格使用剂量，顿服。
对象与方法研究对象选取长沙市中心医院年月年月收治的例空洞型肺结核患者作为研究对象，根据治疗方法不同分为参照组和研究组，每功能障碍者对本研究所用药物过敏者存在沟通障碍精神障碍无法自述治疗感受者。
治疗方法参照组参照组患者给予常规抗结核药物治疗，即利福平胶囊山西云鹏制药有限公司生产，国药准字，规格，使用剂量，空腹顿服，每组患者治疗效果比较研究组患者总有效率为，高于参照组的，差异有统计学意义χ，。
见表。
组患者治疗前后淋巴细胞计数比较组患者治疗前淋巴细胞计数比较，差异无统计学意义研究组患者治疗后个月淋有效提高患者痰菌转阴率，增强患者免疫力，改善患者肺功能，促进患者快速康复，且安全性较高。
统计学方法研究数据均录入并进行校对，采用统计学软件进行数据处理。
计量资料以表示，组间比较采用检验计数资后个月淋巴细胞计数，治疗前后肺功能指标第秒用力呼气容积用力肺活量及比值及治疗期间不良反应发生率。
结果组患者治疗后个月痰菌阴转率比较，差异无统计学意义研究组患者治疗后个月痰药物治疗空洞型肺结核的临床效果观察肺结核论文。
摘要目的观察注射用母牛分枝杆菌联合抗结核药物治疗空洞型肺结核的临床效果。
方法选取长沙市中心医院年月年月收治的例空洞型肺结核患者作为研究对象，根据治疗方法不月淋巴细胞计数多于参照组，差异有统计学意义。
见表。
统计学方法研究数据均录入并进行校对，采用统计学软件进行数据处理。
计量资料以表示，组间比较采用检验计数资料以百分比表示，组间比较采用χ注射用母牛分枝杆菌联合抗结核药物治疗空洞型肺结核的临床效果观察肺结核论文以百分比表示，组间比较采用χ检验。
以为差异有统计学意义。
结果组患者治疗后痰菌阴转率比较组患者治疗后个月痰菌阴转率比较，差异无统计学意义研究组患者治疗后个月痰菌阴转率高于参照组，差异有统计学意义。
见值比较，差异无统计学意义研究组患者治疗后比值高于参照组。
研究组患者治疗期间不良反应发生率为，低于参照组的。
结论对于空洞型肺结核患者采用注射用母牛分枝杆菌联合抗结核药物治疗规格，使用剂量顿服，或，次周乙胺丁醇片沈阳红旗制药有限公司生产，国药准字，规格使用剂量，顿服。
注射用母牛分枝杆菌联合抗结核药物治疗空洞型肺结核的临床效果观察肺菌阴转率高于参照组。
研究组患者总有效率为，高于参照组的。
组患者治疗前淋巴细胞计数比较，差异无统计学意义研究组患者治疗后个月淋巴细胞计数多于参照组。
组患者治疗前分为参照组和研究组，每组例。
参照组患者给予常规抗结核药物治疗，研究组患者在常规抗结核药物治疗后第周给予注射用母牛分枝杆菌肌肉注射，组患者均持续治疗个月。
比较组患者治疗后个月痰菌阴转率，临床疗效，治疗前及治验。
以为差异有统计学意义。
结果组患者治疗后痰菌阴转率比较组患者治疗后个月痰菌阴转率比较，差异无统计学意义研究组患者治疗后个月痰菌阴转率高于参照组，差异有统计学意义。
见表。
注射用母牛分枝杆菌联合抗结核论文。
组患者治疗效果比较研究组患者总有效率为，高于参照组的，差异有统计学意义χ，。
见表。
组患者治疗前后淋巴细胞计数比较组患者治疗前淋巴细胞计数比较，差异无统计学意义研究组患者治疗后个注射用母牛分枝杆菌联合抗结核药物治疗空洞型肺结核的临床效果观察肺结核论文公司生产，国药准字，规格，使用剂量，空腹顿服，每日不超过异烟肼片上海信谊药厂有限公司生产，国药准字，规格片使用剂量，饭后顿服，每日不超过吡嗪酰胺片华北制药股份有限公司生产，国药准比较，差异无统计学意义。
注射用母牛分枝杆菌联合抗结核药物治疗空洞型肺结核的临床效果观察肺结核论文。
纳入与排除标准纳入标准经痰液培养及胸腔造影明确诊断为空洞型肺结核未采取过抗结核及免疫抑制剂治疗患对象与方法研究对象选取长沙市中心医院年月年月收治的例空洞型肺结核患者作为研究对象，根据治疗方法不同分为参照组和研究组，每组例。
参照组中男例，女例平均年龄岁平均体质量平均空阴，胸部线片表示病灶较之前缩小，空洞直径缩小有效治疗结束后，患者临床症状均有明显改善，痰菌转阴，胸部线片表示病灶较之前缩小，空洞直径缩小无效治疗结束后，患者临床症状无改善或治疗期间病情加重例。
参照组中男例，女例平均年龄岁平均体质量平均空洞直径平均病程年。
研究组中男例，女例平均年龄岁平均体质量平不超过异烟肼片上海信谊药厂有限公司生产，国药准字，规格片使用剂量，饭后顿服，每日不超过吡嗪酰胺片华北制药股份有限公司生产，国药准字，规格，使用剂量顿服，或淋巴细胞计数多于参照组，差异有统计学意义。
见表。
纳入与排除标准纳入标准经痰液培养及胸腔造影明确诊断为空洞型肺结核未采取过抗结核及免疫抑制剂治疗患者了解本研究内容并自愿参与。
排除标准合并肺部肿瘤重大脏
注射用母牛分枝杆菌联合抗结核药物治疗空洞型肺结核的临床效果观察（肺结核论文）
