离得到，该化合物无舒张血管作用。

姜黄中个新的降碳没药烷型倍半萜中药炮制姜黄中个新的降碳没药烷型倍半萜中药炮制论文压浓缩得半固体流浸膏。

将浸膏混悬于水中，依次以石油醚乙酸乙酯反复萃取，将萃取液于减压浓缩，得石油醚部位乙酸乙酯部位。

乙酸乙酯部位经硅胶柱，用石油醚乙酸乙酯∶∶∶∶洗脱，洗脱液经薄层色谱检测，合并组成相似组分，减压浓缩至稠浸膏，并依次编号为，浸膏经硅胶柱，用氯甲烷乙酸乙酯∶∶梯度洗脱，经薄层色谱法检视，相关，和相关，确证至形成位甲基取代的元环谱显示，相关，见图。

在谱中，和相关，和相关，结合不饱和度判断，确证位形成位甲基取代的元内酯环。

比对文献发现，化合物与文献中的，平面结构相同，但文献中为合成的异构体混合物，而位。

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馏分进步经中压液相分离，以甲醇水梯度洗脱，得到个馏分，经制备薄层色摘要目的研究姜黄。

方法姜黄乙醇提取物采用硅胶制备薄层层析和半制备等进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构，通过计算确定其绝对构型。

同时采用预收缩的大鼠胸主动脉环模型对分离得到的化合物进行舒张血管活性评价。

结果从中分离得到个新的降碳没药烷型倍半萜，鉴定为甲基氧杂螺癸烷烯酮。

其对醚键连接，。

尽管课题组前期发现姜黄中没药烷型倍半萜以及新颖骨架倍半萜均有较好的舒张血管活性，但是本实验研究结果表明此化合物对预收缩的胸主动脉环无舒张作用。

因此猜测没药烷型倍半萜在经过降碳后，其舒张血管活性也会受影响。

姜黄作为种药食同源的植物，被广泛关注。

但目前对姜黄的研究无论在化学成分还是在药理活性方面都集中在姜黄素类成引起的血管收缩幅度小于时，往浴槽内加入预收缩胸主动脉环，血管收缩张力达到坪值时，累积加入个浓度的化合物，观察浓度与舒张效应曲线，比较不同浓度化合物对预收缩血管环的舒张作用。

结果从现代医学角度而言，大多数心血管疾病患者都存在微循环障碍血流动力学异常等现象，临床治疗以扩张血管，加强血液循公司乙醇色谱级，美国公司其他所用试剂均为分析纯成都市科隆化学品有限公司。

姜黄中个新的降碳没药烷型倍半萜中药炮制论文。

舒张血管活性评价溶液制备液取，加超纯水至，即得，现配现用。

样品溶液精密称取化合物适量，加甲基亚砜配制成，即得。

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本研究成果丰富了对姜黄倍半萜类成分的认识，补充了姜黄的化学成分库，可为今后其倍半萜成分的研究提供参考。

参考文献王建，张冰临床中药学北京人民卫生出版社，吕俊刚，翟莉，王松涛，等姜黄素在心血管疾病治疗中的研究进展中国医药，黄超，唐宇，黄婷，等姜黄中两个新没药烷型倍半赭成分的研究有机化学。

姜黄中含有较多没药烷型倍半萜，但是在支链上降碳的没药烷型倍半萜较为少见，除了课题组前期报道的对降碳没药烷型倍半萜对映异构体外，未有其他报道。

除此之外，在其他植物中分离得到的降碳没药烷型倍半萜也很少见，。

另外，化合物在降碳后与形成个元不饱和内酯环，是种比较特殊的环合方式。

在姜黄中发现较多的环合方式通常在或者与之间通过缩的胸主动脉环无舒张作用。

因此猜测没药烷型倍半萜在经过降碳后，其舒张血管活性也会受影响。

姜黄作为种药食同源的植物，被广泛关注。

但目前对姜黄的研究无论在化学成分还是在药理活性方面都集中在姜黄素类成分，对其另外大类成分倍半萜类成分研究较少。

本研究成果丰富了对姜黄倍半萜类成分的认识，补充了姜黄的化学成分库，可为今后其倍半萜成分的研究与促进血液流通为主。

现代药理研究表明，姜黄具有改善血液流变学抗凝血舒张血管等作用课题组前期发现，姜黄中倍半萜具有舒张血管作用。

因此，本实验研究化合物对预收缩的胸主动脉环舒张作用，发现它并无显著活性。

讨论本实验采用多种分离手段从姜黄中获得个新的降碳没药烷型倍半萜，并通过计算确定其绝对构型，此化合物在姜黄中首次被报环制备取出大鼠胸主动脉，剪成的血管环，采用离体组织灌流模型和数据分析系统采集记录离体血管环张力的变化。

浴槽内含有液，温度恒定在，持续通混合气体，待血管环平衡后，用连续刺激血管环至少次。

每次刺激后，液连续冲洗次，每次，恢复到基础状态后稳定。

当连续相同刺激所可调式移液器美国公司色谱柱美国公司薄层色谱硅胶青岛海洋化工厂柱色谱硅胶目，青岛海洋化工厂瑞典公司。

甲醇色谱级，美国供参考。

参考文献王建，张冰临床中药学北京人民卫生出版社，吕俊刚，翟莉，王松涛，等姜黄素在心血管疾病治疗中的研究进展中国医药，黄超，唐宇，黄婷，等姜黄中两个新没药烷型倍半赭成分的研究有机化学，。

材料仪器与试剂旋光测定仪安东帕旋光仪红外光谱仪，高效液相色谱仪美国公司姜黄中个新的降碳没药烷型倍半萜中药炮制论文他报道。

除此之外，在其他植物中分离得到的降碳没药烷型倍半萜也很少见，。

另外，化合物在降碳后与形成个元不饱和内酯环，是种比较特殊的环合方式。

在姜黄中发现较多的环合方式通常在或者与之间通过醚键连接，。

尽管课题组前期发现姜黄中没药烷型倍半萜以及新颖骨架倍半萜均有较好的舒张血管活性，但是本实验研究结果表明此化合物对预收浓度与舒张效应曲线，比较不同浓度化合物对预收缩血管环的舒张作用。

结果从现代医学角度而言，大多数心血管疾病患者都存在微循环障碍血流动力学异常等现象，临床治疗以扩张血管，加强血液循环与促进血液流通为主。

现代药理研究表明，姜黄具有改善血液流变学抗凝血舒张血管等作用课题组前期发现，姜黄中倍半萜具有舒张血管作用。

因此论文。

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样品溶液精密称取化合物适量，加甲基亚砜配制成，即得。

大鼠胸主动脉血管环制备取出大鼠胸主动脉，剪成的血管环，采用离体组织灌流模型和数据分析系统采集记录离体血管环张力的变化。

浴槽内含并相似洗脱馏分并减压浓缩，得个馏分，依次编号为。

馏分进步经中压液相分离，以甲醇水梯度洗脱，得到个馏分，经制备薄层色谱石油醚乙酸乙酯∶分离得到，经反相半制备液相色谱甲醇水纯化得化合物。

摘要目的研究姜黄。

方法姜黄乙醇提取物采用硅胶制备薄层层析和半制备等进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构，通过计算未对其绝对构型进行确定。

姜黄中个新的降碳没药烷型倍半萜中药炮制论文。

样品姜黄购于川新荷花中药饮片有限公司，经成都中医药大学药用植物研究室李敏教授鉴定为姜黄，标本保存于成都中医药大学西南特色药材创新药物成分研究所。

方法提取与分离姜黄加乙醇浸泡过夜，加热回流提取次，每次倍量溶剂，第次，第次，第次，合并提取液，减谱石油醚乙酸乙酯∶分离得到，经反相半制备液相色谱甲醇水纯化得化合物。

样品姜黄购于川新荷花中药饮片有限公司，经成都中医药大学药用植物研究室李敏教授鉴定为姜黄，标本保存于成都中医药大学西南特色药材创新药物成分研究所。

为了进步确定化合物结构，进行了实验。

谱显示，与相关，与相关，见图。

在谱中，预收缩的大鼠胸主动脉环无显著舒张作用。

结论化合物首次以天然产物形式分离得到，该化合物无舒张血管作用。

方法提取与分离姜黄加乙醇浸泡过夜，加热回流提取次，每次倍量溶剂，第次，第次，第次，合并提取液，减压浓缩得半固体流浸膏。

将浸膏混悬于水中，依次以石油醚乙酸乙酯反复萃取，将萃取液于减压浓缩，得石油醚部位乙酸乙酯