中医药抗肝纤维化作用机制研究进展（中药学论文）㊣精品文档值得下载

用机制研究进展中药学论文衍生生长因子是促成激活并使其转化成肌成纤维细胞的种主要因子。

因此，通过调节来抑制肝星状细胞活化和促进肝星状细胞凋亡是治疗肝纤维化的理想策略。

关键词中医药疗法作用机制学术性综述肝纤维化抑制肝脏炎症反应肝纤维化是慢性肝病进展的阶段性产物，持续的炎症和肝细胞损伤会刺激肝纤总黄酮可阻止信号通路，降低白细胞介素肿瘤坏死因子等炎症因子的水平，抑制氯化碳诱导的大鼠肝纤维化。

王蓉等研究发现丹参素可通过调节κ信号通路，抑制转化生成因子环氧化酶白细胞介素和等炎症因子的表达来阻止肝纤维化的进展。

中医药抗肝纤胞损伤或坏死进行有效干预，对抑制肝纤维化的发生发展意义重大。

中药干预肝脏炎症反应的途径众多，如肝宁方当归白术赤芍白芍黄芪鳖甲牡丹皮泽兰茵陈白花丹葫芦茶是全国名老中医蓝青强教授治疗慢性肝病的经验方，具有健脾益气清热解毒利湿等功效。

此方可通过抑制肝脏炎症反应，降低炎症因子水平等促进肝星状细胞凋亡促进的凋亡也属延缓或逆转肝纤维化的重要途径。

白瑞丹等发现青蒿素的衍生物青蒿琥酯能促进肝星状细胞凋亡，其机制是通过抑制的产生与激活或抑制相关信号通路而产生定的效应，从而发挥抗肝纤维化的作用。

源自于金匮要略的鳖甲煎丸常用于疟母结于胁下，临床疗效甚优，可通过干预的增具有种类型的受体，称为和，从而形成种亚型的元共聚物，称为和。

当前公认因子与的活化联系最为密切。

董娟研究发现大黄素可抑制细胞因子转化生长因子的表达，抑制肝星状细胞的活化，促进降解，进而发挥抗肝纤维化的作用。

牟德英等研究疗效观察现代中西医结合杂志，李艳，伊航，蔡轶伦，等黄芪总黄酮对氯化碳诱导大鼠肝纤维化的影响中成药，王蓉，王静，宋复兴，等丹参素通过调节和信号通路发挥抗大鼠肝纤维化的作用中国药理学与毒理学杂志，李志超，黄俊敏，李红莉红丝线草对肝纤维化大鼠肝组织及表达面取得了可喜的成就。

肝纤维化发病机制极其复杂，尽管目前中药对肝纤维化的机制研究已取得定的进步，但确切的作用机制仍需要进步深入研究和阐明，且当前仍缺乏多样本多规模标准化的临床研究。

仅靠单靶点或信号途径抑制肝纤维化，很难达到其治疗效果。

故需要针对更多的病例样本进行临床随机试验，以更好地比较其长期与，且姜黄素抗肝窦毛细血管化能力与其剂量相关。

许杰等通过化学方法测定的的蛋白表达，结果显示抗纤软肝方可明显降低的蛋白表达水平，显著降低其肝窦毛细血管化的程度，从而抗肝纤维化。

赵士峰发现川芎嗪可增进血管生成有关信号分子的表达上调窗孔的数目下调毛细血中医药抗肝纤维化作用机制研究进展中药学论文发现加减甲散可抑制大鼠肝脏纤维化组织中及蛋白表达，减少肝脏病理性血管的增生，降低肝脏的微血管密度，从而抑制肝纤维化的进展。

王金光等发现大黄蛰虫丸加味对和受体蛋白的表达都有很好的抑制作用，从而阻碍的增殖活化。

中医药抗肝纤维化作用机制研究进展中药学论文及机制研究中草药，。

血小板衍生生长因子是促进肝星状细胞活化最强有丝分裂的种生长因子，总共包括和种亚基，这些亚基通过硫键生成种同源或异质生物聚合物，分别为和，多位于血管内皮细胞成纤维细胞库普弗细胞中，具有蛋白酪氨酸激酶的功能，从而抑制肝纤维化的进展。

王金光等发现大黄蛰虫丸加味对和受体蛋白的表达都有很好的抑制作用，从而阻碍的增殖活化。

抑制肝窦毛细血管化肝窦毛细血管化是肝纤维化发生的初始病理改变，其特点是肝窦内皮细胞表面的窗口逐渐消失，并形成有组织的基底膜。

临床研究表明，肝窦内皮细胞的影响贵阳医学院学报，李晋，徐尚福，李远洋，等小柴胡汤对肝纤维化大鼠肝脏表达的影响辽宁中医杂志张鹏，苗玉荣，曾锦荣，等膈下逐瘀汤降低基质金属蛋白酶组织抑制因子的表达抑制大鼠肝纤维化形成实用医学杂志邓莉，申宝德，刘园，等复方鳖甲软肝片减方对诱导大鼠肝纤维化的影响短期的疗效差别，更好地了解中药的作用机制，以确保其有效性安全性，为中医治疗肝纤维化提供规范化诊疗及可靠临床证据，促进中药在肝病治疗中的发展。

参考文献李亚肝宁方对慢性乙型肝炎炎症的影响南宁广西中医药大学，董胜肖，刘惠敏，刘文格，等扶正化瘀胶圭联合恩替卡韦片治疗乙型肝炎后肝硬化合并全身炎症反应综合管化程度，阻断病理性血管产生及胶原纤维的发生与积累，从而抗肝纤维化。

小结与展望综上所述，中药具有多靶点多途径多层次等特色，可通过抑制肝脏炎症反应，抑制的合成与降解，抑制的活化及促进的凋亡，抑制肝窦毛细血管化等多个层面阻止肝纤维化进展，进而达到抗肝纤维化的目的，在其机制研究进展方不同状态下可通过信号通路的转换实现抗肝纤维化的作用，通过各个方面影响肝纤维的发生发展，其中肝窦毛细血管化发挥着关键作用，。

多个研究显示，许多中药在抗肝窦毛细血管化方面都具有独特的作用。

如段雪琳等发现姜黄素可通过下调内皮素与血管内皮生长因子的表达，显著降低肝窦内皮毛细血管化的程度，从而抑制肝纤维化中医药抗肝纤维化作用机制研究进展中药学论文因子与的活化联系最为密切。

董娟研究发现大黄素可抑制细胞因子转化生长因子的表达，抑制肝星状细胞的活化，促进降解，进而发挥抗肝纤维化的作用。

牟德英等研究发现加减甲散可抑制大鼠肝脏纤维化组织中及蛋白表达，减少肝脏病理性血管的增生，降低肝脏的微血管密度，是通过抑制的产生与激活或抑制相关信号通路而产生定的效应，从而发挥抗肝纤维化的作用。

源自于金匮要略的鳖甲煎丸常用于疟母结于胁下，临床疗效甚优，可通过干预的增殖与凋亡，而起到抑制肝纤维化的作用。

血小板衍生生长因子是促进肝星状细胞活化最强有丝分裂的种生长因子，总共包括日益得到论证。

如李艳等发现，黄芪总黄酮可阻止信号通路，降低白细胞介素肿瘤坏死因子等炎症因子的水平，抑制氯化碳诱导的大鼠肝纤维化。

王蓉等研究发现丹参素可通过调节κ信号通路，抑制转化生成因子环氧化酶白细胞介素和等炎症因子的表达来维化的改变，故对肝脏炎症反应肝细胞损伤或坏死进行有效干预，对抑制肝纤维化的发生发展意义重大。

此方可通过抑制化作用机制研究进展中药学论文。

抑制肝星状细胞活化和促进肝星状细胞凋亡抑制肝星状细胞活化肝星状细胞活化是肌成纤维细胞的主要前体。

在肝纤维化过程中，肌成纤维细胞是产生蛋白的主要原因，导致肝脏正常结构破坏，肝功能受损。

研究表明，肝星状细胞活化是肝纤维化的主要驱动力，转化生长因子血小板机制，改善中医症状及减轻肝细胞损伤等达到抗肝纤维化目的。