流动相，梯度洗脱，建立个产地个批次的补骨脂药材的指纹图谱，并采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件年版进行相似度评价。

同时测定了补骨脂药材中种成分的含量。

结果建立了补骨脂药材的指纹图谱，批药材的相似度在，共标定出个共有峰，并指认出其中个色谱峰。

定量分析条件方法学考察结果良好，批药材中补骨脂素异补骨脂素异补骨脂氢黄酮新补骨脂异黄酮补骨脂甲素欧前胡素补骨脂宁补骨脂定，性，保存时间越长含量越低，而其他成分多为香豆素类或黄酮类，挥发性不强，所以含量未见明显差异。

综上所述，本研究采用法建立了补骨脂药材的指纹图谱，并测定了补骨脂药材中种成分的含量。

该方法简便准确，较为全面地对补骨脂药材进行定性及定量分析，从而对补骨脂药材及其相关制剂的质量控制提供了定的借鉴。

表批补骨脂药材中种成分含量测定结果利益冲突所有作者均声明不存在利益冲突参考文献张羽，孟宪生补骨脂药材的指纹图谱研究中国卫生产业，张秋海，丁家欣，张玲，等补骨脂指纹图谱研究中国中医基础医学杂志，杨荣平，涂永勤，寿清耀，等合川补骨脂药材指纹图谱研究中药材，曹丽萍，试品溶液，按项色谱条件记录色谱图。

计算得到补骨脂药材中种成分补骨脂素异补骨脂素异补骨脂氢黄酮新补骨脂异黄酮补骨脂甲素欧前胡素补骨脂宁补骨脂定，去氢异补骨脂定补骨脂乙素异补骨脂色烯查耳酮和补骨脂酚的峰面积的平均加样回收率分别为，分别为。

不同批次样品中种主要成分在补骨脂药材中的含量测定取批不同批次的补骨脂药材样品，按项下方法制备补骨脂药材供试品溶液，并取对照品适量，制备成混合对照品溶液。

按项下方法分别进行检测，测定种成分含量。

计算得批补骨脂药材中个单体成分所占的百分含量，结果显示，在各批次的补骨脂药材中，含量最高的种成分分别为补骨脂酚补骨脂素异补骨脂素和补骨脂乙素，各批次中种主要成的储备液，分别精密吸取各化合物对照品贮备液，用甲醇稀释成个不同浓度的混合对照品溶液，含补骨脂酚质量浓度依次为，以进样量为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线，计算回归方程，结果见表所示。

精密度试验取同份补骨脂药材的供试品溶液，按项色谱条件连续进样次，记录色谱图，进行精密度考察，计算得到补骨脂药材中种单体成分补骨脂素异补骨脂素异补骨脂氢黄酮新补骨脂异黄酮补骨脂甲素欧前胡素补骨脂宁补骨脂定，去氢异补骨脂定补骨脂乙素异补骨脂色烯查耳酮和补骨脂酚峰面积的分别为。

表种成分线性方程稳定性试验取同份补骨脂药材的供试品溶液，按项色谱条件，分别在和进样分析，记录色谱图。

计算得到药现代化，赵陆华，黄朝瑜，屠颖，等法同时测定补骨脂药材中种成分的含量中国天然药物，谭鹏，许莉，牛明，等测多评法同时测定补骨脂中种化学成分的含量中草药，郑楠，郭晏华，刘刈，等补骨脂不同炮制品的指纹图谱研究辽宁中医杂志，颜翠萍，吴育，翁泽斌，等盐制对补骨脂中主要化学成分的影响中成药，王娟，周植星，杨莉，张玥，周昆，张军霞补骨脂药材指纹图谱建立及种主要成分含量测定中草药，基金国家自然科学基金资助项目国家自然科学基金资助项目。

对照品补骨脂素批骨脂异黄酮补骨脂甲素欧前胡素补骨脂宁补骨脂定，去氢异补骨脂定补骨脂乙素异补骨脂色烯查耳酮和补骨脂酚峰面积的分别为。

表种成分线性方程稳定性试验取同份补骨脂药材的供试品溶液，按项色谱条件，分别在和进样分析，记录色谱图。

计算得到补骨脂药材中种单体成分补骨脂素异补骨脂素异补骨脂氢黄酮新补骨脂异黄酮补骨脂甲素欧前胡素补骨脂宁补骨脂定，去氢异补骨脂定补骨脂乙素异补骨脂色烯查耳参考。

关键词异补骨脂氢黄酮异补骨脂素指纹图谱补骨脂补骨脂素补骨脂是豆科植物补骨脂，有温肾助阳纳气平喘温脾止泻的功效，为临床常用中药，中国药典年版收载含补骨脂的中成药制剂有余种。

中药指纹图谱技术是中药质量控制最为有效的手段。

目前，补骨脂指纹图谱的研究大多采用法进行，存在图谱各峰分离度不高相似度评价范围过于宽泛定位不够精确等问题且所标定的成分及其参照峰也仅限于补骨脂素异补骨脂素等少数几个补骨脂药材中的常见成分。

陈小川等对批个产地的补骨脂药材开展了超高效液相色谱，指纹图谱研究，与传统的补骨脂药材指纹图谱建立及种主要成分含量测定药典药方论文溶液，按项色谱条件，分别在进样分析，记录色谱图。

测得各峰峰面积相对保留时间的值不高于，相对峰面积的值不高于，各色谱图的相似度值不低于。

结果表明，供试品在内测定稳定性良好。

重复性试验取同批补骨脂药材，分别按项下方法平行制备份供试品溶液，按项色谱条件，依次进样针，记录色谱图，进行重复性考察，测得各峰峰面积相对保留时间的值不高于，相对峰面积的值不高于，各色谱图的相似度不低于。

摘要目的建立补骨脂药材的指纹图谱，同时对其中种成分进行含量测定，为其质量控制提供参考。

方法采用色谱柱不高于，相对峰面积的不高于，各色谱图的相似度值不低于。

实验结果表明，仪器的精密度好。

图批补骨脂药材色谱叠加图指纹图谱参照峰所建立的指纹图谱中，号峰后经对照品对比可知为补骨脂酚具有较大的峰面积适中的保留时间及稳定的峰形，因此选其为参照峰。

在后续实验中，均以该峰作为参照，以计算其余峰的相对峰面积及相对保留时间。

共有峰归属分析通过混合对照品保留时间比对，对各共有峰进行归属分析。

结果见图。

共指认个共有峰。

依次为号峰补骨脂素号峰异补骨脂素号峰异补骨脂氢黄酮号峰新补骨脂异黄酮号峰补骨脂甲素号峰欧前胡素号峰补骨脂宁号峰补骨脂定号峰，去氢异补骨补骨脂药材中的常见成分。

陈小川等对批个产地的补骨脂药材开展了超高效液相色谱，指纹图谱研究，与传统的技术相比，能获得更高的分离度灵敏度和速度，然而其仅标定了个共有峰，且所用对照品较少，仅对个成分进行了标定。

本研究通过对来自个产地个批次的补骨脂药材开展了指纹图谱研究，并同时测定了补骨脂药材中种成分的含量，以期为有效地评价补骨脂药材的质量提供借鉴。

稳定性试验取同份补骨脂药材的供试品溶液，按项色谱条件，分别在进样分析，记录色谱图。

测得各峰峰面积相对保留时间的值不高于，相对峰面摘要目的建立补骨脂药材的指纹图谱，同时对其中种成分进行含量测定，为其质量控制提供参考。

方法采用色谱柱，以水和乙腈为号异细菌对颅内感染诊断价值的探讨河北医学，金晶，吴伟平，林德替加环素联合种抗菌药物对碳青霉烯耐药细菌的抗菌作用中国卫生检验杂志，钱丽华，童瑞琦，谢家政，等神经外科患者医院感染调查分株临床患者脑脊液病原菌的分布特点及耐药性分析医学职称论文鑫晔，宇文利霞，张凯，等脑脊液培养出凝固酶阴性葡萄球菌对颅内感染诊断价值的探讨中国实验诊断学，范亦明，刘佰运，陶晓刚，等开颅术后严重颅内感染患者脑脊液培养菌分布及对疗效的影响中华创伤杂志，蒙喜斯，孙杰莲例不典型脑脊液的化脓性脑膜炎临床分析右江民族医学院学报，罗晓媛，李晋浅谈颅内感染的药物治疗中国医药生物技术，陈宏斌，王辉年主要更新内容解读中华检验医学杂志兰阴性菌中产的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的检出率分别为和，对阿米卡星亚胺培南美罗培南哌拉西林他唑巴坦阿莫西林克拉维酸和头孢派酮舒巴坦耐药率低检出的株鲍曼不动杆菌对常用的抗菌药物几乎全部耐药。

有研究表明替加环素多黏菌素与其它药物联合使用对治疗多重耐药的鲍曼不动杆菌效果较好，钱丽华等报道将药物分期分批的轮回使用可以有效改善鲍曼不动杆菌耐药的产生。

可见革兰阴性菌的耐药情况严链球菌，特别是凝固酶阴性葡萄球菌要明显高于其他分离菌，也高于相关研究报道，。

而革兰阴性菌中最常见病原菌主要为大肠埃希菌肺炎克雷伯菌和鲍曼不动杆菌，与王秋丽等研究结果却不致。

真菌分离株数较少，主要是新型隐球菌和白色念珠菌。

未分离到脑膜炎奈瑟菌，仅检出株产单核李斯特菌和株流感嗜血杆菌，临床应重视苛养菌和少见菌的细菌培养，提高阳性检出率。

同时需要注意，由于脑脊液细菌培养的污染率较高真菌对常用抗真菌药物的敏感性培养出的真菌均对氟胞嘧啶两性霉素氟康唑伏立康唑和伊曲康唑敏感。

表主要革兰阳性菌对各种常用抗菌药物的耐药率表主要革兰阴性菌对各种常用抗菌药物的耐药率讨论年本院从临床患者脑脊液标本中共分离出株病原菌，主要来自神经外科新生儿科神经内科重症医学科等，可能与这些科室收治患者的疾病种类病情危重免疫功能低下有关。

神经外科为主要病原菌分离来源科室，与相关文献，报对常用的抗菌药物几乎全部耐药，见表。

关键词中枢神经系统病原菌耐药性脑脊液中枢神经系统感染是临床最常见疾病之，其发病隐匿，进展迅速，有较高致残率和病死率，。

随着医疗新技术的应用及广谱抗菌药物的大量使用，临床感染的病原菌谱不断变迁，耐药性也在改变。

由于血脑屏障的作用及脑脊液细菌培养的低阳性率，增加了中枢神经系统感染的防治难度。

因此，尽早诊断并正确使用抗菌药物治疗感染，对改善患者的颖，等年脑脊液病原菌分布和药物敏感性分析南京医科大学学报，岳晓艳，石广志神经外科术后颅内感染患者的抗生素使用首都医科大学学报，孔祥玉，田伟，陈余思，等腰大池引流加鞘内注射治疗高血压脑出血患者术后颅内感染疗效中华医院感染学杂志，朱任媛，张小江，徐春英，等年脑脊液分离菌分布和耐药性监测中国感染与化疗杂志，王秋丽，杨硕，刘畅，等例颅内感染患者脑脊液病原菌培养结果的结果相致。

综上所述，年我院脑脊液病原菌以凝固酶流动相，梯度洗脱，建立个产地个批次的补骨脂药材的指纹图谱，并采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件年版进行相似度评价。

同时测定了补骨脂药材中种成分的含量。

结果建立了补骨脂药材的指纹图谱，批药材的相似度在，共标定出个共有峰，并指认出其中个色谱峰。

定量分析条件方法学考察结果良好，批药材中补骨脂素异补骨脂素异补骨脂氢黄酮新补骨脂异黄酮补骨脂甲素欧前胡素补骨脂宁补骨脂定，性，保存时间越长含量越低，而其他成分多为香豆素类或黄酮类，挥发性不强，所以含量未见明显差异。

综上所述，本研究采用法建立了补骨脂药材的指纹图谱，并测定了补骨脂药材中种成分的含量。

该方法简便准确，较为全面地对补骨脂药材进行定性及定量分析，从而对补骨脂药材及其相关制剂的质量控制提供了定的借鉴。

表批补骨脂药材中种成分含量测定结果利益冲突所有作者均声明不存在利益冲突参考文献张羽，孟宪生补骨脂药材的指纹图谱研究中国卫生产业，张秋海，丁家欣，张玲，等补骨脂指纹图谱研究中国中医基础医学杂志，杨荣平，涂永勤，寿清耀，等合川补骨脂药材指纹图谱研究中药材，曹丽萍，试品溶液，按项色谱条件记录色谱图。

计算得到补骨脂药材中种成分补骨脂素异补骨脂素异补骨脂氢黄酮新补骨脂异黄酮补骨脂甲素欧前胡素补骨脂宁补骨脂定，去氢异补骨脂定补骨脂乙素异补骨脂色烯查耳酮和补骨脂酚的峰面积的平均加样回收率分别为，分别为。

不同批次样品中种主要成分在补骨脂药材中的含量测定取批不同批次的补骨脂药材样品，按项下方法制备补骨脂药材供试品溶液，并取对照品适量，制备成混合对照品溶液。

按项下方法分别进行检测，测定种成分含量。

计算得批补骨脂药材中个单体成分所占的百分含量，结果显示，在各批次的补骨脂药材中，含量最高的种成分分别为补骨脂酚补骨脂素异补骨脂素和补骨脂乙素，各批次中种主要成的储备液，分别精密吸取各化合物对照品贮备液，用甲醇稀释成个不同浓度的混合对照品溶液，含补骨脂酚质量浓度依次为，以进样量为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线，计算回归方程，结果见表所示。

精密度试验取同份补骨脂药材的供试品溶液，按项色谱条件连续进样次，记录色谱图，进行精密度考察，计算得到补骨脂药材中种单体成分补骨脂素异补骨脂素异补骨脂氢黄酮新补骨脂异黄酮补骨脂甲素欧前胡素补骨脂宁补骨脂定，去氢异补骨脂定补骨脂乙素异补骨脂色烯查耳酮和补骨脂酚峰面积的分别为。

表种成分线性方程稳定性试验取同份补骨脂药材的供试品溶液，按项色谱条件，分别在和进样分析，记录色谱图。

计算得到药现代化，赵陆华，黄朝瑜，屠颖，等法同时测定补骨脂药材中种成分的含量中国天然药物，谭鹏，许莉，牛明，等测多评法同时测定补骨脂中种化学成分的含量中草药，郑楠，郭晏华，刘刈，等补骨脂不同炮制品的指纹图谱研究辽宁中医杂志，颜翠萍，吴育，翁泽斌，等盐制对补骨脂中主要化学成分的影响中成药，王娟，周植星，杨莉，张玥，周昆，张军霞补骨脂药材指纹图谱建立及种主要成分含量测定中草药，基金国家自然科学基金资助项目国家自然科学基金资助项目。

对照品补骨脂素批