规范，该制度很难得到医院的重视，医疗机构药品从业人员不学习照样工作，无危机感，这就很难保证百姓用药安全，更不能正确指导患者合理用药了。对规范医疗机构药品使用环节的设想和对策完善补充现有法律法规在现行的药品管理法的基础上，需对医疗机构的药剂管理章节增加如下内容医疗机构药品使用须经医疗机构所在地省自治区直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准并发给药品使用许可证无药品使用许可证的，不得使用药品。药品使用许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。医疗机构药剂科必须具有依法经过资格认定的药学技术人员具有与所使用药品相适应的药库药房设备仓储设施卫生环境具有与所使用药品相适应的质量管理机构或者人员具有保证所使用药品质量的规章制度。医疗机构药品使用管理必须按照国务院食品药品监督管理部门依据本法制定的药品使用质量管理规范使用药品。食品药品监督管理部门按照规定对医疗机构药剂科是否符合药品使用质量管理规范的要求进行认证对认证合格的，发给认证证书。药品使用质量管理规范的具体实施办法实施步骤由国务院食品药品监督管理部门会国务院卫生行政部门共同制定。制订药品使用质量管理规范制订医疗机构药品使用质量管理规范必须充分考虑医疗机构的特殊性制订医疗机构药品使用质量管理规范可参照药品经营质量管理规范制订医疗机构药品使用质量管理规范时除对药库药房软硬件做出规定外，应考虑急诊室防疫室中药炮制室病区药房化验室煎药室的药品管理问题。医疗机构用药行为可实行扣分制管理。以监督为中心，监帮促相结合是药监部门工作方针，为把这工作方针运用到对医疗机构用药行为的监管上，建议可借鉴交警部门对驾驶员扣分的作法，对医疗机构用药行为实行扣分制管理。这管理模式主要包括按照药品管理法等法律法规对医疗机构使用药品的规定，制订个扣分的标准，即扣分的内容，这内容不宜过多过细，但必须量化，有操作性，如药械从正规渠道购进分建立药械购进验收登记分药械购进使用帐目清楚分使用正规药品器械分特殊药品管理规范分依法对药品器械进行管理分根据上述内容及分值，药品监督执法人员在对医疗机构药品进行检查时，如发现没有做到的内容，则此项分数全扣，当次检查扣分达分以下，且行为较轻的，则给予警告，限期改正外，必须视情予以经济处罚。如全年累计扣分达分以上，则该单位必须停业整顿，同时建议卫生主管部门吊销其医疗机构执业许可证，如发放了药品使用许可证，同时予以吊销。第篇关于开展本县医疗机构药品使用环节的调研总结报告县药品监督管理局自年成立以来，在加大对药品市场的监管力度，规范药品市场秩序上花费了巨大的精力和心血，对医疗机构在药品使用环节上的监督管理尤为重视，也取得了定的成效，但在对些医疗机构出现的些不规范使用药品及对药品质量管理上的疏漏仍然感到不容乐观。在这里根据这次调研活动中所了解的情况，以及结合我局在这几年的对本县医疗机构的执法管理过程中所遇到的些问题及相应管理办法作个总结分析。柘荣县医疗机构药品使用环节监管的情况和方法从加强岗位培训入手，提高人员素质。为从源头上保证医疗机构药品质量，我局管齐下，是要求医疗机构高度重视营销人员和供货企业资质审验，做到查对即查药品生产经营许可证营业执照法定代表人委托授权书对身份证单位名称法定代表人姓名印章授权范围，签订配送质量保证协议，把好进药第关是加强药品营销人员管理，通过建立信誉档案强化信用管理措施，督促医药企业严格依法聘用营销人员，严格实行对营销人员的审查考核和业务培训是大力整顿和规范药品市场秩序，专项打击无证经营药品非法渠道购药等违法行为，有效地净化了市场。从建立健全制度入手，统管理软件。针对医疗机构药品管理没有明确的规范化质量管理体系的情况，我局在出台的医疗机构药品质量管理制度中按照国家法律法规的要求对医疗机构药品管理的软件，即组织机构设置人员岗位职责质量管理制度相关资料记录等统做了细化，督促医疗机构统制作各项制度并统上墙明示，统对药品采购验收储存养护使用等各个环节的规范操作，统做好各种资料收集和质量记录，使医疗机构在药品管理上做到合乎规定，有章可循。从创建规范药房入手，加强诚信自律。欠完备全面我国新修订的药品管理法对医疗机构药品使用环节仅限于规定而规定，没有相应的约束条款，或只有禁则而无罚则，即规定了应当怎么做，却没有规定其相应的法律责任，使之在实际操作过程中难以有效地处理和解决不同形式的违法行为，致使医疗机构药品使用环节中许多违法行为得不到有效的威慑。而这些行为却无形之中对百姓的健康和生命构成了潜在的威胁。如合法票据购进验收有记录是医疗机构依法购进药品的依据和凭证，在药品管理法中虽作了明确规定，但却没有罚则，而这在实际操作中非常重要。欠前后规定的致性药品管理法关于医疗机构药品使用参照什么质量管理规范才能获得认证许可并没有做出象那样的明确规定，但在药品管理法实施条例的第十条关于药品认证含义中却提到药品监督管理部门对药品研制生产经营使用单位实施相应质量管理规范进行检查评价并决定是否发给相应认证证书的过程这样的描述，显然没有做到法律与法规的统。从密切部门配合入手，建立长效机制。是与当地卫生行政部门联合组成了医疗机构药品规范管理领导小组，印发了关于加强医疗机构药品管理的通知，并成立了联合检查指导小组，加强指导是建立互通信息制度，卫生行政部门通报有关医疗机构涉药违法案件和检查情况，加强部门信息沟通，从而增强了部门沟通和药品监督执法工作透明度，也使医疗机构更加重视药品管理，提高了守法遵规的自觉性。目前柘荣县医疗机构药品使用管理上存在的主要问题我县医疗机构药品使用监管过程中存在的问题各级医院乡镇卫生院及乡村卫生室等医疗机构，由于病患者相对集中，用药人群大，在用药品种数量上相对较大，是人民群众药品使用最直接最广泛的窗口，因此对医疗机构药品使用环节的监督管理，就显得尤为重要。但是通过这几年多的监督管理实践，我们感觉到，医疗机构在监督管理中主要存在以下问题进药渠道不规范。由于长期以来形成的习惯及经济利益的驱动，各级医疗机构都程度不同地存在着进货渠道混乱的问题。虽然药监部门而再再而地责令其改正，并严厉打击其违法行为，但他们想方设法钻法律空子，使得药监部门无法有效地对其进行监管。医疗机构药品从业人员素质低下。主要表现在两个方面，首先是法律观念淡薄，对药品管理法等相关法律法规缺乏必要的认识其次专业知识匮乏，由于些医疗机构负责人对药品从业人员专业知识的忽视，导致了药品从业人员整体专业水平相对低下，从而造成在药品使用管理上的效率低下。药房药库药品管理差。与药品经营企业相比，医疗机构的药房药库在卫生条件场地设施等方面都相对较差，药品堆放杂乱无章，灰尘较大，拆零药品较乱，没有药房及药库管理制度，中西药品没有分开，药房药库设施缺乏，基本上没有防尘防鼠防潮隔热等设施，并且在药品验收制度的实行方面也明显存在不足。尤其在村级卫生所，依然还存在过期药品未及时清理的问题第篇关于开展本县医疗机构药品使用环节的调研总结报告县药品监督管理局自年成立以来，在加大对药品市场的监管力度，规范药品市场秩序上花费了巨大的精力和心血，对医疗机构在药品使用环节上的监督管理尤为重视，也取得了定的成效，但在对些医疗机构出现的些不规范使用药品及对药品质量管理上的疏漏仍然感到不容乐观。在这里根据这次调研活动中所了解的情况，以及结合我局在这几年的对本县医疗机构的执法管理过程中所遇到的些问题及相应管理办法作个总结分析。柘荣县医疗机构药品使用环节监管的情况和方法从加强岗位培训入手，提高人员素质。我局在狠抓监督检查的过程中，把事前的培训帮助作为项重要的工作内容，分批分层次组织法律法规和药学业务知识培训，进行指导。同时采取有效方式认真督促医疗机构自身开展药剂人员岗位培训和继续教育，切实提高医疗机构涉药人员的法律意识质量意识和药学专业水平，为规范药品管理提供有力的人员保证，打下坚实的基础。医疗机构环节的调研总结报告优秀范文调研报告材料。为从源头上保证医疗机构药品质量，我局管齐下，是要求医疗机构高度重视营销人员和供货企业资质审验，做到查对即查药品生产经营许可证营业执照法定代表人委托授权书对身份证单位名称法定代表人姓名印章授权范围，签订配送质量保证协议，把好进药第关是加强药品营销人员管理，通过建立信誉档案强化信用管理措施，督促医药企业严格依法聘用营销人员，严格实行对营销人员的审查考核和业务培训是大力整顿和规范药品市场秩序，专项打击无证经营药品非法渠道购药等违法行为，有效地净化了市场。从建立健全制度入手，统管理软件。针对医疗机构药品管理没有明确的规范化质量管理体系的情况，我局在出台的医疗机构药品质量管理制度中按照国家法律法规的要求对医疗机构药品管理的软件，即组织机构设置人员岗位职责质量管理制度相关资料记录等统做了细化，督促医疗机构统制作各项制度并统上墙明示，统对药品采购验收储存养护使用等各个环节的规范操作，统做好各种资料收集和质量记录，使医疗机构在药品管理上做到合乎规定，有章可循。从创建规范药房入手，加强诚信自律。欠完备全面我国新修订的药品管理法对医疗机构药品使用环节仅限于规定而规定，没有相应的约束条款，或只有禁则而无罚则，即规定了应当怎么做，却没有规定其相应的法律责任，使之在实际操作过程中难以有效地处理和解决不同形式的违法行为，致使医疗机构药品使用环节中许多违法行为得不到有效的威慑。而这些行为却无形之中对百姓的健康和生命构成了潜在的威胁。如合法票据购进验收有记录是医疗机构依法购进药品的依据和凭证，在药品管理法中虽作了明确规定，但却没有罚则，而这在实际操作中非常重要。欠前后规定的致性药品管理法关于医疗机构药品使用参照什么质量管理规范才能获得认证许可并没有做出象那样