不规则类球形的多层囊状体,粒径均小于,多数在左右,并且较为均匀。


大鼠离体皮肤透过性能研究大鼠腹部皮肤指定区域利用剪刀理发器除去毛发,涂擦硫化钠溶液脱去细毛,立即粒子粒径大,但分布较窄。


关键词光甘草定甘油制备皮肤渗透性纳米脂质体超声辅助薄膜超声法光甘草定是来源于豆科植物光果甘草,具有抗氧化抗炎神经保护抗动脉粥样硬化调节能量代谢等广泛的药理作用,尤其是能有效抑制酪氨酸酶活性,在化妆品领域享有美白黄金之称,将其用于治疗银屑病等常见皮肤病的相关研究也日趋增加。


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综上所述,本实验采用薄膜超声法制得的光甘草定纳米脂质体粒径小而均匀,而甘油加入对其外观形态几乎无影响,但其载药特性体外透皮自由基清除率均存在定差异。


参考文献谢琳琳,高振珅,周宏,等光甘草定的提取分离方法检测方法及其制剂的研究进展中国药房李想,李冀甘草提取物活性清除率样品对照,结果见图。


由此可知,处方对自由基的清除活性为,略高于处方的,但清除率均低于维生素的。


讨论在脂质体制备过程中,可加入表面活性剂乙醇或丙醇挥发性萜类化合物甘油等来制成相应传递体醇质体萜质体甘油体等新型脂质体,提高其亲和力变形性稳定性,并进步改善载体透皮促渗性能。


研究表明,些中药活性成分挥发油冰片等自身也能影响脂质体透皮性能补充等量同温接收液。


样液过滤后取续滤液作为供试品溶液,采用法测定含量,计算单位面积累积渗透量,稳态渗透速率渗透系数,公式分别为−,其中为接收液体积,为取样量,为第次取样时接收液中药物质量浓度,为第次取样时接收液中药物质量浓度,为扩散池中药物质量浓度,为有效渗透面积。


海黄海药检仪器有限公司。


形态粒径表征处方经适当稀释后,分别采用激光粒度仪测定其平均粒径和多分散指数,结果见表。


另将稀释后的纳米脂质体滴于目铜网表面,磷钨酸溶液染色后通过透射电子显微镜观察其形态和结构特征,结果见图,可知处方均呈不规则类球形的多层囊状体,粒径均小于,多数在左右,并且较为均匀。


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