均为治疗前标本，期行手术治疗，期行放化疗治疗。

试剂和方法主要试剂单克隆抗体北京中杉生物有限公司试剂盒和显色试剂盒自北京中杉生物有限公司兔抗人多克隆抗体迈新生物技术开发公司兔抗人多克隆抗体迈新生，每次，滴加，室温孵育，冲洗次，每次，显色，自来水冲洗分钟终止反应，复染苏木精复染，盐酸酒精分化，自来水冲洗，常规脱水透明封片镜检结果分析每片选个视野，定量灰度扫描后分析。

结果判定在胞膜胞浆棕黄色染色为阳性，无染色为阴性。

染色结果判断标组织作阳性对照，代替抗作阴性对照。

步骤石蜡切片制作固定固定，脱水无水酒精各，透明甲苯各，包埋用石蜡包埋组织，切片切片机切成，贴片温水中展片，捞片，烤片恒温箱内烤片步法脱蜡恒温烘烤，甲苯浸泡，水化无水酒精各，下行至酒精表不同宫颈组织中的表达注正常对照组与组相比组与宫颈癌组相比宫颈癌组与正常对照组相比。

图在正常宫颈上皮及宫颈癌中的表达在正常宫颈的镜下着色在宫颈癌组织的镜下着色。

表例表达不同的宫颈癌组织的表达在宫颈癌组织中的表达及其意义，肿瘤组织形成发展。

讨论若要持续感染宿主，需要逃逸机体清除感染的细胞，负性免疫调控分子及凋亡蛋白系统都参与了恶性肿瘤分子的免疫逃逸过程，促进肿瘤的发生发展，者之间是否关联参与宫颈癌肿瘤细胞免疫逃逸过程，未见相关报道。

本研究对不同宫颈组织，的表达进行比较，分相比差异具有统计学意义。

正常对照组的阳性表达率是，组，宫颈癌组，正常组与正常组与宫颈癌组相比差异均具有统计学意义，组与宫颈癌组相比，无明显差异。

的阳性表达率在正常组为，组为，宫颈癌组为，正常组与宫颈癌组比较，差异具有统计学意义，组与宫颈癌组比较无显织中的表达注正常对照组与组相比组与宫颈癌组相比宫颈癌组与正常对照组相比。

及与宫颈癌免疫逃逸机制的关系宫颈癌论文。

摘要目的检测免疫共刺激分子及在不同宫颈组织中的表达，研究者的异常表达与宫颈癌免疫逃逸机制的关系。

方法选择陕西省肿瘤医院病理，。

肿瘤细胞的表达与肿瘤的临床和病理学特征密切相关，高表达的患者肿瘤复发率和病死率往往较高，预后较差。

讨论若要持续感染宿主，需要逃逸机体清除感染的细胞，负性免疫调控分子及凋亡蛋白系统都参与了恶性肿瘤分子的免疫逃逸过程，促进肿瘤的发生发展，者之间是否关联参与宫颈癌肿瘤及与宫颈癌免疫逃逸机制的关系宫颈癌论文者之间的相关性，阐述其在宫颈癌发生发展过程中可能作用，用于更好地指导宫颈癌临床诊疗工作。

图在正常宫颈上皮及宫颈癌中的表达在正常宫颈的镜下着色在宫颈癌组织的镜下着色。

表在不同宫颈组织中的表达注正常对照组与组相比组与宫颈癌组相比宫颈癌组与正常对照组相为宫颈癌细胞逃逸机体免疫的机制之。

关键词免疫逃逸宫颈上皮内瘤变宫颈癌宫颈癌作为全球女性健康的杀手，每年新发病例约万，占所有癌症新发病例的，超过在发展中国家。

每年万多的妇女死于宫颈癌，低中收入国家为著。

持续的感染导致宫颈上皮细胞瘤变，局部的免疫微环境发生改变，促使肿瘤细胞发生免疫逃阳性细胞数为分，为分，为分，为分，为分细胞染色强度，阴性为分，淡黄色为分，棕黄色为分，棕褐色为分。

及与宫颈癌免疫逃逸机制的关系宫颈癌论文。

表不同宫颈组织中的表达注正常对照组与组相比组与宫颈癌组相比宫颈癌组与正常对照组相比。

图在正著差异阳性宫颈癌组阳性表达率明显较阴性宫颈癌组阳性表达率低，差异具有统计学意义而阳性宫颈癌组阳性表达率明显高于阴性宫颈癌组阳性表达率，差异具有统计学意义。

结论负性免疫共刺激分子和凋亡蛋白在宫颈癌的发生进展中起到了重要作用，其协同作用可年的石蜡包埋标本例，采用免疫组织化学方法检测例正常宫颈例宫颈上皮内瘤变和例期期宫颈癌组织中及的表达水平。

结果在正常宫颈组组宫颈癌组的阳性表达率分别为，两两相比，具有显著性差异。

在例宫颈癌病例中临床分期期至期各期别宫颈癌组织的阳表达率分别为，各组细胞免疫逃逸过程，未见相关报道。

本研究对不同宫颈组织，的表达进行比较，分析者之间的相关性，阐述其在宫颈癌发生发展过程中可能作用，用于更好地指导宫颈癌临床诊疗工作。

图在正常宫颈上皮及宫颈癌中的表达在正常宫颈的镜下着色在宫颈癌组织的镜下着色。

表在不同宫颈宫颈上皮及宫颈癌中的表达在正常宫颈的镜下着色在宫颈癌组织的镜下着色。

表例表达不同的宫颈癌组织的表达在宫颈癌组织中的表达及其意义肿瘤细胞表面异常表达与肿瘤侵袭性，预后不良相关，在多种肿瘤中均有过度表达，而且其表达水平与肿瘤的临床分期转移和预后有密切关及与宫颈癌免疫逃逸机制的关系宫颈癌论文加，室温孵育，冲洗次，每次，显色，自来水冲洗分钟终止反应，复染苏木精复染，盐酸酒精分化，自来水冲洗，常规脱水透明封片镜检结果分析每片选个视野，定量灰度扫描后分析。

结果判定在胞膜胞浆棕黄色染色为阳性，无染色为阴性。

染色结果判断标准采用半定量分级代替抗作阴性对照。

步骤石蜡切片制作固定固定，脱水无水酒精各，透明甲苯各，包埋用石蜡包埋组织，切片切片机切成，贴片温水中展片，捞片，烤片恒温箱内烤片步法脱蜡恒温烘烤，甲苯浸泡，水化无水酒精各，下行至酒精各，所有标本临床病理资料完整，均经过两名高级职称病理医生复审切片。

根据临床宫颈癌分期标准期例，期例，期例，期例例宫颈癌病理均为治疗前标本，期行手术治疗，期行放化疗治疗。

试剂和方法主要试剂单克隆抗体北京中杉生物有限公司试剂盒和显色试剂盒自北京中杉生物有限公司兔抗人多克技术开发公司。

方法免疫组化法测定和的表达，实验步骤参照试剂盒说明书进行。

图正常宫颈不典型增生宫颈上皮宫颈癌组织中的表达在正常宫颈的镜下着色在宫颈癌前病变的镜下着色在宫颈癌组织的镜下着色。

表不同宫颈组织中的表达注正常对照组与组相比准采用半定量分级法阳性细胞数为分，为分，为分，为分，为分细胞染色强度，阴性为分，淡黄色为分，棕黄色为分，棕褐色为分。

资料与方法标本来源选择陕西省肿瘤医院病理科年的石蜡包埋标本例，宫颈鳞癌例均未行治疗前标本，宫颈上皮内瘤变例，正常宫颈组织例，所有标本临床病理资料完整，均经过两名高级职称病理医生复审各，冲洗次，每次，阻断去离子水孵育，冲洗次，每次，抗原修复参照标准抗原修复，冲洗次，每次，封闭山羊血清，室温下孵育。

滴加抗，过夜，冲洗次，每次，滴加辣根过氧化物酶标记的抗，室温静臵，或，冲洗义肿瘤细胞表面异常表达与肿瘤侵袭性，预后不良相关，在多种肿瘤中均有过度表达，而且其表达水平与肿瘤的临床分期转移和预后有密切关系，。

肿瘤细胞的表达与肿瘤的临床和病理学特征密切相关，高表达的患者肿瘤复发率和病死率往往较高，预后较差。

抗滴度为∶，为∶，为∶。

用已知阳性片大肠腺