doc 钒酸铋纤维的微波水热合成及性能研究 ㊣ 精品文档 值得下载

🔯 格式:DOC | ❒ 页数:45 页 | ⭐收藏:0人 | ✔ 可以修改 | @ 版权投诉 | ❤️ 我的浏览 | 上传时间:2022-06-26 11:42

钒酸铋纤维的微波水热合成及性能研究

是利用了它的静电斥力稳定作用和空间位阻稳定作用,通过形成胶体保护层,在空间上就会阻碍胶粒的靠拢,减小胶粒之间的内聚力,降低团聚的强度。在目前钒酸铋的制备中也引入了表面活性剂来控制其形貌并取得了较好的结果,如聚乙烯吡咯烷酮十烷基苯磺酸钠十万基磺酸钠聚乙醇十烷基甲基溴化铵失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚等等,本实验主要采用等作为表面活性剂。化学名称聚乙烯吡咯烷酮种水溶性的乙烯基吡咯烷酮线性均聚物,是种非离子型高分子化合物,以值代表其平均分子量等级,是种优异的表非离子型面活性剂。其粘度较大,具有良好亲水性,且反应完成后易被洗去。化陕西科技大学毕业论文学名称十烷基苯磺酸钠种阴离子型表面活性剂,性质为中性,具有优良的乳化性能,具微毒性。化学名称聚山梨酯是种亲水性的表面活性剂,在乙醇乙酸中易溶,吐温中亲脂成份包括不饱和脂肪酸,这些不饱和脂肪酸十分容易氧化降解而产生更多的有毒成份,因此使用时应严格按照操作使用。光催化剂的发展和研究现状是研究最早也是目前发展最为成熟的光催化剂,但由于自身的局限,研究新型光催化剂成为新的突破点,新型光催化材料开发方法主要集中在以下两个方面是对紫外光响应型宽带隙光催化材料的改性使其获得可见光响应,如进行贵金属沉积半导体复合催化剂载体离子掺杂技术等的使用另方面是通过材料设计的方法设计和开发可见光响应型光催化材料。尽管国内外对拓宽光吸收做了大量研究,多种掺杂改性方法使得具备了定的可见光响应的光催化活性,但改性后的被可见光激发产生的价带空穴,其氧化性要低于未改性之前被紫外光激发的价带空穴的氧化性,导致有机污染物不完全矿化。另外,掺杂改性会导致中出现晶格缺陷,这些缺陷在光催化过程中会成为光生电子和空穴的复合中心,从而大大降低其催化降解效率。研究新型光催化剂已经成为了新的研究热点,目前已经包括了许多新型可见光响应的光催化剂,其中最重要的类就是铋系半导体光催化剂,包括氧化铋铋的含氧酸盐复合型含铋催化剂等。目前研究最多的是铋的含氧酸盐,如本课题中主要研究的钒酸铋。等人以和为原料,以水溶液为介质反应制得了光催化剂,并通过改变钒元素与铋元素的比例选择性的制备了不同晶型的,并证明材料具有光催化活性如图所示,在可见光或紫外光照射下可光解水溶液产生。图光催化水溶液光催化得到的值科研工作者们通过对合成方法的不断改进,得到了光催化性能不断提高的光催化剂。等在不添加表面活性剂的情况下,通过水热途径制备了纳米棒如图所示。所得的纳米棒的长度达到几百微米,宽,厚度为,其可钒酸铋纤维的微波水热合成及性能研究见光下降解曙红的效率很高,的降解率达到。随后微波加热进入人们的视野,刘晶冰等在内,采用微波辅助加热法,以溶液和的硝酸溶液为反应物,合成了纳米粉体如图所示。随着反应时间的延长,逐渐由方相转变为单斜相,并且它们的形貌也有所不同,方相的样品其形貌为许多分散比较均匀直径约为的球形小颗粒而单斜相的样品则呈现片状。相比之下,微波加热法具有更好的效果。等以和为原料,分别溶解后混合形成前躯体溶液,通过溶液调节前躯体的,然后通过微波水热法在下保温合成,得到了块状棒状球状多面体状纤维状等形貌,经过光催化测试说明混合相的粉体比单相粉体光催化性能优异,且光催化性能不仅与相的种类有关,而且与样品的形貌粒径和比表面积有关。总的来讲,在下,和都起到了改变晶相种类的作用,且的保温时间最有利于晶体的生长。图在稀土添加及下控制次微波保温时间合成的粉体的图添加的稀土元素为添加的稀土元素为粉体分析是常用的微区分析手段,可以将微区显微形貌和化学成分的分析结合起来。由于在粉体的制备中加入了稀土元素,并且晶相组成发生转变。因此对其微区形貌和微区成分做以分析。图为在稀土添加及下控制次微波保温时间合成的粉体的图。图为元素系列的粉体的图,图中可以看出,粉体中有扫帚状陕西科技大学毕业论文聚合体出现但是尺寸及分布不均匀,且在周围有很多分散的短纤维图中可以看出扫帚状聚合体的尺寸即组成聚合体的纤维量较之图较小,即纤维的聚集程度较小,且纤维的尺寸及分布很均匀,组成聚合体的纤维和分散的纤维尺寸均为由图可看出纤维表面光滑纯净,只有少量的细小颗粒均匀分布在上面由图可以看出随着时间的延长,纤维的聚集程度先是增大,后又发生不同程度的断裂,并留下了纤维聚合体断裂后的根部。图为系列的粉体的图,与元素系列的粉体的图相比,保温时间较短时纤维整体较为分散,但随着时间的延长,聚集度逐渐增大,并且在时,没有出现纤维的断裂,而是出现了些片状形貌。图在稀土添加及下控制次微波保温时间合成的粉体的图为系列为系列由此可以总结出,在温度相同时,随着保温时间的延长,晶体的发育完整性有所提高,得到较纯净光滑的纤维形貌,以为最佳。但是时间过长后,纤维由于承受不住热应力的持续作用而发生断裂,或在应力的作用下产生向其他方向的生长。钒酸铋纤维的微波水热合成及性能研究图为保温下制得的粉体图谱,由图中可以看出,和均存在于各自所加入的粉体中,根据对谱线的轻度分析可知含量,与反应原料中掺杂比近似相等,进步证明了其参加反应改变晶相的作用。钒酸铋纤维的微波水热合成及性能研究。表面活性剂被誉为工业味精是类极具特色的有机化学物,在湿化学法制备纳米粉体的过程中,利用有机的表面活性剂来控制粉体的团聚形态,改善其颗粒的分布形态已成为其中个热门话题。表面活性剂改善颗粒分散状态的原理是利用了它的静电斥力稳定作用和空间位阻稳定作用,通过形成胶体保护层,在空间上就会阻碍胶粒的靠拢,减小胶粒之间的内聚力,降低团聚的强度。在目前钒酸铋的制备中也引入了表面活性剂来控制其形貌并取得了较好的结果,如聚乙烯吡咯烷酮十烷基苯磺酸钠十万基磺酸钠聚乙醇十烷基甲基溴化铵失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚等等,本实验主要采用等作为表面活性剂。化学名称聚乙烯吡咯烷酮种水溶性的乙烯基吡咯烷酮线性均聚物,是种非离子型高分子化合物,以值代表其平均分子量等级,是种优异的表非离子型面活性剂。其粘度较大,具有良好亲水性,且反应完成后易被洗去。化陕西科技大学毕业论文学名称十烷基苯磺酸钠种阴离子型表面活性剂,性质为中性,具有优良的乳化性能,具微毒性。化学名称聚山梨酯是种亲水性的表面活性剂,在乙醇乙酸中易溶,吐温中亲脂成份包括不饱和脂肪酸,这些不饱和脂肪酸十分容易氧化降解而产生更多的有毒成份,因此使用时应严格按照操作使用。光催化剂的发展和研究现状是研究最早也是目前发展最为成熟的光催化剂,但由于自身的局限,研究新型光催化剂成为新的突破点,新型光催化材料开发方法主要集中在以下两个方面是对紫外光响应型宽带隙光催化材料的改性使其获得可见光响应,如进行贵金属沉积半导体复合催化剂载体离子掺杂技术等的使用另方面是通过材料设计的方法设计和开发可见光响应型光催化材料。尽管国内外对拓宽光吸收做了大量研究,多种掺杂改性方法使得具备了定的可见光响应的光催化活性,但改性后的被可见光激发产生的价带空穴,其氧化性要低于未改性之前被紫外光激发的价带空穴的氧化性,导致有机污染物不完全矿化。另外,掺杂改性会导致中出现晶格缺陷,这些缺陷在光催化过程中会成为光生电子和空穴的复合中心,从而大大降低其催化降解效率。研究新型光催化剂已经成为了新的研究热点,目前已经包括了许多新型可见光响应的光催化剂,其中最重要的类就是铋系半导体光催化剂,包括氧化铋铋的含氧酸盐复合型含铋催化剂等。目前研究最多的是铋的含氧酸盐,如本课题中主要研究的钒酸铋。等人以和为原料,以水溶液为介质反应制得了光催化剂,并通过改变钒元素与铋元素的比例选择性的制备了不同晶型的,并证明材料具有光催化活性如图所示,在可见光或紫外光照射下可光解水溶液产生。图光催化水溶液光催化得到的值科研工作者们通过对合成方法的不断改进,得到了光催化性能不断提高的光催化剂。等在不添加表面活性剂的情况下,通过水热途径制备了纳米棒如图所示。所得的纳米棒的长度达到几百微米,宽,厚度为,其可钒酸铋纤维的微波水热合成及性能研究见光下降解曙红的效率很高,的降解率达到。随后微波加热进入人们的视野,刘晶冰等在内,采用微波辅助加热法,以溶液和的硝酸溶液为反应物,合成了纳米粉体如图所示。随着反应时间的延长,逐渐由方相转变为单斜相,并且它们的形貌也有所不同,方相的样品其形貌为许多分散比较均匀直径约为的球形小颗粒而单斜相的样品则呈现片状。相比之下,微波加热法具有更好的效果。等以和为原料,分别溶解后混合形成前躯体溶液,通过溶液调节前躯体的,然后通过微波水热法在下保

下一篇
钒酸铋纤维的微波水热合成及性能研究第1页
1 页 / 共 45
钒酸铋纤维的微波水热合成及性能研究第2页
2 页 / 共 45
钒酸铋纤维的微波水热合成及性能研究第3页
3 页 / 共 45
钒酸铋纤维的微波水热合成及性能研究第4页
4 页 / 共 45
钒酸铋纤维的微波水热合成及性能研究第5页
5 页 / 共 45
钒酸铋纤维的微波水热合成及性能研究第6页
6 页 / 共 45
钒酸铋纤维的微波水热合成及性能研究第7页
7 页 / 共 45
钒酸铋纤维的微波水热合成及性能研究第8页
8 页 / 共 45
钒酸铋纤维的微波水热合成及性能研究第9页
9 页 / 共 45
钒酸铋纤维的微波水热合成及性能研究第10页
10 页 / 共 45
钒酸铋纤维的微波水热合成及性能研究第11页
11 页 / 共 45
钒酸铋纤维的微波水热合成及性能研究第12页
12 页 / 共 45
钒酸铋纤维的微波水热合成及性能研究第13页
13 页 / 共 45
钒酸铋纤维的微波水热合成及性能研究第14页
14 页 / 共 45
钒酸铋纤维的微波水热合成及性能研究第15页
15 页 / 共 45
温馨提示

1、该文档不包含其他附件(如表格、图纸),本站只保证下载后内容跟在线阅读一样,不确保内容完整性,请务必认真阅读。

2、有的文档阅读时显示本站(www.woc88.com)水印的,下载后是没有本站水印的(仅在线阅读显示),请放心下载。

3、除PDF格式下载后需转换成word才能编辑,其他下载后均可以随意编辑、修改、打印。

4、有的标题标有”最新”、多篇,实质内容并不相符,下载内容以在线阅读为准,请认真阅读全文再下载。

5、该文档为会员上传,下载所得收益全部归上传者所有,若您对文档版权有异议,可联系客服认领,既往收入全部归您。

  • 文档助手,定制查找
    精品 全部 DOC PPT RAR
换一批