留改善,优于静脉冲击疗法,用的速度持续泵入。
组均为个疗程。
比较组患者的临床有效率,观察组心功能参数水通道蛋白末端型利钠肽原并发症发生率利尿效果及体重。
结果治疗后。
本研究经庆阳市人民医院医学伦理委员会批准。
入选标准符合纽约心脏病协会心功能分级级,符合利尿剂抵抗诊断标准呋塞米每日输入剂量不低于,但依旧达到合适的尿量。
摘要目的观察重组人脑利钠肽联合托疗效评价显效心功能提高级有效心功能提高级无效心功能提高级。
总有效率显效例数有效例数总例数统计学处理数据用软件进行统计分析。
计量资料用表示,用检验比较计数资料用率表示,用χ检验比较。
结果般资料组患者的般资料比较,开始增多,随着治疗的持续,利尿效果逐渐转好,直到治疗的第天趋于稳定状态,且利尿效果继续保持,对照组无明显利尿效果,试验组利尿效果优于对照组治疗期间试验组的体重降低,钠水潴留改善,优于对照组,见表。
利尿效果及体重测量能提高级。
总有效率显效例数有效例数总例数统计学处理数据用软件进行统计分析。
计量资料用表示,用检验比较计数资料用率表示,用χ检验比较。
结果般资料组患者的般资料比较,差异均无统计学意义均,见表。
重组人脑利钠肽联合托伐普坦物。
本研究旨在探讨联合托伐普坦对老年慢性心力衰竭合并利尿剂抵抗患者水通道蛋白及血管加压素的影响。
材料对象与方法研究对象回顾性分析我院年月至年月收治的例老年慢性心力衰竭合并利尿剂抵抗患者的病历资料。
本研究经庆应发生率分别为,差异有统计学意义。
随访个月,试验组再住院例,对照组再住院例,差异有统计学意义。
结论联合托伐普坦能够对患者心力衰竭状况有所改善,使水通道蛋白降低,缓解利尿剂抗体。
关键词利尿剂心力衰竭托伐普坦重组重组人脑利钠肽联合托伐普坦治疗老年慢性心力衰竭合并利尿剂抵抗患者的临床研究心力衰竭论文利尿效果记录每日尿量体重测量用体重计测量患者体重。
末端型利钠肽原检测抽取肘正中静脉血,检测水平。
重组人脑利钠肽联合托伐普坦治疗老年慢性心力衰竭合并利尿剂抵抗患者的临床研究心力衰竭论文疗前后比较治疗前,组比较,差异无统计学意义均与治疗前相比,治疗后试验组和下降程度明显大于对照组均,见表。
组治疗后利尿效果及体重比较试验组的尿量从治疗后异有统计学意义。
治疗后,试验组和对照组的左心室射血分数分别为,心率分别为次分,分别为治疗老年慢性心力衰竭合并利尿剂抵抗患者的临床研究心力衰竭论文。
利尿效果及体重测量利尿效果记录每日尿量体重测量用体重计测量患者体重。
末端型利钠肽原检测抽取肘正中静脉血,检测水平。
组治市人民医院医学伦理委员会批准。
入选标准符合纽约心脏病协会心功能分级级,符合利尿剂抵抗诊断标准呋塞米每日输入剂量不低于,但依旧达到合适的尿量。
疗效评价显效心功能提高级有效心功能提高级无效心功人脑利钠肽心力衰竭是心脏疾病的最终阶段,心力衰竭是由于心脏的舒张功能或收缩功能出现问题,静脉回心血不能及时充分排出心脏,。
托伐普坦对于心力衰竭的患者有快速强效的利尿效果。
重组人脑利钠肽是目前临床上心力衰竭常用的药分别为差异均有统计学意义均。
对照组无明显利尿效果,试验组利尿效果优于对照组治疗期间试验组的体重降低,水钠潴留改善,优于对照组。
试验组与对照组的药物不良反重组人脑利钠肽联合托伐普坦治疗老年慢性心力衰竭合并利尿剂抵抗患者的临床研究心力衰竭论文的速度持续泵入。
组均为个疗程。
比较组患者的临床有效率,观察组心功能参数水通道蛋白末端型利钠肽原并发症发生率利尿效果及体重。
结果治疗后,试验组与对照组的总有效率分别为,差上给予托伐普坦,每次,每天次,口服。
试验组在对照组基础上给予脑利钠肽静脉冲击治疗,用的速度持续泵入。
组均为个疗程。
摘要目的观察重组人脑利钠肽联合托伐普坦对老年慢性心力衰竭合并是目前临床上心力衰竭常用的药物。
本研究旨在探讨联合托伐普坦对老年慢性心力衰竭合并利尿剂抵抗患者水通道蛋白及血管加压素的影响。
心脏彩色多普勒仪,法国公司产品全自动生化分析仪照组。
试验组与对照组的药物不良反应发生率分别为,差异有统计学意义。
随访个月,试验组再住院例,对照组再住院例,差异有统计学意义。
结论联合托伐普坦能够对患者心力衰竭状况有所改善,使水通道蛋白降低,缓解利尿剂抗体,试验组与对照组的总有效率分别为,差异有统计学意义。
治疗后,试验组和对照组的左心室射血分数分别为,心率分别为次分,分别为,伐普坦对老年慢性心力衰竭合并利尿剂抵抗患者水通道蛋白及血管加压素的影响。
方法将患者分为对照组和试验组。
对照组在常规治疗的基础上给予托伐普坦,口服试验组在对照组基础上给予脑利钠肽,差异均无统计学意义均,见表。
重组人脑利钠肽联合托伐普坦治疗老年慢性心力衰竭合并利尿剂抵抗患者的临床研究心力衰竭论文。
材料对象与方法研究对象回顾性分析我院年月至年月收治的例老年慢性心力衰竭合并利尿剂抵抗患者的病历资料












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