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得到成分疾病的共有靶点基因。
成分核心靶点基因编码蛋白的分子对接实验从数据库下载核心靶点基因编码蛋白的维结构，保存为格式，作为蛋白受体。
使用软件对蛋白受体进行去除水分子分离蛋白质添加非极性氢等处理，并计算其结构的电荷以确保原子遵循因越重要以边表示共有靶点基因之间的关联，其线条越粗表示靶点基因间的结合分数越大，即靶点基因与靶点基因之间的相关性越显著。
借助软件中的工具对网络进行拓扑学分析。
相关靶点基因的筛选以为关基因编码蛋白的结合为例，两者的结合能为，熊果酸与的氨基酸残基可通过氢键连接作用距离为，可得到较为稳定的复合物。
熊果酸与核心靶点基因编码蛋白的分子对接结果结合能排名前位见图。
共有靶点基因的蛋白质蛋白质相互作用关系网络的构建及拓扑学分析将成分疾病的共有靶点基通路富集分析结果按校正后值小于的标准进行筛选，共富集到信号通路条。
校正后值排名前位的条目的可视化展示结果见图，其具体信息见表。
由图表可知，熊果酸治疗的潜在靶点包括癌症通路乙型肝炎肿瘤坏死因子信号通路磷脂酰肌醇激酶蛋白激酶信号通路人类，中医治疗以补肾益精活血祛瘀为基本原则。
但中医药治疗的相关分子机制并未完全阐明，这制约了相关中医药理论向临床实践的进步转化。
功能富集分析结果按校正后值小于的标准进行筛选，共富集到功能条目个，分别有个。
其中，主要涉及凋亡过程的负调控个细胞增殖的通路富集分析。
以核心靶点基因编码蛋白为受体熊果酸为配体，采用软件进行分子对接。
结果共挖掘出熊果酸相关靶点基因个相关靶点基因个，两者共有靶点基因个。
上述共有靶点基因的网络共包含节点个边条，平均节点度值为核心靶点基因共个，包括等。
共富药理学和分子对接探讨熊果酸治疗骨质疏松的分子机制骨质疏松症论文。
摘要目的探讨熊果酸治疗骨质疏松症的潜在分子机制。
方法运用中药系统药理学分析平台数据库数据库数据库筛选单体化合物熊果酸的作用靶点基因，借助数据库检索相可通过氢键连接作用距离为，可得到较为稳定的复合物。
熊果酸与核心靶点基因编码蛋白的分子对接结果结合能排名前位见图。
功能富集分析结果按校正后值小于的标准进行筛选，共富集到功能条目个，分别有个。
其中，主要涉及凋亡过程的负调控个细胞增殖的负调控个凋基于网络药理学和分子对接探讨熊果酸治疗骨质疏松的分子机制骨质疏松症论文负调控个凋亡进程个细胞增殖的正调控个聚合酶启动子转录的正调控个药物反应个等主要涉及胞质溶胶个细胞核个细胞质个质膜个等主要涉及蛋白质结合个相同蛋白质结合个蛋白激酶结合个蛋白质异聚化活性个蛋白质同聚化活性个等。
功能富集分析的气泡图校正后值排名前位见发其他疾病的可能，给患者家庭和社会均造成了沉重的经济负担。
老年人是的主要患病人群，目前临床上治疗的药物大多以调节骨代谢的化学药为主，但其可引起肾损伤等系列不良反应，使得其临床应用受限。
在祖国医学中属于骨痿范畴，素问中载肾气热，则腰脊不举，骨枯而髓减，发为骨信号通路条。
校正后值排名前位的条目的可视化展示结果见图，其具体信息见表。
由图表可知，熊果酸治疗的潜在靶点包括癌症通路乙型肝炎肿瘤坏死因子信号通路磷脂酰肌醇激酶蛋白激酶信号通路人类嗜淋巴细胞白血病病毒型感染等多条通路。
成分核心靶点基因到功能条目个校正后值小于，其中生物过程个涉及凋亡过程的负调控等分子功能个涉及更多关键词分子对接分子机制熊果酸网络药理学骨质疏松症随着人口增长及老龄化的加剧，骨质疏松症，的发病率也逐年上升，已成为我国主要的公共卫生问题。
并且，该症还有诱靶点基因，并运用在线作图工具获取成分疾病的共有靶点基因运用数据库构建成分疾病共有靶点基因的蛋白质蛋白质相互作用关系网络并进行拓扑学分析，筛选度值大于平均度值的核心靶点基因使用数据库对成分疾病共有靶点基因进行基因本体功能注释和进程个细胞增殖的正调控个聚合酶启动子转录的正调控个药物反应个等主要涉及胞质溶胶个细胞核个细胞质个质膜个等主要涉及蛋白质结合个相同蛋白质结合个蛋白激酶结合个蛋白质异聚化活性个蛋白质同聚化活性个等。
功能富集分析的气泡图校正后值排名前位见图。
基于网络码蛋白的分子对接结果熊果酸与核心靶点基因编码蛋白的结合能分别为，均低于，这提示熊果酸与核心靶点基因编码蛋白之间有较强的结合活性。
以熊果酸与基因编码蛋白的结合为例，两者的结合能为，熊果酸与的氨基酸残基基于网络药理学和分子对接探讨熊果酸治疗骨质疏松的分子机制骨质疏松症论文越大，即靶点基因与靶点基因之间的相关性越显著。
借助软件中的工具对网络进行拓扑学分析。
基于网络药理学和分子对接探讨熊果酸治疗骨质疏松的分子机制骨质疏松症论文。
通路富集分析结果按校正后值小于的标准进行筛选，共富集到病的共有靶点基因。
基于网络药理学和分子对接探讨熊果酸治疗骨质疏松的分子机制骨质疏松症论文。
共有靶点基因的蛋白质蛋白质相互作用关系网络的构建及拓扑学分析将成分疾病的共有靶点基因导入数据库，设定生物种类为智人，构建共有靶点基因的蛋白结果熊果酸与相关靶点基因的筛选结果经检索及汇总删重后，共获得熊果酸相关靶点基因个在数据库中共检索到相关靶点基因个。
将上述靶点基因输入软件中，共得到成分疾病的共有靶点基因个，详见图。
相关靶点基因的筛选以为关键词，在中的原子类型，然后将其保存为格式文件。
从数据库中下载熊果酸的维结构，保存为格式，使用软件进行加氢加电荷检测配体分子的中心节点以及进行可旋转键的搜寻与定义后，保存为格式文件，作为配体。
将受体设臵为刚性，配体设臵为柔性词，在数据库中进行人类基因检索，以获取的疾病靶点基因同时，在该数据库中以相关性分数的中位值进行筛选，以期获得更多的疾病相关靶点基因。
成分疾病共有靶点基因的筛选将项下筛选出的两组靶点分别输入在线作图工具以绘制韦恩图导入数据库，设定生物种类为智人，构建共有靶点基因的蛋白质蛋白质相互作用关系网络，并将构建结果导入软件中进行可视化展示。
可视化网络图中，以节点表示共有靶点基因，其颜色越深形状越大表示对应靶点基因的度值越大，即此靶点基类嗜淋巴细胞白血病病毒型感染等多条通路。
成分核心靶点基因编码蛋白的分子对接结果熊果酸与核心靶点基因编码蛋白的结合能分别为，均低于，这提示熊果酸与核心靶点基因编码蛋白之间有较强的结合活性。
以熊果酸与
基于网络药理学和分子对接探讨熊果酸治疗骨质疏松的分子机制（骨质疏松症论文）
