数。所以说,根据这些优点我们能逐步解决所谓电脑病所产生问题。电泳颗粒的微胶囊化就是将电泳颗粒为核心,使聚合物成膜材料壁材在其上面进行沉积,涂层,形成层薄膜,将电泳颗粒进行包裹。所以微胶囊就具有能够防止电泳颗粒的团聚沉降,使能够避免受到环境的影响,包裹后能够使作用发挥到更好,从而使电泳显示成为现实。自年始,微胶囊已经广泛的应用在医药食品农药化妆品涂料油墨金属切削添加剂等多个重要领域。所以对电泳颗粒的微胶囊化的研究被认为是当前最具发展前途的显示技术之。电泳颗粒微胶囊化的研究目的及意义在年,麻省理工学院的媒体实验室首次提出微胶囊化电子墨水课题。同年,等提出利用喷雾合成的方法,使微胶囊包裹颜料颗粒和深色染料溶液,在微胶囊内部实现了电泳显示,成功改变了电泳颗粒在大于微胶囊尺度范围内易团聚易沉积等弊端,使在其特定环境内稳定存在,并且延长了电泳颗粒的使用寿命。同时,微胶囊化电子墨水还具有超低损耗宽视角便携性高反射型显示等优越特性,使得在电子纸和显示器件的方面展现出了巨大潜力。微胶囊化的电泳基液还能够通过打印或者印刷的方式涂镀到适当的基体材料表面上,从而实现柔性显示。哈尔滨商业大学本科毕业设计论文制备微胶囊首先应该是细分出液体固体或气体的芯材,然后把这些微粒做为核心,使聚合物壁材在其上进行沉积涂层,形成层薄膜,然后将囊心颗粒进行包裹。把此过程称之为微胶囊化。当电泳颗粒被包裹在独立的微胶囊中,就能够减小电泳颗粒之间的相互作用力的碰撞的几率,从而能够有效地阻碍电泳颗粒的沉积团聚侧移等缺点,还能够提高电子纸的稳定性与使用寿命。正是因为这个创新性的方法,才使得电子纸的开发从低潮走向巅峰。因为微胶囊电子墨水中的主体是电泳颗粒,所以电泳颗粒的性能好坏就影响了微胶囊的成败,所以我们要尽量选用粒径均匀电泳性能好分散性好的颗粒。这样才能使微胶囊包裹出的电泳颗粒具有更好的性能以及质量。目前,就国内的电泳颗粒来讲,种类相对较少,改性的效果不是很明显,与国外也有着明显差距。国外发展微胶囊比较早,所以导致其现阶段微胶囊性能以及质量都处于绝对的优势,使得我们国家对于微胶囊不得不选择进口来填补国内微胶囊方面的短缺。特别是近些年我国经济等各方面体制发展的更加迅速,对于微胶囊的需求也就伴随着微胶囊应用领域的不断扩大而增大,所以我们就应该加大了在该技术领域的投入和开发,尽力去发展好微胶囊技术,不断的完善其性能,争取早日让微胶囊这项技术在全球领域范围内处于领先的地位,从而不仅能够使我国的微胶囊化技术拥有更加广阔的发展,而且对国内经济的发展也有强大的促进作用。电泳颗粒微胶囊化的国内外研究现状国内研究现状王登武等使用硬脂酸对氧化钛颗粒进行表面改性,用阿拉伯树胶为壁材,利用复凝聚法制备出白色电子墨水微胶囊。由傅立叶红外光谱仪分析出改性后的颗粒具有良好的分散性。在用步法制备壁材时发现反应中阿拉伯树胶用量少并且缓慢调节体系醋酸局部浓度变化时,能够制出囊壁透明,光滑的电子墨水微胶囊并且制备出的显色颗粒具有很好的电场响应性和可逆性。在微胶囊化处理后均匀稳定分散在微胶囊内。王登武等结果得出十烷基硫酸钠与明胶之间形成的复合凝聚相具有很高的表面活性。此外,当体积分数为时,制备的微胶囊囊壁均匀光滑,平均粒径约为。当电场强度为时,制备出的微胶囊具有很好的电场响应行为以及可逆移动性。陈洁明等以颗粒作为白色带电粒子,以氯化碳甲苯混合液作为分散介质,以油酸作为稳定剂制得白色微胶囊。陈俊武等,主要采用具有高白度和高折光率的颗粒作为白色电泳粒子,并用硅烷偶联剂甲基丙烯酞氧基丙基甲氧基硅烷对其进行表面改性,使其更好哈尔滨商业大学本科毕业设计论文的与悬浮液相匹配,提高的悬浮稳定性。以阿拉伯胶明胶为胶囊原材料成功制备了微米左右的电子墨水微胶囊,并对胶囊的制备条件进行了讨论。朱宛琳等自制颗粒呈球形,粒径约,颗粒表面包裹了聚苯乙烯,包裹层较为均匀完整,层厚约为,并随包裹颗粒时所加苯乙烯单体量增大而变厚,颗粒在氯乙烯中的表面电位由提高到,包裹后颗粒在电势为的电场下,响应时间理论计算值到达,颗粒在氯乙烯中的分散性良好,分散后静置,分散率可达到。孙世伟等采用自由基接枝聚合法,将紫外透光率法作为其主要表征手段,主要考察聚合物包裹层的组成结构对电泳颗粒在电泳液内稳定分散产生的影响。结果表明,颗粒被聚合物修饰后其稳定时间提高了倍多,并且随着包裹单体侧链长度的增加而增大。电泳颗粒的微胶囊化研究进展。分析各种对微胶囊包裹电泳颗粒的影响因素,以及这些影响因素对制备出的微胶囊质量的影响。哈尔滨商业大学本科毕业设计论文电泳颗粒微胶囊化制备方法电泳显示技术最重要的就是微胶囊的制备。电子墨水微胶囊比普通的微胶囊的要求更为严格。微胶囊应具备良好的电绝缘性能,如果微胶囊具有较高电阻率就很容易实现电泳显示的低电压驱动。微胶囊的囊壁应透明,应和内相芯材料的折光指数相匹配,才能从外部观察到颜料粒子或染料溶液显示的颜色。微胶囊要有较高的机械强度,在电泳显示器件的制备过程中不易破裂。微胶囊要有良好的密封性,防止芯材外漏。微胶囊应具有定的化学惰性,不与芯材及周边材料发生化学反应。由于微胶囊技术的应用范围十分广泛,所以自从微胶囊技术问世以来,其制备方法或工艺直是很多学者研究的重点。据统计,现在已有的微胶囊制备方法多达余种。所以本章主要介绍了目前制备电子墨水用微胶囊的方法主要有界面聚合法原位聚合法和复凝聚法。界面聚合法界面聚合法原理其原理是将两种活性单体分别溶解在不同的溶剂中,当种溶液被分散在另种溶液中时,溶液界面处发生聚合反应而形成微胶囊。要求参加反应的两种或多种官能团之间容易反应,反应是相界面的扩散控制。凡能进行界面缩聚反应的单体都可用来进行界面聚合法的微胶囊化,聚酯聚氨酯聚酰胺聚脲等,但用的较多的是聚酰胺聚酯和聚氨酯。利用界面聚合法在制备微胶囊包裹电泳颗粒的报道不是很多。杨桂琴等采用界面聚合法将天然群青宝石蓝染料分散于硅酸钠水溶液中,将其加入含有乳化剂的有机分散介质中形成油包水型乳液,再加入界面反应所需的氯化铵溶液进行界面反应生成硅胶囊膜,经破乳洗涤干燥后制得蓝色微胶囊。陈洁明等以作为白色电泳颗粒,以氯化碳甲苯混合液作为分散介质,以油酸作为稳定剂制得白色微胶囊。界面聚合法优缺点的分析利用界面聚合法制备的优点是微胶囊包裹电泳颗粒利用此方法制备工艺相对简单。而且能使包裹出的微胶囊能够有很好的致密性,所以界面反应制备微胶囊适宜于包囊液体。另外,此方法对于反应单体的纯度要求不是很高,形成的聚合物相对分子质量高,对于原材料的纯度和配比的要求宽松因为纯度和配比不是影响聚合物相对分子质量的主要因素,反应速率也比较快,无抽提脱挥工序,缩聚反应可达到哈尔滨商业大学本科毕业设计论文不可逆,产生效果比较好,能够在常温情况下进行,对温度控制操作简单,采用普通设备即可。高培等人通过界面聚合法制备出含黄色墨水的微胶囊。该微胶囊干燥后不易破裂,有定的机械强度韧性耐水性和耐热性。但利用界面聚合法制备微胶囊的缺点是对单体的要求较为严格,必须是多官能度的单体才能够进行使用,以至于它们之间能够发生加聚反应或者缩聚反应。对于单体的性质也较为苛刻,其中种必须为油溶性的,另种必须为水溶性的。还有经常会有部分单体未参加成膜反应而遗留在微胶囊中,使微胶囊的成果具有瑕疵。原位聚合法原位聚合法原理该法的原理是需先将聚合物单体溶解在含有乳化剂的水溶液中,然后加入不溶于水的电泳颗粒,经过剧烈搅拌使单体较好的分散在溶液中,单体在电泳颗粒表面定向排列,经过加热单体交联从而形成微胶囊。但需要值得注意的是在反应开始时,要将单体先进行预聚合,然后再使预聚体进行再聚合,当聚合的尺寸渐渐增大后,就会沉淀于芯材物质的表面。过程中交联和聚合的交替进行,最终形成由芯材物质组成的微胶囊外壳,具体过程如图所示。早在年就已经开始用尿素和甲醛为原料运用原位聚合法制备电子墨水微胶囊。图原位聚合法原理图实现原位聚合法的必要条件是单体是可溶的,而聚合物是不可溶的。该方法可采用水溶性或油溶性的单体或单体的混合物,也可采用相对分子质量较低的聚合物或预单体进行预聚合形成预聚体预聚体进行再聚合聚合物单体交联聚合溶解乳化剂水溶液中加入电泳颗粒微胶囊包裹电泳颗粒剧烈搅拌并加热单体交联哈尔滨商业大学本科毕业设计论文聚物来代替单体。因此,微胶囊囊壁材料的选择范围很广,常见的单体有苯酚甲醛树脂蜜胺尿素等。原位聚合法优缺点的分析利用这种方法制备的微胶囊的优点是该法的单体很广,如气溶胶液体水溶性的或油溶性的单体或单体的混合物,低分子量的聚合物或预聚等,等种各样的材料均能用来构成囊壁。但利用原位聚合法制出的微胶囊表面比较粗糙,成膜的平滑度低,胶囊壁不透明呈现出的形态不规则以及胶囊光散射率高等。利用此方法所得到的微胶囊或多或少存在着受力易破裂柔韧性较差等缺点。所以为了克服这些缺点,等将预聚体替换为低相对分子质量的水溶性脲甲醛树脂来作为反应单体,得到的电子墨水微胶囊产率高表面光洁。杨毅等则省略了制备预聚体的过程,采用步法制备脲醛树脂微胶囊,提高了实际操作性,改变了预聚体制备的不稳定问题。其中,电泳颗粒是电子墨水的重要组成部分之,电泳颗粒的优点是能够稳定的分散在电泳液中拥有良好荷电特性在无机溶剂中有低密度性无溶胀性和化学稳定性粒径较小具有较好的光学性能高折射率高散射系数和低吸收系数。所以说,根据这些优点我们能逐步解决所谓电脑病所产生问题。电泳颗粒的微胶囊化就是将电泳颗粒为核心,使聚合物成膜材料壁材在其上面进行沉积,涂层,形成层薄膜,将