。将少许甲基橙溶于水中，加几滴稀溶液，接着用稀溶液中和，观察颜色的变化。纯甲基橙为橙黄色的鳞状晶体或粉末。稍溶于水，不溶于乙醇。用作指示剂，变色范围。由红色变黄色。也用作酸碱滴定的指示剂。思考题实验中为什么要将反应温度控制在以下温度偏高对反应有什么影响制备重氮盐时，为什么要先把对氨基苯磺酸转变成钠盐若先将对氨基苯磺酸与盐酸混合，再滴加亚硝酸钠溶液进行重氮化反应，可以吗为什么试结合本实验讨论下重氮化反应和偶联反应的条件。抽滤收集甲基橙晶体时，依次用水乙醇乙醚洗涤的目的是什么试解释甲基橙在酸碱介质中的变色原因。实验乙酰苯胺的合成实验目的学习苯胺酰化的原理和方法。学习回流脱色重结晶抽滤等基本操作技术。实验原理试剂苯胺冰醋酸活性炭锌粉实验仪器锥形瓶刺形分馏柱温度计烧杯布氏漏斗玻璃棒量筒实验步骤在小锥形瓶中，放入苯胺冰醋酸和锌粉。装上支刺形分馏柱，柱顶插支的温度计，支管用段橡皮管与根玻璃弯管相连，玻璃弯管下端伸入个小锥形瓶中，以收集蒸出的水和醋酸。将锥形瓶在石棉网上用小火加热至沸腾，控制火焰，保持温度计读数在左右。约后，反应所生成的水含少量醋酸可完全蒸出馏出液总体积约。此时温度计读数会下降，表示反应已经完成，停止加热。在不断搅拌下趁热将反应混合物倾入盛有水的烧杯中，冷却至室温后用布氏漏斗抽滤析出的固体，并用少量冷水洗涤固体以除去残留的酸液。将粗产品放人盛有水的烧杯中，加热至沸腾。如果还有未溶解的油珠，可补加少量热水，直到油珠完全溶解为止。稍冷后，加入约粉末状的活性炭，用玻璃棒搅拌并煮沸，趁热用事先预热好的布氏漏斗抽滤，并尽快将滤液转移到个小烧杯中。冷却滤液，乙酰苯胺即呈无色片状晶体析出。用布氏漏斗抽滤，产品放表面皿上晾干。纯乙酰苯胺为无色片状晶体，为。思考题在本实验中为何要控制分馏柱上端的温度在左右温度过高有何后果在本实验中锌粉的作用是什么加活性炭脱色前，为何要先将乙酰苯胺热饱和溶液降温在重结晶操作中，怎样才能得到产率高质量好的产品实验苯甲醇和苯甲酸的制备实验目的学习用苯甲醛通过反应制备苯甲醇和苯甲酸的原理和方法。学习萃取洗涤蒸馏抽滤重结晶等基本操作技术。实验原理试剂苯甲醛，苯饱和溶液溶液无水无水浓刚果红试纸实验仪器锥形瓶分液漏斗蒸馏烧瓶回流冷凝管空气冷凝管蒸馏头接引管温度计套管温度计布氏漏斗软木塞橡皮塞表面皿烧杯量筒实验步骤反应在锥形瓶中，放入固体和水，溶解后冷却至室温。加入新蒸馏过的苯甲醛，用软木塞或橡皮塞塞紧瓶口，用力振摇，使反应混合物充分混合，最后形成白色糊状物。塞紧瓶口，放置过夜此步操作可在前次实验完成。苯甲醇的分离和纯化向上述糊状反应混合物中加入水，微热并不断搅拌，使其中的苯甲酸盐全部溶解。冷却至室温后，将溶液倒入分液漏斗中，用苯分次萃取苯甲醇。保存萃取后的水溶液供步骤使用。合并苯萃取液，依次用饱和溶液溶液和冷水洗涤。分离出苯溶液，用无水或无水干燥。将干燥后的苯溶液倒入小蒸馏烧瓶中，装好蒸馏装置，先用沸水浴加热，蒸去苯倒入回收瓶内，移去沸水浴，稍冷后，间要用玻璃棒不断搅拌，并压碎块状物。再将固体颗粒转移到蒸发皿中，放在电热套上小心地将固体焙炒至干电热套温度控制在左右。冷却后，擦去沾在蒸发皿边上的粉末，以免在升华时污染产物。蒸发皿上覆盖张刺有许多小孔的滤纸，滤纸上再扣只口径合适的玻璃漏斗，小心地加热升华电热套温度控制在左右，若漏斗上有水汽则用滤纸擦干。当滤纸上出现许多白色毛状结晶时，暂停加热，让其自然冷却至左右。小心取下漏斗，揭开滤纸，用刮铲将滤纸正反两面和器皿周围的咖啡因晶体刮下。残渣经拌和后可再次升华。合并两次收集的咖啡因，称重并测定熔点。纯咖啡因的为。附注滤纸套大小既要紧贴器壁，又能方便取放，其高度不得超过虹吸管滤纸包茶叶末时要严紧，防止漏出堵塞虹吸管纸套上面折成凹形，以保证回流液均匀浸润被萃取物。索氏提取器的虹吸管极易折断，安装和拆卸装置时必须特别小心。烧瓶中乙醇不可蒸得太干，否则残液很粘，转移时损失较大。生石灰起吸水和中和作用，以除去部分酸性杂质，还作为栽体以利于后面的升华操作。在萃取回流充分的情况下，升华操作是实验成功的关键。升华过程中，始终都需要控制好升华温度如温度太高，会使产物发黄。思考题索氏提取器的原理是什么与直接用溶剂回流提取比较有何优点从茶叶中提出的粗咖啡因有绿色光泽，为什么用升华法提纯物质有何优点及局限性升华前加入生石灰起什么作用为什么在升华操作中，加热温度定要控制在被升华物熔点以下为什么升华前要将水分除尽试指出咖啡因分子中哪个氮原子的碱性最大实验甲基橙的合成实验目的学习重氮化反应和偶联反应制取甲基橙的原理和方法。学习抽滤洗涤重结晶等基本操作技术。实验原理试剂对氨基苯磺酸,二甲基苯胺，亚硝酸钠溶液浓冰醋酸乙醇乙醚刚果红试纸实验仪器烧杯搅拌棒温度计量筒布氏漏斗实验步骤对氨基苯磺酸的重氮化反应在烧杯中放人溶液和粉状对氨基苯磺酸晶体，温热使后者完全溶解。另溶解亚硝酸钠于水中，加入上述对氨基苯磺酸盐溶液中，用冰盐浴冷却至。在另个烧杯中放人浓和冰屑，也用冰盐浴冷却至以下。将对氨基苯磺酸钠与亚硝酸钠的混合液在不断搅拌下缓缓倒人冰冷的盐酸溶液中，用刚果红试纸检验，始终保持反应液为酸性。如果冰都熔化了，可补加少量冰屑，以控制反应温度始终在以下。为保证反应完全，继续在冰盐浴中放置以上。生成甲基橙的偶联反应将,二甲基苯胺和冰醋酸的混合液冷却至以下。然后在不断搅拌下，将此冰冷的混合液慢慢加到上述冰冷的重氮盐溶液中。加完后，继续搅拌，此时有红色的酸性黄沉淀产生。再在不断搅拌下，慢慢加入溶液，直至反应物变为橙黄色。这时的反应液呈碱性，粗制的甲基橙以细粒状沉淀析出。甲基橙的分离和提纯将上述烧杯中的反应物加热至沸，粗制的甲基橙溶解，冷至室温后，再在冰盐浴中冷却，使甲基橙晶体完全析出。用布氏漏斗抽滤，晶体依次用少量水乙醇乙醚洗涤，取出产品，在以下干燥后称重。若要得到较纯产品，可用溶有少量约的沸水每粗产品约需进行重结晶。待结晶析出完全后，用布氏漏斗抽滤，晶体依次用少量乙醇乙醚洗涤，可得到橙色的小叶片状甲基橙晶体将回不太适合嵌入式系统。所以本文图像处理中采用的是中值滤波方法，其采用的图形模板是大小的正方形。中值滤波处理时的具体实现如下码图像的预处理图是使用滤波方法前后的的图像对比，其中图是滤波前的灰度化图像，图是采用中值滤波后的图像，图是采用邻域均值后的图像，图采用的是自适应滤波后的图像，其环境噪声方差的取值是。可以从图中看出，对比邻域均值自适应滤波方法后，中值滤波处理后的图像画面更干净且对消除噪声的效果也更好。灰度化处理后图像中值滤波处理后图像领域均值滤波处理后图像自适应滤波处理后图像图滤波处理前后的图像对比图像的二值化处理图像二值化主要目的是将图像的像素点的灰度值设置为或者，即就是把图像呈现出明显的黑白效果。在图像预处理中，二值化是非常重要的，首先，二值化能是图像变得简单且数据量减少，其次，在摄像头采光时，容易受到光照不均等情况影响，这样就造成图像模糊，这就给译码带来很大困难，从而会降低解码的正确性，下面是种较先进的基于背景灰度的二值化算法，并且提出了改进算法。基于背景灰度二值化算法算法介绍全局阈值法是种相对简单的,消耗时间短的识别码过程常见的方法，如算法，使用直方图双峰等算法。然而，这些方法只能生成个全局阈值当码图像的预处理对图像进行全局二值化后，它可能会产生全黑或全白图像，该方法对上述问题是不能进行调整的。基于背景灰度的二值化算法能很好的解决以上问题。算法步骤如下根据二维码图像大小进行分块处理。使用灰度估算公式对分块的灰度值进行计算。采用双三次图像插值法生成可调整的背景灰度图像，其所生成的图像应该和源图尺寸样。用可调整的背景灰度图像代替源图像这主要是为了抑制噪音，同时增强健壮性，能克服在二值化阀值选取时引起的不均匀照明。采用算法对校正图像进行二值化。计算背景灰度将图像的灰度矩阵分为矩阵块,得到灰度矩阵的分块矩阵,如公式。块的大小既要能够保存细节又要能够抑制噪声的噪声，采集图像的偏斜图像梯形畸变曲面畸变等问题，造成码识别率低或无法识别。本文较系统的给出了相关问题的解决方法。主要工作和创新点如下在图像预处理的阶段，依据中值滤波原理，对采集到的码图像进行降噪处理。其中是通过与领域滤波法和自适应亮度滤波法比较，得出中值滤波是比较简单且适合在嵌入式系统中应用的方法。在码二值化方面，根据原图像尺寸进行分块处理。利用灰度估算公式计算每块的灰度值。采用联合图像插值法生成可调整的背景灰度图像，其所生成的图像应该和源图尺寸样。用可调整的背景灰度图像代替源图像。这主要是为了抑制噪音，同时增强鲁棒性，还能克服在二值化阀值选择时引起的不均匀照明。最后，用算法对校正图像进行二值化。在图像定位方面，利用基于边缘检测的变换。这种方法是图像定位方面的经典方法。基于边缘检测的变换校正，大大减小了码图像变换旋转的运算量，提高了系统的元算速度和准确性。展望本文对码处理只做了基础性工作，只在预处理和图像定位做了研究，为了更近步研究还需码的采集会有各种噪声，比如散焦模糊等，本文没有考虑，如何对实际。将少许甲基橙溶于水中，加几滴稀溶液，接着用稀溶液中和，观察颜色的变化。纯甲基橙为橙黄色的鳞状晶体或粉末。稍溶于水，不溶于乙醇。用作指示剂，变色范围。由红色变黄色。也用作酸碱滴定的指示剂。思考题实验中为什么要将反应温度控制在以下温度偏高对反应有什么影响制备重氮盐时，为什么要先把对氨基苯磺酸转变成钠盐若先将对氨基苯磺酸与盐酸混合，再滴加亚硝酸钠溶液进行重氮化反应，可以吗为什么试结合本实验讨论下重氮化反应和偶联反应的条件。抽滤收集甲基橙晶体时，依次用水乙醇乙醚洗涤的目的是什么试解释甲基橙在酸碱介质中的变色原因。实验乙酰苯胺的合成实验目的学习苯胺酰化的原理和方法。学习回流脱色重结晶抽滤等基本操作技术。实验原理试剂苯胺冰醋酸活性炭锌粉实验仪器锥形瓶刺形分馏柱温度计烧杯布氏漏斗玻璃棒量筒实验步骤在小锥形瓶中，放入苯胺冰醋酸和锌粉。装上支刺形分馏柱，柱顶插支的温度计，支管用段橡皮管与根玻璃弯管相连，玻璃弯管下端伸入个小锥形瓶中，以收集蒸出的水和醋酸。将锥形瓶在石棉网上用小火加热至沸腾，控制火焰，保持温度计读数在左右。约后，反应所生成的水含少量醋酸可完全蒸出馏出液总体积约。此时温度计读数会下降，表示反应已经完成，停止加热。在不断搅拌下趁热将反应混合物倾入盛有水的烧杯中，冷却至室温后用布氏漏斗抽滤析出的固体，并用少量冷水洗涤固体以除去残留的酸液。将粗产品放人盛有水的烧杯中，加热至沸腾。如果还有未溶解的油珠，可补加少量热水，直到油珠完全溶解为止。稍冷后，加入约粉末状的活性炭，用玻璃棒搅拌并煮沸，趁热用事先预热好的布氏漏斗抽滤，并尽快将滤液转移到个小烧杯中。冷却滤液，乙酰苯胺即呈无色片状晶体析出。用布氏漏斗抽滤，产品放表面皿上晾干。纯乙酰苯胺为无色片状晶体，为。思考题在本实验中为何要控制分馏柱上端的温度在左右温度过高有何后果在本实验中锌粉的作用是什么加活性炭脱色前，为何要先将乙酰苯胺热饱和溶液降温在重结晶操作中，怎样才能得到产率高质量好的产品实验苯甲醇和苯甲酸的制备实验目的学习用苯甲醛通过反应制备苯甲醇和苯甲酸的原理和方法。学习萃取洗涤蒸馏抽滤重结晶等基本操作技术。实验原理试剂苯甲醛，苯饱和溶液溶液无水无水浓刚果红试纸实验仪器锥形瓶分液漏斗蒸馏烧瓶回流冷凝管空气冷凝管蒸馏头接引管温度计套管温度计布氏漏斗软木塞橡皮塞表面皿烧杯量筒实验步骤反应在锥形瓶中，放入固体和水，溶解后冷却至室温。加入新蒸馏过的苯甲醛，用软木塞或橡皮塞塞紧瓶口，用力振摇，使反应混合物充分混合，最后形成白色糊状物。塞紧瓶口，放置过夜此步操作可在前次实验完成。苯甲醇的分离和纯化向上述糊状反应混合物中加入水，微热并不断搅拌，使其中的苯甲酸盐全部溶解。冷却至室温后，将溶液倒入分液漏斗中，用苯分次萃取苯甲醇。保存萃取后的水溶液供步骤使用。合并苯萃取液，依次用饱和溶液溶液和冷水洗涤。分离出苯溶液，用无水或无水干燥。将干燥后的苯溶液倒入小蒸馏烧瓶中，装好蒸馏装置，先用沸水浴加热，蒸去苯倒入回收瓶内，移去沸水浴，稍冷后，