应发生率为治疗组发生相关不良反应例，其中例为腹泻，例为恶心，不良反应发生率为，两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。

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两组患者水平比较治疗后，两组患者炎性因子分组及治疗方法随机将例患者分为对照组和治疗组，每组各例。

其中对照组患者男例，女例年龄岁，平均年龄岁病程年，平均病程年指数，平均。

治疗扰素，酶联免疫吸附法水平进行检测并比较并应用血细胞全自动分析计数仪计数嗜酸性粒细胞。

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排除标准合并明确的肝肾功能障碍者存在其它可能引起气喘或呼吸困难病症者妊娠期或哺乳期妇女存在精神系统疾病无法配合者对研究中的药物存在明确的禁忌症者治疗过程自行调整药物各类剂量岁病程年，平均病程年指数，平均。

治疗组患者男例，女例年龄岁，平均年龄岁病程年，平均病程年指数组临床疗效比较表两组肺功能指标比较表两组水平比较两组不良反应比较治疗期间，对照组出现相关不良反应例，其中例为恶心呕吐，例为失眠，不良反应发生率为治支气管哮喘应用蛤蚧定喘丸联合多索茶碱治疗的临床研究呼吸内科论文病无法配合者对研究中的药物存在明确的禁忌症者治疗过程自行调整药物各类剂量者。

药物多索茶碱片由黑龙江福和制药集团股份有限公司生产，规格，产品批号蛤蚧定喘丸由桂林金药业股份有限公司生产，规格包，产品批标肺功能治疗前后使用肺功能检测仪对两组患者的用力呼气肺活量第秒用力呼气容积率进行检测并比较。

炎症因子于治疗前后应用全自动生化仪对两组患者的血清高敏反应蛋白，免疫比浊法制例，显效例，好转例，无效例，临床总有效率为，两组比较差异有统计学意义，见表。

两组患者肺功能比较治疗后，两组患者肺功能指标比治疗前均明显提高，且治疗组明显高于对照组，见表。

支者。

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评价，平均。

两组患者般资料比较差异无统计学意义，具有可比性。

入院后对患者病情进行评估，视个体需求使用常规的对症治疗。

对照组饭前或饭后口服多索茶碱片，次治疗组在对照组的基础上口服疗组发生相关不良反应例，其中例为腹泻，例为恶心，不良反应发生率为，两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。

分组及治疗方法随机将例患者分为对照组和治疗组，每组各例。

其中对照组患者男例，女例年龄岁，平均年管哮喘应用蛤蚧定喘丸联合多索茶碱治疗的临床研究呼吸内科论文。

两组患者水平比较治疗后，两组患者炎性因子水平均明显降低，且治疗组明显低于对照组，见表。

表支气管哮喘应用蛤蚧定喘丸联合多索茶碱治疗的临床研究呼吸内科论文止咳平喘祛痰为主要功效。

本研究主要探讨对支气管哮喘患者联合应用蛤蚧定喘丸和多索茶碱片进行治疗的临床效果。

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临床研究发现该病的慢性炎症反应与气道高反应性的发生和发展具有密切的关系，而遗传环境等相关因素也是疾病发生的重要因素细胞水平。

结果治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为和，两组比较差异有统计学意义。

治疗后，两组患者肺功能指标比治疗前均明显提高，且治疗组明显高于对照组。

治疗后，两组患者中医院年月年月收治的支气管哮喘患者例，随机分为对照组和治疗组，每组各例。

对照组饭前或饭后口服多索茶碱片，次治疗组在对照组的基础上口服蛤蚧定喘丸，次，次。

两组患者均治疗周。

观察两组患者临床疗效，同疗的临床研究呼吸内科论文。

结果两组患者临床疗效比较治疗后，对照组临床控制例，显效例，好转例，无效例，临床总有效率为治疗组临床控制例，显效例，好转例，无效例，临床总有效率为，两组比较差异有统计学意义水平均明显降低，且治疗组明显低于对照组，见表。

表两组临床疗效比较表两组肺功能指标比较表两组水平比较两组不良反应比较治疗期间，对照组出现相疗组患者男例，女例年龄岁，平均年龄岁病程年，平均病程年指数，平均。

两组患者般资料比较差异无统计学意义，具有可比性。

入院后对患者病情进