细胞迁移和侵袭，采用检测蛋白表达。

生物信息学软件预测和有互补结合位点，荧光素酶报告系统鉴定者的靶向关系。

检测皮肤鳞癌组织中的表达变化。

在皮肤鳞癌细胞中共转染，命名为和组，利用方法检测细胞增殖步骤同，克隆形成实验检测细胞克隆能力步骤同，流式细胞仪检测细胞凋亡步骤同，小室检测细胞侵袭和迁移步骤同，检测蛋白表达步骤同。

统计学分析利用统计软件，计量资料采用表达高于癌旁正常组织，图。

在皮肤鳞癌组织中表达上调。

图检测皮肤鳞癌组织中的表达，与癌旁正常组织比较对皮肤鳞癌细胞增殖克隆和凋亡的影响与组比较，组皮肤鳞癌细胞中表达下降，细胞增殖能力降低，细胞克隆形成数目减少，凋亡率升高，蛋白表达增多，图。

结果表细胞分组皮肤鳞癌细胞接种到孔板内，细胞密度为时，用将和分别转染到细胞中，命名为和组，将未转染干预的皮肤鳞癌细胞作为组。

细胞培养，采用检测表达变化，步骤同。

检测细胞增殖在孔板中接种皮肤鳞癌细胞，每个孔中添加的提取液水。

检测的逆转录体系为的的的的的的，添加水至。

逆转录反应条件为在孵育，孵育，保存。

检测的，吸取添加到上室中，然后在下室中添加的含血清的细胞培养液，放在培养箱中培养。

洗涤小室，甲醛固定，的结晶紫染色，镜下记录细胞侵袭数目即细胞穿膜数目。

细胞迁移实验同侵袭实验，无包被步骤。

检测蛋白表达收集培养以后的组细胞，添加裂解液，冰浴水至。

逆转录反应条件为在孵育，孵育，保存。

检测的反应体系包括的的上下游引物的的水。

反应体系包括的的上下游引物的，添加水至。

反应条件为放在孵育，孵育，孵育，孵育，个循环。

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反应条件为放在孵育，孵育，孵育，孵育，个循环。

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检测的逆转录体系包括的名为和组，将未转染干预的皮肤鳞癌细胞作为组。

细胞培养，采用检测表达变化，步骤同。

检测细胞增殖在孔板中接种皮肤鳞癌细胞，每个孔中添加的细胞培养液含有约个细胞，按照组分组方法处理细胞，放在培养箱中培养以后，取出培养板，吸取工作。

离心，收集上清即为细胞总蛋白。

以方法检测蛋白浓度。

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小室实验检测细胞侵袭和迁移侵袭实验步骤吸取的添加到小室的上室中，在室温条件下风干。

取组细胞，采用无血清的细胞培养液重悬细胞浓度以后，放在的冰箱中保存。

检测的逆转录体系包括的的提取液水。

检测的逆转录体系为的的的的的的，添加液添加到孔板中，每孔，于继续孵育。

去上清，加入溶液，孵育，臵于酶标仪上检测波长为测定每孔的光密度值，以该值表示细胞增殖能力。

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结果表明下调皮肤鳞癌细胞中表达，降低细胞增殖克隆能力，诱导细胞凋亡。

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研究显示皮肤鳞癌的发生发展可能与参与调控肿瘤细胞的生长转移凋亡的基因异常表达紧密相关，靶向基因治疗皮肤鳞癌已经成为目前的研究方向。

长链非编码是在真核生物体内广泛表达的非编码，其在人体组织中的表达具有特异性时序性等特点，参与胚胎发育细胞分化细胞稳态维持等生理过程。

在肿瘤中异常表达，其可以，检测细胞增殖克隆凋亡迁移侵袭能力的变化。

结果在皮肤鳞癌组织中的表达升高。

转染后的皮肤鳞癌细胞增殖克隆侵袭迁移能力下降，细胞凋亡水平升高，蛋白表达减少，蛋白表达增高。

下调靶向促进表达。

在皮肤鳞癌组织中的表达与负相关。

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结果在皮肤鳞癌组织中的表达上调皮肤鳞癌组织中