论文。同时对实验结果进行讨论，分析实验过程中所出现的问题及其解决方法。于月日完成六现有条件及必须采取的措施附二医临床药学室提供上网进行中英文文献的检索，收集所需资料。已有数据库中国生物医学文献数据库光盘数据库中国期刊全文数据库。附二医图书馆及医学院图书馆提供资料查寻。附二临床药学室老师的指导。采取的措施本课题资料文献的查询及收集工作。资料文献的分析评价。按照实验室的现有条件，选择种合理的实验方法，摸索实验条件，准备实验材料，完成实验。撰写相关论文及总结鉴定。七协作单位及要解决的主要问题附二医临床药学室提供上网进行中英文文献的检索，收集所需资料。附二医图书馆及医学院图书馆提供资料查寻。附二医临床药学室老师协助指导。八教学单位审核意见教学院长签名年月日医学院毕业论文设计工作进度表学生姓名曾大利学号专业年级级药学指导教师崔虓论文设计题目不同厂家卡马西平片溶出度考察序号日期工作安排要求年月日年月日开始论文设计，资料的收集筛选处理分析及讨论收集处理资料年月日年月日外文文献翻译及原稿查询完成翻译工作年月日年月日撰写毕业论文设计文献综述查阅相关文献，学生认真完成年月日年月日撰写毕业论文设计开题报告认真填写，规定时间内完成年月日年月日填写毕业论文设计任务书认真填写，规定时间内完成年月日年月日填写毕业论文设计进度表认真填写，规定时间内完成年月日年月日毕业论文设计实验，各厂家卡马西平的溶出度及含量测定并做好实验记录。认真实验，规范进行年月日年月日中期检查规定时间内完成年月日年月日撰写论文如实，认真完成年月日前毕业论文的审阅，修改，导师填写评语，书写毕业论文设计答辩申请。与导师协作完成年月日前毕业论文设计答辩申请按要求打印装订及全套材料上交。与导师协作完成年月日论文答辩，填写评审意见客观如实年月日复审，评议，评选优秀论文，公布成绩，书写答辩总结报告客观如实医学院药学院毕业论文设计工作指导检查登记表学生姓名曾大利学号专业年级药学三班指导老师崔虓论文设计题目不同厂家卡马西平片溶出度考察序号日期指导检查内容学生签字年月日年月日开始论文设计，资料的收集筛选处理分析及讨论年月日年月日外文文献翻译及原稿查询年月日年月日撰写毕业论文设计文献综述年月日年月日撰写毕业论文设计开题报告年月日年月日填写毕业论文设计任务书年月日年月日填写毕业论文设计进度表年月日年月日毕业论文设计实验，各厂家卡马西平的溶出度及含量测定并做好实验记录。年月日年月日中期检查年月日年月日撰写论文年月日毕业论文设计答辩申请按要求打印装订及全套材料上交。医学院毕业论文设计评审表姓名曾大利专业年级级药学学号指导教师崔虓虓论文题目不同厂家卡马西平片溶出度考察毕业论文设计自评总结通过本次论文，培养了我的实际动手能力和解决问题能力，巩固了所学的课堂知识，能将理论与实际相结合，独立解决现实碰到的问题。同时锻炼和培养了我的科研兴趣。通过这次毕业论文设计，我已经能熟练通过光盘检索数据库网上检索等途径检索相关资料，收集国内外公开发表的文献。通过老师的指导，掌握了紫外分光光度计溶出度仪的基本工作原理及其操作，明确了科研的基本过程，实验的设计思路，进步规范了实验操作，能积极思考并解决实验中遇到的问题，从而完善实验。在实践中学到了知识，能学以致用，获益匪浅。自评人签字年月日指导教师评语本论文选题有很强的应用价值，文献材料收集详实，综合运用了所学知识解决问题，所得数据合理，结论正确，有创新见解。另外论文格式正确，书写规范，条理清晰，语言流畅初评成绩指导教师年月日评阅教师评语评定成绩评阅教师年月日答辩情况答辩小组成员答辩记录记录人年月日答辩评语答辩成绩答辩小组负责人年月日总评成绩学院部学术委员会主任签名年月日盖章温州医学院本科毕业论文设计题目不同厂家卡马西平片溶出度考察导师姓名崔虓导师签字专业技术职称药师学生姓名曾大利学院部医学院药学院专业班级药学三班完成时间年月日目录中外文摘要及关键词前言仪器与试药方法与结果含量测定溶出度测定数据处理讨论致谢参考文献不同厂家卡马西平片溶出度考察曾大利，崔虓摘要目的建立卡马西平片的溶出度试验方法，对厂家生产的卡马西平片的含量和溶出度进行测定。方法以稀盐酸加水至为溶出介质，采用桨法测定溶出度，转速为,温度为用紫外分光光度法测定含量，测定波长为，并对溶出参数进行了统计学处理。结果各厂家卡马西平片的溶出参数有极显著性差异。结论不同厂家生产的卡马西平片的溶出度明显不致，进行溶出度检查有助于控制药品质量。关键词卡马西平含量测定溶出度紫外分光光度法,。,,卡马西平,是临床常用药物，是抗惊厥镇痛类药物，广泛应用于癫痫躁狂症三叉神经痛心律失常等疾病的治疗。由于治疗指师评定成绩答辩成绩是否优秀教学院长签名医学院药学院本科毕业论文设计实验记录单位医学院附属第二医院实验课题名称不同厂家卡马西平溶出度考察带教老师崔虓学生姓名曾大利实验课题时间年月日年月日医学院药学院实验操作者曾大利指导教师崔虓天气晴室内温度实验题目不同厂家卡马西平溶出度考察实验原理参照年版中国药典二部附录溶出度测定法第二法实验设计方案建立实验条件查阅相关文献后，根据实验室的具体条件，选用种可行的实验方法进行实验过程实验结果的分析讨论完善。如相关系数是否符合要求，若没有，探讨其中的原因，从而完善实验的操作。实验操作含量测定取本品片，精密称定，求出平均片重，研细，精密称取适量约相当于卡马西平，至量瓶中，加乙醇约，至水浴中加热振摇使卡马西平溶解，放冷，用乙醇稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液至量瓶中，加盐酸溶液稀盐酸加水至稀释至刻度，摇匀。以盐酸溶液即溶出介质为空白，照紫外可见分光光度法，在的波长处测定吸光度，按的吸收系数为计算，即得。溶出度测定按年版中国药典二部附录溶出度测定法第二法,溶出介质为稀盐酸加水至。加入溶出介质,调节温度为,转速,取片分别置于个容器内,与介质开始接触时开始计时，分别于抽取溶出液,用微孔滤膜过滤,随即补充同温空白介质。精密量取滤液,加溶出介质至中含,摇匀,以溶出介质为空白，照紫外可见分光光度法，在波长处测定吸收度,按的吸收系数为计算出不同时间累积溶出量表,按威布尔拟合法计算溶出度曲线参数。现象样品基本全部溶解随时间变化，样品不断溶出，溶出杯变浑浊记录人第页年月日数范围窄,个体差异较大,是需要监测的药物之。有报道不同药厂的溶出度及质量之间存在较大差异。由于其副作用较多，严重时可引起再生障碍性贫血和中毒性肝炎，且临床反映不同厂家生产的产品使用后效果差异较大，因此有必要对市场上各厂家生产的卡马西平片进行质量评估，选择质量稳定作用可靠的品种。通