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上，请完善以下实验方案，并得出相应结论。
让此黑身雄果蝇与原种群中的灰身雌果蝇杂交，得到子代，子代的表现型为。
再将子代，观察其后代的表现型。
如果后代表现型为，那么黑身基因就应位于染色体上。
解析根据雌雄子代中长翅∶残翅∶，判断长翅是显性性状，基因位于常染色体上，所以亲代基因型都是又由于红眼对白眼为显性，基因位于染色体上，而杂交后代中，雌果蝇中无白眼，雄果蝇中红眼∶白眼∶，所以，亲代眼色的基因型是和。
因此，亲本果蝇的基因型是。
因父本的基因型为，所以，其不能产生含有的配子，故子代中不会出现的白眼雌果蝇。
由于黑身由隐性基因控制，因此可让此黑身雄果蝇与原种群中的灰身雌果蝇杂交，得到子代，子代的表现型为全部灰身，再将子代雌雄果蝇交配，观察其后代的表现型。
如果后代表现型为雌果蝇全部为灰身，而雄果蝇中灰身和黑身都有且比例约为∶，说明有性别之分，那么黑身基因就应位于染色体上，如果雌果蝇和雄果蝇都有灰身和黑身，那么黑身基因就应位于常染色体上。
答案白眼雌果蝇的基因型是，父本不能产生的雄配子父本相关基因型为，不能产生配子全部灰身雌雄交配雌果蝇全部为灰身雄果蝇灰身和黑身都有，且比例约为∶黑身只出现在雄性果蝇中提升题下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中，正确的是具有同型性染色体的生物，发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体染色体在减数第次分裂后期分离，染色体在减数第次分裂后期或减数第二次分裂后期分离伴染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均为患者性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律解析选。
型性别决定与型性别决定不同，型性别决定中，个体为雌性，个体为雄性，伴染色体隐性遗传中，女性患者的父亲和儿子均为患者，性染色体上的基因遵循孟德尔遗传定律，。
家猫体色由染色体上对等位基因控制，只含基因的个体为黑猫，只含基因的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。
下列说法正确的是玳瑁猫互交的后代中有的雄性黄猫玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫解析选。
由题意可知，玳瑁猫的基因型为，全为雌性，因此玳瑁猫不能互交，项。
玳瑁猫与黄猫杂交，后代中玳瑁猫占，项。
玳瑁猫只有雌性，需要和其他体色的猫杂交才能得到玳瑁猫，项。
用黑色雌猫和黄色雄猫杂交或者用黄色雌猫和黑色雄猫杂交都可得到最大比例的玳瑁猫，概率都为，项正确。
山羊性别决定方式为型。
下面的系谱图表示了山羊种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。
染色体移向了细胞极。
与染色体变异结合类型果蝇是型性别决定的生物，正常雄性和雌性果蝇的体细胞中分别含有性染色体。
但果蝇种群中偶尔也会，号的基因型为，号的基因型为。
若是号在减数分裂时发生异常，应是初级精母细胞减数第次分裂同源染色体未分离若是号在减数分裂时发生异常，应是初级卵母细胞减数第次分裂同源染色体未分开胞减数第次分裂异常次级卵母细胞减数第二次分裂异常初级精母细胞减数第次分裂异常次级精母细胞减数第二次分裂异常解析选。
本题主要考查减数分裂和伴性遗传的相关知识。
由图可知，图中号的基因型为现象的分析与细胞分裂异常结合海口市高三调研如图为红绿色盲遗传系谱图。
如果该夫妇染色体数目正常，且只有方在减数分裂时发生异常。
若没有基因突变发生，则图中号的出现原因不可能是初级卵母细Ⅱ区的单基因遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲解析选。
位于Ⅰ区的单基因显性遗传病，如男性患者为杂合子且致病基因位于染色体上，则他的母亲可能正常，。
以伴性遗传原理考查性染色体异常基因伴性遗传病的叙述，不正确的是位于Ⅰ区的单基因显性遗传病，男性患者的母亲定患病位于Ⅰ区的单基因隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常位于Ⅱ区的单基因显性遗传病，男性患者的母亲应患病位于均为芦花，母鸡均为非芦花，正确。
基因位于同源区段上人类的性染色体为和，存在同源区段Ⅰ区和非同源区段Ⅱ区，染色体特有的为Ⅱ区染色体特有的为Ⅱ区。
下列关于单基均为芦花，母鸡均为非芦花，正确。
基因位于同源区段上人类的性染色体为和，存在同源区段Ⅰ区和非同源区段Ⅱ区，染色体特有的为Ⅱ区染色体特有的为Ⅱ区。
下列关于单基因伴性遗传病的叙述，不正通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上的理论。
东北师大附中期末果蝇唾液腺细胞染色体上有许多宽窄不的横纹，这些横纹便于在染色体上进行基因定位。
性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。
④非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明核基因和染色体行为存在平行关系。
生物的性别只由性染色体决定。
判断下列有关伴性遗传的叙述曲阜师大附中期末性染色体上的基因都与性别决定有关。
白眼残翅雌果蝇能形成类型的次级卵母细胞。
对表现型正常的夫妇生出了个红绿色盲的儿子和个表现型正常的女儿，该女儿与个表现型正常的男子结婚，生出个红绿色盲基因携带者的概率是。
④交叉遗传就是隔代遗传。
含染色体的配子是雌配子，含染色体的配子是雄配子。
考点性染色体与伴性遗传学生用书常见的性别决定方式主要存在型和型两种性别决定类型。
性染色体类型型型雄性的染色体组成常染色体常染色体雌性的染色体组成常染色体常染色体生物实例人及大部分动物鳞翅目昆虫鸟类型性别决定方式的分析人的性染色体上不同区段图析染色体和染色体有部分是同源的图中Ⅰ片段，该部分基因互为等位基因另部分是非同源的图中ⅡⅡ片段，该部分基因不互为等位基因基因所在区段位置与相应基因型对应关系基因所在区段基因型隐性遗传病男正常男患者女正常女患者ⅠⅡ伴遗传Ⅱ伴遗传染色体同源区段的基因遗传假设控制相对性状的基因位于Ⅰ区段，则有♀♂♀♂♀♂♀♂因此Ⅰ区段上的基因控制的性状遗传与性别仍有关。
染色体非同源区段的基因遗传Ⅱ区段为染色体的非同源区段，其上的遗传为伴遗传Ⅱ区段为染色体的非同源区段，其上的遗传为伴遗传。
伴性遗传与分离定律和自由组合定律的关系就对相对性状而言，伴性遗传遵循分离定律。
与自由组合定律的关系位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理，整体符合自由组合定律。
人的染色体和染色体大小形态不完全相同，但存在着同源区段Ⅱ和非同源区段ⅠⅢ，如图所示。
请回答以下问题若病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的定是患者，如红绿色盲症。
若病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的定患病，如抗佝偻病，该种病的发病特点是。
若病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为。
若染色体上存在对等位基因，则该对等位基因位于上，该区段上的基因也与性别相关联。
答案父亲儿子母亲女儿女性发病率高于男性男性同源区段Ⅱ伴性遗传的类型特点及基因位置类型伴染色体隐性遗传伴染色体显性遗传伴染色体遗传基因位置隐性致病基因及其等位基因只位于染色体上显性致病基因及其等位基因只位于染色体上致病基因位于染色体上患者基因型
优化方案2017版高考生物大一轮复习 第五单元 遗传的基本规律与伴性遗传 第17讲 基因在染色体上 伴性遗传讲义（7）
