在左右。

说明传感器具有良好的稳定性和较长的寿命。

结论利用包埋制作了以为介体的的生物传感器。

实验结果表明，由于其特殊的空间结构，电子性质，使其在传感器中起到三维网络导电骨架的作用，与般的包埋传感器相比具有明显的增敏效应。

用这种方法制作的传感器具有良好的生物活性稳定性及重现性。

在这个结果之上有望开发基于氧化酶双酶体系的生物传感器。

参考文献，，，，，，，，致谢感谢中山大学化学与化学工程学院创新实验与研究基金对本项目的资助。

，，，，，，，，，，，该峰归属于在电极表面的氧化还原。

与图相比，，传感器的氧化及还原峰电流均有所下降，而可逆性增加。

这是由于包埋后导致传感器的阻抗增大，但特殊的空间效应和催化能力又促进了传感器内部介体的电子传递，使的氧化还原电对的可逆性增加。

在的存在下图，的还原峰电流明显地增加。

与生物传感器的反应机理如下所示首先将还原为，自身氧化为。

被白硫堇进步氧化成，之后在硫堇自由基的存在下被还原为，失去电子后的转变成，在酸性条件下得到电子重新还原，所以传感器在的存在下还原峰电流增加。

图生物传感器对响应的循环伏安图实验条件的优化通过系列实验对传感器的实验条件图传感器不同组分对图对响应信号的贡献的响应传感器的工作曲线及米氏常数利用计时电流法考察了传感器对的响应情况图。

结果表明，传感器的对具有快速的响应，信号达到所需的时间小于，且在浓度为的范围内呈线性响应，方程为，相关系数为。

同时，根据方程式中为加入底物后的电流强度，为底物浓度，为固定底物浓度后的最大电流，为米氏常数。

用双倒数法求得米氏常数为图。

从图形意义上来说，米氏常数为检测上限和检测下限的中点位置，而本文所求得的米氏常数与该理论非常吻合，说明在该浓度范围内，传感器的反应属于级反应动力学过程。

传感器对的分别进行了次测量，求得，。

进行了优化，结果如表所示。

在以后的定量分析中，均采用表的选择值作为实验条件。

表实验条件参数优化表参数测量范围选择值静电吸附时间扫描速率工作电位用量传感器工作机理探讨及在定量分析中的应用传感器工作机理探讨为了探讨对传感器响应信号的贡献，利用计时电流法分别考察了对的响应情况，结果如图所示。

由图可知传感器具有明显的增敏效应。

增敏现象可以从几方面来考虑方面可以有效地吸附在管壁上，由于具有较大的比表面积，电极表面的活性位点增多另方面也可以利用其独特的三维网络结构深入的活性中心，促进酶与电极的电子传递，减少外层多肽的阻抗另外，较大的比表面积也可以对起到富集作用同时，注意到对仍有部分响应图，对具有催化作用，促使还原的过电位下降。

总的来说，传感器的增敏作用受到以上几个因素的协同效应的影响，涉及到在传感器中的空间效应及电子效应。

溶液购自广州化学试剂厂。

羧基化的购自深圳纳米港公司，纯度大于，直接使用。

其它试剂均为分析纯。

的溶液用的溶液配制。

的溶液用醋酸溶液配制。

其余溶液用超纯水配制。

仪器型电化学工作站上海辰华仪器公司以及三电极系统传感器为工作电极，铂丝为辅助电极，为参比电极。

扫描电镜照片采自日本电子株式会社场发射扫描电子显微镜型号，透射电镜照片采自日本电子株式会社透射电子显微镜型号。

红外光谱采用德国公司傅里叶变换红外光谱红外显微镜联用仪型号制作。

传感器的制作玻碳电极，分别在载有的颗粒的绒毛垫上抛光处理后，用超纯水冲洗干净，依次在无水乙醇及超纯水中超声处理各两分钟，自然晾干后备用。

的用无水乙醇稀释至。

的滴加在电极表面，自然晾干，得修饰电极。

在的水溶液中浸泡，在此过程中，和通过静电作用充分结合。

静电吸附后的电极用二次水彻底洗去弱吸附的分子，晾干后得传感器底层。

在的中超声处理后得到的。

与均匀混合后，取其中覆盖在传感器底层上，下干燥，得传感器，整个传感器的制作过程如图所示。

图传感器制作流程图实验方法所有实验在中进行。

电解池中加入底液，然后加入不同体积储备液进行电化学测定。

循环伏安曲线在溶液静止状态下测定，计时电流法实验在搅拌状态下进行。

结果与讨论的物理表征在中的分散状况如图所示。

分别考察在水及中分散天后的状况，研究发现在水中已出现明显的聚沉现象，而在