微量繁殖，表现为最大。菌株的保藏菌种保藏的目的是把菌株的原始性状和优良性状保存下来，防止死亡退化或杂菌污染，并保留菌种原有的生理活动。保藏的原理是根据微生物的生理生化特性，创造人工条件，使微生物处于代谢极微弱缓慢，生长繁殖受抑制的休眠状态。菌种保藏常用的方法有斜面保藏法穿刺保藏法真空冷冻保藏法等方法，其中，斜面保藏法是种短期的保藏方法，适用于细菌等的短期保藏，它是将微生物在适宜的斜面培养基和温度条件下培养并生长良好后，放入冰箱中保藏，般保存期为个月。由于斜面保藏法简单，容易操作，并且本实验是连续操作，菌株的保藏时间短，所以选用斜面传代培养保藏法保藏菌株。小结借助常见细菌系统鉴定手册，通过对菌株的培养特征形态特征观察，对其进行生理生化特性进行研究，初步将菌株鉴定为假单胞杆菌属，并由透视电镜图得到进步确认。同时还测定了菌株的生长特性，发现菌株最适宜生长温度为，最佳的生长温度是最适宜生长为，最佳的生长是。第四章菌株降解苯酚特性的研究实验材料实验仪器本实验所用仪器见表。表主要仪器设备编号名称型号产地数码摄影显微镜型上海岛津可见分光光度计上海精密仪器厂电子天平型日本岛津精密计上海雷磁仪器厂生化培养箱江阴滨江医疗设备厂手提式消毒器江阴滨江医疗设备厂双门无霜电冰箱广州市万宝电器工业公司高温电炉江苏台东县电器厂振荡培养箱型上海博迅实业有限公司医疗设备厂电热恒温鼓风干燥箱上海博迅实业有限公司医疗设备厂无菌工作台类型上海博迅实业有限公司医疗设备厂托盘天平型上海医用激光仪器厂培养基种类及组分实验用培养基组分见表。表培养基种类及组分培养基组分及规格质量或体积富集培养基牛肉膏生化试剂蛋白胨生化试剂琼脂生化试剂苯酚优级纯蒸馏水优级纯待定续表培养基组分质量或体积无机盐液体培养基分析纯分析纯分析纯分析纯优级纯分析纯分析纯分析纯苯酚优级纯蒸馏水微量微量待定实验内容主要环境生存因子对菌株降解苯酚的影响温度的影响为进步明确温度对菌株生长状况的影响，根据第三章初始生长温度的测定结果，本实验选用菌株能够良好生长的温度范围做进步的实验。取苯酚含量为的无机盐培养液放入的三角瓶中，调节值为，加菌悬液，于温度分别为,下进行振荡培养，用分光光度计，在的波长下，以初始培养液未接种菌悬液为空白参比测定菌体浓度值，同时测定苯酚含量。的影响在前章初步确定了菌株的适宜范围,本实验将做进步的研究。将菌悬液接种于不同的值,,,,,,,,,苯酚浓度为的无机盐培养液中，振荡培养，用分光光度计，在的波长下，以初始培养液未接种菌悬液为空白参比测定菌体浓度值，同时测定苯酚含量。溶解氧的影响本实验采用的三角烧瓶，按的比例将菌旋液接种于装液量分别为，三角瓶中，在,的摇床中振荡培养小时后，取样测定菌液的值和苯酚浓度。培养基主要成分对菌株降解苯酚的影响外加碳源的影响为了研究菌株是否是以苯酚为唯碳源能源，本实验设计了不同浓度的外加碳源葡萄糖来观察菌株的生长情况。取含酚量为的无机盐培养液于的三角瓶中，分别加质量浓度为的葡萄糖，调节值为,加菌悬液,在的条件下振荡培养小时，取样测其生长量和苯酚浓度。氮源磷酸盐的影响本实验在为的条件下，在苯酚浓度为的无机盐液体培养基中分别按原配方只加入氮或磷，同时设置加全部营养盐和不加任何营养盐的对照组，后测定苯酚浓度，比较不同营养盐对苯酚降解率的影响。钠盐的影响为了研究盐度对菌株的降酚能力的影响，本实验在为，接种量为的条件下，在苯酚浓度为的无机盐液体培养基中分别加入如下四个浓度，每对含盐浓度不同的培养基中的苯酚的残留量进行测定。接种量对苯酚降解的影响取活化后的菌株接种到富集液体培养基进行富集，制成处于对数增长期的菌悬液，分别取,,,接种于苯酚浓度为的无机盐液体培养基中，在值的条件下振荡培养，每隔六小时取样测苯酚浓度。不同苯酚浓度下菌株的降解分别取菌悬液接种于苯酚浓度分别为,的无机盐液体培养基中，调值至,在,的摇床上振荡培养，每隔取样测苯酚浓度。单菌株混合菌株降解苯酚能力比较以无菌操作移取的混合菌悬液分别接种于苯酚质量浓度分别为的无机盐液体培养基中，调为，在,的摇床上振荡培养，每隔取样测苯酚浓度。结果与分析主要环境生存因子对菌株生长及降解苯酚的影响温度的影响温度是微生物的重要生存因子，它对微生物生长的影响具体表现在影响酶的活性，温度变化影响酶促反应速率，在适宜的温度范围内，温度每升高,酶促反应速度将提高倍，微生物的代谢速率和生长速率均可相应提高。影响细胞质膜的流动性，温度高流动性大有利于物质的运输，温度低流动性降低，不利于物质的运输，因而温度变化影响营养物质的吸收和代谢物质的分泌。菌在无机盐培养液中培养了后，测定苯酚浓度与值，结果见图。温度值苯酚降解率值苯酚降解率图不同温度下菌株生物量与苯酚降解曲线从图可以看出在之间，随着温度的升高，菌株的生长繁殖活动逐渐增加，其值和苯酚降解率逐渐增大在之间，菌株的生长繁殖活动逐渐减弱，其值和苯酚降解率逐渐减小在时其菌体浓度值和苯酚降解率分别达到最大值和，说明菌株的最适生长温度为。的影响细菌的生命活动物质代谢与值密切相关。值对细菌生长的影响主要通过细胞膜的透性膜结构的稳定性和物质的溶解性或电离性来影响营养物质的吸收，从而影响细菌的生长速率。细菌的生长都有个最适的范围，大多数细菌最适的为。污废水生物处理的宜维持在以上至左右，因为在以下的酸性环境不利于细菌和原生动物生长，尤其对菌胶团细菌不利，因此，要达到较好的处理效率，需要测出相应菌株的最佳值。菌在无机盐培养液中培养了后，测定苯酚浓度与值，结果见图。由图可以看出在酸性环境中的生长及对苯酚的降解作用均受到明显的抑制，而在左右的生长降解作用最好，在以上的碱性环境中的生长及降解作用虽然比不上中性，但要比酸性环境好，那是因为苯酚降解需要开环成为有机酸才能被利用，所以在苯酚降解过程中要降低，外环境若是呈弱碱性恰好可以起到中和作用。在值为时能较好地生长，但该细菌降解苯酚的最适为。值值苯酚降解率值苯酚降解率图不同值下菌株生物量与苯酚降解曲线溶解氧的影响对于好氧微生物来讲，氧的作用主要有两个作为生物件从模具型腔中或型芯上脱出，模具中这种脱出塑件的机构称为推出机构。推出机构的设计原则由于顶出机构的动作是通过安装在注射机合模机构上的顶杆来驱动的，般情景下，顶出机构应设置在动模侧。为了保证塑件在推出过程中不变形不损坏，设计时应仔细分析塑件对模具的包紧力和粘附力的大小，合理地选出推出方式及推出位置。推力点应作用在塑件刚性好的部位，尽量避免推力点作用在塑件的薄平面上，防止破裂穿孔。从而使塑件受力均匀不变形不损坏。推出机构应使推出动作可靠灵活制造方便，机构本身要有足够的强度刚度和硬度，以承受推出过程中各种力的作用，保证塑件顺利脱模。推出塑件的位置应尽量设在塑件内部或隐蔽面或飞装饰面，对于透明塑件尤其要注意顶出位置和顶出形式的选择，以免推出痕迹影响塑件的外观质量。设计推出机构时还必须考虑合模时机构的正确复位，并保证不与其他模具零件相干涉。推出机构的分类按模具结构中的推出零件的类别分顶杆顶出脱模机构顶杆的形式很多，最常用的是圆形截面顶杆。顶管顶出脱模机构适于薄壁圆筒形或局部为圆筒形的制件。推板顶出脱模机构适于薄壁容器壳体以及表面不允许带有顶出痕迹的制件。推块顶出脱模机构适于齿轮类或些带有凸缘的制品，可防止制品变形粘附模具。利用成型零件顶出制品的脱模机构对于如螺纹型环类的制品，利用模具中的些成型零件顶出制品。多元件顶出脱模机构对于深腔壳体薄壁制品以及带有局部环状凸起凸肋或金属嵌块的复杂制品，在脱模中采用两种或两种以上的顶出零件，以防止制品的缺陷。二按推出动作的动力来源分手动脱模制件成型后，用人工操作顶出机构取出制品。机动脱模制件成型后，利用注塑机的开模动作使制件脱离模腔。液压脱模注塑机上设有专用的液压顶出装置，当制件成型后，模具开模到定距离，液压顶出装置动作实现脱模。气动脱模利用压缩空气，通过型腔里微笑的顶出气孔或受气阀将塑件吹出。三按机构的推出脱模动作特点分次顶出脱模是最常用的顶出方式，制件只经过顶出机构的次动作就能脱模，又称为简单顶出机构。二次顶出脱模制件经过两次不同的动作才脱模。延迟动作顶出机构脱模在些注射模具中，需要制件顶出后再顶出浇注系统凝料等，要求采用延迟动作顶出方式，特别是在潜伏式注射模机构中。次推出脱模机构次推出脱模机构是在开模后塑件在推出零件作用下，通过次推出动作将制品脱卸出模具的机构。它般包括推杆推出脱模机构推管推出脱模机构推板推出脱模机构推块推出脱模机构利用成型零件推出脱模机构多元件联合退出脱模机构压缩空气推出脱模机构等等，这类推出机构最常见，应用也最广泛。本模具经过分析决定选用推管推出脱模机构，它的优点是推出受力均匀，脱模可靠，但过薄的推管容易损坏。推管的形状推管是种空心推杆，它的形状有直通式和阶梯形两种，前者适用于短推管，后者可增大推管的刚度，适用于长推管。本模具选用结构简单的直通式推管。推管的尺寸和固定形式推管的尺寸是根据塑件被推管推出部分形状大小来确定的，为了便于制造，推管壁厚般不效果。由于型芯在塑件的内部，没有与动定模板接触，不用微量繁殖，表现为最大。菌株的保藏菌种保藏的目的是把菌株的原始性状和优良性状保存下来，防止死亡退化或杂菌污染，并保留菌种原有的生理活动。保藏的原理是根据微生物的生理生化特性，创造人工条件，使微生物处于代谢极微弱缓慢，生长繁殖受抑制的休眠状态。菌种保藏常用的方法有斜面保藏法穿刺保藏法真空冷冻保藏法等方法，其中，斜面保藏法是种短期的保藏方法，适用于细菌等的短期保藏，它是将微生物在适宜的斜面培养基和温度条件下培养并生长良好后，放入冰箱中保藏，般保存期为个月。由于斜面保藏法简单，容易操作，并且本实验是连续操作，菌株的保藏时间短，所以选用斜面传代培养保藏法保藏菌株。小结借助常见细菌系统鉴定手册，通过对菌株的培养特征形态特征观察，对其进行生理生化特性进行研究，初步将菌株鉴定为假单胞杆菌属，并由透视电镜图得到进步确认。同时还测定了菌株的生长特性，发现菌株最适宜生长温度为，最佳的生长温度是最适宜生长为，最佳的生长是。第四章菌株降解苯酚特性的研究实验材料实验仪器本实验所用仪器见表。表主要仪器设备编号名称型号产地数码摄影显微镜型上海岛津可见分光光度计上海精密仪器厂电子天平型日本岛津精密计上海雷磁仪器厂生化培养箱江阴滨江医疗设备厂手提式消毒器江阴滨江医疗设备厂双门无霜电冰箱广州市万宝电器工业公司高温电炉江苏台东县电器厂振荡培养箱型上海博迅实业有限公司医疗设备厂电热恒温鼓风干燥箱上海博迅实业有限公司医疗设备厂无菌工作台类型上海博迅实业有限公司医疗设备厂托盘天平型上海医用激光仪器厂培养基种类及组分实验用培养基组分见表。表培养基种类及组分培养基组分及规格质量或体积富集培养基牛肉膏生化试剂蛋白胨生化试剂琼脂生化试剂苯酚优级纯蒸馏水优级纯待定续表培养基组分质量或体积无机盐液体培养基分析纯分析纯分析纯分析纯优级纯分析纯分析纯分析纯苯酚优级纯蒸馏水微量微量待定实验内容主要环境生存因子对菌株降解苯酚的影响温度的影响为进步明确温度对菌株生长状况的影响，根据第三章初始生长温度的测定结果，本实验选用菌株能够良好生长的温度范围做进步的实验。取苯酚含量为的无机盐培养液放入的三角瓶中，调节值为，加菌悬液，于温度分别为,下进行振荡培养，用分光光度计，在的波长下，以初始培养液未接种菌悬液为空白参比测定菌体浓度值，同时测定苯酚含量。的影响在前章初步确定了菌株的适宜范围,本实验将做进步的研究。将菌悬液接种于不同的值,,,,,,,,,苯酚浓度为的无机盐培养液中，振荡培养，用分光光度计，在的波长下，以初始培养液未接种菌悬液为空白参比测定菌体浓度值，同时测定苯酚含量。溶解氧的影响本实验采用的三角烧瓶，按的比例将菌旋液接种于装液量分别为，三角瓶中，在,的摇床中振荡培养小时后，取样测定菌液的值和苯酚浓度。培养基主要成分对菌株降解苯酚的影响外加碳源的影响为了研究菌株是否是以苯酚为唯碳源能源，本实验设计了不同浓度的外加碳源葡萄糖来观察菌株的生长情况。取含酚量为的无机盐培养液于的三角瓶中，分别加质量浓度为的葡萄糖，调节值为,加菌