针刺对干眼兔泪腺中转化生长因子-β1表达的影响（针刺论文） ㊣ 精品文档 值得下载

治疗仪南京济生科技有限公司，针刺对干眼兔泪腺中转化生长因子表达的影响针刺论文抗抗体北京，抗体抗美国公司。

染色法观察各组兔泪腺组织形态学变化用空气栓塞法处死兔后，立即取侧部分泪腺在甲醛溶液中固定，石蜡包埋，切片厚，染色，光学显微镜下观察各组兔泪腺形态学变化。

法检测各组兔泪腺中蛋白的表达用上述方法处死家兔后，取侧部分泪腺，南京中医药大学动物实验伦理委员会批准。

主要试剂及仪器华佗牌次性无菌针灸针，苏州医疗用品厂有限公司，韩氏电针治疗仪南京济生科技有限公司，试纸天津晶明新技术开发有限公司，实时荧光定量仪瑞士公司，蛋白电泳仪美国公司，光学显微镜石蜡切片机德国公司，半干转移电泳槽全自动化学发东莨菪碱溶液，连续。

西药组造模后开始，每天点双眼滴氟米龙滴眼液，每天次，每次滴，同时按原方法皮下注射氢溴酸东莨菪碱溶液，连续。

针刺组造模后开始针刺治疗，参照实验针灸学腧穴定位，针刺睛明攒竹丝竹空瞳子髎太阳穴。

睛明穴针尖向内下方斜刺入皮下，留针攒竹丝竹空穴向下平刺，瞳子髎太阳向外平刺，电针仪的对电极接同侧攒竹瞳子髎穴，采用疏各组兔泪腺形态学比较空白组兔泪腺柱状上皮细胞大小均匀，胞质丰富，排列紧密模型组假针刺组泪腺上皮细胞萎缩，黏膜组织间质中可见淋巴细胞浆细胞浸润西药组针刺组泪腺上皮细胞结构基本正常，黏膜组织间质中散在淋巴细胞浆细胞浸润。

见图。

图各组兔不同时间的比较−，只兔组各组兔泪腺中蛋白表达的比较与空白组比较，模型组和假针刺组兔泪腺中眼的可能作用机制。

结果各组兔不同时间泪流量的变化造模前各组兔泪流量差异无统计学意义与造模前比较，造模后除空白组外，其余各组泪流量显著降低与本组治疗前比较，治疗后西药组和针刺组泪流量显著增加，模型组与假针刺组泪流量差异无统计学意义治疗后与模型组比较，西药组和针刺组泪流量显著增加，假针刺组和模型组泪流量差异无统计学意义。

见图。

图各组兔不，西药组和针刺组兔泪腺中蛋白和表达显著降低假针刺组兔泪腺中蛋白和表达差异无统计学意义。

结论针刺干预可增加干眼兔的泪流量和，其作用机制可能与针刺调控泪腺中的表达有关。

关键词泪液分泌检测泪膜破裂时间转化生长因子针刺干眼是指任何原因引起的泪液质或量异常，或动力学异常导致的泪膜稳子髎穴，针刺睛明太阳丝竹空穴，每天次假针刺组选穴同针刺组，用钝针对穴位表面点刺，每天次。

以上各组疗程均为。

观察各组兔泪流量泪膜破裂时间和泪腺形态学变化，并分别用法和实时荧光定量法检测各组兔泪腺中蛋白和的表达。

结果与造模前比较，造模后除空白组外，其余各组泪流量显著降低与的比较−，只兔组各组兔不同时间的比较造模前各组兔差异无统计学意义与造模前比较，造模后除空白组外，其余各组显著缩短与本组治疗前比较，治疗后西药组和针刺组延长，模型组与假针刺组差异无统计学意义治疗后与模型组比较，西药组和针刺组延长，假针刺组和模型组差异无统计学意义。

见图。

针刺对干针刺对干眼兔泪腺中转化生长因子表达的影响针刺论文同时间泪流量的比较−，只兔组各组兔不同时间的比较造模前各组兔差异无统计学意义与造模前比较，造模后除空白组外，其余各组显著缩短与本组治疗前比较，治疗后西药组和针刺组延长，模型组与假针刺组差异无统计学意义治疗后与模型组比较，西药组和针刺组延长，假针刺组和模型组差异无统计学意义。

见能与促进泪液蛋白分泌调节激素水平调节泪腺代谢等方面有关。

有研究报道，干眼患者泪腺和眼表上皮细胞凋亡异常增加，而细胞凋亡与转化生长因子，的表达密切相关，目前尚不明确针刺治疗干眼是否与调控的表达有关。

因此，本研究通过制作兔干眼模型，观察针刺治疗后泪腺中的表达情况，以探讨针刺治疗干西药组针刺组泪腺上皮细胞结构基本正常，黏膜组织间质中散在淋巴细胞浆细胞浸润。

见图。

图各组兔不同时间的比较−，只兔组各组兔泪腺中蛋白表达的比较与空白组比较，模型组和假针刺组兔泪腺中蛋白表达显著增加与模型组比较，西药组和针刺组兔泪腺中蛋白表达显著降低，假针刺组兔泪腺中蛋白表达差异无统计学意义定性下降，并伴有眼部不适，和或眼表组织损害为特征的多种疾病的总称。

主要临床表现为眼部干涩灼烧痛眼红异物感眼痒等。

目前，我国干眼的发病率为，且发病率正逐年升高，发病年龄呈现年轻化的趋势。

目前干眼主流的治疗方式是对症治疗，即使用人工泪液局部滴用，以缓解眼部的不适，但存在重复给药治标不治本等问题。

针刺治疗干眼疗效明确，临床运用广泛，但其作用机制尚不明确，疗前比较，治疗后西药组和针刺组泪流量增加治疗后与模型组比较，西药组和针刺组泪流量增加。

模型组假针刺组兔泪腺上皮细胞萎缩，黏膜组织间质中可见淋巴细胞浆细胞浸润西药组针刺组兔泪腺上皮细胞结构基本正常，黏膜组织间质中有散在淋巴细胞浆细胞浸润。

与空白组比较，模型组和假针刺组兔泪腺中蛋白和表达显著增加与模型组比较眼兔泪腺中转化生长因子表达的影响针刺论文。

摘要目的观察针刺对干眼兔泪腺中转化生长因子表达的影响，探讨针刺治疗干眼的作用机制。

方法新西兰兔随机分为空白组模型组西药组针刺组假针刺组，每组只。

用氢溴酸东莨菪碱溶液皮下注射制备干眼兔模型。

西药组予双眼滴氟米龙滴眼液，每天次，每次滴针刺组电针攒竹瞳。

见图。

结果各组兔不同时间泪流量的变化造模前各组兔泪流量差异无统计学意义与造模前比较，造模后除空白组外，其余各组泪流量显著降低与本组治疗前比较，治疗后西药组和针刺组泪流量显著增加，模型组与假针刺组泪流量差异无统计学意义治疗后与模型组比较，西药组和针刺组泪流量显著增加，假针刺组和模型组泪流量差异无统计学意义。

见图。

图各组兔不同时间泪流针刺对干眼兔泪腺中转化生长因子表达的影响针刺论文，用钝头针对睛明攒竹丝竹空瞳子髎太阳穴皮肤表面进行点刺，不刺入皮下，每天次，同时按原方法皮下注射氢溴酸东莨菪碱溶液，连续。

针刺对干眼兔泪腺中转化生长因子表达的影响针刺论文。

各组兔泪腺形态学比较空白组兔泪腺柱状上皮细胞大小均匀，胞质丰富，排列紧密模型组假针刺组泪腺上皮细胞萎缩，黏膜组织间质中可见淋巴细胞浆细胞浸润响针刺论文。

造模方法除空白组以外其余各组兔每天点皮下注射氢溴酸东莨菪碱溶液，每次剂量按照，连续注射制作干眼动物模型。

干预方法空白组每天点皮下注射氯化钠溶液次，连续模型组造模后继续按原方法皮下注射氢溴酸东莨菪碱溶液，连续。

西药组造模后开始，每天点双眼滴氟米龙滴眼液，每天次，每次滴，同时按原方法皮下注射氢溴酸东莨菪碱溶液，连续。

针刺试纸天津晶明新技术开发有限公司，实时荧光定量仪瑞士公司，蛋白电泳仪美国公司，光学显微镜石蜡切片机德国公司，半干转移电泳槽全自动化学发光荧光图像分析系统上海天能生物科技有限公司。

氢溴酸东莨菪碱溶液成都普菲德生物技术有限公司，氟米龙滴眼液参天中国制药有限公司，批号，荧光定量试剂盒全式裂解液提取总蛋白，蛋白定量法检测蛋白浓度。

蛋白上样，进行分离胶浓缩胶凝胶电泳后转至膜用脱脂牛奶封闭膜洗膜洗膜后分别加入∶的∶的抗稀释液，臵于孵育过夜清洗后依次加入∶的抗稀释液室温孵育洗膜后采用显色底物进行显色，并采用全自动化学发光分析仪检测信号并成像，然后采光荧光图像分析系统上海天能生物科技有限公司。

氢溴酸东莨菪碱溶液成都普菲德生物技术有限公司，氟米龙滴眼液参天中国制药有限公司，批号，荧光定量试剂盒全式金生物技术有限公司，蛋白裂解液上海碧云天生物技术有限公司，蛋白检测试剂盒北京华夏远洋科技有限公司，引物合成上海生工生物工程有限公司，美国公司，兔密波，频率，脉冲宽度，强度，电针，每天次，同时按原方法皮下注射氢溴酸东莨菪碱溶液，连续。

假针刺组造模后开始假针刺治疗，用钝头针对睛明攒竹丝竹空瞳子髎太阳穴皮肤表面进行点刺，不刺入皮下，每天次，同时按原方法皮下注射氢溴酸东莨菪碱溶液，连续。

实验过程中对实验动物的处理与使用均符合科技部关于善待实验动物的指导性意见中的相关规定，并通中蛋白表达显著增加与模型组比较，西药组和针刺组兔泪腺中蛋白表达显著降低，假针刺组兔泪腺中蛋白表达差异无统计学意义。

见图。

造模方法除空白组以外其余各组兔每天点皮下注射氢溴酸东莨菪碱溶液，每次剂量按照，连续注射制作干眼动物模型。

干预方法空白组每天点皮下注射氯化钠溶液次，连续模型组造模后继续按原方法皮下注射氢溴酸