1、容量最高达，且次充放电测试后比容量衰减约，该复合物电极比容量虽不是很高但是所得到的特殊核壳结构为制备电极材料开辟了新方向。利用导电聚合物与多孔碳材料碳纳米管复合制备的电极材料，其电容性能均比单材料要好且综合性能优越，该方法为超级电容器电极材料的制备提供了很好的方向。金属氧化物金属氧化物复合材料聚合物不仅能与碳材料复合得到效果较好的电极材料，与金属氧化物复合也能得到效果很好的电极材料。等通过电化学聚合制备了聚苯胺聚苯胺电极材料式为氧化锰的充放电过程，并在溶液中分别表征了两种电极的电容性能单纯聚苯胺为，而聚苯胺电极材料的比容量达比单纯的聚苯胺电极比容量提高约经过连续次充放电后复合。
2、极材料有望在微电容电器中得到应用。等利用化学氧化聚合制备了纳米复合电极，通过对复合前后结构的测试发现两种物质在结构上产生了互补的效应，从而使得复合物比单的电导率提高了几个数量级在含的碳酸乙烯酯与碳酸二甲酯混合溶液体积比∶中测试其电容性能，得到复合电极的比容量约为比单的比容量约为提高了好几个数量级，该复合电极有望在小型器件中作为电容的电极材料。等制备了复合电极材料，先利用化学氧化聚合制备，再将其在玻璃基底上进行旋涂，然后再通过电化学方法沉积为了进行对比，他们还在同等条件下制备了单的电极，将两种电极在同等条件下进行电容性能表征，在溶液中测试单的比容量达，而的比容量高达，复合电极比。
3、和化学聚合沉积法易产生聚合物过沉积的不足，实现了不同组分在步膜形成过程中的同时沉积，为复合材料的制备提供了新的思路。金属氧化物导电聚合物复合材料由于金属氧化物及其水合物在电极溶液界面发生可逆法拉第反应，可产生远大于碳材料双电层电容的法拉第准电容，因而引起了研究者的兴趣。目前的工作重点主要围绕以下个方面用各种方法制备大比表面积的贵金属氧化物及其水合物把贵金属氧化物及其水合物与其他材料复合，以达到既减少用量又提高材料比容量的目的寻找其他的廉价材料代替贵金属氧化物及其水合物以降低材料成本寻找合适的电极材料组装混合。其中，最关键的是合成新型的复合材料，以提高的能量密度。等用和合成了无。
4、层电容和良好的力学性能。与碳金属氧化物复合材料相比，复合材料不仅可以提高超级电容器的比电容，还可以降低成本，并且其法拉第准电容效应也较稳定。等用电沉积方法将聚吡咯，修饰在高温热裂解制得的上，形成层均匀的膜。研究表明，膜的存在增加了的导电性，由该复合材料组装的单电极比容量达，同时还可以提高电容器的充放电电压，延长其循环寿命，且层越薄越有利于的长期循环。比电容量的增加可归因于电荷在复合材料中的三维积累，表面官能团的存在也产生了定的准电容效应。用电化学聚合法将沉积在表面形成复合材料，既发挥了优良的导电性能又利用了定向特性，在提高比容量的同时还提高了的充放电允许电压，并改善了其循环性。
5、，经过连续次充放电后，测试其比容量下降迅速约为初始比容量的，即衰减很厉害而聚苯胺多壁碳纳米管复合电极比容量能达到，并且连续次充放电后，测试其比容量下降很少，连续次充放电后测试其比容量为，即有较稳定的比容量，这在实际应用中有着很高价值。等通过化学聚合制备了聚吡咯单壁碳纳米管复合电极，通过苯磺酸对单壁碳纳米管进行处理，然后再与吡咯反应制备电极材料，在溶液中测试其电容性能，发现比容量达，比能量密度达。等通过化学氧化聚合制备了聚吡咯单壁碳纳米管复合电极，复合使两种材料在结构上相互填补，从而形成多孔的网状结构，探讨了两种组分不同配比下对复合电极电容性能的影响在溶液中测试，发现两种组分配。
6、容量的增加主要在于与间的转变，另外还与复合电极表面的颗粒增加了复合电极的有效表面积有关。有机无机复合在电容器电极制备中的研究成果很多，许多研究者都希望通过这种方式寻找到性能优越的电极材料，从而满足实际应用中高比容量高能量密度和高稳定性的要求。复合电极除了可以利用有机无机协同效应来得到有机无机复合电极材料，还可以利用有机材料间适当的共聚反应制备复合电极材料。许多研究者考察了苯胺吡咯噻吩及其共聚衍生物所得复合电极材料的电容性能，指出该方法也能制备性能较好的材料，因此复合电极势必成为人们研究的重点与热点。碳导电聚合物复合材料碳导电聚合物复合材料结合了较高的比电容以及碳快速的充放电双。
7、电极的比容量仍然保持相对于初始比容量，其库仑效率也高达，测试电极质量增加对比容量没有大的影响。等制备了聚苯胺复合电极，先通过溶胶凝胶制备了直径为的颗粒，然后经化学氧化聚合制备复合电极经过对复合电极结构的分析得到嵌入到聚苯胺的网状主链上，增加了电极接触界面的孔隙率在溶液中分别测试纯电极和复合电极的电容性能，复合电极的比容量约为纯电极的倍，比能量密度为，库仑效率为，且经次充放电后其比容量衰减仅该电极充分体现了两种材料的协同效应，使得两种材料的性能得到了相互补充。等通过化学氧化聚合分别制备了聚苯胺聚苯胺聚苯胺电极材料式为水合物充放电过程，讨论了水合物不同质量分数下复合物形貌对电容性。
8、能影响，发现含量约为时最佳在溶液进行电容性能的测试，分别采用不同扫描速率时种电极的比容量大小始终是聚苯胺聚苯胺聚苯胺，并且聚苯胺电极材料的比容量达，种电极经次充放电后测试其比容量衰减分别为聚苯胺聚苯胺聚苯胺，该方法所得电极具有较高的比容量和较好的稳定性能可为高比电容器的开发提供借鉴。≒等通过化学聚合制备了聚吡咯纳米复合电极，其颗粒大小在，且纳米颗粒附着在聚吡咯主链上充当支撑聚合物生长的支持物讨论了不同配比不同电解液中复合电极的电容性能，发现当聚吡咯含量在时复合材料的电导率最好且阻抗最低在溶液中测试有着高比容量和高稳定性，且经过次充放电后比容量衰减仅有。等通过化学聚合制备了聚吡。
9、的二氯甲烷溶液中考察其电容性能，经循环伏安充放电测试表明该复合材料能够作为种新型的电极材料，该方法为开发以为单体的电极材料提供了有效的借鉴。图分子结构等通过电化学聚合制备了聚苯胺单壁碳纳米管复合电极，并且讨论了聚苯胺不同质量分数下复合材料的形态，在时聚苯胺能较好地附着在碳纳米管上在中测试发现当聚苯胺含量在时所得复合电极的比容量达，比能量达，比功率达，经次次充放电后其比容量衰减分别仅，因而有着较高的稳定性能，该复合电极为实用电容器电极的开发提供思路。等通过化学聚合分别制备了聚苯胺纳米纤维聚苯胺多壁碳纳米管电极材料，并均在溶液中表征了两种电极的电容性能单纯的聚苯胺电极比容量能达到。
10、比为∶时比容量最高达，比纯的碳纳米管和纯的聚吡咯电极均要高很多，此种制备电极的方法在工业生产中较容易实现。等通过脉冲电化学方法在多壁碳纳米管上沉积聚吡咯得到聚吡咯多壁碳纳米管复合电极材料，探讨了不同脉冲时间下复合电极比容量的变化，当脉冲持续间隔时吡咯能与多壁碳纳米管适量掺杂，且复合电极比容量最高在溶液中测试能达到，该方法制备的电极能更直接地用于实际电容器器件中。等通过水热法制备了多壁碳纳米管复合电极材料，先利用聚苯乙烯磺酸对碳纳米管进行适当的处理然后进行复合，的出现使得能在碳纳米管上形成均匀的膜，使所形成的复合物能形成协同互补效应的核壳结构在溶液进行测试，两种组分配比为∶时比。
11、能。漆海波等用化学聚合和电化学聚合两种方法将沉积在上制得复合材料，作的电极材料。测试表明，该复合材料比容量的提高不是简单的加和效应，而是协同效应所致。等用同样的方法将聚,二乙烯二氧噻吩直接沉积在上制得由两者组成的复合材料。分析测试表明，该复合材料具有较好的循环性能，在酸碱和有机电解液中都有较好的稳定性，单电极的比容量在之间。另外，由于该复合材料中有较高的密度，其最主要的优势在于其体积比能量较高。等用电化学方法生长复合物膜，作的电极材料，显示了较好的电化学性能，其质量比容量和面积比容量分别为和，而且该复合材料的充放电效率是纯膜的倍。这种方法克服了电化学沉积法聚合物沉积量难以控制。
12、咯磷钼酸盐多孔复合电极，讨论了两种物质配比多孔的含量对电容性能的影响发现配比在∶吡咯与磷钼酸盐且多孔含量应该适中时性能较好，在中测试其比容量高达，经过次充放电后比容量衰减仅有，并且换成其他电解液时，在次充放电后比容量衰减也是同时指出，该复合电极比先前报道的比容量提高了很多，这方法为超级电容器的实际应用迈出了很重要的步。等通过无模板法在的磷酸缓冲液中制备了排列较好的聚吡咯纳米结构，然后利用溅射法在制备好的聚吡咯上进行的复合，得到聚吡咯复合电极材料在溶液中测试电容性能，发现复合电极的比容量是无复合的聚吡咯电极的倍大约，且复合电极稳定性较好，经次充放电测试其比容量仍然保持，该复合电。
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超级电容器电极材料的研究进展毕业设计论文