照年版中国药典中的要求进行炮制加工，制成黄连饮片。

经数字本草黄连标准汤剂特征图谱的量质传递研究药学综合整体的量质传递规律不会改变。

参考文献中华人民共和国国家药典委员会中国药典部北京中国医药科技出版社，刘芳，张浩，青琳森，等分析不同种质的黄连华西药学杂志，张春艳，成睿珍，刘海黄连指纹图谱的建立天津中医药，魏屹，丁雪娇，宋良科，等指纹图谱法研究峨眉黄连与角叶黄连华西药学杂品基本上能代表市场上流通的黄连药材，保证了其来源的可溯性。

同时，样品还通过了鉴定，确保了来源的可靠性。

文中发现黄连药材饮片的特征图谱含有个共有峰，而提取液浓缩液标准汤剂冻干粉喷雾干膏粉配方颗粒成品的特征图谱均含有个共有峰，多出的峰在峰后面，可能是由于黄连提取加热后，成分发生分解或反应产生的含量，根据比例关系计算各组分的总含量，各组分的总含量与饮片对应峰组分总含量相除，得到各组分相对于饮片的转移率，并计算损失率。

损失率提取液配方颗粒提取液。

由表可知个特征成分的总含量从药材到饮片为炮制切片过程中的正常损失，在可控范围内从饮片到提取液过程，因提取溶剂为水致使部分成分不能提取完全，转移率明显下降图批黄连药材和标准汤剂冻干粉的特征图谱图黄连的对照特征图谱特征图谱的量质传递分析色谱峰定性传递分析黄连药材饮片提取液浓缩液标准汤剂冻干粉喷雾干燥干膏粉和配方颗粒的对照特征图谱的比较见图。

采用相似度评价软件评价各图谱的相似度，结果见表。

黄连配方颗粒的个共有峰在黄连饮片提取液浓缩液标准汤剂冻干粉喷以峰面积占总峰面积的进行积分，将色谱图数据导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统版，采用中位数法，生成对照特征图谱。

经分析可见黄连药材饮片的特征图谱含有个共有峰，提取液浓缩液标准汤剂冻干粉喷雾干燥干膏粉和配方颗粒均含有个共有峰，且其中个峰与药材和饮片的致。

采用混合对照品随行对照，并结合文献确认了个色谱峰峰为连为主。

黄连中所含的生物碱主要有小檗碱黄连碱巴马汀药根碱非洲防己碱表小檗碱木兰花碱等。

文献曾分别对黄连药材饮片或标准汤剂进行过指纹特征图谱研究，最终得到的色谱图较相似。

目前并无基于黄连药材饮片提取液浓缩液干膏粉配方颗粒之间的量质传递研究，黄连配方颗粒质量全程控制的文献报道也较少。

年国家药典委员浓缩液标准汤剂冻干粉喷雾干燥干膏粉和配方颗粒均含有个共有峰，且其中个峰与药材和饮片的致。

采用混合对照品随行对照，并结合文献确认了个色谱峰峰为木兰花碱峰为非洲防己碱峰为药根碱峰为表小檗碱峰为黄连碱峰为巴马汀峰为小檗碱。

由图可见药材与汤剂的区别仅在于图在号峰后少个色谱峰，考虑到其峰面积较少，对图谱整体影响不大，故确指纹图谱的建立天津中医药，魏屹，丁雪娇，宋良科，等指纹图谱法研究峨眉黄连与角叶黄连华西药学杂志，成焕波，胡辉，孙代华，刘源才黄连标准汤剂特征图谱的量质传递研究华西药学杂志，。

特征图谱的建立分别精密吸取项制备的混合对照品及各供试品溶液各，进样测定，记录色谱图，同时进行稳定性精密度重复性的黄连标准汤剂特征图谱的量质传递研究药学综合兰花碱峰为非洲防己碱峰为药根碱峰为表小檗碱峰为黄连碱峰为巴马汀峰为小檗碱。

由图可见药材与汤剂的区别仅在于图在号峰后少个色谱峰，考虑到其峰面积较少，对图谱整体影响不大，故确定总对照特征图谱为个共有峰，相似度图。

黄连饮片的特征图谱与药材类似，黄连提取液浓缩液喷雾干燥干膏粉配方颗粒成品的特征图谱与标准汤剂冻干粉的类对其相关性进行评价，为黄连配方颗粒的质量控制提供了依据。

特征图谱的建立分别精密吸取项制备的混合对照品及各供试品溶液各，进样测定，记录色谱图，同时进行稳定性精密度重复性的考察，结果表明该方法稳定可行。

再分别取批黄连药材饮片提取液浓缩液标准汤剂冻干粉喷雾干燥干膏粉和配方颗粒供试品溶液各，进样测定，记录色谱图，成品的特征图谱均含有个共有峰，多出的峰在峰后面，可能是由于黄连提取加热后，成分发生分解或反应产生的，但因该峰的峰面积较小，对整体特征图谱的相似度和量质传递无影响。

文中通过值来分析黄连配方颗粒在制备过程中的量质传递规律，能够明显反应出黄连配方颗粒从药材饮片提取浓缩干燥成品制备过程中各成分的损失，具有定的发布了中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求征求意见稿，提出将标准汤剂作为中药配方颗粒是否与临床汤剂基本致的标准参照物，并指出中药材饮片标准汤剂中间体和配方颗粒的特征或指纹图谱应具有相关性。

现利用法建立了黄连药材饮片标准汤剂冻干粉喷雾干膏粉和配方颗粒的特征图谱，并开展从黄连药材到配方颗粒之间的量质传递研究总对照特征图谱为个共有峰，相似度图。

黄连饮片的特征图谱与药材类似，黄连提取液浓缩液喷雾干燥干膏粉配方颗粒成品的特征图谱与标准汤剂冻干粉的类似。

关键词标准汤剂特征图谱药学药根碱黄连标准汤剂中国药典中收载的黄连包括毛茛科植物黄连角叶黄连和云连，分别习称为味连雅连云连，目前市场上基本以味考察，结果表明该方法稳定可行。

再分别取批黄连药材饮片提取液浓缩液标准汤剂冻干粉喷雾干燥干膏粉和配方颗粒供试品溶液各，进样测定，记录色谱图，以峰面积占总峰面积的进行积分，将色谱图数据导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统版，采用中位数法，生成对照特征图谱。

经分析可见黄连药材饮片的特征图谱含有个共有峰，提取颖性和创新性。

但因未严格按照含量测定方法计算各色谱峰的含量，致使各色谱峰定量传递过程中的值存在定误差，但其整体的量质传递规律不会改变。

参考文献中华人民共和国国家药典委员会中国药典部北京中国医药科技出版社，刘芳，张浩，青琳森，等分析不同种质的黄连华西药学杂志，张春艳，成睿珍，刘海黄连黄连标准汤剂特征图谱的量质传递研究药学综合图谱的量质传递表黄连量质传递特征图谱的相似度表批次黄连特征峰的相对含量值讨论文中采集的批黄连样品基本上能代表市场上流通的黄连药材，保证了其来源的可溯性。

同时，样品还通过了鉴定，确保了来源的可靠性。

文中发现黄连药材饮片的特征图谱含有个共有峰，而提取液浓缩液标准汤剂冻干粉喷雾干膏粉配方颗粒其药材饮片提取液浓缩液标准汤剂冻干粉喷雾干燥干膏粉配方颗粒等色谱图中个色谱峰的峰面积，计算各样品中各色谱峰的含量，根据比例关系计算各组分的总含量，各组分的总含量与饮片对应峰组分总含量相除，得到各组分相对于饮片的转移率，并计算损失率。

损失率提取液配方颗粒提取液。

由表可知个特征成分的总含量从药材到饮片为炮制切中医药检测有限公司按版中国药典中要求全检后，有批合格表。

黄连标准汤剂特征图谱的量质传递研究药学综合。

图批黄连药材和标准汤剂冻干粉的特征图谱图黄连的对照特征图谱特征图谱的量质传递分析色谱峰定性传递分析黄连药材饮片提取液浓缩液标准汤剂冻干粉喷雾干燥干膏粉和配方颗粒的对照特征图谱的比较见，成焕波，胡辉，孙代华，刘源才黄连标准汤剂特征图谱的量质传递研究华西药学杂志，。

经数字本草中医药检测有限公司按版中国药典中要求全检后，有批合格表。

黄连标准汤剂特征图谱的量质传递研究药学综合。

方法与结果样品的制备取批黄连药材，按照年版中国药典中的要求进行炮制加工，制成黄连饮片。

色谱条件采用但因该峰的峰面积较小，对整体特征图谱的相似度和量质传递无影响。

文中通过值来分析黄连配方颗粒在制备过程中的量质传递规律，能够明显反应出黄连配方颗粒从药材饮片提取浓缩干燥成品制备过程中各成分的损失，具有定的新颖性和创新性。

但因未严格按照含量测定方法计算各色谱峰的含量，致使各色谱峰定量传递过程中的值存在定误差，但其，为正常现象从提取到浓缩干燥制粒过程的损失均较少，损失率，含量趋于稳定，且整个过程中个色谱峰无明显增加或降低的现象，说明个成分在整个过程中无明显分解富集现象，从而达到稳定的量质传递关系。

图黄连特征图谱的量质传递表黄连量质传递特征图谱的相似度表批次黄连特征峰的相对含量值讨论文中采集的批黄连喷雾干燥干膏粉中均有显示，相关性良好，相似度，说明这个特征成分在黄连配方颗粒制备全过程中可以进行追溯。

因此，黄连配方颗粒生产过程中量质传递稳定，物质实现了有效传递。

色谱峰定量传递分析取批次黄连，分别计算其药材饮片提取液浓缩液标准汤剂冻干粉喷雾干燥干膏粉配方颗粒等色谱图中个色谱峰的峰面积，计算各样品中各色谱峰