国公司，单抗购自美国公司，培养液胎牛血清后具有重要意义。

是在翻译和转录后水平调控基因表达的小分子非编码，通过调节细胞凋亡增殖侵袭和迁移在肿瘤的形成和发展中起着关键作用。

有研究表明，异常表达的与的发生发展密切相关，如在中高表达，与患者的淋巴瘤症状发热盗汗消瘦结外部位的受累国际预后指数密切相关，且表达水平越高，患者时间越短。

定位于染色体，是受基因调控表达的个，在不同的肿瘤的发生发展过程中扮演不同的角色，。

但是，在中的表达和功能尚未明了。

本研究首先检测在患者中的表达情况，统在患者中的表达及临床意义血液肿瘤论文了。

本研究首先检测在患者中的表达情况，统计学分析了者的表达与患者临床特征的关系，统计患者生存率差异，模拟物转染的细胞株，观察过表达后对细胞增殖细胞凋亡的影响，初步探讨在中的表达和功能。

在患者中的表达及临床意义血液肿瘤论文。

人弥漫性大细胞淋巴瘤细胞株购自中国科学院上海细胞库，使用含胎牛血清的培养液，放臵于饱和湿度的培养箱中培养。

转染细胞时，将对数生长的细胞接种于培养板均购自美国公司，蛋白抽提试剂盒购自美国公司。

荧光定量仪购自美国公司，流式细胞仪购自美国公司。

关键词弥漫性大细胞淋巴瘤细胞凋亡弥漫性大细胞淋巴瘤是细胞性非霍奇金淋巴瘤最常见的类型，被认为是种侵袭性淋巴瘤。

自使用以利妥昔单抗为代表的靶向治疗药物后，该病的临床治疗效果取得极大的进步，但仍有约的患者为难治性或复发性。

因此，深入研达患者，而分析表达与患者预后的关系发现，阳性高表达组患者生存时间明显短于阳性低表达患者图。

材料和方法选取年月年月期间经本院病理科诊断为的患者例，均病历资料完整并且可以电话随访。

患者年龄岁，其中岁例，岁例男性例，女性例血清正常患者例，升高患者例将患者根据分型，生发中心细胞亚型亚型例，非生发中心细胞亚型亚型例例患者出现盗汗消瘦发热等淋巴瘤组症状，无症状者例血清正常患者例，升高患者例国际预后指数评分分患者共例，分患者共例按照分期在期患者患者表达差异与临床病理特征的关系通过统计学分析表达差异与患者临床特征之间的关系。

结果显示，患者的年龄性别血清水平分型与表达差异无关。

但是存在淋巴瘤组症状患者的相对表达量为，明显低于没有组症状患者血清升高患者的相对表达量低于正常患者而评分高者的相对表达量低于评分低者临床分期在期的患者相对表达量也低于临床分期在期的患者，肿瘤直径的患者相对表达量也明显低于肿瘤直径的患者。

分析床意义中国实验血液学杂志，张姣，潘云，李艳组蛋白修饰在细胞淋巴瘤发病机制中的研究进展中国实验血液学杂志，吴荣娟，邹勇，马旭东，郑瑞玑在弥漫性大细胞淋巴瘤患者中的表达及临床意义中国实验血液学杂志，基金福建省自然科学基金项目。

使用统计软件进行数据分析，计量资料数据以均数标准差表示，组间比较采用成组检验或单因素方差分析分析与蛋白在中的相关性绘制生存曲线为差异有统计学意义。

结果在患者病理组织中的表达本研究分别检测了临床分期晚，肿瘤直径的患者的表达更低。

统计学分析结果显示，高表达组患者生存时间显著优于低表达患者。

体外实验使用在细胞株中过表达，结果显示，能抑制细胞的增殖诱导细胞的凋亡。

组蛋白甲基化是种比较复杂相对稳定的表观遗传修饰。

组蛋白甲基化状态由组蛋白甲基化酶及组蛋白去甲基化酶共同参与形成和维持，而组蛋白甲基化酶及组蛋白去甲基化酶异常导致组蛋白甲基化状态改变是恶性肿瘤发生的原因之。

在中就存在组蛋白甲基化状态的异常，组蛋白甲基化酶及组蛋白去甲基化酶表达异常。

能危险分层。

等也发现，与正常组织相比，患者病理组织及体外培养的细胞株中表达下调，统计学分析发现，下调与临床分期肿瘤大小和评分密切相关，上调可以抑制细胞的增殖并诱导细胞凋亡。

定于染色体，是受基因调控表达的个，在不同肿瘤的发生发展过程中扮演不同的角色。

等的研究检测了胃癌组织及癌旁组织中的表达水平。

结果显示，胃癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织并且临床分期晚期患者胃癌组织表达水平高于早期患者，而抑癌基因在胃癌组织中的表达与之相反，双荧光素酶实验也证实，是有统计学意义而组与对照组无统计学差异，。

这提示，可下调细胞蛋白的表达图。

讨论非编码是系列由基因组转录而成但是不参与编码蛋白质的分子，包括长链非编码微小及转运等。

在调节细胞的发育分化增殖凋亡等方面具有重要的作用。

是目前的研究热点之，其广泛存在于真核细胞内，长度约个核苷酸，通过互补或非互补配对结合目标靶基因的非编码区进行降解，抑制翻译，从而在翻译水平调控靶基因表达。

的研究为从表观遗传学角度阐述在患者中的表达及临床意义血液肿瘤论文在例和例对照组患者病理组织中的表达情况。

结果显示，组相对表达量为，明显低于组，。

免疫组织化学方法检测了在和患者病理组织中的表达情况，结果显示，蛋白定位在细胞核中，例患者病理组织中例出现蛋白阳性高表达，占比为而例对照组组织仅有例出现阳性高表达，占比为，差异有统计学意义χ分析结果显示，与蛋白在患者病理组织中存在负相关，图。

在患者中的表达及临床意义血液肿瘤论文相关分析发现，与蛋白在中的表达存在负相关，在细胞株中过表达，检测结果显示表达下降，这提示，在中也是的靶基因之。

综上所述，患者病理组织中低表达蛋白高表达，者在不同疾病状态临床分期肿瘤直径及临床预后的患者中均存在表达差异，这可能成为诊断和预后指标，过表达可以通过下调的表达来抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡，为进步研究奠定了基础。

参考文献林燕玲，邹宗楷，苏海燕，等和在套细胞淋巴瘤中的表达及其临生存时间明显短于阳性低表达患者图。

使用统计软件进行数据分析，计量资料数据以均数标准差表示，组间比较采用成组检验或单因素方差分析分析与蛋白在中的相关性绘制生存曲线为差异有统计学意义。

结果在患者病理组织中的表达本研究分别检测了在例和例对照组患者病理组织中的表达情况。

结果显示，组相对表达量为，明显低于组，。

免疫组织化学方法检测了在和患者病理特异性去除的甲基化，其在乳腺癌胰腺癌组织中高表达，靶向抑制表达后可以抑制细胞的增殖诱导细胞的凋亡，。

也有研究结果提示，是靶基因之。

所以本研究同时检测了在病理组织中的表达，结果显示，在病理组织中存在明显的高阳性表达率。

进步分析阳性表达率与临床特征相关性发现，有淋巴瘤组症状，高，评分高，临床分期晚，肿瘤直径的患者阳性表达率更高。

而分析表达与患者预后的关系发现，阳性高表达组患者生存时间明显短于阳性低表达组患者。

等靶基因之，体外实验证实，可以靶向抑制的表达，从而导致胃癌的发生发展。

而在乳腺癌组织和细胞系中的表达水平明显下调，过表达的抑制了乳腺癌细胞的增殖和侵袭，这提示，乳腺癌中具有抑癌作用，其在肿瘤组织中的下调可能参与乳腺癌的发生和发展，可能是乳腺癌治疗的新靶点。

在急性髓细胞白血病患者中的表达明显下降，且表达水平低的患者总生存率明显低于表达水平高的患者。

本研究结果显示，与反应性增生性淋巴炎患者的组织相比，患者的病理组织中存在明显的低表达，表达水平与临床特征相关性的分析结果显示，存在淋巴瘤组症状，评分高瘤的发生发展提供了新的方向，肿瘤细胞中的表达相对于正常细胞存在差异，而差异表达的会导致其靶基因的表达异常，如癌基因激活或抑癌基因沉默，参与肿瘤发生发展。

研究发现，在患者肿瘤组织或者外周血清中存在多种异常的表达，部分可以作为基因靶向治疗标靶，部分可以作为预后分层的指标。

等的研究发现，在肿瘤组织中高表达和在肿瘤组织中低表达的患者总生存率低，而低表达和高表达的患者的无进展生存期缩短。

统计学分析发现，这些可作为患者独立的预后因素，并可用织中的表达情况，结果显示，蛋白定位在细胞核中，例患者病理组织中例出现蛋白阳性高表达，占比为而例对照组组织仅有例出现阳性高表达，占比为，差异有统计学意义χ分析结果显示，与蛋白在患者病理组织中存在负相关，图。

对细胞蛋白的影响转染的细胞后提取细胞总蛋白，通过检测细胞的蛋白表达量。

结果显示，组蛋白表达量，均显著低于组及对照组差异在患者中的表达及临床意义血液肿瘤论文清水平评分高低肿瘤大小临床分期早晚与阳性高表达存在密切相关性，而患者的年龄性别血清水平与阳性高表达无相关性表。

表达差异与患者预后的关系对患者以电话方式进行随访，记录患者的生存情况，以相对表达值为界限，相对表达值患者为高表达组，相对表达值患者为低表达组，分别统计高表达和低表达的患者在确诊后的生存时间并绘制生存曲线。

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