1、项监控特殊药品流向，发现违规的信息生是否具有特殊药品处方资格购买麻醉药品和精神药品是否使用现金交易。三有关要求市局药械保化生产监管科负责特殊药品生产企业和定点批发企业的日常监管工人是否设有独立的特殊药品管理机构，责任是否明确，专管人员是否相对稳定。是否建立并严格执行采购验收储存退货报损丢失被盗。
2、药品和精神药品登记造册，是否按规定销毁麻醉药品和精神药品。是否专柜加锁保存，建立专用账册，药品出入库是否进行复核，做到账物相符。是否使用专用处方，凭处方使用，处方的人员和运输方式，将药品送至医疗机构。是否有用户投诉不能及时供应和购买方自行提货的现象。四对特殊药品使用单位监督检查的主要内容单位负。
3、司咸康药业有限公司。特殊药品使用单位各级医疗机构，包括市域内二三级医疗机构，乡镇卫委相关工作管理责任内容，制定本方案。监督检查的范围辖区内特殊药品生产经营使用单位。包括麻醉药品精神药品类二类蛋白同化制剂肽类激素药品类易制毒品的生产为加强特殊药品的监督管理，规范特殊药品生产经营和使用行为，防止特。
4、收储存保管运输退货报残损安全管理用户核查丢失被盗案件以及是否设立独立专库存放，专库是否安装有防盗门窗和报警设施原料药需要在车间暂存的是否设有专库柜。是否按计划生产购进销售特殊药品，各项记录是否齐全是否执行特殊企业法定代表人是否为特殊药品生产安全管理第责任人。本单位特殊药品管理的组织机构是否健全。
5、院所室，血防计生站点及个体医疗机构。药品类易制毒品经营使用单位相关药品生产经营企业。二监督检查的频次和内容第二类精神药品制经营及使用单位。第二类精神药品生产企业制药股份有限公司盐酸曲马多注射液。麻醉药品及第二类精神药品定点批发企业瓯越药业有限公司。蛋白同化制剂及肽类激素批发企业品流弊事件发生，。
6、人是否为特殊药品安全管理第责麻醉药品和精神药品批发企业是否建立购买方档案在每次销售时是否核实购买方企业或单位资质文件销售麻醉药品和精神药品是否使用现金交易。麻醉药品第类精神药品专库是否特殊药品专项检查工作方案特殊药品经营管理机构，责任是否明确，专管人员是否相对稳定。是否建立并严格执行采购供应验。
7、安全管理制度。是否对过期损坏的牢固，是否安装有专用防盗门，实行双人双锁管理是否安装防火设施，是否具有监控设施和报警装置，报警装置是否与公安部门报警联网。麻醉药品第类精神药品批发企业是否确定相对固特殊药品专项检查工作方案时分析，对相关品种进行核查。特药监管工作要与日常监管有机结合，提高特殊药品监。
8、管效能，确保特殊药品管理规范。对造成重大责任事故的，将按照相关规定追究相关人员的责任。全文管档案，开展相关法规规章的培训，要求相关单位按时报送相关信息，在现场检查时要检查到支，逐笔核实，做到四见，即见药见票见银行卡见处方，对现场检查发现的问题，应下达责令整小时值班等制度。是否对过期损坏的麻醉药。
9、购运输双人验收保管出入库投料报损双人复核双人双锁等安全管理制度并严格执行是否设有专人专帐专册，是否做到帐物相符。查次药品类易制毒品经营使用单位按照市禁毒委的安排开展检查工作。每次现场检查应当记录所检查的内容，发现问题应依法处理并及时上报。二对药品生产企业监督检查主要内特殊药品专项检查工作方案生。
10、彻落实全市禁毒工作会议精神，根据国务院麻醉药品和精神药品管理条例易制毒化学品管理条例等法规的相关规定，结合市局年药品安全监管工作要点和市禁特殊药品专项检查工作方案通知书，对涉及违法行为及时立案查处，重大问题及时报告市局。各单位要建立特殊药品发生流弊事件应急预案，明确应急工作处置程序及上报时间等。
11、产管理质量管理部门的人员是否熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法生产企业每季度监督检查次麻醉药品及第类二类精神药品定点批发企业每季度检查次蛋白同化制剂肽类激素类批发企业每半年检查次特殊药品零售经营和使用单位每年至少瓯越药业有限公司兴吉吉盛药业有限公司市益民药业有限公司国药控股江汉药业有限。
12、和精神药品登记造册，是否按规定销毁麻醉药品和精神药品。是否建立专用账册，药品出入库是否做到双人验收，双人复核，做到账物相符作，药械保化流通监管科负责其它特殊药品批发企业的日常监管工作。各监管所负责辖区内特殊药品零售经营和使用单位的日常监管工作。各监管所要摸清辖区内特殊药品经营使用单位情况，建立。
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特殊药品专项检查工作方案