，差异无统计学意义。

虽然研究组患者级治疗相关不良反应发生率的患者出现中性粒细胞减少的患者出现白细胞减少症较对照组分别为高，但患者对这些不良反应尚能耐受。

此研究的长期随访结果也已发表，中位随访时间个月，研究组患者年分别为均显著高于对照组分别为局部晚期鼻咽癌诱导化疗联合同步放化疗的研究进展鼻咽癌论文随机对照期临床试验，研究组例患者为丝裂霉素表柔比星顺铂氟尿嘧啶联合亚叶酸钙方案的联合，对照组例患者为，组患者均为局部晚期鼻咽癌患者，中位随访时间为个月。

结果显示，研究组患者年明显高于组分别为，差异有统计学意义，而对研究组和对照组患者年分别为分别为分别为比较，差异均无统计学意义。

其中的最显著不良反应为白细胞减少症级发生率分别为和血小板减少症级发生率分别为。

研究组患者出现骨髓抑成为最佳诱导方案的可能概率分别为，。

基于多西他赛的方案，包括显著增加了血液学毒性发生率，。

氟尿嘧啶为基础的治疗方案，包括级黏膜炎发生率明显高于。

总之，仅考虑总生存期，成为局部晚期鼻咽癌患者的最佳选择，而也显示出令人鼓舞的抗肿瘤作用。

但引起了更严重的不良事件，尤其是大于或等于级血液学毒性和口腔黏膜炎。

目前，尚没有期临床试验证实哪种方案更优，正在进行的些关于方案的临板减少症贫血和呕吐。

但这些不良反应并不复杂，患者尚可耐受且易于管理。

年针对局部晚期鼻咽癌患者的国家综合癌症网络临床实践指南首选推荐方案为参与临床试验，而联合和分别为和类推荐。

表各项随机对照研究治疗方案生存结果和不良反应比较注与联合比较，方案目前，局部晚期鼻咽癌的方案多使用含铂双药或药方案，包括多西他赛联合顺铂等。

年等在发表的项回顾性分析评估了种方案和的疗效和毒性，并同时进行年等在发表的项个体数据荟萃分析，纳入鼻咽癌高发区的项随机对照试验及研究共例患者。

结果显示，在基础上加用可提高局部晚期鼻咽癌患者的及。

年等在发表了篇荟萃分析，纳入项前瞻性随机对照临床试验，共例局部晚期鼻咽癌患者。

联合组患者死亡风险大大降低，年均获益。

试验和大样本高质量荟萃分析以选择最有效的方案年等在发表了项荟萃分析。

为比较局部晚期鼻咽癌患者加入的疗效，研究组为方案进行联合，对照组为，观察组患者不良事件发生情况等。

共纳入项随机对照研究和项观察性研究，例患者。

结果显示，显著改善了和，并与更频繁的不良事件发生率相关。

关键词同步放化疗综述肿瘤转移诱导化疗鼻咽癌鼻咽癌是起源于鼻咽黏膜的恶性等在发表的项回顾性分析评估了种方案和的疗效和毒性，并同时进行。

共例患者，接受方案例，接受方案例。

随访个月后例患者存活。

结果显示，中位分别为个月。

方案年分别为，方案为年分别，种方案年比较，差异均无统计学意义。

表明对局部晚期鼻咽癌的治疗，种方案的生存结局比较，差异无统计学意义。

年等在发表项荟萃分析，旨在比较在局部晚期鼻咽癌患者中种常见方案均获益。

与组比较，联合组患者在整个治疗过程中出现大于或等于级不良反应中粒细胞减少症血小板减少症恶心呕吐和肝毒性的相对风险更高，在期间发生大于或等于级不良反应血小板减少和呕吐的相对风险也较高。

总之，对局部晚期鼻咽癌患者的生存获益已逐渐得到证实。

同时，联合增加了大于或等于级不良反应发生率，联合组患者大于或等于级不良反应中，最严重的为中性粒发表了项随机对照期临床试验，研究组例患者为丝裂霉素表柔比星顺铂氟尿嘧啶联合亚叶酸钙方案的联合，对照组例患者为，组患者均为局部晚期鼻咽癌患者，中位随访时间为个月。

结果显示，研究组患者年明显高于组分别为，差异有统计学意义，而对研究组和对照组患者年分别为分别为分别为比较，差异均无统计学意义。

其中的最显著不良反应为白细胞减少症级发生率分别为和血小板减少症级发生率分别为。

局部晚期鼻咽癌诱导化疗联合同步放化疗的研究进展鼻咽癌论文肿瘤，具有很高的侵袭性和转移趋势，在我国东南沿海地区高发，具有显著的地域性。

其发生与发展为多步骤多因素多基因共同作用的结果，。

年等在发表了项荟萃分析。

为比较局部晚期鼻咽癌患者加入的疗效，研究组为方案进行联合，对照组为，观察组患者不良事件发生情况等。

共纳入项随机对照研究和项观察性研究，例患者。

结果显示，显著改善了和，并与更频繁的不良事件发生率相毒性和口腔黏膜炎。

目前，尚没有期临床试验证实哪种方案更优，正在进行的些关于方案的临床研究，如和可能会对未来选择最佳方案具有定的参考价值。

小结与展望目前，有研究表明，在中增加治疗与单独治疗比较，可改善局部晚期鼻咽癌患者的生存结局，已得到大量前瞻性随机对照临床试验和大样本高质量荟萃分析结果证实，可能纳入局部晚期鼻咽癌标准综合治疗。

此外，应进步探索能从联合中获得最大收益的最佳患者亚组及需要开展前瞻性多中心随机对照临。

组患者均为局部晚期期鼻咽癌患者。

可将局部晚期鼻咽癌患者年由提高至，差异有统计学意义。

研究组患者年为，对照组患者年为，组患者年比较，差异无统计学意义。

研究组患者年分别为，对照组患者年分别为，组患者年比较，差异均无统计学意义。

此研究的长期随访结果较也已发表，中位随访时间为个月，研究组患者年均明显高于对照组分别为，差异均有统计学意义。

但研究组患疗效和毒性，并试图找到最佳的化疗方案。

共纳入项随机对照研究，例患者。

结果显示，成为最佳诱导方案的可能概率分别为，。

基于多西他赛的方案，包括显著增加了血液学毒性发生率，。

氟尿嘧啶为基础的治疗方案，包括级黏膜炎发生率明显高于。

总之，仅考虑总生存期，成为局部晚期鼻咽癌患者的最佳选择，而也显示出令人鼓舞的抗肿瘤作用。

但引起了更严重的不良事件，尤其是大于或等于级血液学胞减少症血小板减少症恶心呕吐和肝毒性。

组患者大于或等于级不良反应中，最突出的为血小板减少症贫血和呕吐。

但这些不良反应并不复杂，患者尚可耐受且易于管理。

年针对局部晚期鼻咽癌患者的国家综合癌症网络临床实践指南首选推荐方案为参与临床试验，而联合和分别为和类推荐。

表各项随机对照研究治疗方案生存结果和不良反应比较注与联合比较，方案目前，局部晚期鼻咽癌的方案多使用含铂双药或药方案，包括多西他赛联合顺铂等。

年究组患者出现骨髓抑制者数量增加。

局部晚期鼻咽癌诱导化疗联合同步放化疗的研究进展鼻咽癌论文。

年等在发表的项个体数据荟萃分析，纳入鼻咽癌高发区的项随机对照试验及研究共例患者。

结果显示，在基础上加用可提高局部晚期鼻咽癌患者的及。

年等在发表了篇荟萃分析，纳入项前瞻性随机对照临床试验，共例局部晚期鼻咽癌患者。

联合组患者死亡风险大大降低，年级治疗相关不良反应发生率较组明显升高分别为，差异有统计学意义年等在发表了项随机对照期临床试验，研究组例患者为方案的联合，对照组例患者为，组患者均包括和或的鼻咽癌患者，中位随访时间为个月。

研究组年分别为，对照组患者年分别为，组患者年比较，差异均有统计学意义危害比，可信区间，。

组患者级不良反应发生率比较，差异无统计学意义。

年等在局部晚期鼻咽癌诱导化疗联合同步放化疗的研究进展鼻咽癌论文，组患者比较，差异无统计学意义。

虽然研究组患者级治疗相关不良反应发生率的患者出现中性粒细胞减少的患者出现白细胞减少症较对照组分别为高，但患者对这些不良反应尚能耐受。

此研究的长期随访结果也已发表，中位随访时间个月，研究组患者年分别为均显著高于对照组分别为，差异有统计学意义随后，年等在发表了另项大样本多中心随机对照期临床试验，研究组例患者为顺铂联合氟尿嘧啶方案的联合，对照组例患者为年分别为，组患者年比较，差异均有统计学意义危害比，可信区间，。

组患者级不良反应发生率比较，差异无统计学意义。

年等在发表了项期随机临床试验，研究组例患者为吉西他滨卡铂联合紫杉醇方案进行联合，对照组为。

局部晚期鼻咽癌诱导化疗联合同步放化疗的研究进展鼻咽癌论文。

联合与比较相关前瞻性随机对照临床试验年中山大学附属肿瘤医院等在差异有统计学意义随后，年等在发表了另项大样本多中心随机对照期临床试验，研究组例患者为顺铂联合氟尿嘧啶方案的联合，对照组例患者为。

组患者均为局部晚期期鼻咽癌患者。

可将局部晚期鼻咽癌患者年由提高至，差异有统计学意义。

研究组患者年为，对照组患者年为，组患者年比较，差异无统计学意义。

研究组患者年分别为，对照组患者年分别为，组患者年者数量增加。

局部晚期鼻咽癌诱导化疗联合同步放化疗的研究进展鼻咽癌论文。

联合与比较相关前瞻性随机对照临床试验年中山大学附属肿瘤医院等在发表了项大样本前瞻性多中心期临床研究，其中研究组例患者为多西他赛顺铂联合氟尿嘧啶方案进行联合，对照组例患者为。

组患者均为局部晚期除的期外鼻咽癌患者，中位随访时间个月。

结果显示，研究组患者年总生存率无进展生存率无远处转移生存率分别为研究，如和可能会对未来选择最佳方案具有定的参考价值。

小结与展望目前，有研究表明，在中增加治疗与单独治疗比较，可改善局部晚期鼻咽癌患者的生存结局，已得到大量前瞻性随机对照临床试验和大样本高质量荟萃分析结果证实，可能纳入局部晚期鼻咽癌标准综合治疗。

此外，应进步探索能从联合中获得最大收益的最佳患者亚组及需要开展前瞻性多中心随机对照临床试验和大样本高质量荟萃